抗菌;氟喹诺酮。 1 5 8 55 119 125 126 127 133 134
由敏感的金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,肺炎链球菌或流感嗜血杆菌(0.3%眼药水)引起的细菌性结膜炎的局部治疗。 1 134
由敏感的金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,肺炎链球菌,绿孢子链球菌或流感嗜血杆菌(0.3%眼药膏)引起的细菌性结膜炎的局部治疗。 119
轻度急性细菌性结膜炎通常无需抗感染即可自发消退。 135 136 137 141尽管局部眼用抗感染药可以缩短解决时间,并降低并发症的严重性和风险,但135 136 137 141避免避免不加选择地使用局部抗感染药。 135 141急性细菌性结膜炎的治疗通常是经验性; 135 136 141通常建议使用广谱局部眼用抗菌剂。 135 136 141在复发,严重或慢性化脓性结膜炎的治疗中或急性结膜炎对最初的局部经验治疗无反应时,可能需要进行结膜材料的体外染色和/或培养。 135 136 141
由易感性金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,肺炎链球菌,弧菌链球菌,粘质沙雷氏菌或铜绿假单胞菌(0.3%眼药水)引起的角膜炎(角膜溃疡)的局部治疗。 1 24 25 26 27 101 102 103 112 134
由于细菌性角膜炎可能由于角膜瘢痕形成或地形不规则而与随后的视力丧失有关,并且由于未经治疗或严重的细菌性角膜炎可能导致角膜穿孔并可能导致眼内炎和可能的眼球丧失,因此最佳治疗需要快速评估和诊断,及时开始治疗,并适当随访。 138社区获得性细菌性角膜炎的治疗一般是经验性的; 138通常建议使用广谱局部眼科抗菌药。 138如果巩膜扩散或穿孔迫在眉睫,可能需要结膜下抗感染药。 138在角膜炎的治疗中,涉及角膜浸润是中央的,大的,并延伸至中层至深层间质,或者当角膜炎是慢性的或对广谱局部抗感染无反应时,可指示角膜材料的体外染色和/或培养。 138
由敏感的金黄色葡萄球菌或Ps引起的急性外耳道炎的局部治疗。铜绿(0.2%耳液)。 133
鼓膜内治疗双侧中耳炎伴小儿鼓室造口术放置(6%耳悬液用于鼓膜内使用)的小儿渗出。 127
环丙沙星和地塞米松的固定组合(环丙沙星0.3%和地塞米松0.1%耳混悬液):局部治疗易感性金黄色葡萄球菌或Ps引起的急性外耳道炎。铜绿。 125
环丙沙星和氢化可的松的固定组合(环丙沙星0.2%和氢化可的松1%耳混悬液):局部治疗由易感性金黄色葡萄球菌,变形杆菌或Ps引起的急性外耳道炎。铜绿。 120
环丙沙星和地塞米松的固定组合(环丙沙星0.3%和地塞米松0.1%耳混悬液):局部治疗由易感的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,卡他莫拉菌或Ps引起的急性中耳炎。小儿鼓膜造口术患者的铜绿。 125
环丙沙星和氟西诺酮丙酮酸酯的固定组合(环丙沙星0.3%和氟西诺酮丙酮酸酯0.025%耳混悬液):局部治疗由易感性金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,卡他莫拉氏菌或Ps引起的急性中耳炎。小儿鼓膜造口术患者的铜绿。 126
在其他情况下健康的患者中,通常最初采用局部治疗(例如,有或没有耳皮质类固醇的耳用抗感染药或防腐剂)治疗的弥漫性,无并发症的急性外耳道炎。 139 143补充与如果患者有医疗条件,可能损害宿主防御系统的抗感染治疗(如糖尿病,HIV感染),或者如果感染已经扩散到耳廓或颈部或面部的皮肤或进入更深的组织,如发生于恶性外耳道炎。 139外部恶性中耳炎是一种侵入性的,可能威胁生命的感染,尤其是在免疫功能低下的患者中,需要迅速诊断并长期应用全身性抗感染药治疗。 123 124 139
