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去纤蛋白钠

药品类别 杂项凝血调节剂

去纤蛋白钠

介绍

具有抗炎,抗缺血和溶栓作用的抗血栓剂; 1 3 7 15主要为单链聚脱氧核糖核苷酸钠盐的多分散混合物。 1 3 7 15

地昔罗肽钠的用途

肝静脉阻塞性疾病(VOD)

造血干细胞移植(HSCT)后出现肾脏或肺功能障碍的肝VOD的治疗,也称为正弦窦阻塞综合征(SOS)。 1 2 3 18 FDA指定的用于治疗肝VOD的孤儿药。 5

与接受支持疗法或其他疗法的历史对照相比,可提高HSCT后100天的存活率。 1 2 3 18 19 20

去纤肽钠剂量和给药

一般

  • 给药前,请确认患者血液动力学稳定(即接受≤1的升压药)并且没有发生临床上重要的出血。 1个

行政

IV管理

有关解决方案兼容性的信息,请参阅稳定性下的兼容性。

通过静脉输注给药。 1个

给药前后均用0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液冲洗IV管线。 1个

稀释

在给药前必须稀释。 1个

从小瓶中取出适当剂量的去纤颤素钠,并在适当体积的0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液中稀释,以使最终浓度为4-20 mg / mL。 1轻轻混合所得溶液。 1根据所用稀释剂的类型和数量,溶液的颜色可能从无色到浅黄色不等。 1个

如果在室温下保存,则在4小时内使用IV溶液;如果在冷藏条件下,则在24小时内使用IV溶液;丢弃部分用过的药物小瓶。 1个

管理率

静脉输注2小时以上。 1个

剂量

可作为去纤蛋白钠使用;以盐表示的剂量。 1个

小儿患者

肝VOD
IV

每6小时6.25 mg / kg(基于HSCT之前的体重)。 1个

管理至少21天。 1如果21天后肝VOD的表现持续存在,请继续治疗直至肝VOD消失或最多60天。 1个

大人

肝VOD
IV

每6小时6.25 mg / kg(基于HSCT之前的体重)。 1个

管理至少21天。 1如果21天后肝VOD的表现持续存在,请继续治疗直至肝VOD消失或最多60天。 1个

特殊人群

肝功能不全

不需要剂量调整。 11

肾功能不全

不需要剂量调整。 11不能通过血液透析清除。 1个

去纤蛋白钠的注意事项

禁忌症

  • 与全身抗凝或纤溶治疗同时给药。 1 (请参阅“小心出血”。)

  • 已知对去纤蛋白或制剂中任何成分的超敏反应。 1个

警告/注意事项

出血

去纤吡肽增加纤维蛋白水解酶的活性,这可能增加HSCT后肝VOD患者出血的风险。 1 4

监视患者是否有出血迹象;活动性出血患者请勿开始。 1个

如果发生持续,严重或可能危及生命的出血,请停止药物治疗并开始支持治疗,直到出血停止为止。治疗出血的根本原因。 1可考虑去纤钠治疗的恢复(在相同的剂量和输注体积)时出血已解决,患者是血流动力学稳定。 1个

如果用去纤蛋白疗法再次发生临床上重要的出血事件,请永久停药。 1个

除纤维蛋白和全身抗凝剂或纤溶剂的同时使用(常规维护或中央静脉线的重新开放除外)可能增加出血的风险;禁止使用。 1 17在开始治疗之前,应停用抗凝剂和纤溶剂。 1考虑在接受抗凝剂治疗的患者中延迟去纤维蛋白的启动治疗,直到抗凝作用消退。 1个

