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去组氨酸

药品类别 上呼吸道组合

去组氨酸

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在本页面
  • 描述
  • 临床药理学
  • 适应症和用法
  • 禁忌症
  • 警告事项
  • 预防措施
  • 病人咨询信息
  • 药物相互作用
  • 不良反应/副作用
  • 药物滥用和依赖性
  • 过量
  • 剂量和给药
  • 供应/存储和处理方式

Dehistine糖浆

仅接收

描述:每茶匙(5毫升)口服含有:
盐酸去氧肾上腺素..... 10毫克
马来酸氯苯那敏..... 2毫克
硝苯酚胺硝酸盐..... 1.25毫克

Dehistine糖浆包含以下类别的成分:鼻减充血剂,抗组胺药和抗胆碱能药。

苯肾上腺素盐酸盐是一种拟交感神经胺,其化学结构为:苯甲甲醇,
3-羟基-α{(甲基氨基)甲基},盐酸盐。

马来酸氯苯那敏是一种抗组胺药,化学结构为2-吡啶丙胺,
γ-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-,(Z)-2-丁烯二酸酯(1:1)。

硝酸甲基东pol碱是一种抗胆碱能颠茄生物碱衍生物,具有以下化学结构:
3-Oxa-9-氮杂三环(3.3.1.0 2,4 )壬烷,7-(3-羟基-1-氧代-2-苯基丙氧基)-9,9-二甲基-硝酸盐。 [7(s)-1α,2β-5α-7β]。

临床药理:

苯肾上腺素是一种拟交感神经胺,直接作用于呼吸道粘膜中的α-肾上腺素能受体,产生血管收缩,增加外周阻力,导致收缩压和舒张压升高。伴随着升压反应是由于迷走神经活动增加引起的明显的反射性心动过缓。它产生的血管收缩持续时间比麻黄碱和肾上腺素产生的持续时间长,并且在治疗剂量下,几乎不产生或不产生中枢神经系统(CNS)刺激。苯肾上腺素由于肝脏的首过代谢而降低了胃肠道的生物利用度。

马来酸氯苯那敏竞争性拮抗组胺对胃肠道,子宫,大血管和支气管肌肉的H 1受体的大部分平滑肌刺激作用。它也拮抗组胺的作用,后者导致毛细血管通透性增加和水肿形成。马来酸氯苯那敏是一种烷基胺型抗组胺药。这组抗组胺药是最活跃的组胺拮抗剂,通常以相对低的剂量有效。因此,它们阻止但不逆转仅由组胺介导的反应。大多数抗组胺药的抗胆碱作用对鼻粘膜具有干燥作用。这些药物不太容易引起嗜睡,并且是最适合白天使用的药物,但是相当一部分患者确实有这种效果。

硝酸甲基东pol碱是颠茄生物碱的主要抗胆碱能/解痉成分之一,具有抗分泌活性。 Methscopolamine抑制乙酰胆碱对神经节后胆碱能神经支配的结构的毒蕈碱作用:平滑肌,心肌,窦房和房室结以及外分泌腺。通常,较小剂量的抗胆碱能药会抑制唾液和支气管的分泌,出汗和调节。引起瞳孔扩大;并可能影响心率。

适应症:

该产品可缓解因窦,鼻和上呼吸道组织刺激而引起的症状。
苯肾上腺素发挥血管收缩和充血作用,而马来酸氯苯那敏减轻症状
浇水,滴鼻液和打喷嚏。硝酸甲羟氨乙胺进一步增强了甲氧西林的抗分泌活性。
这个产品。

禁忌症:

该产品对任何成分过敏或特质的患者禁用。也是
孕妇或哺乳期妇女禁用。六岁以下儿童禁用该产品
年龄,因为这个年龄段对拟交感神经胺的作用敏感。

在新生儿或早产儿中也禁止使用,因为该年龄段的儿童易感性增加
对马来酸氯苯那敏的抗胆碱能副作用。老年患者可能对
这种药物的作用。

当存在以下情况时,应考虑风险收益:急性哮喘;膀胱颈阻塞;
儿童脑部损伤;心脏疾病,尤其是心律不齐,充血性心力衰竭,冠状动脉
疾病和二尖瓣狭窄;心血管疾病;糖尿病;唐氏综合症;食管炎,反流;
窄角型青光眼;急性出血,心血管状态不稳定;肝功能损害;疝;
高血压;甲状腺功能亢进;老年人或虚弱的病人的肠无力;慢性肺疾病;重症肌无力
重心自主神经病;麻痹性肠梗阻;前列腺肥大;精神疾病;幽门梗阻;肾的
功能障碍;儿童痉挛性麻痹;心动过速;怀孕毒血症;溃疡性结肠炎;尿液
保留或倾向于;尿毒症;口干症。

警告:

本产品可能会导致嗜睡或视力模糊。服用该产品的患者应被警告
不从事需要精神警觉的活动,例如驾驶汽车或其他机械
或在服用这种药物时执行危险任务。

高血压,缺血性心脏病,
糖尿病,眼内压升高,甲状腺功能亢进或前列腺肥大。过量
拟交感神经胺可能会引起抽搐或心血管衰竭的中枢神经系统刺激
伴有低血压。不要超过推荐剂量。

当环境温度高时,使用甲基东pol碱会导致热量虚脱。腹泻
可能是肠梗阻不完全的早期症状,尤其是在回肠造口术或结肠造口术中;
在这种情况下,使用甲基东pol碱是不合适的,并且可能有害。

注意事项:一般:

缺氧,酸中毒或有动脉硬化,心动过缓,部分心脏传导阻滞,
高血压,心肌病,血栓形成或室性心动过速。抗组胺药具有类似阿托品的作用,应
有支气管哮喘,肺气肿,眼内压增高,甲状腺功能亢进病史的患者慎用
心血管疾病和高血压。

食管裂孔疝伴反流性食管炎的患者慎用甲氨蝶呤。请格外谨慎
自主神经病,甲状腺功能亢进,冠心病,充血性心力衰竭和心脏
心律失常。

给患者的信息:

