已经描述了牛全根提取物及其单个化学成分的抗炎和抗氧化作用。目前正在研究糖尿病,中枢神经系统疾病,胃溃疡和结肠炎的可能治疗用途。但是,没有足够的临床证据推荐牛d用于任何情况。
指导牛给药的临床证据有限。报告的剂量包括用于晚期难治性胰腺癌的6克/天的牛d根茶和12克/天的牛d果实提取物。牛d叶还被用作伤口护理中的不粘绷带并进行了研究。
禁忌症尚未发现。
避免使用。有记录的不良影响。
没有很好的记录。
已有过敏性皮炎和过敏反应的报道。
牛d通常被认为是一种安全且可食用的食品,但缺乏毒理学研究。
牛d原产于欧洲和北亚,并在美国归化。在美国公认有六种牛t属植物,包括较大的牛A(A。lappa L.)和较小的牛Arc(Arctium minus Bernh。)牛d。牛d的同义词是L. major Gaertn。该植物是多年生或两年生草本植物,长至3 m(约9英尺)。它有大的,卵形的,渐尖的叶子和宽泛的粉红色花朵,由略带紫红色的管状小花组成,周围有许多in片片,末端具坚硬,多刺或钩状。茶中使用的根块坚硬,纤维最少,纵向起皱,灰褐色至黑色.Duke 2003,Leung 1996,USDA 2014
牛d已被公认为传统中药已有数百年历史,其作为排毒剂的用途已在《本草纲目》 (1578年)中有记载。在传统医学中,牛d果实,种子,根和叶已被用作多种疾病的汤剂或茶,包括感冒,卡塔尔,痛风,风湿病,胃病和癌症,以及利尿剂,发汗的,通便的。它也已被用作壮阳药,并局部用于各种皮肤问题。牛d根在亚洲通常被用作食物。美国的某些健康商店出售新鲜牛根作为食品和保健食品。Chan2011,Duke 2003
牛d根可产生多种化合物,包括菊粉(最高50%),单宁酸,多酚酸(例如咖啡酸,绿原酸),挥发性酸(例如乙酸,丁酸,肋酸,3-己烯酸,异戊酸,3) -辛酸,丙酸),聚乙炔(0.001%至0.002%,以干重计)和晶体植物激素-胍基-正丁酸。已经从可食牛edible的24%氢氧化钾提取物中分离并鉴定了木葡聚糖。低聚果糖也已被确定。叶子含有三萜类化合物,而根含有维生素A,B 1 ,B 2和C以及矿物质,包括钙,铁,钾,镁,锰,钠,锌和铜。牛d种子可产生15%至30%的不挥发性油,一种苦味的糖苷阿奇汀,2种木脂素(lappaol A和B),绿原酸和一种杀菌剂。其他研究还从牛d种子中分离出了6种化合物:胡萝卜素,arctigenin,arctiin,matairesinol,lappaol和一种新的木脂素新aractin。还报道了水果成分-果肉(果渣),其中包含11%的蛋白质,19%的脂质和34%的菊粉.2011年9月的陈,Jeelani的2012,Li的2013,Wang的1993,Yamaguchi的提取方法和鉴定已经出版.Jaiswal 2011,Lou 2012
体外和动物研究已尝试阐明牛of抗炎作用的作用机制。已证明抑制促炎性介质和抗氧化作用以及抑制一氧化氮的产生。Chan2011,被认为是造成这种活性的化学成分,包括lappaol F,双actigeninin和actigenin。Chan2011,Hyam 2013,Sohn 2011,Tsai 2011
一项关于牛炎症标志物的小型随机对照试验(n = 36)的有限数据显示,老年人的血清白介素(IL-6)和高敏C反应蛋白比基线水平(但与安慰剂相比)有显着改善患有膝骨关节炎的人,每天要吃6克牛茶6天/天(分别为P = 0.002和P = 0.003)。没有观察到有害影响.Maghsoumi-Norouzabad 2016年美国风湿病学会关于痛风清单牛管理的指南(2012年)是治疗痛风短期发作的不适当补充疗法.Khanna 2012年
