体外和动物研究表明,紫罗兰叶提取物及其成分,紫丁香,具有抗氧化,抗炎和抗菌作用,以及在糖尿病,胃肠道疾病和癌症中的潜在应用。然而,缺乏支持任何治疗应用的临床试验。
没有高质量的临床试验来支持治疗性服用紫罗兰叶提取物。传统剂量包括每杯水1至2茶匙(2至3克)干叶;每天3次,每次0.1至0.3 mL液体提取物(在45%的乙醇中为1:1)。市售制剂可能含有毒死constituent虫油。
P. boldus是常绿的灌木或小树,原产于智利中部,阿根廷,厄瓜多尔,玻利维亚和秘鲁。植物长到6 m高。药用的木质,苦味的叶子。小小的绿色可食用水果由粉红色的小花朵1、2、3产生,它们也被称为Boldu boldus(Molina)Lyons和Boldea fragrans Gay。
在智利,人们食用黄绿色水果,其树皮用于鞣制,其木材用于木炭。探险家们注意到,当地南美人将这种药草药用,并将其引入北美和英国,作为胃,膀胱和肝脏不适的镇静剂,以及温和的镇静剂。名称“ boldu”已被赋予Mapuche词weltum (再次发芽)和volitum (引出新的根)。该植物可用于治疗消化系统疾病,如泻药,利胆药(促进胆汁分泌),利尿药和治疗肝病。树叶还被用于蠕虫,泌尿生殖系统的炎症(例如淋病,梅毒),痛风,风湿病,头伤和耳痛。 Boldo提取物还可用作酒精饮料的调味剂。2、3、4。已将Boldo用于化妆品或皮肤病产品的专利已获批准。5
叶子中至少存在17种苄基异喹啉生物碱,包括月桂碱,网状碱,丁二酸和异丁二酸。类黄酮包括儿茶素,没食子酸和单宁酸。树木的树皮中也存在鲍丁。在大胆的香精油中已鉴定出多达46种化合物,其中的主要成分是a啶油,对伞花烃和1,8-桉树脑。
已经研究了香精油和生物碱含量的遗传变异。可变性取决于季节,位置,性别,树冠高度,叶龄和光照强度。已经描述了用于分析黑花叶子及其制品的各种方法.3、4、6、7、8、9、10、11、12
6、20观察到的抗氧化作用的应用包括改善的内皮功能,尤其是在糖尿病大鼠中的内皮功能[21、22、23]和对诱导性肝损伤的保护作用[6,20]。图24、25也可能是其他观察到的作用的作用机理。
服用了丁氨酸7天的糖尿病大鼠血浆葡萄糖水平略有下降,但对血浆脂质谱没有影响。还观察到了体重的减轻。21在服用了10周以上的海胆碱的大鼠中,发现了对葡萄糖和血压升高的保护作用,同时改善了肾损害的标志物。23海胆碱可能影响脂肪形成。31已显示出降压作用。自发性高血压大鼠32
已在兔中显示了解热作用。3其他用大胆/小扁豆进行的研究表明,小鼠神经-肌膜上存在神经肌肉阻滞,37引起精氨酸受体的敏感性,并诱导钙从孤立的骨骼肌中的储存位点释放38。在血细胞和血浆蛋白的放射性标记,追踪细胞摄取方面进行了研究。39,40
没有优质的临床试验来推荐治疗性服用紫罗兰叶提取物。传统剂量包括每杯水1至2茶匙(2至3克)干叶;每天3次,每次0.1至0.3 mL液体提取物(在45%的酒精中为1:1)4。商业制剂中可能含有烟碱,这是一种有毒成分。2
有病例报道存在与华法林潜在相互作用的可能性,该华法林在用复合草药制剂再激发时又恢复了作用。42一项体外研究显示抑制血小板凝集。6由于黑果声称具有利尿作用,因此强心苷的作用增加了。从理论上讲钾的消耗是可能的43。
病例报告中描述的与Boldo相关的不良事件包括过敏性疾病的过敏反应。44在另一篇报道中,蒲公英,病灶和Boldo的联合制剂与QT间隔延长和室性心动过速有关[45,46],而肝毒性(肝酶增加) )是在使用紫罗兰叶提取物作为泻药制剂的组成部分后注意到的.47德国委员会E告诫不要在严重的肝脏疾病和胆管疾病(包括胆结石)中使用紫罗兰叶,并且仅批准使用不含a啶酮的大胆制剂2
2004年至2013年间,美国8个药物诱导肝损伤网络中心的数据收集表明,肝毒性病例的15.5%(130)是由草药和膳食补充剂引起的,而85%(709)与药物有关。在与补品相关的130例肝损伤相关病例中,有65%来自非健美补品,与非西班牙裔白人和非西班牙裔黑人相比,这种情况最常见于西班牙裔/拉丁裔。与非传统药物相比,非健美补充剂引起的肝移植发生率更高(13%)( P <0.001)。总体而言,补充剂导致的严重肝损伤病例数明显高于传统药物( P = 0.02)。在涉及肝损伤的217种补充产品中,大胆是单一成分产品的22%(116)。51
大剂量的丁香是产生不良反应,毒性或死亡所必需的。小鼠的平均致死剂量为250 mg / kg。动物的死亡是由后遗症引起的,导致呼吸衰竭。6大鼠的死亡也来自神经毒性作用,包括多巴胺能神经元的耗竭。48长期给药可导致大鼠肝酶增加,但无肝毒性的组织学证据。6致突变性测试发现模棱两可的结果3、6、49、50
