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祝福蓟

药品类别 草药产品

祝福蓟

临床概述

采用

传统上,福蓟已被用来刺激胃液和唾液的分泌,增进食欲,促进消化以及刺激胆汁的流动。它是胃部保健配方中的常见成分。已经报道了抗炎,抗微生物和细胞毒性活性,并认为这是由于尼古丁的化学成分所致。但是,没有临床试验支持这些潜在用途。

加药

没有临床研究可以为福蓟提供剂量建议。传统上每天使用4至6克的剂量。

禁忌症

患有胃溃疡或其他炎症性肠病(例如克罗恩病)的患者禁用蓟马。

怀孕/哺乳

避免使用。福蓟不宜用于怀孕。缺乏有关哺乳期安全性和功效的信息。

互动互动

没有很好的记录。

不良反应

菊科家族的其他成员也有过敏和交叉致敏的报道。据报道刺激胃酸分泌。高剂量可能会引起呕吐。

毒理学

临床信息有限。高剂量(5克或更多)可能会引起呕吐。

科学家族

  • 菊科(雏菊)

植物学

福寿蓟原产于南欧,西亚和北非,并已在美国和欧洲各地归化。它被认为是一种有害的杂草,主要生长在石质,未耕种的地区。它是一年生的,高约0.7 m,长有​​30厘米长,8厘米宽的革质多毛叶子。整个植物覆盖着羽绒,在淡淡的多刺的头状花序上开有淡黄色的花。有福的蓟不应与水飞蓟(Silybum marianum)混为一谈。公爵2002,可汗2009,乌尔里希特2008,美国农业部2016等。同义词是Centaurea benedicta和Cirsium pugnax

历史

该植物在中世纪欧洲广泛种植,并被用于该时期的许多草药配方。Blumenthal2000莎士比亚在其戏剧无所事事》中提到了其作为草药的药用。莎士比亚1914年被认为是对打击鼠疫有用;然而,它的主要用途是用于治疗消化系统不适,痛风,发烧和头痛。杜克2002年,可汗2009年还建议将福蓟作为一种促进剂和半乳糖凝乳剂,并用于治疗肠道蠕虫。杜克2002年,可汗2009年干的叶子,茎和花已被药用。在调味贝尼迪克甜酒中使用的有福蓟已被普遍认为是安全的(GRAS)调味剂。它可以作为单一草药和顺势疗法制剂使用。福蓟获得了德国E委员会的批准,可用于治疗消化不良和食欲不振,并且是多种草药治疗药物中的次要成分.Blumenthal 2000

化学

有福蓟的最突出成分是苦倍半萜烯内酯酯烟碱。叶子和植物部分含有单宁,倍半萜烯,高矿物质含量(主要是钾,锰,镁和钙),植物甾醇,三萜类化合物和少量挥发油.Blumenthal 2000,Duke 1992,Jaiswal 2011,Khan 2009 Linoleic and在种子中鉴定出油酸.1992年杜克

用途和药理学

动物资料

有限的研究表明,植物提取物和化学成分烟碱的杜克2002,Erel 2011,Vanhaelen-Fastrè1972,Vanhaelen-Fastré1978和抗菌活性具有细胞毒性.Broekaert 1993,Bruno 2003,Duke 2002,Panagouleas 2003。尼古丁在体外和大鼠足部水肿试验中均具有抗炎特性,与消炎痛具有相似的功效.Duke 2002,Erel 2011该植物的乙醇提取物也显示出对乙酰胆碱酯酶和抗氧化活性的抑制作用.Paun 2015

临床资料

有福蓟的使用很大程度上是基于苦味素cincin刺激胃液和唾液以及可能的胆汁分泌的能力。但是,研究表明没有任何关于将该植物用于任何适应症的临床数据。

加药

没有临床研究可以为福蓟提供剂量建议。传统上每天使用4至6克的剂量。还使用了叶子(每杯水1.5至2茶匙)和干燥的花枝(每天1.5至3克3次).Blumenthal 2000,Duke 2002

怀孕/哺乳

避免使用。传统上,福蓟已被用作纪念品,不应在怀孕中使用。尽管传统上用于促进泌乳,但缺乏有关泌乳安全性和功效的信息.Blumenthal 2000,Duke 2002,Khan 2009,Ulbricht 2008

互动互动

没有很好的记录。已经报道了血小板活化因子拮抗剂的活性。然而,缺乏互动案例报告。Khan2009,Ulbricht 2008

不良反应

有报道对福寿蓟过敏和过敏。Ulbricht2008对对其他菊科植物敏感的人要多加注意。在对菊科(Asteraceae)家族中的12个物种的研究中,发现有福蓟提取物具有强烈的敏感性.Blumenthal 2000,Duke 2002,Ulbricht 2008

