体外和动物研究表明，紫罗兰叶提取物及其成分，紫丁香，具有抗氧化，抗炎和抗菌作用，以及在糖尿病，胃肠道疾病和癌症中的潜在应用。然而，缺乏支持任何治疗应用的临床试验。
没有高质量的临床试验来支持治疗性服用紫罗兰叶提取物。传统剂量包括每杯水1至2茶匙（2至3克）干叶；每天3次，每次0.1至0.3 mL液体提取物（在45％的乙醇中为1：1）。市售制剂可能含有毒死constituent虫油。
P. boldus是常绿的灌木或小树，原产于智利中部，阿根廷，厄瓜多尔，玻利维亚和秘鲁。植物长到6 m高。药用的木质，苦味的叶子。小小的绿色可食用水果由粉红色的小花朵1、2、3产生，它们也被称为Boldu boldus（Molina）Lyons和Boldea fragrans Gay。
在智利，人们食用黄绿色水果，其树皮用于鞣制，其木材用于木炭。探险家们注意到，当地南美人将这种药草药用，并将其引入北美和英国，作为胃，膀胱和肝脏不适的镇静剂，以及温和的镇静剂。名称“ boldu”已被赋予Mapuche词weltum （再次发芽）和volitum （引出新的根）。该植物可用于治疗消化系统疾病，如泻药，利胆药（促进胆汁分泌），利尿药和治疗肝病。树叶还被用于蠕虫，泌尿生殖系统的炎症（例如淋病，梅毒），痛风，风湿病，头伤和耳痛。 Boldo提取物还可用作酒精饮料的调味剂。2、3、4。已将Boldo用于化妆品或皮肤病产品的专利已获批准。5
叶子中至少存在17种苄基异喹啉生物碱，包括月桂碱，网状碱，丁二酸和异丁二酸。类黄酮包括儿茶素，没食子酸和单宁酸。树木的树皮中也存在鲍丁。在大胆的香精油中已鉴定出多达46种化合物，其中的主要成分是a啶油，对伞花烃和1,8-桉树脑。
已经研究了香精油和生物碱含量的遗传变异。可变性取决于季节，位置，性别，树冠高度，叶龄和光照强度。已经描述了用于分析黑花叶子及其制品的各种方法.3、4、6、7、8、9、10、11、12
6、20观察到的抗氧化作用的应用包括改善的内皮功能，尤其是在糖尿病大鼠中的内皮功能[21、22、23]和对诱导性肝损伤的保护作用[6，20]。图24、25也可能是其他观察到的作用的作用机理。
服用了丁氨酸7天的糖尿病大鼠血浆葡萄糖水平略有下降，但对血浆脂质谱没有影响。还观察到了体重的减轻。21在服用了10周以上的海胆碱的大鼠中，发现了对葡萄糖和血压升高的保护作用，同时改善了肾损害的标志物。23海胆碱可能影响脂肪形成。31已显示出降压作用。自发性高血压大鼠32
已在兔中显示了解热作用。3其他用大胆/小扁豆进行的研究表明，小鼠神经-肌膜上存在神经肌肉阻滞，37引起精氨酸受体的敏感性，并诱导钙从孤立的骨骼肌中的储存位点释放38。在血细胞和血浆蛋白的放射性标记，追踪细胞摄取方面进行了研究。39，40
没有优质的临床试验来推荐治疗性服用紫罗兰叶提取物。传统剂量包括每杯水1至2茶匙（2至3克）干叶；每天3次，每次0.1至0.3 mL液体提取物（在45％的酒精中为1：1）4。商业制剂中可能含有烟碱，这是一种有毒成分。2
有病例报道存在与华法林潜在相互作用的可能性，该华法林在用复合草药制剂再激发时又恢复了作用。42一项体外研究显示抑制血小板凝集。6由于黑果声称具有利尿作用，因此强心苷的作用增加了。从理论上讲钾的消耗是可能的43。
病例报告中描述的与Boldo相关的不良事件包括过敏性疾病的过敏反应。44在另一篇报道中，蒲公英，病灶和Boldo的联合制剂与QT间隔延长和室性心动过速有关[45，46]，而肝毒性（肝酶增加） ）是在使用紫罗兰叶提取物作为泻药制剂的组成部分后注意到的.47德国委员会E告诫不要在严重的肝脏疾病和胆管疾病（包括胆结石）中使用紫罗兰叶，并且仅批准使用不含a啶酮的大胆制剂2
2004年至2013年间，美国8个药物诱导肝损伤网络中心的数据收集表明，肝毒性病例的15.5％（130）是由草药和膳食补充剂引起的，而85％（709）与药物有关。在与补品相关的130例肝损伤相关病例中，有65％来自非健美补品，与非西班牙裔白人和非西班牙裔黑人相比，这种情况最常见于西班牙裔/拉丁裔。与非传统药物相比，非健美补充剂引起的肝移植发生率更高（13％）（ P <0.001）。总体而言，补充剂导致的严重肝损伤病例数明显高于传统药物（ P = 0.02）。在涉及肝损伤的217种补充产品中，大胆是单一成分产品的22％（116）。51
大剂量的丁香是产生不良反应，毒性或死亡所必需的。小鼠的平均致死剂量为250 mg / kg。动物的死亡是由后遗症引起的，导致呼吸衰竭。6大鼠的死亡也来自神经毒性作用，包括多巴胺能神经元的耗竭。48长期给药可导致大鼠肝酶增加，但无肝毒性的组织学证据。6致突变性测试发现模棱两可的结果3、6、49、50
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