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皮质醇注射液

药品类别 矿物质和电解质杂项呼吸剂
在本页面
  • 描述
  • 临床药理学
  • 适应症和用法
  • 禁忌症
  • 警告事项
  • 预防措施
  • 不良反应/副作用
  • 过量
  • 剂量和给药
  • 供应/存储和处理方式

不适用于新生儿

皮质醇注射液说明

抑菌氯化钠注射液,USP,0.9%是一种无菌,无热原的等渗溶液。

每毫升包含:氯化钠9毫克;苯甲醇0.9%;可能需要添加注射用水qs盐酸和/或氢氧化钠以调节pH值(pH 4.5-7.0)。

氯化钠以无色立方晶体或白色结晶粉末形式存在,具有咸味。氯化钠易溶于水。它溶于甘油,微溶于醇。

氯化钠的经验公式为NaCl,分子量为58.44。

Corvatrol注射液-临床药理学

在水中离解氯化钠,以提供钠(Na +)和氯化物(Cl -的)离子。这些离子是体液(主要是细胞外)的正常成分,对于维持电解质平衡至关重要。

钠的分布和排泄(钠+)和氯化物(Cl -的)在很大程度上是其保持进气门和输出之间的平衡的肾脏的控制下。

抑菌性氯化钠注射液(USP)提供的少量液体和氯化钠(0.9%)仅用作肠胃外注射药物的载体时,不太可能对液体和电解质平衡产生重大影响,除非可能小婴儿。

水是所有人体组织的重要组成部分,约占体重的70%。成年人平均每天的平均需求量为2到3升(由于汗液和尿液产生的明显失水分别为1到1.5升)。

水的平衡通过各种调节机制来维持。水的分布主要取决于车厢中电解质的浓度,而钠(Na + )在维持生理平衡中起主要作用。

皮质醇注射液的适应症和用法

根据要给药的药物的生产商的说明,这些肠胃外制剂仅用于稀释或溶解用于静脉内,肌肉内或皮下注射的药物。不用于吸入

禁忌症

由于苯甲醇可能会对新生儿产生潜在毒性,因此该患者人群不得使用抑菌性氯化钠注射液(USP,含0.9%苯甲醇)。

抑菌性氯化钠注射液,USP,0.9%不能用于液体或氯化钠的替代。

警告事项

苄醇在抑菌性氯化钠注射液(USP)中的防腐剂0.9%与新生儿毒性有关。无法获得有关该年龄组其他防腐剂毒性的数据。应使用0.9%的无防腐剂氯化钠注射液冲洗血管内导管。如果准备或稀释用于新生儿的药物需要氯化钠溶液,则仅应使用无防腐剂的氯化钠注射液USP(0.9%)。

预防措施

一般

规定仅使用0.9%的氯化钠注射液作为无菌溶剂的药物不得使用USP,0.9%的抑菌氯化钠注射液。

存在充血性心力衰竭,循环功能不全,肾功能不全或低蛋白血症时,必须谨慎使用氯化钠。

通过任何途径过量的氯化钠可能会导致低钾血症和酸中毒。肠胃外途径过量使用可能会导致充血性心力衰竭和急性肺水肿,特别是在患有心血管疾病的患者以及接受糖皮质激素或促肾上腺皮质激素或可能引起钠sodium留的药物的患者中。

怀孕

怀孕类别C

抑菌氯化钠注射液(USP,0.9%)尚未进行动物繁殖研究。还不清楚0.9%的抑菌氯化钠注射液(USP)在给孕妇服用时是否会造成胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要的情况下,才应给孕妇服用抑菌氯化钠注射液(USP)0.9%。

不良反应

因抑菌性氯化钠注射液(USP,0.9%),添加的药物或重组或给药技术而可能发生的反应包括发热反应,局部压痛,脓肿,注射部位组织坏死或感染,静脉血栓形成或静脉炎注射和外渗的部位。

如果确实发生了不良反应,请中断输液,对患者进行评估,采取适当的对策,如果可能的话,取回并保存剩余的未使用车辆进行检查。

尽管尚不知道对人的静脉内,肌肉内或皮下注射0.9%苯甲醇的不良反应,但在几种动物中对含有0.9%苯甲醇的小剂量肠胃外制剂的实验研究表明,估计的静脉内剂量最高可达30毫升可以安全地给予成年人而没有毒性作用。对6公斤体重的婴儿服用估计9毫升的水有可能引起血压变化。

过量

仅用作稀释剂或溶剂。除可能很小的婴儿外,这种肠胃外制剂不太可能造成氯化钠或液体过多的威胁。如果发生这些情况,请重新评估患者并采取适当的纠正措施。请参阅预防措施不良反应