高剂量蓟(5至6 g)是已知的催吐药.Blumenthal 2000,Duke 2002,Ulbricht 2008避免在胃溃疡患者中使用,因为据报道刺激胃酸分泌.Blumenthal 2000,Duke 2002,Ulbricht 2008年

毒理学

临床信息有限。小鼠中尼古丁的口服中值致死剂量为1.6至3.2 mmol / kg.2009年汗

索引词

  • 矢车菊
  • 枸杞

参考文献

Blumenthal M,Goldberg A,Brinckmann J,主编。草药:扩展委员会E专着。马萨诸塞州牛顿:中西医结合通讯; 2000。
Broekaert WF,Cammue BPA,Osborn RW等人,发明人。植物种子中的杀菌和杀菌蛋白家族。 1993年3月的WO专利第9305153号。
布鲁诺M,罗塞利S,Maggio A,Raccuglia RA,那不勒塔诺F,参议员F.尼古丁和一些天然和半合成类似物的抗菌评估。 Planta Med 。 2003; 69(3):277-281.12677537
本尼迪克特人。美国农业部,NRCS。 2016年。植物数据库(http://plants.usda.gov,2016年9月)。国家植物数据小组,格林斯伯勒,NC 27401-4901美国。 2016年9月29日访问。
J公爵,Bogenschutz-Godwin M,duCellier J,公爵P。 《草药手册》 。第二版。佛罗里达州博卡拉顿:CRC出版社; 2002年。
Duke J. 《生物活性植物化学物质及其活性手册》 。佛罗里达州博卡拉顿:CRC Press,Inc; 1992年。
Erel SB,Karalalp C,Bedir E等。 Centaurea calolepis的次生代谢产物和对烟碱的抗炎,抗氧化剂和细胞毒性活性评估。药物生物学2011; 49(8):840-849.21612369
Jaiswal R,Kiprotich J,Kuhnert N.菊科12个成员的羟基肉桂酸酯含量的测定。植物化学。 2011; 72(8):781-790.21453943
Khan I,Abourashed E. Leung的《用于食品,药品和化妆品的常见天然成分百科全书》 。第三版。新泽西州霍博肯:威利; 2009年。
Panagouleas C,Skaltsa H,Lazari D,Skaltsounis AL,Sokovic M. Centaurea raphanina ssp次生代谢产物的抗真菌活性。 mixta,在希腊野生。药物生物。 2003; 41(4):266-270。
Paun G,Neagu E,Albu C,Radu GL。某些罗马尼亚药用植物对与神经退行性疾病有关的酶的抑制潜力及其抗氧化活性。药理学杂志。 2015; 11(补编1):S110-S116.26109755
莎士比亚W.无事生非。 3.4。伦敦:牛津大学出版社; 1914年。
Ulbricht C,Basch E,Dacey C等。自然标准研究合作组织对有福蓟( Cnicus benedictus )进行的基于证据的系统评价。饮食补充2008; 5(4):422-437。
Vanhaelen-FastrèR.分离自Cnicus benedictus L.的尼古丁的抗生素和细胞毒性活性[法文]。 J Pharm Belg 。 1972; 27(6):683-688.4665015
Vanhaelen-FastréR,Vanhaelen M.尼古丁及其水解产物的抗生素和细胞毒性活性。化学结构-生物活性关系(作者翻译)[法文]。 Planta Med 。 1976; 29(2):179-189.948519

免责声明

该信息与草药,维生素,矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查,以确定它是否安全或有效,并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息并不表示该产品安全,有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途,说明,警告,预防措施,相互作用,不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议,不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系,以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。

该产品可能与某些健康和医疗状况,其他处方药和非处方药,食品或其他膳食补充剂产生不利影响。在手术或其他医疗程序之前使用本产品可能不安全。在进行任何类型的手术或医疗程序之前,必须全面告知您的医生有关草药,维生素,矿物质或您正在服用的任何其他补品。除通常公认的正常量安全的某些产品(包括在怀孕期间使用叶酸和产前维生素)外,尚未对该产品进行充分的研究以确定其在怀孕或哺乳期间是否安全,还是由年龄较小的人使用超过2岁。

临床资料

有福蓟的使用很大程度上是基于苦味素cincin刺激胃液和唾液以及可能的胆汁分泌的能力。但是,研究表明没有任何关于将该植物用于任何适应症的临床数据。

加药

没有临床研究可以为福蓟提供剂量建议。传统上每天使用4至6克的剂量。还使用了叶子(每杯水1.5至2茶匙)和干燥的花枝(每天1.5至3克3次)。布卢门撒尔2000 ,杜克2002

