早熟会减慢体内碳水化合物的消化，从而有助于控制血糖水平。

早孕与饮食和运动一起用于治疗2型糖尿病 。这种药物有时会与您口服的胰岛素或其他糖尿病药物联合使用。

前药也可用于本用药指南中未列出的目的。

如果您患有发炎性肠病 ， 肠胃溃疡或阻塞或肝硬化 ，则不应使用Precose。如果您处于糖尿病性酮症酸中毒状态，请不要使用这种药物（请致电您的医生进行胰岛素治疗）。

在已知对该药物超敏的患者中，禁忌服用。糖尿病酮症酸中毒或肝硬化患者忌用早剂量。在发炎性肠病，结肠溃疡，部分肠梗阻或易患肠梗阻的患者中，禁忌服用前药。另外，在患有与消化或吸收显着疾病有关的慢性肠道疾病的患者以及由于肠道中气体形成增加而可能恶化的患者，禁忌服用Precose。

消化道

胃肠道症状是对Precose最常见的反应。在美国安慰剂对照试验中，在接受Precose 50-300 mg tid治疗的1255名患者中，腹痛，腹泻和肠胃气的发生率分别为19％，31​​％和74％，而相应的发生率分别为9％，12％ ，在999名接受安慰剂治疗的患者中占29％。

在一项为期一年的安全性研究中，患者保留了胃肠道症状日记，随着时间的流逝，腹痛和腹泻趋于恢复至治疗前水平，并且肠胃气胀的频率和强度趋于减轻。服用Precose的患者胃肠道症状的增强是Precose作用机制的体现，并且与下消化道中未消化的碳水化合物的存在有关。

如果未遵守规定的饮食，则可能会加剧肠道副作用。如果坚持遵守糖尿病饮食，如果仍然出现严重的痛苦症状，则必须咨询医生，并暂时或永久减少剂量

升高的血清转氨酶水平

请参阅注意事项 。

其他异常实验室检查结果

与服用安慰剂的患者相比，服用Precose的患者血细胞比容小幅降低的发生率更高，但与血红蛋白的降低无关。低血清钙和低血浆维生素B 6水平与Precose治疗有关，但被认为是虚假的或没有临床意义。

上市后不良事件报告

来自全球上市后经验的其他不良事件包括暴发性肝炎，具有致命的结局，皮肤过敏（例如皮疹，红斑，皮疹和荨麻疹），水肿，回肠/回肠，黄疸和/或肝炎以及相关的肝损害，血小板减少和肺炎肠类半胱氨酸（参见注意事项 ）。

上市后鲜有关于与使用α-葡萄糖苷酶抑制剂（包括Precose）相关的肠气肿性肠囊肿的上市后报道。肠气肿性囊肿可能出现腹泻，粘液排出，直肠出血和便秘的症状。并发症可能包括气腹，肠扭转，肠梗阻，肠套叠，肠出血和肠穿孔。如果怀疑是肺气肿性囊样小肠，请中止Precose并进行适当的诊断成像。