局部将0.3%的眼药水或0.3%的眼药水涂在眼睛上。 1 119 134
仅用于眼科外用; 1 119 134不注入眼睛。 1 119 134
避免用任何来源的材料污染喷头。 1 119 134
将0.2%耳液局部滴入耳道。 133
将含有环丙沙星和皮质类固醇(即地塞米松,氟轻松酮或氢可的松)的固定组合的耳用制剂局部滴入耳道。 120 125 126
对于局部耳使用; 120 125 126 133不适合眼用,注射或吸入。 120 125 126 133
为避免因将冷制剂滴入耳中而引起的头晕,请在使用前将温暖的耳用制剂容器盛在手中1-2分钟。 120 125 126 133
在使用前,请先摇晃耳悬液。 120 125
躺在,受影响的耳朵向上。 120 125 126 133灌输耳用溶液或悬浮液进入耳朵的合适量; 120 125 126 133保持位置≥1分钟以利于渗透到耳道中。 120 125 126 133在治疗急性中耳炎时,向内推动耳鼻涕4到5次,以促进其渗透到中耳。 125 126如有必要,请对另一只耳朵重复此步骤。 120 125 126 133
避免用耳朵,手指或其他来源的材料污染涂药器尖端。 120 125
鼓室内给予6%耳悬液。 127
6%耳用悬浮液仅用于鼓室内施用。 127
有关制备和鼓膜内给药的具体信息,请查阅制造商的说明。 127
6%的混悬液对热敏感,在室温或更低温度下以液体形式存在,但在加热时会变稠(凝胶)。 127 142在制备过程中保持悬浮液冷; 127如果发生增稠,请放回冰箱。 127
每个小瓶仅供单人使用,并包含足以提供2剂的剂量(每只耳朵1剂,每只耳朵使用不同的注射器进行给药)。 127仅使用制造商提供的注射器和针头。 127准备好注射器后,将其放在室温或冰箱中侧放; 127如果3小时内未使用,将其丢弃。 127
鼓膜内给药6%耳悬液前吸中耳积液。 127
可作为盐酸环丙沙星用于眼部局部给药1 119 134和局部耳部给药120 125 126 133 ;以环丙沙星表示的剂量。 1 119 120 125 126 133 134
环丙沙星0.3%(滴眼液):第1天和第2天,清醒时每2小时向患眼的结膜囊中滴入1或2滴(每天最多8次)。 1 134在天3到7,灌输1或2滴,每4小时,同时清醒。 1 134
≥2岁儿童的环丙沙星0.3%(眼膏):在第1天和第2天,每天3次在患眼结膜囊中涂抹约1.27厘米(1/2英寸)的色带。 119在第3至第7天,每天两次应用相同的量。 119
细菌性结膜炎的局部抗感染治疗通常需要5-10天的时间。 135 136 141一些专家指出,通常5-7天通常足以解决轻度细菌性结膜炎。 135
环丙沙星0.3%(滴眼液):在第1天的第6个小时中,每15分钟向受影响的眼睛滴2滴,然后每30分钟滴2滴。 1 134在第2天,在受影响的眼睛(S)每小时灌输2滴;在第3天到第14天,每4小时滴入2滴。 1 134
如果尚未发生角膜再上皮化,制造商将规定治疗可以持续14天以上。 1名134有些专家建议重新评估和修改初始方案如果角膜炎并没有改善或治疗开始后48小时内稳定。 138
≥1岁的小儿环丙沙星0.2%(耳溶溶液):每天两次(相隔约12小时)将一次性容器(0.25 mL)的内容物注入患耳,持续7天。 133
≥6个月大的小儿环丙沙星0.3%和地塞米松0.1%(耳混悬液):每天两次向受影响的耳道内滴入4滴,每天两次,共7天。 125
≥1岁的小儿环丙沙星0.2%和氢化可的松1%(耳混悬液):每天两次将3滴滴入患耳的耳道,每次两次,共7天。 120
急性外耳道炎局部治疗的最佳持续时间尚未确定,但通常建议使用7-10天。 139适当的治疗应可在48-72小时内改善症状(头痛,瘙痒,饱胀),尽管症状缓解可能需要2周的时间。 139如果经过1周的治疗后仍无改善,制造商应说明使用的文化来指导进一步的治疗。 120 125 133(参见下注意事项的相关注意事项耳施用。)