皮质醇注射剂量和给药

不用于吸入。在将抑菌性氯化钠注射液(USP,0.9%)用作给药药物的媒介之前,应检查具体参考文献是否与氯化钠或苯甲醇不相容。

用于稀释或溶解任何注射药物的制剂的体积取决于制造商建议的溶媒浓度,剂量和给药途径。

等渗溶液可以皮下,静脉内和偶尔地肌肉内给药。

请使用0.9%的抑菌氯化钠注射液(USP),并适当考虑其所含苯甲醇与要溶解或稀释的特定药物的相容性。

只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。

如何提供Corvatrol注射剂

可用苄醇保存的抑菌氯化钠注射液,USP,0.9%,可通过以下途径获得:

国家发展中心

没有。

强度

70529-049-01

0.9%

包装中的30 mL多剂量塑料小瓶。

70529-049-20

0.9%包装中的两个30 mL多剂量塑料小瓶。
70529-049-30 0.9%包装中的三个30 mL多剂量塑料小瓶。
70529-049-40 0.9%包装中的四个30 mL多剂量塑料小瓶。
70529-049-15 0.9%包装中的10 mL多剂量塑料小瓶。
70529-049-25 0.9%包装中的两个10 mL多剂量塑料小瓶。
70529-049-35 0.9%包装中的三个10 mL多剂量塑料小瓶。
70529-049-45 0.9%包装中的四个10 mL多剂量塑料小瓶。

仅在溶液澄清且密封完好时使用。

存放在20°至25°C(68°至77°F)[请参阅USP控制的室温]。

45765D

修订日期:2008年4月

由St3 Road 190 E IT3 Medical,LLC组装和分发; STE 306-298,艾伦,TX 75002-8734
如有疑问或意见:info@IT3-Medical.com,www.IT3-Medical.com

打包

CORVATROL 0.9%
氯化钠注射液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:70529-049
行政途径静脉,皮下,皮下DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
氯化钠(氯离子)氯化钠1毫升中9毫克
非活性成分
成分名称强度
苯甲醇
盐酸
氢氧化钠
打包
项目代码包装说明
1个NDC:70529-049-01 1个小瓶,多剂量组合装
1个30 mL in 1 VIAL,多剂量
2 NDC:70529-049-20 1包2个VIAL,多剂量
2 30 mL in 1 VIAL,多剂量
3 NDC:70529-049-30 1包3个样品瓶多剂量
3 30 mL in 1 VIAL,多剂量
4 NDC:70529-049-40 1包4个样品瓶多剂量
4 30 mL in 1 VIAL,多剂量
5 NDC:70529-049-15 1个小瓶,多剂量组合装
5 10 mL in 1 VIAL,多剂量
6 NDC:70529-049-25 1包2个VIAL,多剂量
6 10 mL in 1 VIAL,多剂量
7 NDC:70529-049-35 1包3个样品瓶多剂量
7 10 mL in 1 VIAL,多剂量
8 NDC:70529-049-45 1包4个样品瓶多剂量
8 10 mL in 1 VIAL,多剂量
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
安达ANDA088911 2017/03/01
贴标机-IT3 Medical LLC(079971231)
IT3 Medical LLC

适用于氯化钠:口服片剂

其他剂型:

  • 注射液

需要立即就医的副作用

氯化钠及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用氯化钠时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生

发病率未知

  • 快速的心跳
  • 发热
  • 荨麻疹,瘙痒或皮疹
  • 嘶哑
  • 刺激
  • 关节疼痛,僵硬或肿胀
  • 皮肤发红
  • 气促
  • 眼睑,脸,嘴唇,手或脚肿胀
  • 胸闷
  • 呼吸困难或吞咽

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

小儿患者

新生儿不宜使用抑菌氯化钠注射液。 f (请参阅苄醇的毒性和在谨慎下的儿科用途。)

常用剂量
IV

儿童:根据患者的体重,临床状况和实验室检查确定剂量。 d È

大人

常用剂量
口服

每天3次,每次1-2克。一种

IV

每天1升0.9%的氯化钠注射液可满足成人通常的钠和氯化物需求;一个ë替代地,每日1-2大号0.45%氯化钠注射液。一种

3或5%氯化钠注射液:最初,在1小时内缓慢注入100 mL。

根据血清电解质浓度(包括氯化物和碳酸氢盐)确定是否需要额外剂量。

氯化钠缺乏症
肠胃外添加剂
IV

氯化钠14.6和23.4%的添加剂溶液:剂量取决于患者的个人需求。 g ^ ^ h

心输出量的测量
IV

0.9%(热感)溶液:根据需要1–10 mL。 j使用必要的最小体积来产生适当的曲线。 Ĵ

限度

大人

常用剂量
IV

3或5%氯化钠注射液:在1小时内给予最大100 mL。最大400毫升中24小时。

特殊人群

肝功能不全

肝硬化患者应谨慎选择剂量。 a (请参阅“小心肝功能障碍”。)