病人咨询应包括以下有关正确使用该药物的信息:
•服药不要超过建议的剂量。
•在运动或天气炎热时,应谨慎使用此药物,过热可能会导致发热
中风。
•如果出现睡意或头晕,请勿驾驶或操作机械。
•请勿摄入酒精饮料,单胺
氧化酶(MAO)抑制剂或中枢神经系统抑郁症-
服用这种药物时会产生药物(催眠药,镇静剂,镇静剂)。
•这种药物可能会增加眼睛对光的敏感性。
•硝酸甲基东pol碱可能导致视力模糊。
•如果错过剂量,应尽快服药,除非几乎是下次服用。
剂量。不要加倍剂量。
•该药物应存放在温度在15°-30°C(59°-86°F)之间的密封且耐光的容器中
•将所有药物放在儿童接触不到的地方。如果意外过量,请寻求专业帮助
或立即与毒物控制中心联系。
警告患者有关潜在副作用的迹象,尤其是:
•抗胆碱作用-笨拙或不稳定;严重的睡意口腔,鼻子或鼻子严重干燥
喉;脸红或发红;呼吸急促或呼吸困难。
•喉咙痛和发烧引起的血液异常。异常出血或瘀伤;异常疲倦或虚弱。
•快速或不规则的心跳。
•精神病发作。
•胸闷。

注意:当环境温度较高的患者(尤其是儿童)服用抗胆碱药时,
由于抑制汗腺活动而导致体温快速升高的风险。婴儿,唐氏综合症患者,
患有痉挛性麻痹或脑损伤的儿童可能会显示出对抗胆碱能药的反应增加,从而增加患
副作用。

老年或虚弱的患者可能会因兴奋,激动,嗜睡或神志不清而对常规剂量的抗胆碱药产生反应。

实验室测试:

在患者监测中,以下内容可能尤其重要(根据情况,某些患者可能需要进行其他检查):
血压测定–建议在治疗期间频繁间隔:心电图(ECG)–可能需要监测:
眼内压测定–建议定期进行,因为这些药物可能会增加眼内压。

药物相互作用:

如果您当前正在服用或在前两周内服用过用于高血压或抑郁症的处方药,请先咨询医生,然后再服用本产品。在与抗胆碱药同时使用期间,由于胃肠道蠕动降低和胃排空延迟,其他口服药物的吸收可能会减少。
包含任何一种或以下药物的组合(取决于存在的量)也可能与该产品相互作用:

  • 碱化剂,例如:含钙和/或镁的抗酸剂;碳酸酐酶抑制剂;柠檬酸盐尿碱化可能会延迟尿中抗胆碱能药的排出量,从而增强了甲基东pol碱的治疗和/或副作用。
  • α-肾上腺素阻滞剂或其他具有α-肾上腺素阻滞作用的药物-服用α-肾上腺素可能会阻止升压对去氧肾上腺素的反应,可能导致严重的低血压;具有α-肾上腺素阻断作用的药物可能会降低升压作用并缩短去氧肾上腺素的作用持续时间。
  • 这些药物同时使用抗酸药或吸收性止泻药可能会减少甲氧麻黄碱的吸收,导致治疗效果下降;这些药物的剂量应与甲酚pol胺的剂量间隔2或3小时。
  • 麻醉剂,碳氢化合物吸入-将氯仿,环丙烷,氟烷或三氯乙烯与去氧肾上腺素同时使用可能会增加严重的室性心律失常的风险,因为这些麻醉剂使心肌对拟交感神经胺的作用非常敏感;接受这些麻醉剂的患者应谨慎使用苯肾上腺素,并应大幅度减少剂量。恩氟烷,异氟烷或甲氧基氟烷也可能引起心肌对拟交感神经胺作用的敏感性。
  • 肠胃外局部麻醉剂-苯肾上腺素应谨慎使用,并谨慎使用,如果有的话,应与局部麻醉剂一起使用,以麻醉末端动脉(如手指,脚趾或阴茎)或供血不足的区域;可能导致导致坏疽的局部缺血。
  • 抗胆碱药-与抗胆碱作用同时使用;应建议患者立即报告胃肠道问题的发生,因为并发治疗可能会导致麻痹性肠梗阻。
  • 三环或马普替林抗抑郁药-并用可能会增强去氧肾上腺素的心血管作用,可能导致心律不齐,心动过速或严重高血压或高热。
  • 用作降压药或利尿剂-当这些药物与去氧肾上腺素同时使用时,降压作用可能会降低;应该仔细监测患者,以确认获得了预期的效果。
  • β-肾上腺素阻断剂-当这些药物与去氧肾上腺素同时使用时,尤其是大剂量时,可能会抑制治疗效果;同样,β-肾上腺素能阻滞可能导致抗α-肾上腺素能活动,有高血压的风险和过度的心动过缓,可能引起心脏阻滞。
  • CNS抑制剂-与酒精,抗组胺药和酒精同时使用,三环类抗抑郁药,巴比妥酸盐和其他CNS抑制剂可能会产生累加作用。
  • 可卡因,局部粘膜-与去氧肾上腺素同时使用可能会增加其中一种或两种药物的心血管作用,并增加不良副作用的风险。
  • 洋地黄苷-与去氧肾上腺素同时使用可能会增加心律不齐的风险;如果需要同时使用,则必须小心并进行ECG监测。
  • 麦角生物碱甲磺酸盐或麦角胺与去氧肾上腺素可能产生周围血管缺血和坏疽,不建议使用。麦角胺与去氧肾上腺素同时使用,可能导致严重的高血压和脑血管破裂。
  • Doxapram-并用可能会增加Doxapram或去氧肾上腺素的升压作用。
  • 酮康唑-抗胆碱药可能会增加胃肠道的pH,可能会导致与抗胆碱药同时使用时酮康唑的吸收显着降低;建议患者在酮康唑至少2小时后服用这些药物。
  • 甲基多巴-除了可能降低这些药物的降压作用外,同时使用可能会增强对去氧肾上腺素的升压反应;服用很小剂量的甲基多巴需要谨慎。
  • MAO抑制剂-并用可能会延长和增强去氧肾上腺素和扑尔敏的心脏刺激和血管升压作用,从而导致头痛,心律不齐,呕吐或突然和严重的高血压和/或高热危象。这些药物不应在MAO抑制剂治疗期间或之后的14天内使用。
  • 甲氧氯普胺-甲氧氯普胺与抗胆碱药同时使用可能会拮抗甲氧氯普胺对胃肠蠕动的影响。
  • 氯化钾-与抗胆碱药同时使用可能会增加氯化钾诱导的胃肠道病变的严重程度。
  • Rauwolfia生物碱-经常使用可通过阻止摄取到储存颗粒中来延长直接作用的拟交感神经胺。

实验室测试互动:

抗组胺药可能会干扰使用过敏原提取物进行皮肤测试的诊断测试结果。抗胆碱药可能
通过拮抗潘他司汀和组胺的作用来干扰胃酸分泌的诊断测试结果,
通过延迟胃排空来进行放射性核苷酸胃排空研究。