≥6个月大的使用鼓膜造口术的小儿患者使用环丙沙星0.3%和地塞米松0.1%(耳混悬液):每天两次从鼓膜造瘘管向患病耳朵滴入4滴,持续7天。 125
≥6个月大的鼓膜造口术小儿患者使用环丙沙星0.3%和氟辛诺酮0.025%(滴定溶液):将单剂量小瓶(0.25 mL)的内容物滴入患耳道中,每天两次(大约每12滴一次)小时),持续7天。 126
≥6个月大的小儿双侧中耳炎伴鼓膜下置管置入术的小儿环丙沙星6%(鼓膜内使用混悬液):鼓膜内滴注0.1mL(6mg)单次剂量,进入每只患病耳朵。 127
环丙沙星0.3%(滴眼液):第1天和第2天,清醒时每2小时向患眼的结膜囊中滴入1或2滴(每天最多8次)。 1 134在天3到7,灌输1或2滴,每4小时,同时清醒。 1 134
环丙沙星0.3%(眼药膏):在第1天和第2天,在患眼结膜囊中每天涂抹约1.27厘米(1/2英寸)色带,每天3次。 119在第3至第7天,每天两次应用相同的量。 119
细菌性结膜炎的局部抗感染治疗通常需要5-10天的时间。 135 136 141一些专家指出,通常5-7天通常足以解决轻度细菌性结膜炎。 135
环丙沙星0.3%(滴眼液):在第1天的第6个小时中,每15分钟向受影响的眼睛滴2滴,然后每30分钟滴2滴。 1 134在第2天,在受影响的眼睛(S)每小时灌输2滴;在第3天到第14天,每4小时滴入2滴。 1 134
制造商指出,如果未发生角膜再上皮化,治疗可能会持续14天以上。 1名134有些专家建议重新评估和修改初始方案如果角膜炎并没有改善或治疗开始后48小时内稳定。 138
环丙沙星0.2%(耳溶溶液):每天两次(相隔约12小时)将一次性容器(0.25 mL)的内容物注入患耳中,持续7天。 133
环丙沙星0.3%和地塞米松0.1%(耳混悬液):每天两次向受影响的耳道内滴入4滴,连续7天。 125
环丙沙星0.2%和氢化可的松1%(耳混悬液):每天两次将3滴滴入患耳的耳道,持续7天。 120
急性外耳道炎局部治疗的最佳持续时间尚未确定,但通常建议使用7-10天。 139适当的治疗应可在48-72小时内改善症状(头痛,瘙痒,饱胀),尽管症状缓解可能需要2周的时间。 139如果经过1周的治疗后仍无改善,制造商应说明使用的文化来指导进一步的治疗。 120 125 133(参见下注意事项的相关注意事项耳施用。)
环丙沙星0.3%(眼药水和药膏):对环丙沙星或制剂中的任何成分过敏。 1 119 134可能对其他喹诺酮类药物过敏的患者禁用。 1 119 134
环丙沙星0.2%(耳溶溶液):对环丙沙星过敏。 133
环丙沙星6%(鼓膜内使用的混悬液):对环丙沙星,其他喹诺酮或制剂中的任何成分过敏。 127
环丙沙星0.3%和地塞米松0.1%(悬浮液):对环丙沙星,其他喹诺酮或制剂中的任何成分过敏。 125另外,患有外耳道病毒感染的患者,包括单纯疱疹感染或真菌性耳道感染。 125
环丙沙星0.3%和氟轻松0.025%(滴定溶液):对环丙沙星或其他喹诺酮类药物,氟轻松或其他皮质类固醇或制剂中的任何成分过敏。 126此外,患有外耳道病毒感染的患者,包括水痘和单纯疱疹感染或真菌性耳道感染。 126
环丙沙星0.2%和氢化可的松1%(混悬液):对氢化可的松,环丙沙星或其他喹诺酮类药物过敏。 120此外,患有外耳道病毒感染的患者,包括水痘和单纯疱疹感染。 120这种耳悬液是非无菌的; 120不要使用,如果鼓膜已知或怀疑被刺穿。 120
在接受全身性喹诺酮类药物(包括环丙沙星)的患者中发生严重的,偶发性的致命超敏反应(过敏反应); 1 37 119 120 125 126 133 134这些反应是在初始全身剂量下发生的。 1 119 120 125 126 133 134
在出现皮疹或超敏反应的最初迹象时,应立即中止眼科或耳道制剂。 1 119 120 125 126 133
