免责声明:FDA尚未发现此药是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。
该产品可缓解因窦,鼻和上呼吸道组织刺激而引起的症状。
苯肾上腺素发挥血管收缩和充血作用,而马来酸氯苯那敏减轻症状
浇水,滴鼻液和打喷嚏。硝酸甲羟氨乙胺进一步增强了甲氧西林的抗分泌活性。
这个产品。
该产品对任何成分过敏或特质的患者禁用。也是
孕妇或哺乳期妇女禁用。六岁以下儿童禁用该产品
年龄,因为这个年龄段对拟交感神经胺的作用敏感。
在新生儿或早产儿中也禁止使用,因为该年龄段的儿童易感性增加
对马来酸氯苯那敏的抗胆碱能副作用。老年患者可能对
这种药物的作用。
当存在以下情况时,应考虑风险收益:急性哮喘;膀胱颈阻塞;
儿童脑部损伤;心脏疾病,尤其是心律不齐,充血性心力衰竭,冠状动脉
疾病和二尖瓣狭窄;心血管疾病;糖尿病;唐氏综合症;食管炎,反流;
窄角型青光眼;急性出血,心血管状态不稳定;肝功能损害;疝;
高血压;甲状腺功能亢进;老年人或虚弱的病人的肠无力;慢性肺疾病;重症肌无力
重心自主神经病;麻痹性肠梗阻;前列腺肥大;精神疾病;幽门梗阻;肾的
功能障碍;儿童痉挛性麻痹;心动过速;怀孕毒血症;溃疡性结肠炎;尿液
保留或倾向于;尿毒症;口干症。
本产品可能会导致嗜睡或视力模糊。服用该产品的患者应被警告
不从事需要精神警觉的活动,例如驾驶汽车或其他机械
或在服用这种药物时执行危险任务。
高血压,缺血性心脏病,
糖尿病,眼内压升高,甲状腺功能亢进或前列腺肥大。过量
拟交感神经胺可能会引起抽搐或心血管衰竭的中枢神经系统刺激
伴有低血压。不要超过推荐剂量。
当环境温度高时,使用甲基东pol碱会导致热量虚脱。腹泻
可能是肠梗阻不完全的早期症状,尤其是在回肠造口术或结肠造口术中;
在这种情况下,使用甲基东pol碱是不合适的,并且可能有害。
缺氧,酸中毒或有动脉硬化,心动过缓,部分心脏传导阻滞,
高血压,心肌病,血栓形成或室性心动过速。抗组胺药具有类似阿托品的作用,应
有支气管哮喘,肺气肿,眼内压增高,甲状腺功能亢进病史的患者慎用
心血管疾病和高血压。
食管裂孔疝伴反流性食管炎的患者慎用甲氨蝶呤。请格外谨慎
自主神经病,甲状腺功能亢进,冠心病,充血性心力衰竭和心脏
心律失常。
病人咨询应包括以下有关正确使用该药物的信息:
•服药不要超过建议的剂量。
•在运动或天气炎热时,应谨慎使用此药物,过热可能会导致发热
中风。
•如果出现睡意或头晕,请勿驾驶或操作机械。
•请勿摄入酒精饮料,单胺氧化酶(MAO)抑制剂或中枢神经系统抑郁症-
服用这种药物时会产生药物(催眠药,镇静剂,镇静剂)。
•这种药物可能会增加眼睛对光的敏感性。
•硝酸甲基东pol碱可能导致视力模糊。
•如果错过剂量,应尽快服药,除非几乎是下次服用。
剂量。不要加倍剂量。
•该药物应存放在温度在15°-30°C(59°-86°F)之间的密封且耐光的容器中。
•将所有药物放在儿童接触不到的地方。如果意外过量,请寻求专业帮助
或立即与毒物控制中心联系。
警告患者有关潜在副作用的迹象,尤其是:
•抗胆碱作用-笨拙或不稳定;严重的睡意口腔,鼻子或鼻子严重干燥
喉;脸红或发红;呼吸急促或呼吸困难。
•喉咙痛和发烧引起的血液异常。异常出血或瘀伤;异常疲倦或虚弱。
•快速或不规则的心跳。
•精神病发作。
•胸闷。
注意:当环境温度较高的患者(尤其是儿童)服用抗胆碱药时,
由于抑制汗腺活动而导致体温快速升高的风险。婴儿,唐氏综合症患者,
患有痉挛性麻痹或脑损伤的儿童可能会显示出对抗胆碱能药的反应增加,从而增加患
副作用。