侵入性程序

没有已知的去纤蛋白纤溶酶作用逆转剂;在侵入性手术前至少2小时停止静脉输注去纤布特。与手术相关的出血风险消除后,5月1日恢复治疗。 1个

敏感性反应

过敏反应,包括皮疹,荨麻疹,血管性水肿和过敏反应。 1 17如果发生严重的超敏反应,请永久停药并开始适当的治疗并进行监测,直到症状消失。 1个

特定人群

怀孕

没有对孕妇的充分且对照良好的研究。 1在动物研究中,在器官发生期间给予去纤蛋白钠与减少植入和存活胎儿的数量有关。 1告知孕妇可能发生流产的风险。 1个

哺乳期

不知道去纤蛋白是否分布在人乳中。 1由于在母乳喂养的婴儿中可能引起严重的不良反应,包括出血,因此不建议在去纤蛋白治疗期间进行母乳喂养。 1个

儿科用

在1个月至<17岁的年龄段患者中,去纤蛋白的安全性和有效性与成人的安全性和有效性相似。 1 2 3

老人用

在去纤蛋白的临床研究中,老年患者的数量不足以确定他们是否与年轻成年人有所不同;其他临床经验表明反应无差异。 1个

常见不良反应

出血(包括鼻出血,胃肠道出血,血尿,肺泡出血), 1 2 17低血压, 1 2 3腹泻, 1 2呕吐, 1 2恶心。 1 2

去纤蛋白钠的相互作用

缺乏正式的药物相互作用研究。 1 17

去纤蛋白不是任何已知药物代谢酶或转运蛋白的底物,抑制剂或诱导剂。 1 11

特殊药物

药品

相互作用

评论

抗血栓药(例如肝素,阿替普酶)

可能会增强抗血栓形成剂或纤溶剂的药效活性1 17

禁止同时使用1

去纤蛋白钠药代动力学

吸收性

每次输注结束时达到血浆峰值浓度。 1个

分配

程度

不知道是否分配到人乳中。 1个

血浆蛋白结合

大约93%。 1个

消除

代谢

不会通过肝细胞进行大量代谢。 1核酸酶,核苷酸酶,脱氨酶和磷酸化酶将多核苷酸代谢为寡核苷酸,核苷酸,核苷,然后释放出2'-脱氧核糖(嘌呤和嘧啶碱基)。 1个

淘汰路线

尿中作为母体药物排泄(占总剂量的5-15%)。 1不能通过血液透析清除。 1个

半衰期

消除半衰期<2小时。 1个

稳定性

存储

肠胃外

注射浓缩液

20–25°C(可能暴露于15–30°C)。 1个

稀释的IV溶液(4–20 mg / mL):如果在室温下保存,则在4小时内使用;如果在冷藏下保存,则在24小时内使用。 1个

兼容性

有关伴随使用引起的系统性相互作用的信息,请参见相互作用。

肠胃外

解决方案兼容性1

兼容

5%葡萄糖水溶液

氯化钠0.9%

动作

  • 确切的作用机理尚未完全阐明,但被认为可以保护内皮细胞并恢复血栓形成-纤溶平衡,从而保持肝窦血流。 1 7 9 10

  • 保护内皮细胞免受癌症化学治疗剂,肿瘤坏死因子(TNF;TNF-α),血清饥饿和灌注的损害。 1 15

  • 通过增加组织纤溶酶原激活物(t-PA)和血栓调节蛋白的表达并降低von Willebrand因子和纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)的表达,减少内皮细胞的活化并增加内皮细胞介导的纤溶作用。 1 7 15 16

  • 增强纤溶酶的酶促活性,以水解纤维蛋白凝块。 1 4

给病人的建议

  • 向患者和护理人员咨询去纤蛋白的重要性可能会增加出血的风险。 1建议患者立即报告任何暗示出血的体征或症状(例如,异常出血,容易瘀伤,尿液或粪便中的血液,头痛,意识模糊,言语含糊,视力改变)。 1个

  • 告知患者有关过敏反应的风险和症状(包括过敏反应)的重要性。 1询问患者是否曾经接受过去纤蛋白治疗的重要性。 1如果出现超敏反应症状,指示患者立即就医。 1个

  • 妇女告知临床医生是否怀孕或计划怀孕或计划进行母乳喂养的重要性。 1个

  • 告知临床医生现有或预期的伴随疗法,包括处方药(例如抗凝剂)和非处方药。 1个

  • 告知患者其他重要的预防信息的重要性。 1 (请参阅注意事项。)

准备工作

市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息,请咨询特定的产品标签。

有关其中一种或多种制剂短缺的信息,请咨询ASHP药物短缺资源中心。

去纤蛋白钠

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

肠胃外

注射浓缩液,仅用于静脉输液

80毫克/毫升

Defitelio

爵士乐

AHFS DI Essentials™。 ©2020年版权,2018年1月1日,某些修订版。美国卫生系统药剂师协会,东西高速公路4500号,马里兰州贝塞斯达900号套房20814。

参考文献

1.爵士药业。 Defitelio (去纤蛋白)注射处方信息。加利福尼亚帕洛阿尔托; 2016年3月

2. Richardson PG,Riches ML,Kernan NA等。除地贝肽治疗严重静脉闭塞性疾病和多器官衰竭的3期试验。鲜血。 2016; 127:1656-65。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26825712?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=4817309&blobtype=pdf