体外研究报道了牛d提取物对人类病原体的活性,这些病原体包括细菌(例如枯草芽孢杆菌,铜绿假单胞菌,大肠杆菌,金黄色葡萄球菌),真菌(例如白色念珠菌),原生动物和病毒(例如HIV-1,HSV) -1,HSV-2,腺病毒)。Chan2011,Zimmermann 2012
一项小型的随机对照试验(n = 36)研究了牛on对老年人膝关节炎的氧化应激指标的影响。牛bur根茶6周(每天6克/天)后,丙二醛,超氧化物歧化酶( P = 0.009),总抗氧化能力( P <0.001)和低密度的不饱和脂质过氧化与基线相比有明显改善脂蛋白( P <0.001)。此外,与对照组相比,牛controls根茶在谷胱甘肽( P = 0.003),丙二醛( P = 0.021)和总抗氧化剂能力( P = 0.004)方面有显着改善。未见有害影响.Maghsoumi-Norouzabad 2016
牛d已被用作天然壮阳药。然而,一项在大鼠中进行的实验发现,男性的性行为与比较者西地那非相比,增强作用较小,但血清睾丸激素水平却升高了.JianFeng 2012
已经评估了根,叶,干果,arctigenin和lappaol对人类癌细胞系的活性。阐明的作用机制包括诱导细胞凋亡,细胞内三磷酸腺苷耗竭,干扰信号传导途径以及对酪氨酸酶和黑色素的直接作用。在动物中进行了有限的实验,其中1个实验中使用lappaol抑制小鼠的肿瘤生长.Gu 2012,Gui-Rong 2012,Hsieh 2014,Machado 2012,Park 2013,Predes 2011,Sun 2014,Susanti 2013,Wegiera 2012,Yamashita 2014 ,姚2011
吉西他滨难治的晚期胰腺癌患者参加了I期开放标签单组研究(n = 15),以确定牛果实提取物GBS-01的最大耐受剂量。在测试的3种剂量(3、7.5和12 g /天)中的任何一种上均未观察到剂量限制性毒性,并且不良事件非常轻微。经过28天的干预后,GBS-01的推荐剂量确定为12 g /天(大约4 g牛d果实提取物)。在15例患者中,有1例显示部分反应,4例病情稳定。响应率和疾病控制率分别被认为是6.7%和33.3%,而中位无进展生存期和总生存时间分别是1.1个月和5.7个月。池田2016年
在啮齿类动物因缺血引起的脑损伤模型中,arctigenin抑制了小胶质细胞的活化。白细胞介素和肿瘤坏死因子表达降低,导致神经功能缺损评分降低;与无干预措施相比,梗塞体积减少。Fan2012显示,在给予arctigenin的小鼠中,β-淀粉样蛋白产生受到抑制,老年斑减少,记忆障碍减少。研究人员提出的作用机制包括抑制酶和信号通路。朱2013
没有关于牛d用于中枢神经系统作用的临床数据。
在一项实验中,全根提取物在过氧化物损伤后恢复了犬真皮成纤维细胞的完整性,Pomari 2013年,在韩国发表了一项针对临床试验的协议,该协议使用局部乙醇种子提取物治疗干性皮肤。Lee2013进行了一项不受控制的观察性干预研究,以确定顺势疗法的拉帕(牛t子)制剂在治疗青年寻常痤疮中的有效性。对34名参与者用Lappa 6c治疗7天,然后进行安慰剂治疗,如果复发,则重复该方案。截至6个月的随访结束时,据报告总病变数,病变类型和生活质量得分均显着改善(每个P <0.001)。家族史阴性的患者的反应好于非热或冷的患者( P <0.002),而热反应较热的患者( P <0.041).Miglani 2014