肾功能不全

选择肾功能减退或严重肾功能不全时应特别谨慎的剂量;监测钠浓度。 a b c d e g l (请参阅“注意肾功能不全”)。

老年患者

由于肝,肾和/或心脏功能的年龄相关性下降以及伴随疾病或药物治疗,应谨慎选择剂量,通常应在正常范围的较低端开始。 c e l (请参阅“小心使用”)。

氯化钠注意事项

禁忌症

  • 服用钠或氯化物在临床上可能有害。一个b ë

  • 抑菌氯化钠注射液:禁忌于新生儿。 f (请参阅“小心使用小儿科”。)

  • 3和5%氯化钠注射液:血清电解质浓度升高,正常或仅略有降低。

  • 热注射0.9%注射:不适用于通常的肠胃外输注途径注射,包括通过静脉内给药方式输注。 Ĵ

  • 14.6%氯化钠注射液:高钠血症或体液retention留。 G

警告/注意事项

警告事项

手术和术后使用

除非存在引起盐分消耗的因素,否则在手术期间和手术后立即避免使用。 h由于在手术过程中肾脏会滞留盐分,因此补充电解质可能会导致液体滞留,水肿和循环系统超负荷。 h监测术后盐耐受不良的体征(例如,细胞脱水,虚弱,迷失方向,厌食,恶心,扩张,深呼吸,少尿,BUN增加)。 H

钠含量

有关特定的钠含量信息,请参见“剂量和管理”下的离子浓度和重量摩尔渗透压浓度表。

钠retention留的风险;向血容量过多,尿路阻塞,即将发生或坦率的心脏代偿失调,肾脏或心血管功能不全(有或没有CHF)的患者服用含钠的溶液时要谨慎;给老年患者;或在临床状态下钠retention留伴浮肿。 b c d e f g l (请参阅“注意特殊人群”。)

铝含量

有些制剂含有铝;有些则含有铝。如果肾脏功能受损(包括早产儿),经长期肠胃外给药可能会达到毒性水平。 g h如果此类患者每天接受肠胃外铝的摄入量> 4–5 mcg / kg,则铝可能积累至与CNS和骨毒性有关的水平。 g h更高的给药速率可能会导致组织负荷。 g h (请参阅“注意事项”中的“儿科用途”。)

输液部位反应

可能发生输液部位和其他反应(例如发烧,注射部位感染,静脉血栓形成,血容量过多,外渗,从注射部位延伸出的静脉炎)。一个b ç d Ë ˚F Ĵ可能因为该解决方案(例如,污染)或施用技术而发生。 a b c e f j l

症状可能是由于溶液中1个或多个离子过量或不足引起的。经常监测电解质浓度。 b e l (请参阅“小心情况下的电解质扰动”。)

3次和5%氯化钠注射液具有高渗性;可能会引起局部疼痛或静脉刺激或损害。 c l (请参阅“剂量和管理”下的“ IV管理”。)

如果发生不良反应,请停止输注;评估患者并制定适当的治疗措施;如有必要,请保留剩余的液体进行检查。 a b c d e f j l

流体和/或溶质超载

静脉注射后可能出现液体和/或溶质超负荷,导致血清电解质稀释,水合过度,充血状况或肺水肿。d ëħ

在不断观察患者的情况下缓慢注入3%和5%的溶液,以避免肺水肿。

稀释条件的风险与电解质浓度成反比。 a d e溶质超负荷的风险以及随之而来的周围和/或肺水肿的充血状况与所用电解质的浓度成正比。d ê

主要毒性

苄醇毒性

使用含苯甲醇的制剂对新生儿产生苯甲醇毒性的风险。 a f (请参阅“注意事项”中的“儿科用途”。)

一般注意事项

电解质紊乱

当患者的状况得到保证并且在长期治疗期间,可以通过临床和实验室测定来评估体液平衡,电解质浓度和酸碱平衡的变化。 a b c d e f g l可能需要补充电解质或其他适当的治疗方法。b ê