严重的急性超敏反应需要立即紧急治疗;根据临床指示,进行适当的治疗(例如,肾上腺素,皮质类固醇,维持足够的呼吸道,氧气,维持BP)。 1 119 134
长时间使用可能会导致包括真菌在内的不敏感生物过度生长。 1 119 120 125 126 127 133 134
如果发生过度感染,请停止环丙沙星的眼用或耳用制剂,并采取适当的治疗措施。 1 119 120 125 126 127 133 134
只要有临床判断,就应借助放大倍数(例如裂隙灯生物显微镜)和适当的荧光素染色检查患者。 1 119 134
在细菌性角膜炎患者中,角膜缺损的表层部分出现白色颗粒或结晶沉淀。 1 3 25 134发作通常在开始治疗后的1–7天内(当溶液以相对较短的间隔反复给药时),并且通常在持续治疗的后期(降低给药频率)时出现消退。 1 3 25 134沉淀物似乎不排除继续使用角膜溃疡或对角膜溃疡的视觉效果或临床进程产生不利影响。 1 3 25 115 116 117 134
制造商警告,眼药膏可能会延迟角膜愈合并引起视觉模糊。 119
局部眼科治疗期间请勿戴隐形眼镜。 1 134
如果治疗1周后耳部感染没有改善,请获取培养物以指导进一步治疗。 120 125 126 133
如果在整个局部治疗后耳漏仍然存在,或者在6个月内发生≥2次耳漏,则应进一步评估以排除潜在病症(例如胆脂瘤,异物,肿瘤)。 125 126
含有环丙沙星和氢化可的松的固定组合的耳用悬浮液:做,如果鼓膜已知或怀疑被穿孔不使用。 120
环丙沙星6%耳混悬液用于鼓膜内置管的积液性中耳炎患者的鼓膜内使用:耳管手术后的头几天可能会发生耳部引流; 127如果持续不断地排出耳朵或耳朵疼痛或发烧,请咨询临床医生。 127
当使用含有环丙沙星与皮质类固醇(例如地塞米松,氟轻松,氢可的松)固定组合的耳用制剂时,请考虑与皮质类固醇有关的注意事项,注意事项和禁忌症。 120 125 126
环丙沙星局部眼用制剂:尚无关于孕妇使用的数据。 1 119 134仅在潜在益处证明对胎儿可能构成风险的情况下使用。 1 119 134
环丙沙星局部耳用制剂,包括含有环丙沙星和皮质类固醇的固定组合制剂。没有关于孕妇使用的数据; 120 125 133在怀孕期间慎用。 120 125 133
环丙沙星6%(鼓膜内使用的悬液):尚无关于孕妇使用的数据。 127制造商指出,鼓室内给药后的全身暴露可忽略不计,如果在怀孕期间使用,对母婴毒性的风险最小。 127
0.3%的环丙沙星和0.025%的氟轻松丙酮(滴定溶液):尚无关于孕妇使用的数据。 126制造商指出,局部用药和在怀孕期间使用后,吸收的环丙沙星或氟轻松丙酮的量可忽略不计,预计不会导致胎儿接触这两种药物。 126
未知环丙沙星局部应用到眼睛或耳朵后是否分布在牛奶中;全身给药后,将1 119 120 125 127 133 134 134分配到牛奶中。 1 119 120 125 127 133 134
环丙沙星局部眼科制剂:在哺乳期妇女慎用。 1 119 134
环丙沙星局部用耳制剂,包括含有环丙沙星和皮质类固醇的固定组合制剂:考虑到该药物对女性的重要性,请停止护理或用耳用制剂。 120 125 133
环丙沙星6%(鼓膜内使用的混悬液):制造商声明,鼓膜内使用后预期的全身暴露可忽略不计,并且不应该影响母乳喂养的婴儿。 127
0.3%的环丙沙星和0.025%的氟轻松-丙酮:制造商指出,局部应用耳塞后,环丙沙星和氟轻松的丙酮的吸收量可忽略不计,预计在母乳喂养的婴儿中使用这两种药物均不会导致暴露。 126
环丙沙星0.3%(滴眼液):在成年,儿童和新生儿中进行充分且严格对照的研究,佐证了儿科患者的安全性和有效性。 1一家制造商指出,<1岁的儿科患者尚未确定安全性和有效性。 134
环丙沙星0.3%(眼药膏):2岁以下的小儿患者尚无安全性和有效性。 119