1.
博古斯(Peumus boldus) 。美国农业部,NRCS。 2014年
。植物数据库(http
://plants.usda.gov,2014年4月20日)。国家植物数据小组,格林斯伯勒,NC 27401-4901。美国。
2. Blumenthal M,Goldberg A,Brinckmann J,主编。
草药:扩展委员会E专着。马萨诸塞州牛顿:中西医结合通讯; 2000。
3.可汗IA,Abourashed EA。
梁氏食品,药品和化妆品常用天然成分百科全书。第三版。新泽西州霍博肯:威利; 2009年。
4. JA公爵。
草药手册。第二版。佛罗里达州博卡拉顿:CRC出版社; 2003。
5.Pauley G.在化妆品或皮肤病学产品中使用黑胶提取物。德国专利申请#WO 99-EP7261。
6. O'Brien P,Carrasco-Pozo C,Speisky H. Boldine及其抗氧化剂或促进健康的特性。
化学生物相互作用。 2006; 159(1):1-17。
7. Vogel H,Razmilic I,MuñozM,Doll U,Martin JS。精油和生物碱含量的博尔多的遗传变异
(Peumus boldus)的研究。
Planta Med 。 1999; 65(1):90-91.17260243
8.Vogel H等人。某些活性化合物在黑体中的变异性(
Peumus boldus Mol。)。
Zuechtungsforsch 。 1996; 2(1):364-367。
9. Simirgiotis MJ,Schmeda-Hirschmann G.通过高效液相色谱与二极管阵列检测和电喷雾电离串联质谱法直接鉴定Boldo大叶草(
Peumus boldus Mol。)输液中的酚类成分。
色谱学杂志2010; 1217(4):443-449.20022332
10. Camara CI,Bornancini CA,Cabrera JL,Ortega MG,Yudi LM。通过循环伏安法在液-液界面对天然提取物中的丁香生物碱进行定量分析,并通过与高效液相色谱法的比较对该方法进行了验证。
塔兰塔。 2010; 83(2):623-630。
11. Hroch M,MičudaS,CermanováJ,ChládekJ,TomšikP。开发一种测定大鼠血浆,胆汁和尿液中丁二胺的HPLC荧光方法,并通过LC-MS / MS鉴定其主要代谢产物。
J Chromatogr B分析技术生物医学生命科学。 2013; 936:48-56.23973534
12. Petigny L,Périno-IssartierS,Wajsman J,ChematF。分批和连续超声辅助提取红豆叶(
Peumus boldus Mol。)。
国际分子科学杂志2013; 14(3):5750-5764.23481637
13.Lanhers M,Joyeux M,Soulimani R等。智利传统药用植物
Peumus boldus的保肝和抗炎作用。
Planta Med 。 1991; 57(2):110-115.1891491
14. Backhouse N,Delporte C,Givernau M,Cassels BK,Valenzuela A,Speisky H. Boldine的抗炎和退热作用。
代理商行动。 1994; 42(3-4):114-117.7879695
15. PASSONE MA,上
曲霉部和黄热病在照射花生这些油的残留水平
Peumus boldus和
马鞭草turbinata的挥发性馏分的Etcheverry M.抗真菌的影响。
Int J食品微生物学。 2014; 168-169:17-23.24211775
16. Bluma R,Amaiden MR,Daghero J,EtcheverryM。植物精油控制曲霉菌的黄酮生长和黄曲霉毒素的积累。
应用微生物学杂志。 2008; 105(1):203-214.18284488
17. Verdeguer M,García-RellánD,Boira H,PérezE,Gandolfo S,Blazquez MA。来自智利的
Peumus boldus和
Drimys winterii精油的除草活性。
分子。 2011; 16(1):403-411.21221059