过量或长期服用无钾溶液可能导致低血钾症。一个˚Fħ

过量静脉注射氯化钠可能引起高钠血症。一个高钠血症可以与水肿和充血性心力衰竭恶化继发于水的保留相关联。 b

由于不慎直接注射或吸收浓氯化钠溶液而引起的突然高钠血症和并发症(例如,心血管休克,中枢神经系统疾病,广泛溶血,肾皮质坏死)的风险。 h在给药前先稀释高渗溶液。 h (请参见“剂量和用法”下的稀释。)

如果大量注入,氯离子可能会导致碳酸氢根离子损失,从而导致酸化作用。一个ë ħ

电解质大量流失的患者(例如,由于长期吸鼻,呕吐,腹泻或胃肠道瘘管引流引起的)可能需要补充电解质。一个ê

特定人群

怀孕

C类。b c d e f g h j l

哺乳期

不知道氯化钠是否分布在人乳中。 ç è ^ h Ĵ如果在哺乳期妇女使用的注意事项。 b c d e h j l

儿科用

氯化钠注射剂的安全性和有效性尚未确立;然而,医学文献中引用了在儿童患者中使用氯化钠溶液。 b Ç È ħ

新生儿和婴儿慎用;液体量可能会影响液体和电解质的平衡。 d Ĵ

一些制剂含有铝,它对早产儿和肾功能受损的个体可能有毒。 g h由于肾脏未成熟,并且需要大量含铝的钙和磷酸盐溶液,因此早产儿处于特别的危险中。 g h (请参阅“注意事项”中的铝含量。)

含有苄醇作为防腐剂(抗菌剂)的抑菌氯化钠注射液不得用于稀释或重组供新生儿使用的药物,也不得用于冲洗新生儿的血管内导管。一个˚F

大量苯甲醇(即每天100-400 mg / kg)与新生儿毒性有关。一个q小号ü v瓦特若干死亡报告新生儿称重<2.5公斤其中用于冲洗IV导管抑菌氯化钠对含有0.9%苄醇注射液;当使用抑菌氯化钠注射液稀释或重组药物时,这些新生儿中的一些接受了额外的苯甲醇。一种

老人用

相对于年轻人,安全性和疗效无实质性差异。 b c e基本上被肾脏消除;监测肾功能,因为老年患者更有可能肾功能下降。 b c e (请参阅剂量和给药方式下的老年患者,也请参阅警告中的钠含量。)

肝功能不全

如果有肝硬化的患者,请格外谨慎。

肾功能不全

如有严重肾功能不全的患者,请务必谨慎使用。一个b ç d é的患者具有降低的肾功能钠潴留的风险。 Ç d Ë监测肾功能。 b c (请参见剂量和给药方法下的肾功能不全,也请参见注意事项下的钠含量。)

氯化钠的相互作用

特殊药物

药品

相互作用

评论

皮质类固醇

钠retention留的可能危险h

谨慎使用一个b ç d Ë ˚Fħ

促肾上腺皮质激素

钠retention留的可能危险h

谨慎使用一个b ç d Ë ˚Fħ

氯化钠药代动力学

分配

程度

不知道氯化钠是否分布在牛奶中。 Ç é Ĵ

消除

淘汰路线

基本上由肾脏排泄。 b c d f g h l

特殊人群

肾功能不全可能导致钠retention留。 b c e g l (请参阅剂量和给药方式下的特殊人群,并请参阅钠含量以及注意下的特定人群。)

稳定性

存储

肠胃外

抑菌注射

0.9%注入:15–30°C。 F

注射

通常在室温下(20-25℃), b Ç d Ëħ Ĵ尽管一些容器可以是冷冻的。 b有关特定的存储说明,请咨询制造商的标签。

兼容性

有关伴随使用引起的系统性相互作用的信息,请参见相互作用。

肠胃外

溶液相容性(氯化钠14.6和23.4%)HID

兼容

右旋糖中的葡聚糖6%5%

右旋糖酐6%在氯化钠中0.9%

葡萄糖–林格氏注射剂组合

右旋糖-林格氏注射液,乳酸,组合

葡萄糖-盐水组合

水中有2½,5%或10%的葡萄糖

果糖10%的氯化钠溶液0.9%

果糖在水中10%

将5%和10%的糖倒入0.9%的氯化钠中

水中倒入5%和10%的糖

离子溶胶产品

林格注射

乳酸林格注射液

氯化钠0.45或0.9%

乳酸钠1/6 M

变量

脂肪乳剂10%,IV

药物相容性
外加剂兼容性(对于氯化钠3%)