致癌,诱变,生育力受损:

没有有关该产品成分长期致癌作用的数据,
动物或人类的诱变或生育能力受损。

怀孕:C类:

用马来酸氯苯那敏进行了生殖研究。在兔子和大鼠中的最大剂量研究
人体剂量的50倍和85倍没有发现对胎儿有害的证据。但是,没有足够的
对孕妇的对照研究。因此,目前尚不清楚这些药物在何时会引起胎儿伤害。
给孕妇服用或会影响生殖能力。

尚未用苯肾上腺素或甲基麦角胺进行动物繁殖研究。该产品应给予
仅在明确需要的情况下才对孕妇使用。

人工和交货:

分娩时使用去氧肾上腺素可通过增加子宫和子宫的收缩力而导致胎儿缺氧和心动过缓。
子宫血流减少。

哺乳母亲:

母乳中会排出少量拟交感神经胺和抗组胺药。不建议使用
因为存在不良反应的风险,例如婴儿异常兴奋或易怒。抗胆碱药和
抗组胺药可能会抑制泌乳。

儿科用途:

不建议在新生儿或早产儿中使用抗组胺药,因为该年龄组的婴儿
对抗胆碱能副作用(如中枢神经系统兴奋)的敏感性,以及惊厥的趋势增加。
在婴儿和儿童中,过量可能导致幻觉,抽搐和死亡。一种自相矛盾的反应,其特征是
过度兴奋可能会发生在服用抗组胺药的年龄较大的儿童中。

不建议六岁以下的儿童使用。痉挛性麻痹或脑损伤的婴幼儿
因为儿童因环境温度升高而对抗胆碱药的反应增加
抑制汗腺活动。服用儿童可能发生以兴奋过度为特征的自相矛盾的反应
大剂量的抗胆碱药。

在儿科人群中尚未进行苯肾上腺素的适当研究。

老年用途:

服用药物的老年患者更容易出现精神错乱,幻觉,癫痫发作和中枢神经系统抑制
拟交感神经胺。老年患者可能对这种作用更敏感,尤其是升压药
拟交感神经胺的作用。精神错乱,头昏眼花,镇静,低血压,过度兴奋和
诸如口干和尿more留(尤其是男性)等抗胆碱能副作用可能更多
服用抗组胺药的老年患者中可能会发生。

老年患者可能会因兴奋,激动,嗜睡或神志不清而对常规剂量的抗胆碱药产生反应。
老年患者特别容易出现抗胆碱能的副作用,例如便秘,皮肤干燥。
口腔和尿retention留(尤其是男性)。如果这些副作用发生并持续或严重,则应用药
应该停止使用。

还建议对老年患者使用抗胆碱药时要小心,因为有沉淀的危险。
未诊断的青光眼。随着抗胆碱能药物的持续使用,老年患者的记忆力可能会严重受损,
因为这些药物会阻断乙酰胆碱的作用,乙酰胆碱负责大脑的许多功能,包括记忆功能。

不良反应:

使用去氧肾上腺素,扑尔敏和甲基麦草胺观察到以下不良反应;
心律不齐,血液异常,中枢神经系统抑制,中枢神经系统刺激,头晕,嗜睡,口干,幻觉,
低血压,高血压,多汗,食欲不振,反常反应,躁动不安,皮疹,胃部不适
或疼痛,粘液变厚,手或脚刺痛,颤抖,呼吸困难,异常疲倦或虚弱,呕吐。

注意:搅拌;混乱;排尿困难或痛苦;睡意;头晕;而且口鼻鼻咽干
可能发生在老年人中。恶梦,异常兴奋,神经质,躁动不安或易怒
在儿童和老年人中。当环境温度适中的患者(尤其是儿童)服用抗胆碱药时
身高过高,可能会导致体温迅速升高。

药物滥用与依赖:

中枢神经系统兴奋剂,例如去氧肾上腺素已被滥用。高剂量时,受试者通常会经历
情绪升高,精力旺盛和机敏,食欲下降。有些人变得焦虑
烦躁而lo谐。除了明显的愉悦感,用户还可以感觉到身体上的明显增强
力量和精神能力。持续使用会产生耐受性,使用者会增加剂量,并出现中毒迹象和
出现症状。快速戒断后可能会出现抑郁。

兴奋剂(例如去氧肾上腺素)已被美国奥委会(USOC)和国家大学禁止并测试
田径协会(NCAA)。

过量:

该产品由药理学上不同的成分组成(拟交感神经胺,抗组胺药,抗胆碱能药)。
因此,很难预测给定个体中症状的确切表现。对此过量的反应
产品可能从中枢神经系统抑郁症到兴奋剂不等。食入后可能出现的症状描述
多余的单个组件如下:

•过量使用拟交感神经胺会导致心律不齐,脑出血和肺水肿。
它还可能导致心,震颤,头晕,呕吐,恐惧,呼吸困难,头痛,口干,面色苍白,无力,
恐慌,焦虑,困惑和幻觉。

•从中枢神经系统抑制到刺激,抗组胺药过量的表现可能有所不同。其他体征和症状可能
头晕,耳鸣,共济失调,视力模糊和低血压。像阿托品样的儿童特别容易受到刺激
体征和症状(口干,瞳孔固定,瞳孔扩大,潮红,体温过低和胃肠道症状)。婴儿和
儿童,尤其是过量服用抗组胺药,可能会引起惊厥和/或死亡。
•服用过量抗胆碱药的体征和症状是头痛,恶心,呕吐,视力模糊,固定和散大
瞳孔,​​皮肤干燥热,头晕,口干,吞咽困难和中枢神经系统刺激。

急性过量的治疗可能基于对患者的去氧肾上腺素毒性的治疗,这可能
表现为过度的中枢神经系统刺激,导致兴奋,震颤,躁动和失眠。其他影响
可能包括高热,高血压,瞳孔散大,高血糖症和尿retention留。可能发生严重的高钾血症,
可能是由于隔班。没有器官损害或明显的新陈代谢紊乱与剂量过量有关。

一般治疗:

对症治疗是对症治疗和辅助治疗,可能利用以下药物:
•诱发呕吐(建议使用吐根糖浆);但是,有必要预防误吸,
特别是在婴儿和儿童中。
•如果患者无法在三天内呕吐,则进行胃灌洗(等渗或0.45%氯化钠溶液)
摄取时间
•可以使用食盐水(氧化镁奶)。
•降压药治疗低血压;然而,不应使用肾上腺素,因为它可能会进一步
降低血压。
•对于过度的高血压作用,可以使用α-肾上腺素能阻滞剂,例如酚妥拉明。
•高热,特别是在儿童中,可能需要用温水海绵浴治疗。
•肠胃外地西epa可抵消中枢神经系统过度刺激。
•氧气和静脉输液。
•建议避免使用兴奋剂(镇痛药),因为它们可能会引起
癫痫发作。
•兴奋程度需要引起注意的程度可以使用硫喷妥钠2%溶液进行管理
通过直肠输注缓慢静脉内或水合氯醛(100-200 mL的2%溶液)。
在严重的药物过量情况下,必须同时监测心脏(通过心电图仪)和血浆
电解质,并按指示给予静脉注射钾。呼吸进行时
应制定和维护直到有效的呼吸作用恢复。

剂量和给药:

12岁及以上的成人和儿童:每4至6小时1-2茶匙(5-10毫升),不超过
24小时内取8茶匙。

6至12岁以下的儿童:每4至6小时1茶匙(5毫升),不得超过
24小时内取4茶匙。

不建议6岁以下儿童使用Dehistine糖浆

注意:老年患者可能对普通成人剂量的影响更为敏感。相应地调整成人剂量。

供应方式:

Dehistine糖浆以棕色,根啤酒味的液体形式提供,在16盎司液体中不含糖和酒精
(473 mL)瓶,NDC 60258-220-16。

保持本药物和所有药物不接触儿童。万一发生意外
过量,立即呼叫医生或联系毒物控制中心。

药剂师:请存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。避免受热。分配得紧,
USP / NF中定义的防光容器,带有防儿童进入的盖。

制造用于:
赛普拉斯制药公司
麦迪逊(MS 39110)

由制造:
南方大实验室
休斯敦,TX 77099

I-192
Rev.01 / 09

产品包装:

下面的标签表示当前使用的标签。

NDC 60258-220-16

去组氨酸
糖浆

每茶匙(5毫升)包含:
盐酸去氧肾上腺素..... 10毫克
马来酸氯苯那敏..... 2毫克
硝苯酚胺硝酸盐..... 1.25毫克

无糖/无酒精

仅接收

赛普拉斯制药公司

16盎司(473毫升)


侧面板上的标签:

常规剂量:12岁及以上的成人和儿童:每4至6小时1-2茶匙(5-10 mL),在24小时内不超过8茶匙。 6至12岁以下的儿童:每4至6个小时1茶匙(5毫升),在24小时内不超过4茶匙。不建议6岁以下儿童使用Dehistine糖浆。

有关完整的处方信息,请参阅包装说明书。

保持本药物和所有药物不接触儿童。万一发生意外过量,寻求专业协助或立即联系毒物控制中心

存放在15 o -30 o C(59 o -86 o F)的受控室温下。避免受热。分配在USP / NF定义的密封且耐光的容器中,并带有防儿童进入的封口。

制造:德克萨斯州休斯敦大南方实验室
制造:赛普拉斯制药公司,麦迪逊,MS 39110

L412版本01/09






去组氨酸
盐酸去氧肾上腺素,马来酸氯苯那敏,硝酸甲基东pol碱液体
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:60258-220
行政途径口服DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
盐酸去氧肾上腺素(Phenylephrine)盐酸去氧肾上腺素10毫升/ 5毫升
马来酸氯苯那(Chlorpheniramine)马来酸氯苯那敏5毫升中2毫克
苯酚(Methscopolamine)硝酸甲基东pol碱1.25毫克/ 5毫升
产品特征
颜色得分
形状尺寸
味道根啤酒印记代码
包含
打包
项目代码包装说明
1个NDC:60258-220-16 1瓶中的473 mL
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他2009年7月24日
贴标机-赛普拉斯制药公司(790248942)
注册人-南方大实验室(056139553)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
南方大实验室056139553制造
赛普拉斯制药公司

注意:本文档包含有关扑尔敏/甲基东pol碱/苯肾上腺素的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Dehistine品牌。

对于消费者

适用于扑尔敏/扑热息痛/去氧肾上腺素:口服片剂可咀嚼,口服片剂缓释

警告

如果您在过去14天内服用了MAO抑制剂,请勿使用此药。可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括异咔唑,利奈唑胺,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰和反式环丙胺。

如果在服用氯苯那敏/甲基东pol碱/去氧肾上腺素时有下列任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况,请停止使用这种药物并立即致电您的医生:

  • 很少或没有排尿;

  • 快速,剧烈或不规则的心跳;

  • 皮肤苍白,无力,呼吸困难;要么

  • 震颤,幻觉,严重焦虑。

常见的副作用可能包括:

  • 视力模糊,头痛,头晕;

  • 口,鼻或喉咙干燥;

  • 恶心;要么

  • 感到紧张或不安。

这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

对于医疗保健专业人员

适用于扑尔敏/扑热息痛/去氧肾上腺素:口服胶囊缓释,口服液,口服混悬液缓释,口服糖浆,口服片剂,可咀嚼口服片剂,可咀嚼口服片剂缓释,口服片剂缓释

神经系统

苯肾上腺素的神经系统副作用包括头痛,头晕,神经质,躁动不安,震颤,失眠,惊厥和中枢神经系统抑制。抗组胺药(如扑尔敏)和抗胆碱能药(如甲酚明)可能会导致嗜睡和头晕。 [参考]

心血管的

苯肾上腺素的心血管副作用包括心pal,心律不齐和低血压导致的心血管衰竭。 [参考]

精神科

苯肾上腺素的精神病副作用包括幻觉,恐惧和焦虑。 [参考]

胃肠道

苯肾上腺素的胃肠道副作用包括恶心。抗组胺药(如扑尔敏)和抗胆碱能药(如甲酚明)可能导致鼻子,喉咙和嘴巴过度干燥。 [参考]

呼吸道

苯肾上腺素的呼吸道副作用包括呼吸困难。 [参考]

泌尿生殖

苯肾上腺素的泌尿生殖系统副作用包括排尿困难。 [参考]

一般

苯肾上腺素的一般副作用包括面色苍白和虚弱。 [参考]

眼科

抗组胺药(如扑尔敏)和抗胆碱能药(如methscopolamine)可能引起眼部副作用,包括视力模糊。 [参考]

参考文献

1.“产品信息。Drize(氯苯那敏/甲基scopolamine / PE)。”田纳西州布里斯托尔市King PharmaceuticalsInc。

2.“产品信息。Ah-ChewD(去氧肾上腺素)。”加利福尼亚拉莫纳市WE Pharmaceuticals Inc.