3. Richardson PG,Soiffer RJ,Antin JH等。去纤维蛋白多酯治疗重度肝静脉闭塞性疾病和干细胞移植后多器官功能衰竭:一项多中心,随机,剂量确定性试验。生物骨髓移植。 2010; 16:1005-17。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20167278?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2956581&blobtype=pdf

4. Richardson PG,Ho VT,Giralt S等。除地雷肽治疗严重肝静脉阻塞性疾病的安全性和有效性。 Ther Adv Hematol 。 2012; 3:253-65。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23606935?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=3627330&blobtype=pdf

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8. Kumar S,DeLeve LD,Kamath PS等。造血干细胞移植后的肝静脉闭塞性疾病(正弦阻塞综合征)。梅奥诊所。 2003; 78:589-98。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12744547?dopt=AbstractPlus

9. Dalle JH,Giralt SA。造血干细胞移植后的肝静脉闭塞性疾病:危险因素及分层,预防和治疗。生物骨髓移植。 2016; 22:400-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26431626?dopt=AbstractPlus

10.Palomo M,Mir E,Rovira M等。去纤蛋白肽和内皮细胞之间发生了什么?快照揭示了他们恋爱的热点。鲜血。 2016; 127:1719-27。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26755708?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=4817313&blobtype=pdf

11.美国食品和药物管理局。药物评估和研究中心:申请号208114Orig1s000:摘要审查。 2016年3月29日。从FDA网站https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2016/208114Orig1s000SumR.pdf

12. Coppell JA,Richardson PG,Soiffer R等。干细胞移植后的肝静脉闭塞性疾病:发生率,临床过程和结果。生物骨髓移植。 2010; 16:157-68。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19766729?dopt=AbstractPlus

13. Richardson PG,Ho VT,Cutler C等。造血干细胞移植后的肝静脉闭塞性疾病:发病机制,治疗现状和未来方向的新颖见解。生物骨髓移植。 2013; 19(1增补):S88-90。

14. Carreras E.造血细胞移植后我如何处理窦性阻塞综合征。 Br J Haematol 。 2015; 168:481-91。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25401997?dopt=AbstractPlus

15. Pescador R,Capuzzi L,Mantovani M等。去纤蛋白:旧/新药的性质和临床使用。血管药理学。 2013年7月-8月; 59:1-10

16. Richardson PG,Smith AR,Triplett BM等。患有肝静脉闭塞性疾病/正弦梗阻综合征(VOD / SOS)的患者的去纤吡肽:治疗IND研究的中期结果。生物骨髓移植。 2017;

17.美国食品和药物管理局。药物评估和研究中心:申请号208114Orig1s000:医学审查。 2016年2月11日。来自FDA网站https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2016/208114Orig1s000MedR.pdf

18. Strouse C,Richardson P,Prentice G等。除地洛肽治疗小儿和成人的严重静脉阻塞性疾病:使用国际血液和骨髓移植研究中心提供的数据进行的探索性分析。生物骨髓移植。 2016; 22:1306-12。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27108694?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=4914048&blobtype=pdf

19.食品和药物管理局。 FDA新闻稿:FDA批准了从血液或骨髓中进行干细胞移植的患者的罕见疾病的首个治疗方法。马里兰州罗克维尔; 2016年3月30日。从FDA网站https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm493225.htm

20.爵士药业。 Defitelio档案(去纤蛋白钠)。加利福尼亚帕洛阿尔托; 2016年4月29日(版本1)。

对于消费者

适用于去纤蛋白:静脉注射液

需要立即就医的副作用

除其必要的作用外,去纤肽可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用去纤蛋白时,如果有下列任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:

比较普遍;普遍上

  • 黑色柏油凳
  • 鼻子流血
  • 血便
  • 模糊的视野
  • 发冷
  • 混乱
  • 头晕
  • 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕,晕眩或头晕
  • 晕倒
  • 快速的心跳
  • 发热
  • 头昏眼花
  • 快速,浅呼吸
  • 出汗
  • 异常疲倦或虚弱
  • 呕吐的血液或看起来像咖啡渣的物质