老年或虚弱的患者可能会因兴奋,激动,嗜睡或神志不清而对常规剂量的抗胆碱药产生反应。
在患者监测中,以下内容可能尤其重要(根据情况,某些患者可能需要进行其他检查):
血压测定–建议在治疗期间频繁间隔:心电图(ECG)–可能需要监测:
眼内压测定–建议定期进行,因为这些药物可能会增加眼内压。
如果您当前正在服用或在前两周内服用过用于高血压或抑郁症的处方药,请先咨询医生,然后再服用本产品。在与抗胆碱药同时使用期间,由于胃肠道蠕动降低和胃排空延迟,其他口服药物的吸收可能会减少。
包含任何一种或以下药物的组合(取决于存在的量)也可能与该产品相互作用:
抗组胺药可能会干扰使用过敏原提取物进行皮肤测试的诊断测试结果。抗胆碱药可能
通过拮抗潘他司汀和组胺的作用来干扰胃酸分泌的诊断测试结果,
通过延迟胃排空来进行放射性核苷酸胃排空研究。
没有有关该产品成分长期致癌作用的数据,
动物或人类的诱变或生育能力受损。
分娩时使用去氧肾上腺素可通过增加子宫和子宫的收缩力而导致胎儿缺氧和心动过缓。
子宫血流减少。
母乳中会排出少量拟交感神经胺和抗组胺药。不建议使用
因为存在不良反应的风险,例如婴儿异常兴奋或易怒。抗胆碱药和
抗组胺药可能会抑制泌乳。
不建议在新生儿或早产儿中使用抗组胺药,因为该年龄组的婴儿
对抗胆碱能副作用(如中枢神经系统兴奋)的敏感性,以及惊厥的趋势增加。
在婴儿和儿童中,过量可能导致幻觉,抽搐和死亡。一种自相矛盾的反应,其特征是
过度兴奋可能会发生在服用抗组胺药的年龄较大的儿童中。
不建议六岁以下的儿童使用。痉挛性麻痹或脑损伤的婴幼儿
因为儿童因环境温度升高而对抗胆碱药的反应增加
抑制汗腺活动。服用儿童可能发生以兴奋过度为特征的自相矛盾的反应
大剂量的抗胆碱药。
在儿科人群中尚未进行苯肾上腺素的适当研究。
服用药物的老年患者更容易出现精神错乱,幻觉,癫痫发作和中枢神经系统抑制
拟交感神经胺。老年患者可能对这种作用更敏感,尤其是升压药
拟交感神经胺的作用。精神错乱,头昏眼花,镇静,低血压,过度兴奋和
诸如口干和尿more留(尤其是男性)等抗胆碱能副作用可能更多
服用抗组胺药的老年患者中可能会发生。
老年患者可能会因兴奋,激动,嗜睡或神志不清而对常规剂量的抗胆碱药产生反应。
老年患者特别容易出现抗胆碱能的副作用,例如便秘,皮肤干燥。
口腔和尿retention留(尤其是男性)。如果这些副作用发生并持续或严重,则应用药
应该停止使用。
还建议对老年患者使用抗胆碱药时要小心,因为有沉淀的危险。
未诊断的青光眼。随着抗胆碱能药物的持续使用,老年患者的记忆力可能会严重受损,
因为这些药物会阻断乙酰胆碱的作用,乙酰胆碱负责大脑的许多功能,包括记忆功能。
使用去氧肾上腺素,扑尔敏和甲基麦草胺观察到以下不良反应;
心律不齐,血液异常,中枢神经系统抑制,中枢神经系统刺激,头晕,嗜睡,口干,幻觉,
低血压,高血压,多汗,食欲不振,反常反应,躁动不安,皮疹,胃部不适
或疼痛,粘液变厚,手或脚刺痛,颤抖,呼吸困难,异常疲倦或虚弱,呕吐。
注意:搅拌;混乱;排尿困难或痛苦;睡意;头晕;而且口鼻鼻咽干
可能发生在老年人中。恶梦,异常兴奋,神经质,躁动不安或易怒
在儿童和老年人中。当环境温度适中的患者(尤其是儿童)服用抗胆碱药时
身高过高,可能会导致体温迅速升高。
中枢神经系统兴奋剂,例如去氧肾上腺素已被滥用。高剂量时,受试者通常会经历
情绪升高,精力旺盛和机敏,食欲下降。有些人变得焦虑
烦躁而lo谐。除了明显的愉悦感,用户还可以感觉到身体上的明显增强
力量和精神能力。持续使用会产生耐受性,使用者会增加剂量,并出现中毒迹象和
出现症状。快速戒断后可能会出现抑郁。