已经在小鼠和大鼠中进行了实验。拟议的作用机制包括谷固醇对α-葡萄糖苷酶的抑制作用和菊糖对血浆葡萄糖水平的影响。Chan2011其他实验评估了总木脂素(例如,lappaol,arctigenin,arctinin,artigtigan)和单个木脂素的作用,发现刺激胰岛素分泌,增强胰岛细胞再生和抑制糖异生。黄2012,Miele 2012,徐2014然而,一项较老的实验发现牛Xu在链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠模型中缺乏作用。Swanston-Flatt 1989此外,通过组织学评估,在诱发糖尿病性肾病的大鼠中,Arctiin减少了白蛋白尿和肾小球滤过损伤.Ma 2013在一项研究了Arctigenin对小鼠体力耐力和疲劳时间增加的影响的研究之后,推测其在糖尿病中的作用,唐2011年,但对胆固醇外流的积极影响表明该化学物质可能有助于控制相关的高脂血症。Xu2013
Huang 2012,Miele 2012,Xu 2014
1999年对中药的临床研究发现,牛可有效降低2型糖尿病患者的高血糖。Xu2014没有关于牛d使用的进一步临床数据。
在啮齿类动物中,arcgeninin和内酯鬼臼苦素已显示出减少诱发结肠炎的程度。deAlmeida 2013,Hyam 2013从羊草叶中提取的鬼臼苦素也已评估其对胃溃疡中胃泌素的抗分泌作用以及在大鼠中诱发的病变。学习。在这些研究中,记录到生长激素的增加没有粘液产生的增加。组织的组织学检查显示胃部病变的大小减少且组织再生增强.da Silva 2013,de Almeida 2012
尽管在传统医学中将牛for用于这些疾病,但尚无关于将牛d用于胃溃疡或结肠炎的临床数据。
美国风湿病学会痛风管理指南(2012)投票认为,使用包括牛d在内的各种口服补充剂不适合治疗痛风急性发作.Khanna 2012
牛d叶在历史上一直被阿米什人和其他文化用作烧伤(不超过体表面积的25%)和其他伤口的不粘绷带,以减少换药时对止痛药的需求。在以社区为基础的参与性研究框架内的前瞻性病例系列试验研究中,对牛叶作为绷带的使用进行了评估。总共招募了5名阿米什人患者,年龄在3至56岁之间,并表现为一级和二级烧伤,覆盖了他们身体的1.5%至4%。叶子是野生植物,第一年生长。将草药烧伤和伤口药膏涂在伤口上,然后将其包裹在牛叶层中。平均治疗时间为8.2天,而平均愈合时间为13.8天(5至23天),在5名参与者中只有1名使用了止痛药。没有烧伤伤口被感染.2014年阿米什烧伤研究小组
已有关于牛d在治疗尿石症中的应用的较早报道,Grases 1994和血小板活化因子的拮抗作用。岩上1992
指导牛给药的临床证据有限。报道的剂量包括6克/天的牛d根茶.Maghsoumi-Norouzabad 2016年在晚期难治性胰腺癌患者中进行的28天I期剂量测定试验建议每天12克。池田2016年
避免使用。已记录了不良反应,包括催产和子宫刺激作用。Duke2003,Ernst 2002
没有很好的记录。从理论上讲,与糖尿病药物的相互作用是可能的.Duke 2003 Arctigenin在体外增强顺铂诱导的细胞凋亡.Yao 2011
牛d被认为是一种安全且可食用的食品,尽管已有过敏性接触性皮炎的报道。杜克2003年,罗德里格斯1995年牛report食用引起过敏反应的病例也存在。2011年1月
牛d通常被认为是安全且可食用的食品。研究表明有关其毒性的信息有限。然而,由于掺假阿托品的植物掺入牛根茶而引起中毒的案例报告.Bryson 1978
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