不常见

  • 胸痛
  • 咳嗽或声音嘶哑
  • 下背部或侧面疼痛
  • 排尿困难或困难
  • 打喷嚏
  • 咽喉痛
  • 胸闷
  • 呼吸困难

少见或罕见

  • 吞咽困难
  • 荨麻疹,瘙痒或皮疹
  • 面部,眼睑,嘴唇,舌头,喉咙,手,腿,脚或性器官上的大型蜂巢状肿胀
  • 眼睑或眼睛,面部,嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀

发病率未知

  • 牙龈出血
  • 咳血
  • 头痛
  • 月经量增加或阴道流血
  • 流鼻血
  • 麻痹
  • 伤口长期出血
  • 红色或黑色,柏油样凳子
  • 红色或深棕色尿液

不需要立即就医的副作用

去纤肽的某些副作用可能会发生,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

比较普遍;普遍上

  • 腹泻
  • 恶心
  • 呕吐

对于医疗保健专业人员

适用于去纤蛋白:静脉注射液

一般

最常见的不良反应是低血压,腹泻,呕吐,恶心和鼻出血。被认为威胁生命或致命的最常见不良反应是低血压(7%)和肺泡出血(7%)。据报道有104名患者(59%)发生任何类型和任何级别的出血事件,其中35名患者(20%)被认为具有生命危险或致命性。 [参考]

心血管的

很常见(10%或更多):低血压(37%) [参考]

胃肠道

非常常见(10%或更多):腹泻(24%),呕吐(18%),恶心(16%)

常见(1%至10%):胃肠道出血

罕见(0.1%至1%):呕血,黑便,口腔出血[参考]

呼吸道

很常见(10%或更多):鼻(14%)

常见(1%至10%):肺泡出血,肺浸润,肺炎,肺出血

罕见(0.1%至1%):血胸[参考]

免疫学的

常见(1%至10%):败血症,移植物抗宿主病,感染

罕见(0.1%至1%):过敏,过敏反应[参考]

神经系统

常见(1%至10%):颅内出血,脑出血

罕见(0.1%至1%):脑血肿[Ref]

血液学

常见(1%至10%):凝结病,出血[参考]

本地

常见(1%至10%):导管部位出血

罕见(0.1%至1%):注射部位出血[参考]

新陈代谢

常见(1%至10%):高尿酸血症[参考]

泌尿生殖

常见(1%至10%):血尿[参考]

皮肤科

罕见(0.1%至1%):瘀斑,瘀斑,皮疹,瘙痒[Ref]

眼科

罕见(0.1%至1%):结膜出血[参考]

其他

罕见(0.1%至1%):发热[参考]

参考文献

1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00

2.“产品信息。Defitelio(defibrotide)。”加利福尼亚帕洛阿尔托的Jazz Pharmaceuticals。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人肝静脉阻塞性疾病的常规剂量

每6小时静脉注射6.25 mg / kg,连续2小时

治疗时间:最少21天;如果21天后仍存在肝静脉闭塞性疾病(VOD)的体征和症状,请继续使用该药物直至VOD消失或最多60天。

注释:应当使用造血干细胞移植(HSCT)准备方案之前的基线体重来计算剂量。

用途:治疗HSCT后出现肾脏或肺功能不全的肝VOD(也称为正弦窦阻塞综合征(SOS))患者。

肝静脉阻塞性疾病的常规儿科剂量

1个月或更早
每6小时静脉注射6.25 mg / kg,连续2小时

治疗时间:最少21天;如果21天后仍存在肝静脉闭塞性疾病(VOD)的体征和症状,请继续使用该药物直至VOD消失或最多60天。

注释:应当使用造血干细胞移植(HSCT)准备方案之前的基线体重来计算剂量。

用途:治疗HSCT后出现肾脏或肺功能不全的肝VOD(也称为正弦窦阻塞综合征(SOS))患者。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

剂量调整

毒性或侵入性程序的治疗修改

严重或危及生命的超敏反应(过敏反应):永久停药;不要恢复治疗。

持续,严重或可能危及生命的出血:停药;根据指示治疗根本原因并提供支持治疗;当出血停止并且患者血液动力学稳定时,考虑以相同的剂量和输注量恢复治疗。

复发性大出血:永久停用该药;不要恢复治疗。

侵入性程序:在侵入性程序之前至少2小时停用该药物;一旦解决了任何与手术相关的出血风险,便应在手术后恢复治疗。

预防措施

1个月以下的患者尚未确定安全性和有效性。

有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议
-使用配有0.2微米在线过滤器的输液器。
-在给药前后立即用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液冲洗IV线(周围或中央)。

