Dovonex®霜是禁忌在这些患者有过敏的任何准备的部件的历史。有高钙血症或维生素D毒性证据的患者不应使用它。 Dovonex®霜不应在脸上使用。
在对照临床试验中,最常见的不良反应报告Dovonex®(卡泊三醇)霜,0.005%的皮肤刺激的情况下,发生在患者的约10-15%。据报道,有1至10%的患者出现皮疹,瘙痒,皮炎和牛皮癣恶化。
由于这些反应是从规模不确定的人群中自愿报告的,因此,始终无法可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。
与使用Dovonex®霜相关的以下不良反应已被鉴定批准后:接触性皮炎包括变应性接触性皮炎。
存放在15°C-25°C(59°F-77°F)的受控室温下。不要冻结。


由制造:
LEO实验室有限公司
爱尔兰都柏林12
发行人:
LEO Pharma Inc.
七个吉拉达农场
麦迪逊,新泽西州07940,美国
要报告可疑的不良反应,请联系
LEO Pharma Inc在1-877-494-4536或FDA在1-800-FDA-1088
或www.fda.gov/medwatch
修订于06/2017