3.“ PDR泛型。第四版。”新泽西州蒙特维尔:医学经济学(1998):

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

Dehistine糖浆

仅接收

描述:每茶匙(5毫升)口服含有:
盐酸去氧肾上腺素..... 10毫克
马来酸氯苯那敏..... 2毫克
硝苯酚胺硝酸盐..... 1.25毫克

Dehistine糖浆包含以下类别的成分:鼻减充血剂,抗组胺药和抗胆碱能药。

苯肾上腺素盐酸盐是一种拟交感神经胺,其化学结构为:苯甲甲醇,
3-羟基-α{(甲基氨基)甲基},盐酸盐。

马来酸氯苯那敏是一种抗组胺药,化学结构为2-吡啶丙胺,
γ-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-,(Z)-2-丁烯二酸酯(1:1)。

硝酸甲基东pol碱是一种抗胆碱能颠茄生物碱衍生物,具有以下化学结构:
3-Oxa-9-氮杂三环(3.3.1.0 2,4 )壬烷,7-(3-羟基-1-氧代-2-苯基丙氧基)-9,9-二甲基-硝酸盐。 [7(s)-1α,2β-5α-7β]。

临床药理:

苯肾上腺素是一种拟交感神经胺,直接作用于呼吸道粘膜中的α-肾上腺素能受体,产生血管收缩,增加外周阻力,导致收缩压和舒张压升高。伴随着升压反应是由于迷走神经活动增加引起的明显的反射性心动过缓。它产生的血管收缩持续时间比麻黄碱和肾上腺素产生的持续时间长,并且在治疗剂量下,几乎不产生或不产生中枢神经系统(CNS)刺激。苯肾上腺素由于肝脏的首过代谢而降低了胃肠道的生物利用度。

马来酸氯苯那敏竞争性拮抗组胺对胃肠道,子宫,大血管和支气管肌肉的H 1受体的大部分平滑肌刺激作用。它也拮抗组胺的作用,后者导致毛细血管通透性增加和水肿形成。马来酸氯苯那敏是一种烷基胺型抗组胺药。这组抗组胺药是最活跃的组胺拮抗剂,通常以相对低的剂量有效。因此,它们阻止但不逆转仅由组胺介导的反应。大多数抗组胺药的抗胆碱作用对鼻粘膜具有干燥作用。这些药物不太容易引起嗜睡,并且是最适合白天使用的药物,但是相当一部分患者确实有这种效果。

硝酸甲基东pol碱是颠茄生物碱的主要抗胆碱能/解痉成分之一,具有抗分泌活性。 Methscopolamine抑制乙酰胆碱对神经节后胆碱能神经支配的结构的毒蕈碱作用:平滑肌,心肌,窦房和房室结以及外分泌腺。通常,较小剂量的抗胆碱能药会抑制唾液和支气管的分泌,出汗和调节。引起瞳孔扩大;并可能影响心率。

适应症:

该产品可缓解因窦,鼻和上呼吸道组织刺激而引起的症状。
苯肾上腺素发挥血管收缩和充血作用,而马来酸氯苯那敏减轻症状
浇水,滴鼻液和打喷嚏。硝酸甲羟氨乙胺进一步增强了甲氧西林的抗分泌活性。
这个产品。

禁忌症:

该产品对任何成分过敏或特质的患者禁用。也是
孕妇或哺乳期妇女禁用。六岁以下儿童禁用该产品
年龄,因为这个年龄段对拟交感神经胺的作用敏感。

在新生儿或早产儿中也禁止使用,因为该年龄段的儿童易感性增加
对马来酸氯苯那敏的抗胆碱能副作用。老年患者可能对
这种药物的作用。

当存在以下情况时,应考虑风险收益:急性哮喘;膀胱颈阻塞;
儿童脑部损伤;心脏疾病,尤其是心律不齐,充血性心力衰竭,冠状动脉
疾病和二尖瓣狭窄;心血管疾病;糖尿病;唐氏综合症;食管炎,反流;
窄角型青光眼;急性出血,心血管状态不稳定;肝功能损害;疝;
高血压;甲状腺功能亢进;老年人或虚弱的病人的肠无力;慢性肺疾病;重症肌无力
重心自主神经病;麻痹性肠梗阻;前列腺肥大;精神疾病;幽门梗阻;肾的
功能障碍;儿童痉挛性麻痹;心动过速;怀孕毒血症;溃疡性结肠炎;尿液
保留或倾向于;尿毒症;口干症。

警告:

本产品可能会导致嗜睡或视力模糊。服用该产品的患者应被警告
不从事需要精神警觉的活动,例如驾驶汽车或其他机械
或在服用这种药物时执行危险任务。

高血压,缺血性心脏病,
糖尿病,眼内压升高,甲状腺功能亢进或前列腺肥大。过量
拟交感神经胺可能会引起抽搐或心血管衰竭的中枢神经系统刺激
伴有低血压。不要超过推荐剂量。

当环境温度高时,使用甲基东pol碱会导致热量虚脱。腹泻
可能是肠梗阻不完全的早期症状,尤其是在回肠造口术或结肠造口术中;
在这种情况下,使用甲基东pol碱是不合适的,并且可能有害。

注意事项:一般:

缺氧,酸中毒或有动脉硬化,心动过缓,部分心脏传导阻滞,
高血压,心肌病,血栓形成或室性心动过速。抗组胺药具有类似阿托品的作用,应
有支气管哮喘,肺气肿,眼内压增高,甲状腺功能亢进病史的患者慎用
心血管疾病和高血压。

食管裂孔疝伴反流性食管炎的患者慎用甲氨蝶呤。请格外谨慎
自主神经病,甲状腺功能亢进,冠心病,充血性心力衰竭和心脏
心律失常。

给患者的信息:

病人咨询应包括以下有关正确使用该药物的信息:
•服药不要超过建议的剂量。
•在运动或天气炎热时,应谨慎使用此药物,过热可能会导致发热
中风。
•如果出现睡意或头晕,请勿驾驶或操作机械。
•请勿摄入酒精饮料,单胺
氧化酶(MAO)抑制剂或中枢神经系统抑郁症-
服用这种药物时会产生药物(催眠药,镇静剂,镇静剂)。
•这种药物可能会增加眼睛对光的敏感性。
•硝酸甲基东pol碱可能导致视力模糊。
•如果错过剂量,应尽快服药,除非几乎是下次服用。
剂量。不要加倍剂量。
•该药物应存放在温度在15°-30°C(59°-86°F)之间的密封且耐光的容器中
•将所有药物放在儿童接触不到的地方。如果意外过量,请寻求专业帮助
或立即与毒物控制中心联系。
警告患者有关潜在副作用的迹象,尤其是:
•抗胆碱作用-笨拙或不稳定;严重的睡意口腔,鼻子或鼻子严重干燥
喉;脸红或发红;呼吸急促或呼吸困难。
•喉咙痛和发烧引起的血液异常。异常出血或瘀伤;异常疲倦或虚弱。
•快速或不规则的心跳。
•精神病发作。
•胸闷。