环丙沙星0.2%(耳溶溶液):小于1岁的儿科专利未确立安全性和有效性。 133
环丙沙星6%(鼓膜内使用悬液混悬液):<6个月以下的小儿患者尚无安全性和有效性。 127
环丙沙星0.3%和地塞米松0.1%(耳混悬液):<6个月以下的小儿患者尚无安全性和有效性。 125
0.3%的环丙沙星和0.025%的氟轻松氟替诺(滴定液):<6个月以下的小儿患者尚无安全性和有效性。 126
环丙沙星0.2%和氢化可的松1%(耳混悬液):<2岁的小儿患者尚无安全性和有效性; 120个制造商指出,根据对成人和老年儿科患者的研究,推断了在≥1岁的人群中使用的功效。 120
环丙沙星局部眼用制剂:相对于年轻人,安全性和有效性无总体差异。 1 119 134
环丙沙星局部用耳制剂:相对于年轻人,安全性和疗效无总体差异。 133
环丙沙星0.3%和氟辛诺酮0.025%(耳溶溶液):临床试验数据不足以确定年龄≥65岁的患者是否与年轻患者产生不同反应。 126其他报告的临床经验还没有发现老年患者和年轻患者之间的反应差异。 126
眼科给药:局部不适(灼痛,刺痛),眼睑边缘结ting,晶体/鳞屑,异物感,瘙痒,结膜充血,角膜病变,味觉异常(不良味觉)。 1 119 134
耳部给药(局部):耳部不适/疼痛/瘙痒,头痛。 120 125 133
耳内给药(鼓膜内):鼻咽炎,烦躁不安,鼻漏。 127
没有使用环丙沙星眼科制剂的特异性药物相互作用研究。 1 119 134
由于局部应用到眼睛后可能会发生全身吸收,因此1 119 125考虑了药物相互作用的可能性,例如某些全身性喹诺酮类药物报道的相互作用(例如与茶碱,咖啡因,口服抗凝剂,环孢素的相互作用)。 1 119 134
环丙沙星0.3%(滴眼液):局部用药于每只眼睛后,平均血浆环丙沙星平均浓度<2.5 ng / mL(清醒2天后每2小时下降1滴,清醒5天后每4小时下降1滴)。 1个
环丙沙星0.3%(眼用软膏):未评估全身吸收的程度,但基于使用0.3%眼药水的研究,平均血浆环丙沙星的最大浓度预计为<2.5 ng / mL。 119
环丙沙星0.2%(耳溶溶液):局部应用到耳朵后未测得血浆浓度。血浆峰值浓度预计<5 ng / mL。 133
环丙沙星6%(鼓膜内使用的悬液):鼓膜内给药后未测量血浆浓度。 127在室温下以液体形式存在;暴露于中耳的体温时转变为凝胶。 142 144因此,环丙沙星会随着时间的流逝而溶解,导致持续接触中耳药物。 127 142 144
环丙沙星0.3%和地塞米松0.1%(耳混悬液):鼓膜置管后的儿科患者单次双侧4滴耳滴注后,分别在9例患者中的2例或5例中观察到可测量的血浆环丙沙星或地塞米松浓度。在15分钟至2小时内,血浆环丙沙星和地塞米松的峰值浓度达到125 。 125
环丙沙星0.3%和氟辛诺酮0.025%(耳溶溶液):在6个月至12岁,患有急性中耳炎并带有鼓膜造口术的小儿患者中,每天两次给药后,几乎所有患者都无法检测到环丙沙星和氟辛诺酮的血浆浓度。 126在一名患有双侧急性中耳炎的患者中,治疗7天后环丙沙星的血浆浓度为3 mcg / mL。 126无法检测到皮质类固醇。 126
环丙沙星0.2%和氢化可的松1%(混悬液):环丙沙星的全身暴露预期低于检测极限(50 ng / mL);血浆氢化可的松的峰值浓度预计在内源性氢化可的松范围内。 120
迄今尚未完全表征局部眼科给药后在人眼组织和体液中的分布。 8 17
全身给药后分配到牛奶中;尚不清楚在局部应用到眼睛或耳朵后是否分配到牛奶中。 1 119 120 125 134
环丙沙星0.3%:2–25°C。 119
环丙沙星0.3%:2–25°C。 1 134避光。 1 134
环丙沙星0.2%:15–25°C。 133避光; 133将一次性容器存放在保护性铝箔袋中。 133
环丙沙星0.3%和氟轻松0.025%:20–25°C; 126可能暴露于15–30°C。 126将一次性小瓶存放在保护性铝箔袋中,以避光。打开袋子7天后,丢弃126个未使用的小瓶。 126