18.维拉R,巴伦苏埃拉L,贝洛H,CañigueralS,特斯男,Adzet T.组成和
Peumus boldus叶子的精油抗微生物活性。
Planta Med 。 1999; 65(2):178-179.10193210
19. van Krimpen MM,Binnendijk GP,Borgsteede FH,Gaasenbeek CP。植物源饲料添加剂对猪A虫接种猪的驱虫作用。
审核Parasitol 。 2010; 168(3-4):269-277.19954891
20. Speisky H,Cassels BK。 Boldo和Boldine:天然药物开发的新兴案例。
Pharmacol Res 。 1994; 29(1):1-12.8202440
21. Lau YS,Tian XY,Huang Y,Murugan D,Achike FI,Mustafa MR。 Boldine通过抗氧化剂机制保护高血糖诱导的氧化应激中的内皮功能。
生化药理学。 2013; 85(3):367-375.23178655
22. Lau YS,Tian XY,Mustafa MR等。 Boldine通过抑制血管紧张素II介导的BMP4氧化应激级联反应改善糖尿病db / db小鼠的内皮功能。
Br J药学。 2013; 170(6):1190-1198.23992296
23.Hernández-SalinasR,Vielma AZ,Arismendi MN,Boric MP,SáezJC,Velarde V. Boldine预防糖尿病大鼠的肾脏改变。
糖尿病杂志。 2013; 2013:593672.24416726
24.FernándezJ,Lagos P,Rivera P,Zamorano-Ponce E.紫罗兰(
Peumus boldus Molina)输注对顺铂在小鼠肝脏中引起的脂质过氧化的影响。
Phytother水库。 2009; 23(7):1024-1027.19145575
25.Cordero-PérezP,Torres-GonzálezL,Aguirre-Garza M等。商业草药提取物对四氯化碳诱导的Wistar大鼠肝损伤的肝保护作用。
药理学研究。 2013; 5(3):150-156.23900881
26.FaléPL,Amaral F,Amorim Madeira PJ等。
桑树水提取物对HeLa和Caco-2细胞系的乙酰胆碱酯酶的抑制,抗氧化活性和毒性。
食品化学毒物。 2012; 50(8):2656-2662.22617353353
27. Gerhardt D,Bertola G,Dietrich F等。 Boldine通过调节ERK,AKT和GSK-3beta诱导T24人膀胱癌细胞系中的细胞周期停滞和凋亡。
Urol Oncol 。 2014; 32(1):36.e1-36.e9.24239461
28. Gerhardt D,Horn AP,Gaelzer MM等。 Boldine:一种潜在的针对神经胶质瘤细胞系的新型抗增殖药。
投资新药。 2009; 27(6):517-525.19050827
29. Russo A,Cardile V,Caggia S,Gunther G,Troncoso N,Garbarino J. Boldo可以防止紫外线和一氧化氮介导的质粒DNA损伤,并减少黑素瘤癌细胞中Hsp70蛋白的表达。
药学药理学杂志。 2011; 63(9):1219-1229.21827495
30.Hidalgo M等。 Boldine作为防晒霜:其对UVB辐射的光防护能力。
美容化妆品。 1998; 113(9):59,60,62-64,66。
31. Yu B,Cook C,SantanamN。紫花碱碱生物碱在3T3-L1细胞中诱导脂联素表达和调控。
J Med食品。 2009; 12(5):1074-1083.19857072
32. Lau YS,Machha A,Achike FI,Murugan D,Mustafa MR。阿朴啡碱生物碱可改善自发性高血压大鼠的内皮功能。
Exp Biol Med(Maywood) 。 2012; 237(1):93-98.22156043
33. Borkowski B等。 2007年第10期
桑属叶片黄酮衍生物的药效学研究。
草药草1965; 11(3):198-193。
34. Salati R,Lugli R,TamborinoE。对两种含有大胆和卡斯卡拉提取物的制剂的胆汁性质的评价。
密涅瓦Dietol胃肠激素。 1984; 30(3):269-272.6504376