注意:当环境温度较高的患者(尤其是儿童)服用抗胆碱药时,
由于抑制汗腺活动而导致体温快速升高的风险。婴儿,唐氏综合症患者,
患有痉挛性麻痹或脑损伤的儿童可能会显示出对抗胆碱能药的反应增加,从而增加患
副作用。

老年或虚弱的患者可能会因兴奋,激动,嗜睡或神志不清而对常规剂量的抗胆碱药产生反应。

实验室测试:

在患者监测中,以下内容可能尤其重要(根据情况,某些患者可能需要进行其他检查):
血压测定–建议在治疗期间频繁间隔:心电图(ECG)–可能需要监测:
眼内压测定–建议定期进行,因为这些药物可能会增加眼内压。

药物相互作用:

如果您当前正在服用或在前两周内服用过用于高血压或抑郁症的处方药,请先咨询医生,然后再服用本产品。在与抗胆碱药同时使用期间,由于胃肠道蠕动降低和胃排空延迟,其他口服药物的吸收可能会减少。
包含任何一种或以下药物的组合(取决于存在的量)也可能与该产品相互作用:

  • 碱化剂,例如:含钙和/或镁的抗酸剂;碳酸酐酶抑制剂;柠檬酸盐尿碱化可能会延迟尿中抗胆碱能药的排出量,从而增强了甲基东pol碱的治疗和/或副作用。
  • α-肾上腺素阻滞剂或其他具有α-肾上腺素阻滞作用的药物-服用α-肾上腺素可能会阻止升压对去氧肾上腺素的反应,可能导致严重的低血压;具有α-肾上腺素阻断作用的药物可能会降低升压作用并缩短去氧肾上腺素的作用持续时间。
  • 这些药物同时使用抗酸药或吸收性止泻药可能会减少甲氧麻黄碱的吸收,导致治疗效果下降;这些药物的剂量应与甲酚pol胺的剂量间隔2或3小时。
  • 麻醉剂,碳氢化合物吸入-将氯仿,环丙烷,氟烷或三氯乙烯与去氧肾上腺素同时使用可能会增加严重的室性心律失常的风险,因为这些麻醉剂使心肌对拟交感神经胺的作用非常敏感;接受这些麻醉剂的患者应谨慎使用苯肾上腺素,并应大幅度减少剂量。恩氟烷,异氟烷或甲氧基氟烷也可能引起心肌对拟交感神经胺作用的敏感性。
  • 肠胃外局部麻醉剂-苯肾上腺素应谨慎使用,并谨慎使用,如果有的话,应与局部麻醉剂一起使用,以麻醉末端动脉(如手指,脚趾或阴茎)或供血不足的区域;可能导致导致坏疽的局部缺血。
  • 抗胆碱药-与抗胆碱作用同时使用;应建议患者立即报告胃肠道问题的发生,因为并发治疗可能会导致麻痹性肠梗阻。
  • 三环或马普替林抗抑郁药-并用可能会增强去氧肾上腺素的心血管作用,可能导致心律不齐,心动过速或严重高血压或高热。
  • 用作降压药或利尿剂-当这些药物与去氧肾上腺素同时使用时,降压作用可能会降低;应该仔细监测患者,以确认获得了预期的效果。
  • β-肾上腺素阻断剂-当这些药物与去氧肾上腺素同时使用时,尤其是大剂量时,可能会抑制治疗效果;同样,β-肾上腺素能阻滞可能导致抗α-肾上腺素能活动,有高血压的风险和过度的心动过缓,可能引起心脏阻滞。
  • CNS抑制剂-与酒精,抗组胺药和酒精同时使用,三环类抗抑郁药,巴比妥酸盐和其他CNS抑制剂可能会产生累加作用。
  • 可卡因,局部粘膜-与去氧肾上腺素同时使用可能会增加其中一种或两种药物的心血管作用,并增加不良副作用的风险。
  • 洋地黄苷-与去氧肾上腺素同时使用可能会增加心律不齐的风险;如果需要同时使用,则必须小心并进行ECG监测。
  • 麦角生物碱甲磺酸盐或麦角胺与去氧肾上腺素可能产生周围血管缺血和坏疽,不建议使用。麦角胺与去氧肾上腺素同时使用,可能导致严重的高血压和脑血管破裂。
  • Doxapram-并用可能会增加Doxapram或去氧肾上腺素的升压作用。
  • 酮康唑-抗胆碱药可能会增加胃肠道的pH,可能会导致与抗胆碱药同时使用时酮康唑的吸收显着降低;建议患者在酮康唑至少2小时后服用这些药物。
  • 甲基多巴-除了可能降低这些药物的降压作用外,同时使用可能会增强对去氧肾上腺素的升压反应;服用很小剂量的甲基多巴需要谨慎。
  • MAO抑制剂-并用可能会延长和增强去氧肾上腺素和扑尔敏的心脏刺激和血管升压作用,从而导致头痛,心律不齐,呕吐或突然和严重的高血压和/或高热危象。这些药物不应在MAO抑制剂治疗期间或之后的14天内使用。
  • 甲氧氯普胺-甲氧氯普胺与抗胆碱药同时使用可能会拮抗甲氧氯普胺对胃肠蠕动的影响。
  • 氯化钾-与抗胆碱药同时使用可能会增加氯化钾诱导的胃肠道病变的严重程度。
  • Rauwolfia生物碱-经常使用可通过阻止摄取到储存颗粒中来延长直接作用的拟交感神经胺。

实验室测试互动:

抗组胺药可能会干扰使用过敏原提取物进行皮肤测试的诊断测试结果。抗胆碱药可能
通过拮抗潘他司汀和组胺的作用来干扰胃酸分泌的诊断测试结果,
通过延迟胃排空来进行放射性核苷酸胃排空研究。

致癌,诱变,生育力受损:

没有有关该产品成分长期致癌作用的数据,
动物或人类的诱变或生育能力受损。

怀孕:C类:

用马来酸氯苯那敏进行了生殖研究。在兔子和大鼠中的最大剂量研究
人体剂量的50倍和85倍没有发现对胎儿有害的证据。但是,没有足够的
对孕妇的对照研究。因此,目前尚不清楚这些药物在何时会引起胎儿伤害。
给孕妇服用或会影响生殖能力。

尚未用苯肾上腺素或甲基麦角胺进行动物繁殖研究。该产品应给予
仅在明确需要的情况下才对孕妇使用。

人工和交货:

分娩时使用去氧肾上腺素可通过增加子宫和子宫的收缩力而导致胎儿缺氧和心动过缓。
子宫血流减少。

哺乳母亲:

母乳中会排出少量拟交感神经胺和抗组胺药。不建议使用
因为存在不良反应的风险,例如婴儿异常兴奋或易怒。抗胆碱药和
抗组胺药可能会抑制泌乳。

儿科用途:

不建议在新生儿或早产儿中使用抗组胺药,因为该年龄组的婴儿
对抗胆碱能副作用(如中枢神经系统兴奋)的敏感性,以及惊厥的趋势增加。
在婴儿和儿童中,过量可能导致幻觉,抽搐和死亡。一种自相矛盾的反应,其特征是
过度兴奋可能会发生在服用抗组胺药的年龄较大的儿童中。

不建议六岁以下的儿童使用。痉挛性麻痹或脑损伤的婴幼儿
因为儿童因环境温度升高而对抗胆碱药的反应增加
抑制汗腺活动。服用儿童可能发生以兴奋过度为特征的自相矛盾的反应
大剂量的抗胆碱药。

在儿科人群中尚未进行苯肾上腺素的适当研究。

老年用途:

服用药物的老年患者更容易出现精神错乱,幻觉,癫痫发作和中枢神经系统抑制
拟交感神经胺。老年患者可能对这种作用更敏感,尤其是升压药
拟交感神经胺的作用。精神错乱,头昏眼花,镇静,低血压,过度兴奋和
诸如口干和尿more留(尤其是男性)等抗胆碱能副作用可能更多
服用抗组胺药的老年患者中可能会发生。

老年患者可能会因兴奋,激动,嗜睡或神志不清而对常规剂量的抗胆碱药产生反应。
老年患者特别容易出现抗胆碱能的副作用,例如便秘,皮肤干燥。
口腔和尿retention留(尤其是男性)。如果这些副作用发生并持续或严重,则应用药
应该停止使用。

还建议对老年患者使用抗胆碱药时要小心,因为有沉淀的危险。
未诊断的青光眼。随着抗胆碱能药物的持续使用,老年患者的记忆力可能会严重受损,
因为这些药物会阻断乙酰胆碱的作用,乙酰胆碱负责大脑的许多功能,包括记忆功能。

不良反应:

使用去氧肾上腺素,扑尔敏和甲基麦草胺观察到以下不良反应;
心律不齐,血液异常,中枢神经系统抑制,中枢神经系统刺激,头晕,嗜睡,口干,幻觉,
低血压,高血压,多汗,食欲不振,反常反应,躁动不安,皮疹,胃部不适
或疼痛,粘液变厚,手或脚刺痛,颤抖,呼吸困难,异常疲倦或虚弱,呕吐。

注意:搅拌;混乱;排尿困难或痛苦;睡意;头晕;而且口鼻鼻咽干
可能发生在老年人中。恶梦,异常兴奋,神经质,躁动不安或易怒
在儿童和老年人中。当环境温度适中的患者(尤其是儿童)服用抗胆碱药时
身高过高,可能会导致体温迅速升高。

药物滥用与依赖:

中枢神经系统兴奋剂,例如去氧肾上腺素已被滥用。高剂量时,受试者通常会经历
情绪升高,精力旺盛和机敏,食欲下降。有些人变得焦虑
烦躁而lo谐。除了明显的愉悦感,用户还可以感觉到身体上的明显增强
力量和精神能力。持续使用会产生耐受性,使用者会增加剂量,并出现中毒迹象和
出现症状。快速戒断后可能会出现抑郁。

兴奋剂(例如去氧肾上腺素)已被美国奥委会(USOC)和国家大学禁止并测试
田径协会(NCAA)。

过量:

该产品由药理学上不同的成分组成(拟交感神经胺,抗组胺药,抗胆碱能药)。
因此,很难预测给定个体中症状的确切表现。对此过量的反应
产品可能从中枢神经系统抑郁症到兴奋剂不等。食入后可能出现的症状描述
多余的单个组件如下:

•过量使用拟交感神经胺会导致心律不齐,脑出血和肺水肿。
它还可能导致心,震颤,头晕,呕吐,恐惧,呼吸困难,头痛,口干,面色苍白,无力,
恐慌,焦虑,困惑和幻觉。

•从中枢神经系统抑制到刺激,抗组胺药过量的表现可能有所不同。其他体征和症状可能
头晕,耳鸣,共济失调,视力模糊和低血压。像阿托品样的儿童特别容易受到刺激
体征和症状(口干,瞳孔固定,瞳孔扩大,潮红,体温过低和胃肠道症状)。婴儿和
儿童,尤其是过量服用抗组胺药,可能会引起惊厥和/或死亡。
•服用过量抗胆碱药的体征和症状是头痛,恶心,呕吐,视力模糊,固定和散大
瞳孔,​​皮肤干燥热,头晕,口干,吞咽困难和中枢神经系统刺激。

急性过量的治疗可能基于对患者的去氧肾上腺素毒性的治疗,这可能
表现为过度的中枢神经系统刺激,导致兴奋,震颤,躁动和失眠。其他影响
可能包括高热,高血压,瞳孔散大,高血糖症和尿retention留。可能发生严重的高钾血症,
可能是由于隔班。没有器官损害或明显的新陈代谢紊乱与剂量过量有关。

一般治疗:

对症治疗是对症治疗和辅助治疗,可能利用以下药物:
•诱发呕吐(建议使用吐根糖浆);但是,有必要预防误吸,
特别是在婴儿和儿童中。
•如果患者无法在三天内呕吐,则进行胃灌洗(等渗或0.45%氯化钠溶液)
摄取时间
•可以使用食盐水(氧化镁奶)。
•降压药治疗低血压;然而,不应使用肾上腺素,因为它可能会进一步
降低血压。
•对于过度的高血压作用,可以使用α-肾上腺素能阻滞剂,例如酚妥拉明。
•高热,特别是在儿童中,可能需要用温水海绵浴治疗。
•肠胃外地西epa可抵消中枢神经系统过度刺激。
•氧气和静脉输液。
•建议避免使用兴奋剂(镇痛药),因为它们可能会引起
癫痫发作。
•兴奋程度需要引起注意的程度可以使用硫喷妥钠2%溶液进行管理
通过直肠输注缓慢静脉内或水合氯醛(100-200 mL的2%溶液)。
在严重的药物过量情况下,必须同时监测心脏(通过心电图仪)和血浆
电解质,并按指示给予静脉注射钾。呼吸进行时
应制定和维护直到有效的呼吸作用恢复。

