香芋

免责声明：该顺势疗法产品未经美国食品药品管理局的安全性或功效评估。 FDA不了解支持顺势疗法有效的科学证据。

描述：
•注射液成分信息：每1.1毫升安瓿瓶包含：猪脑藤3X，10X，30X，200X 2.2毫升； Colocynthis 4X，10X，30X，200X分别为8.8mcl。非活性成分：无菌等渗氯化钠溶液。

适应症和用法：
•Colocynthis-Homaccord®注射液适用于各种起源和位置的神经痛，尤其是坐骨神经痛，肋间神经痛和椎间盘疾病。

剂量和给药：
•7岁及以上的成人和儿童：在急性疾病中，每天1安瓿，否则为1安瓿，每周1至3次IM / SC / IV / ID。 2至6岁的儿童需接受成人剂量的½。 （2.1）

剂型和剂量：
•针剂：1.1ml安瓿

警告和注意事项
如果疼痛持续存在或加重，出现新的症状或出现发红或肿胀，则应仔细重新评估患者，因为这可能表明病情严重。
•怀孕类别C。尚未对该药物进行动物繁殖研究。还不清楚这种药物在给孕妇服用时是否会引起胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要时，才应将此药物给予孕妇。
•要报告可疑的不良反应，请致电1.800.920.9203或以下地址与Heel Inc.联系：info@heelusa.com或FDA，请致电1-800-FDA-1088或访问www.fda.gov/medwatch

1.适应症和用法
1.1Colocynthis-Homaccord®注射液分类为顺势疗法组合药物。
1.2植物成分：芋头（苦黄瓜）头孢萘（常年存在）
1.3Colocynthis-Homaccord®注射液适用于各种起源和位置的神经痛，尤其是坐骨神经痛，肋间神经痛和椎间盘疾病。

2.剂量与用法
2.1以下列出的剂量表可作为Colocynthis-Homaccord®注射液给药的一般指南。 Colocynthis-Homaccord®注射液显示出临床反应的个体差异。因此，应根据患者对治疗的反应来个性化每个患者的剂量。

7岁及以上的成人和儿童：在急性疾病中，每天1安瓿，否则为1安瓿，每周1至3次IM / SC / IV / ID。 2至6岁的儿童需接受成人剂量的½。

丢弃未使用的解决方案。

Colocynthis-Homaccord®注射液可以静脉内，肌肉内，皮下或皮内给药。首先将所需剂量的Colocynthis-Homaccord®注射液从安瓿中取出到注射器中，然后短暂摇动注射器。 Colocynthis-Homaccord®注射液应使用窄针头（例如22至30号针头）进行给药。注意：在溶液和容器允许的情况下，在给药前应目视检查诸如Colocynthis-Homaccord®注射液之类的母体药物产品中是否有颗粒物和变色。 Colocynthis-Homaccord®注射液是一种澄清无色的溶液。变色溶液应丢弃。

3.警告和注意事项
3.1Colocynthis-Homaccord®注射液未表现出已知的对肾脏，肝脏，心血管，胃肠道或中枢神经系统的不良影响。
3.2没有已知的有害或潜在有害副作用，例如中枢神经系统抑制。通常，Colocynthis-Homaccord®注射液的耐受性良好，但是如果症状持续或恶化则请停止使用。
3.3致畸作用：一般而言，顺势疗法药物不会对胎儿造成直接或间接伤害。怀孕类别C。尚未对该药物进行动物繁殖研究。还不清楚这种药物在给孕妇服用时是否会引起胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要时，才应将此药物给予孕妇。
3.4药物相互作用：未知
3.5药物/实验室测试的相互作用：未知
3.6致癌，诱变，生育能力受损：不适用

4.用于特定人群
4.1儿科用途：Colocynthis-Homaccord®注射液可以安全地施用于2岁以下的儿童。 （请参阅剂量和用法）
4.2哺乳母亲：不知道Colocynthis-Homaccord®注射液中的任何成分是否从人乳中排出。但是，由于许多药物会从人乳中排出，因此应谨慎向哺乳母亲服用Colocynthis-Homaccord®注射液。
4.3老年用途：Colocynthis-Homaccord®注射液可安全用于12岁以上的成年人。 （请参阅剂量和用法）

5.临床药理学
5.1尚不完全了解Colocynthis-Homaccord®注射液的确切作用机理。

6.药物滥用和依赖性
6.1不适用于顺势疗法药物

7.过量
7.1由于顺势疗法制剂（例如Colocynthis-Homaccord®注射液）中活性成分的浓度较低，因此超剂量后的不良反应极少发生。但是，必须注意不要超过推荐剂量。

8.供应方式
8.1Colocynthis-Homaccord®注射液1.1ml安瓿：10包/包：NDC 50114-7065-1

9.储存条件
9.1避免冻结和过热。存放在室温下。避光。

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