兼容

氯化钾

当将抑菌氯化钠注射液用作稀释剂时,请考虑抑菌氯化钠注射液中包含的抗菌剂与要溶解或稀释的特定药物的相容性。一个˚F

动作

  • 0.9%的氯化钠溶液(即等渗的)非常接近人体细胞外液的成分。一种

  • 调节酸碱平衡平衡所必需。一个ë

  • 钠是主要的细胞外液阳离子,它控制水的分布,体液平衡和体液的渗透压。 a d e f g h l

  • 氯化物,主要的细胞外的阴离子,反映了主体的酸碱平衡改变一个ë ħ,并且当氧气和二氧化碳交换RBC中发生具有缓冲作用。 d ˚F

  • 根据使用的量和患者的临床状况,可引起利尿。一个Ç ë

给病人的建议

  • 告知临床医生现有或考虑的伴随疗法,包括处方药和非处方药以及任何伴随疾病的重要性。 b

  • 告知妇​​女临床医生是否怀孕或计划怀孕或计划母乳喂养的重要性。 b

  • 告知患者其他重要的预防信息的重要性。 b (请参阅注意事项。)

准备工作

市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息,请咨询特定的产品标签。

有关一种或多种这些制剂短缺的信息,请咨询ASHP药物短缺资源中心。

*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得

氯化钠

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服吸入

无菌气雾剂,用于稀释口服吸入溶液

0.9%*

雾化解决方案

0.45%*

0.9%*

戴柏氯化钠溶液

y

戴维勒氯化钠溶液

y

氯化钠吸入溶液

尼弗龙

3%

戴柏氯化钠溶液

y

10%

戴柏氯化钠溶液

y

肠胃外

注射

0.45%*

0.45%氯化钠注射液

百特,布劳恩,霍斯皮拉

0.9%*

0.9%氯化钠注射液

百特,布劳恩,霍斯皮拉

0.9%热注射中的氯化钠注射液系统(带Thermoject进样器和用于温度探针的空样品瓶)

霍皮拉

3%*

3%氯化钠注射液高渗

百灵百特

5%*

5%氯化钠注射液高渗

百特,布劳恩,霍斯皮拉

注射剂,用于静脉输液的制备

为2.5meq的Na + /毫升和Cl - /毫升*

2.5 mEq Na + / mL和Cl / mL药房批量包装

氯化钠添加剂溶液

Abraxis,APP,Hospira

4毫克当量的Na + /毫升和Cl - /毫升*

Na + / mL和Cl / mL药房大包装4 mEq

氯化钠注射浓缩液最大

磨盘轴

氯化钠也可以与右旋糖,右旋糖酐或半淀粉,转化糖和氯化钾联合用于静脉内给药。

*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得

抑菌氯化钠

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

肠胃外

注射

0.9%(含苯甲醇或对羟基苯甲酸酯)*

抑菌氯化钠注射液(含0.9%苯甲醇或对羟基苯甲酸酯)

霍斯皮拉美国丽晶酒店

AHFS DI Essentials™。 ©版权所有2020,部分修订版本,2008年7月1日。美国卫生系统药剂师协会,东西高速公路4500号,套房900,贝塞斯达,马里兰州20814。

†目前,美国食品和药物管理局(FDA)批准的标签中未包含使用用途。

参考文献

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C。百特USP规定信息为3%和5%的氯化钠注射液。伊利诺伊州迪尔菲尔德;未注明日期。

d。 Hospira。 USP处方信息为0.45%和0.9%的氯化钠注射液。伊利诺伊州森林湖; 2005年11月

e。 B.Braun Medical Inc.氯化钠0.45%和0.9%注射剂处方信息。加利福尼亚尔湾2003年10月

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G。美国制药合作伙伴。 USP处方信息为氯化钠14.6%注射剂。伊利诺伊州绍姆堡; 2006年1月

H。 Abraxis制药合作伙伴。注射23.4%的氯化钠,USP规定信息。伊利诺伊州绍姆堡; 2006年5月。

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HID。 Trissel LA。注射药物手册。第14版。医学博士贝塞斯达:美国卫生系统药剂师学会; 2007:1490-2。

已知总共有2种药物与氯化钠相互作用。

  • 2中度药物相互作用

在数据库中显示所有可能与氯化钠相互作用的药物。

检查互动

输入药物名称以检查与氯化钠的相互作用。

已知与氯化钠相互作用的药物

注意:仅显示通用名称。

  • 托伐普坦

氯化钠疾病的相互作用

与氯化钠有两种疾病相互作用,包括:

  • 钠/水失衡
  • 酸中毒

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。