剂量和给药:

12岁及以上的成人和儿童:每4至6小时1-2茶匙(5-10毫升),不超过
24小时内取8茶匙。

6至12岁以下的儿童:每4至6小时1茶匙(5毫升),不得超过
24小时内取4茶匙。

不建议6岁以下儿童使用Dehistine糖浆

注意:老年患者可能对普通成人剂量的影响更为敏感。相应地调整成人剂量。

供应方式:

Dehistine糖浆以棕色,根啤酒味的液体形式提供,在16盎司液体中不含糖和酒精
(473 mL)瓶,NDC 60258-220-16。

保持本药物和所有药物不接触儿童。万一发生意外
过量,立即呼叫医生或联系毒物控制中心。

药剂师:请存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。避免受热。分配得紧,
USP / NF中定义的防光容器,带有防儿童进入的盖。

制造用于:
赛普拉斯制药公司
麦迪逊(MS 39110)

由制造:
南方大实验室
休斯敦,TX 77099

I-192
Rev.01 / 09

产品包装:

下面的标签表示当前使用的标签。

NDC 60258-220-16

去组氨酸
糖浆

每茶匙(5毫升)包含:
盐酸去氧肾上腺素..... 10毫克
马来酸氯苯那敏..... 2毫克
硝苯酚胺硝酸盐..... 1.25毫克

无糖/无酒精

仅接收

赛普拉斯制药公司

16盎司(473毫升)


侧面板上的标签:

常规剂量:12岁及以上的成人和儿童:每4至6小时1-2茶匙(5-10 mL),在24小时内不超过8茶匙。 6至12岁以下的儿童:每4至6个小时1茶匙(5毫升),在24小时内不超过4茶匙。不建议6岁以下儿童使用Dehistine糖浆。

有关完整的处方信息,请参阅包装说明书。

保持本药物和所有药物不接触儿童。万一发生意外过量,寻求专业协助或立即联系毒物控制中心

存放在15 o -30 o C(59 o -86 o F)的受控室温下。避免受热。分配在USP / NF定义的密封且耐光的容器中,并带有防儿童进入的封口。

制造:德克萨斯州休斯敦大南方实验室
制造:赛普拉斯制药公司,麦迪逊,MS 39110

L412版本01/09






去组氨酸
盐酸去氧肾上腺素,马来酸氯苯那敏,硝酸甲基东pol碱液体
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:60258-220
行政途径口服DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
盐酸去氧肾上腺素(Phenylephrine)盐酸去氧肾上腺素10毫升/ 5毫升
马来酸氯苯那(Chlorpheniramine)马来酸氯苯那敏5毫升中2毫克
苯酚(Methscopolamine)硝酸甲基东pol碱1.25毫克/ 5毫升
产品特征
颜色得分
形状尺寸
味道根啤酒印记代码
包含
打包
项目代码包装说明
1个NDC:60258-220-16 1瓶中的473 mL
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他2009年7月24日
贴标机-赛普拉斯制药公司(790248942)
注册人-南方大实验室(056139553)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
南方大实验室056139553制造
赛普拉斯制药公司

已知共有480种药物与Dehistine相互作用(氯苯那敏/甲基东sco碱/苯肾上腺素)。

  • 33种主要药物相互作用
  • 429种中等程度的药物相互作用
  • 18种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与Dehistine相互作用的所有药物(氯苯那敏/甲基麦角胺/去氧肾上腺素)。

检查互动

输入药物名称以检查与去组氨酸的相互作用(氯苯那敏/甲基麦角胺/去氧肾上腺素)

最常检查的互动

查看有关Dehistine(氯苯那敏/甲基麦角胺/去氧肾上腺素)与下列药物的相互作用报告。

  • A / B Otic(安替比林/苯佐卡因耳)
  • Augmentin ES-600(阿莫西林/克拉维酸)
  • Bactrim小儿(磺胺甲恶唑/甲氧苄啶)
  • C-苯丙胺(氯苯那敏/右美沙芬/去氧肾上腺素)
  • 头孢地尼
  • 头孢芬(头孢呋辛)
  • 头孢呋辛
  • 儿童对克拉瑞汀过敏(氯雷他定)
  • 环丙沙星(环丙沙星/地塞米松耳)
  • 克拉瑞汀(氯雷他定)
  • 氟康唑
  • Motrin婴儿滴剂(布洛芬)
  • 麦里康(二甲硅油)
  • 高(泼尼松龙)
  • 泼尼松龙(泼尼松龙)
  • Septra(磺胺甲恶唑/甲氧苄啶)
  • Triaminic薄条日间感冒和咳嗽(右美沙芬/去氧肾上腺素)
  • Triaminic细条夜间感冒和咳嗽(苯海拉明/去氧肾上腺素)
  • Zantac(雷尼替丁)
  • Zicam极度缓解充血(鼻甲羟甲唑啉)

去组氨酸(氯苯那敏/甲基麦角胺/去氧肾上腺素)的酒精/食物相互作用

与Dehistine有2种酒精/食物相互作用(氯苯那敏/甲基麦角胺/去氧肾上腺素)

去组氨酸(氯苯那敏/甲基麦角胺/去氧肾上腺素)疾病的相互作用

与Dehistine共有25种疾病相互作用(氯苯那敏/甲基麦角胺/去氧肾上腺素),包括:

  • 自主神经病
  • 胃肠道梗阻
  • 青光眼
  • 梗阻性尿病
  • 反应性气道疾病
  • 重症肌无力
  • 传染性腹泻
  • 心血管疾病
  • 心脏病
  • 心动过速
  • 抗胆碱作用
  • 哮喘/ COPD
  • 心血管的
  • 肾/肝病
  • 冠状动脉疾病
  • 胃溃疡
  • 胃食管反流
  • 溃疡性结肠炎
  • 前列腺增生
  • 糖尿病
  • 青光眼
  • 高血压
  • 甲亢
  • 腹泻
  • 发热

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。