6%环丙沙星用于鼓膜内使用:在原始容器中2–8°C; 127避光。 127热敏; 127在室温或更低温度下为液体存在,但在变暖时变稠(凝胶)。 127在准备剂量时,保持悬浮液冷; 127如果发生增稠,请放回冰箱。 127
环丙沙星0.3%和地塞米松0.1%:20–25°C;可能暴露于15–30°C。 125避免冻结;避光。 125
环丙沙星0.2%和氢化可的松1%:<25°C。 120避免结冰;避光。 120
氟喹诺酮类抗感染药。 1 119 125 126 127 133 134
像其他氟喹诺酮类药物一样,通过抑制II型DNA拓扑异构酶(DNA促旋酶,拓扑异构酶IV)来抑制DNA合成。 1 3 7 31 36 43 44 50 51 52 53
通常具有杀菌作用。 1 3 37 40 41 42 43 44 45 47 55
在体外对大多数革兰氏阴性需氧细菌和许多革兰氏阳性需氧细菌有活性, 1 3 5 8 30 31 32 40 42 46 54 54包括产生青霉素酶,产生非青霉素酶和耐奥沙西林的葡萄球菌; 1 3 5 8 30 31 40 42 46 59 60通常对革兰氏阳性菌的活性低于对革兰氏阴性菌30 31 42 46 67 68 69的活性,在体外以重量计对链球菌的活性小于对葡萄球菌的活性。 3 5 8 40 42 55 64 65 66 67 68
大多数Ps菌株。洋葱,一些Ps菌株。嗜麦芽炎和大多数厌氧菌(包括脆弱拟杆菌和艰难梭菌)均具有抗性。 1 3对真菌和病毒无效。 1 3 5 8 55
环丙沙星与其他氟喹诺酮类药物之间可能发生交叉耐药。 126
建议患者避免用眼睛,耳朵,手指或其他来源的材料污染涂药器尖端。 1 119 120 125 134
告知患者,即使是单剂量,全身性氟喹诺酮类药物(包括环丙沙星)也已与超敏反应相关。 1 119 120 125 126 133 134建议患者立即中断环丙沙星的眼用或耳用制剂,并在出现皮疹或过敏反应的最初迹象时联系临床医生。 1 119 120 125 126 133 134
告知临床医生现有或预期的治疗方法,包括处方药和非处方药以及任何伴随疾病的重要性。 1 119 120 125
告知妇女临床医生是否怀孕或计划怀孕或计划母乳喂养的重要性。 1 119 120 125
告知患者其他重要的预防信息的重要性。 (见注意事项。)1 119 120 125
市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息,请咨询特定的产品标签。
有关其中一种或多种制剂短缺的信息,请咨询ASHP药物短缺资源中心。
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
奥蒂奇 | 悬架,用于鼓室内 | 6% | 奥蒂皮奥 | 耳语 |
*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
眼科 | 软膏 | 0.3%(环丙沙星) | 赛洛生 | 爱尔康 |
解 | 0.3%(环丙沙星)* | 赛洛生 | 爱尔康 | |
盐酸环丙沙星滴眼液 | ||||
奥蒂奇 | 解 | 0.3%(环丙沙星) | 头孢曲松 | 橡皮 |
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
奥蒂奇 | 解 | 0.3%(环丙沙星)与氟轻松酮0.025% | Otovel | 乔木 |
悬挂 | 0.2%(环丙沙星)与氢化可的松1% | 西普罗HC Otic | 爱尔康 | |
0.3%(环丙沙星)和地塞米松0.1% | 环丙酰胺 | 爱尔康 |
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