35. Gotteland M,Jimenez I,Brunser O等。丁二胺对实验性结肠炎的保护作用。
Planta Med 。 1997; 63(4)311-315.9270374
36. Gotteland M,Espinoza J,Cassels B,SpeiskyH。干紫胶提取物对健康志愿者口-肠肠运输的影响。
牧师牧师。 1995; 123(8):955-960.8657963
37.康继杰,程永伟,付万民。在小鼠bold神经dia肌中布丁汀对神经肌肉的阻滞作用研究。
日本药典杂志。 1998; 76(2):207-212.9541284
38.康建杰,程永伟。丁二烯对从骨骼肌分离的小鼠diaphragm肌和肌浆网囊泡的影响。
Planta Med 。 1998; 64(1):18-21.9491763
39. Reiniger IW,de Oliveira JF,Caldeira-de-AraújoA,Bernardo-Filho M.
Peugeus boldus对用99m plasma标记红细胞和血浆蛋白的作用。
应用Radiat Isot 。 1999; 51(2):145-149.10376326
40.Braga AC,Oliveira MB,Feliciano GD等。药物对tech 99m标记血液元素的作用。
Curr Pharm Des 。 2000; 6(11):1179-1191.10903389
41.Almeida ER,Melo AM,Xavier H.对大白鼠(
Peumus boldus)和黑鼠丁(Boldine)的干叶中水醇提取物的毒理学评估。
Phytother水库。 2000; 14(2):99-102。
42. Lambert JP,Cormier J.华法林与大胆的芬努克之间的潜在相互作用。
药物治疗。 2001; 21(4):509-512.11310527
43. Vogel JH,Bolling SF,Costello RB等。美国心脏病学会基金会临床专家共识文件特别工作组(撰写关于互补和中西医结合专家共识文件的撰写委员会)。将补充医学整合到心血管医学中。
J Am Coll Cardiol 。 2005; 46(1):184-221.15992662
44.MonzónS,Lezaun A,SáenzD等。过敏性大胆输液,一种草药。
过敏。 2004; 59(9):1019-1020.15291920
45. Agarwal SC,Crook JR,Pepper CB。草药-它们的安全性如何?肥胖引起的中草药引起的多形性室性心动过速/室颤的一例报道。
国际J Cardiol 。 2006; 106(2):260-261.16321701
46. Izzo AA,Di Carlo G,Borrelli F,ErnstE。心血管药物治疗和草药:药物相互作用的风险。
国际J Cardiol 。 2005; 98(1):1-14.15676159
47. Piscaglia F,Leoni S,Venturi A,Graziella F,Donati G,Bolondi L.注意在草药泻药中使用大胆的药物:肝毒性。
扫描J胃肠。 2005; 40(2):236-239.15764158
48.Mejía-DoloresJW,Mendoza-Quispe DE,Moreno-Rumay EL等。在动物模型中博尔多
(Peumus boldus)的水提取物的神经毒性作用。
秘鲁牧师Exp Salud Publica牧师。 2014; 31(1):62-68.24718528
49. Moreno公关,Vargas VM,Andrade HH,Henriques AT,Henriques JA。在原核生物和真核生物中,金丝雀碱吗啡生物碱的遗传毒性。
Mutat水库。 1991; 260(2):145-152.2046695
50. Tavares DC,高桥CS。在体外和体内评价生物碱丁香在哺乳动物细胞系统中的遗传毒性潜力。
Mutat水库。 1994; 321(3):139-145.7513064
51. Navarro VJ,Barnhart H,Bonkovsky HL等。在美国药物诱发的肝损伤网络中,草药和膳食补充剂引起的肝损伤。
肝病学。 2014; 60(4):1399-1408.25043597
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