怀孕/哺乳

避免使用。传统上,福蓟已被用作纪念品,不应在怀孕中使用。尽管传统上用于促进泌乳,但缺乏有关泌乳安全性和功效的信息。 Blumenthal 2000 , Duke 2002 , Khan 2009 , Ulbricht 2008

互动互动

没有很好的记录。已经报道了血小板活化因子拮抗剂的活性。但是,缺乏互动的案例报告。汗2009年,乌布利特2008年

不良反应

对福蓟的过敏和过敏反应已有报道。 Ulbricht 2008对对其他菊科植物敏感的人要多加注意。在对菊科12种物种的研究中,发现有福蓟提取物具有很强的致敏性。 Blumenthal 2000 , Duke 2002 , Ulbricht 2008

在高剂量(5至6 g)下,福蓟是一种已知的催吐药。 Blumenthal 2000 , Duke 2002 , Ulbricht 2008避免在胃溃疡患者中使用,因为据报道刺激胃酸分泌。 Blumenthal 2000 , Duke 2002 , Ulbricht 2008

毒理学

临床信息有限。小鼠中烟碱的口服中位致死剂量为1.6至3.2 mmol / kg。汗2009

索引词

  • 矢车菊
  • 枸杞

参考文献

Blumenthal M,Goldberg A,Brinckmann J,主编。草药:扩展委员会E专着。马萨诸塞州牛顿:中西医结合通讯; 2000。
Broekaert WF,Cammue BPA,Osborn RW等人,发明人。植物种子中的杀菌和杀菌蛋白家族。 1993年3月的WO专利第9305153号。
布鲁诺M,罗塞利S,Maggio A,Raccuglia RA,那不勒塔诺F,参议员F.尼古丁和一些天然和半合成类似物的抗菌评估。 Planta Med 。 2003; 69(3):277-281.12677537
本尼迪克特人。美国农业部,NRCS。 2016年。植物数据库( http ://plants.usda.gov,2016年9月)。国家植物数据小组,格林斯伯勒,NC 27401-4901美国。 2016年9月29日访问。
J公爵,Bogenschutz-Godwin M,duCellier J,公爵P。 《草药手册》 。第二版。佛罗里达州博卡拉顿:CRC出版社; 2002年。
Duke J. 《生物活性植物化学物质及其活性手册》 。佛罗里达州博卡拉顿:CRC Press,Inc; 1992年。
Erel SB,Karalalp C,Bedir E等。 Centaurea calolepis的次生代谢产物和对烟碱的抗炎,抗氧化剂和细胞毒性活性评估。药物生物学2011; 49(8):840-849.21612369
Jaiswal R,Kiprotich J,Kuhnert N.菊科12个成员的羟基肉桂酸酯含量的测定。植物化学。 2011; 72(8):781-790.21453943
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Panagouleas C,Skaltsa H,Lazari D,Skaltsounis AL,Sokovic M. Centaurea raphanina ssp次生代谢产物的抗真菌活性。 mixta,在希腊野生。药物生物。 2003; 41(4):266-270。
Paun G,Neagu E,Albu C,Radu GL。某些罗马尼亚药用植物对与神经退行性疾病有关的酶的抑制潜力及其抗氧化活性。药理学杂志。 2015; 11(补编1):S110-S116.26109755
莎士比亚W.无事生非。 3.4。伦敦:牛津大学出版社; 1914年。
Ulbricht C,Basch E,Dacey C等。自然标准研究合作组织对有福蓟( Cnicus benedictus )进行的基于证据的系统评价。饮食补充2008; 5(4):422-437。
Vanhaelen-FastrèR.分离自Cnicus benedictus L.的尼古丁的抗生素和细胞毒性活性[法文]。 J Pharm Belg 。 1972; 27(6):683-688.4665015
Vanhaelen-FastréR,Vanhaelen M.尼古丁及其水解产物的抗生素和细胞毒性活性。化学结构-生物活性关系(作者翻译)[法文]。 Planta Med 。 1976; 29(2):179-189.948519

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该产品可能与某些健康和医疗状况,其他处方药和非处方药,食品或其他膳食补充剂产生不利影响。在手术或其他医疗程序之前使用本产品可能不安全。在进行任何类型的手术或医疗程序之前,必须全面告知您的医生有关草药,维生素,矿物质或您正在服用的任何其他补品。除通常公认的正常量安全的某些产品(包括在怀孕期间使用叶酸和产前维生素)外,尚未对该产品进行充分的研究以确定其在怀孕或哺乳期间是否安全,还是由年龄较小的人使用超过2岁。