贮存要求:稀释后,如果在室温下贮存,则在4小时内给药;如果在冷藏下贮存,则在24小时内给药。

重构/准备技术:应咨询制造商的产品信息。

IV兼容性:请勿在同一IV线中与其他药物同时使用。

概述:该药物没有已知的解毒剂。

监控
-血液学:出血迹象
-免疫学:超敏反应

患者建议
-指导患者立即报告任何暗示出血的体征或症状(异常出血,易瘀伤,尿液或粪便中的血液,头痛,意识模糊,言语含糊或视力改变)。
-描述过敏反应的症状,包括过敏反应,并指导患者如果遇到此类症状,应立即寻求医疗救助。

动作

  • 确切的作用机理尚未完全阐明,但被认为可以保护内皮细胞并恢复血栓形成-纤溶平衡,从而保持肝窦血流。 1 7 9 10

  • 保护内皮细胞免受癌症化学治疗剂,肿瘤坏死因子(TNF;TNF-α),血清饥饿和灌注的损害。 1 15

  • 通过增加组织纤溶酶原激活物(t-PA)和血栓调节蛋白的表达并降低von Willebrand因子和纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)的表达,减少内皮细胞的活化并增加内皮细胞介导的纤溶作用。 1 7 15 16

  • 增强纤溶酶的酶促活性,以水解纤维蛋白凝块。 1 4

给病人的建议

  • 向患者和护理人员咨询去纤蛋白的重要性可能会增加出血的风险。 1建议患者立即报告任何暗示出血的体征或症状(例如,异常出血,容易瘀伤,尿液或粪便中的血液,头痛,意识模糊,言语含糊,视力改变)。 1个

  • 告知患者有关过敏反应的风险和症状(包括过敏反应)的重要性。 1询问患者是否曾经接受过去纤蛋白治疗的重要性。 1如果出现超敏反应症状,指示患者立即就医。 1个

  • 妇女告知临床医生是否怀孕或计划怀孕或计划进行母乳喂养的重要性。 1个

  • 告知临床医生现有或预期的伴随疗法,包括处方药(例如抗凝剂)和非处方药。 1个

  • 告知患者其他重要的预防信息的重要性。 1 (请参阅注意事项。)

准备工作

市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息,请咨询特定的产品标签。

有关一种或多种这些制剂短缺的信息,请咨询ASHP药物短缺资源中心。

去纤蛋白钠

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

肠胃外

注射浓缩液,仅用于静脉输液

80毫克/毫升

Defitelio

爵士乐

AHFS DI Essentials™。 ©2020年版权,2018年1月1日,某些修订版。美国卫生系统药剂师协会,东西高速公路4500号,马里兰州贝塞斯达900号套房20814。

参考文献

1.爵士药业。 Defitelio (去纤蛋白)注射处方信息。加利福尼亚帕洛阿尔托; 2016年3月

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8. Kumar S,DeLeve LD,Kamath PS等。造血干细胞移植后的肝静脉闭塞性疾病(正弦阻塞综合征)。梅奥诊所。 2003; 78:589-98。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12744547?dopt=AbstractPlus

9. Dalle JH,Giralt SA。造血干细胞移植后的肝静脉闭塞性疾病:危险因素及分层,预防和治疗。生物骨髓移植。 2016; 22:400-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26431626?dopt=AbstractPlus

10.Palomo M,Mir E,Rovira M等。去纤蛋白肽和内皮细胞之间发生了什么?快照揭示了他们恋爱的热点。鲜血。 2016; 127:1719-27。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26755708?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=4817313&blobtype=pdf

11.美国食品和药物管理局。药物评估和研究中心:申请号208114Orig1s000:摘要审查。 2016年3月29日。从FDA网站https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2016/208114Orig1s000SumR.pdf

12. Coppell JA,Richardson PG,Soiffer R等。干细胞移植后的肝静脉闭塞性疾病:发生率,临床过程和结果。生物骨髓移植。 2010; 16:157-68。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19766729?dopt=AbstractPlus

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16. Richardson PG,Smith AR,Triplett BM等。患有肝静脉闭塞性疾病/正弦梗阻综合征(VOD / SOS)的患者的去纤吡肽:治疗IND研究的中期结果。生物骨髓移植。 2017;

17.美国食品和药物管理局。药物评估和研究中心:申请号208114Orig1s000:医学审查。 2016年2月11日。来自FDA网站https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2016/208114Orig1s000MedR.pdf

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19.食品和药物管理局。 FDA新闻稿:FDA批准了从血液或骨髓中进行干细胞移植的患者的罕见疾病的首个治疗方法。马里兰州罗克维尔; 2016年3月30日。从FDA网站https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm493225.htm

20.爵士药业。 Defitelio档案(去纤蛋白钠)。加利福尼亚帕洛阿尔托; 2016年4月29日(版本1)。

已知共有135种药物与去纤蛋白相互作用。

  • 61种主要药物相互作用
  • 67种中等程度的药物相互作用
  • 7种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与去纤蛋白相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与defibrotide的相互作用。

已知与去纤蛋白相互作用的药物

注意:仅显示通用名称。

一种
  • 阿昔单抗
  • 阿卡鲁替尼
  • 阿替普酶
  • 阿那格雷
  • 茴香醚
  • 止痛药
  • 抗凝血酶(重组)
  • 抗凝血酶iii
  • 阿哌沙班
  • 阿德帕林
  • 阿加曲班
  • 阿司匹林
  • 贝曲西班
  • 比伐卢定
  • 溴芬酸
  • 溴芬酸眼药
C
  • 卡博替尼
  • 坎格雷洛
  • 卡帕珠单抗
  • 辣椒
  • 塞来昔布
  • 洋甘菊
  • 西洛他唑
  • 西酞普兰
  • 氯米帕明
  • 氯吡格雷
  • 丁香
  • 胶原酶组织溶梭菌
d
  • 达比加群
  • 达肝素
  • 丹那普利
  • 达沙替尼
  • 地拉罗司
  • 地西丁
  • 去甲文拉法辛
  • 右芬氟拉明
  • 双氯芬酸
  • 双氯芬酸眼药
  • 双氯芬酸局部用药
  • 双香豆酚
  • 双氟尼醛
  • 双嘧达莫
  • 东奎
  • drotrecogin阿尔法
  • 度洛西汀
Ë
  • 依多沙班
  • 依诺肝素
  • 松香醇
  • 依替巴肽
  • 依他普仑
  • 依托度酸
  • 月见草
F
  • 替拉替尼
  • 芬氟拉明
  • 非诺洛芬
  • 胡芦巴
  • 发烧
  • 氟西汀
  • 氟比洛芬
  • 氟比洛芬眼药水
  • 氟伏沙明
  • 磺达肝素
G
  • 大蒜
  • 生姜
  • 银杏
H
  • 血红素
  • 肝素
  • 七叶树
一世
  • ibritumomab
  • 依鲁替尼
  • 布洛芬
  • 二十龙
  • 伊洛前列素
  • 消炎痛
  • 伊诺特森
  • 碘I 131 Tositumomab
ķ
  • 酮洛芬
  • 酮咯酸
  • 酮咯酸眼药
大号
  • 瘦素
  • 左旋米那普仑
中号
  • 甲氯芬酸钠
  • 甲芬那酸
  • 美洛昔康
  • 米非司酮
  • 米那普仑
ñ
  • 萘丁美酮
  • 萘普生
  • 尼帕芬酸眼药
  • 尼达尼布
  • 尼拉帕利布
Ø
  • 奥马他汀
  • ω-3多不饱和脂肪酸
  • 奥沙普嗪
P
  • Panobinostat
  • 帕罗西汀
  • 戊聚糖多硫酸钠
  • 己酮可可碱
  • 苯丁zone
  • 吡罗昔康
  • 帕那替尼
  • 普拉格雷
[R
  • 雷莫昔单抗
  • 雷戈非尼
  • 替普酶
  • 利伐沙班
  • 罗非昔布
小号
  • 塞鲁替尼
  • 舍曲林
  • 西布曲明
  • 链激酶
  • 亚砜吡嗪
  • 舒林酸
  • 舒洛芬眼科
Ť
  • 替奈普酶
  • 替卡格雷
  • 噻氯匹定
  • 替扎肝素
  • 提拉那韦
  • 替罗非班
  • 托美汀
  • 托西单抗
  • 曲前列素
  • 姜黄
ü
  • 尿激酶
V
  • 伐地昔布
  • 文拉法辛
  • 维替泊芬
  • 维拉唑酮
  • 维生素E
  • 伏拉帕沙
  • 伏替西汀
w ^
  • 华法林
ž
  • 扎那鲁替尼

去纤蛋白病相互作用

与去纤维蛋白多核苷酸有1种疾病相互作用,包括:

  • 流血的

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。