兴奋剂(例如去氧肾上腺素)已被美国奥委会(USOC)和国家大学禁止并测试
田径协会(NCAA)。
急性过量的治疗可能基于对患者的去氧肾上腺素毒性的治疗,这可能
表现为过度的中枢神经系统刺激,导致兴奋,震颤,躁动和失眠。其他影响
可能包括高热,高血压,瞳孔散大,高血糖症和尿retention留。可能发生严重的高钾血症,
可能是由于隔班。没有器官损害或明显的新陈代谢紊乱与剂量过量有关。
对症治疗是对症治疗和辅助治疗,可能利用以下药物:
•诱发呕吐(建议使用吐根糖浆);但是,有必要预防误吸,
特别是在婴儿和儿童中。
•如果患者无法在三天内呕吐,则进行胃灌洗(等渗或0.45%氯化钠溶液)
摄取时间
•可以使用食盐水(氧化镁奶)。
•降压药治疗低血压;然而,不应使用肾上腺素,因为它可能会进一步
降低血压。
•对于过度的高血压作用,可以使用α-肾上腺素能阻滞剂,例如酚妥拉明。
•高热,特别是在儿童中,可能需要用温水海绵浴治疗。
•肠胃外地西epa可抵消中枢神经系统过度刺激。
•氧气和静脉输液。
•建议避免使用兴奋剂(镇痛药),因为它们可能会引起
癫痫发作。
•兴奋程度需要引起注意的程度可以使用硫喷妥钠2%溶液进行管理
通过直肠输注缓慢静脉内或水合氯醛(100-200 mL的2%溶液)。
在严重的药物过量情况下,必须同时监测心脏(通过心电图仪)和血浆
电解质,并按指示给予静脉注射钾。呼吸进行时
应制定和维护直到有效的呼吸作用恢复。
12岁及以上的成人和儿童:每4至6小时1-2茶匙(5-10毫升),不超过
24小时内取8茶匙。
6至12岁以下的儿童:每4至6小时1茶匙(5毫升),不得超过
24小时内取4茶匙。
不建议6岁以下儿童使用Dehistine糖浆。
注意:老年患者可能对普通成人剂量的影响更为敏感。相应地调整成人剂量。
Dehistine糖浆以棕色,根啤酒味的液体形式提供,在16盎司液体中不含糖和酒精
(473 mL)瓶,NDC 60258-220-16。
保持本药物和所有药物不接触儿童。万一发生意外
过量,立即呼叫医生或联系毒物控制中心。
药剂师:请存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。避免受热。分配得紧,
USP / NF中定义的防光容器,带有防儿童进入的盖。
制造用于:
赛普拉斯制药公司
麦迪逊(MS 39110)
由制造:
南方大实验室
休斯敦,TX 77099
I-192
Rev.01 / 09
下面的标签表示当前使用的标签。
NDC 60258-220-16
去组氨酸
糖浆
每茶匙(5毫升)包含:
盐酸去氧肾上腺素..... 10毫克
马来酸氯苯那敏..... 2毫克
硝苯酚胺硝酸盐..... 1.25毫克
无糖/无酒精
仅接收
赛普拉斯制药公司
16盎司(473毫升)
侧面板上的标签:
常规剂量:12岁及以上的成人和儿童:每4至6小时1-2茶匙(5-10 mL),在24小时内不超过8茶匙。 6至12岁以下的儿童:每4至6个小时1茶匙(5毫升),在24小时内不超过4茶匙。不建议6岁以下儿童使用Dehistine糖浆。
有关完整的处方信息,请参阅包装说明书。
保持本药物和所有药物不接触儿童。万一发生意外过量,寻求专业协助或立即联系毒物控制中心
存放在15 o -30 o C(59 o -86 o F)的受控室温下。避免受热。分配在USP / NF定义的密封且耐光的容器中,并带有防儿童进入的封口。
制造:德克萨斯州休斯敦大南方实验室
制造:赛普拉斯制药公司,麦迪逊,MS 39110
L412版本01/09
去组氨酸 盐酸去氧肾上腺素,马来酸氯苯那敏,硝酸甲基东pol碱液体 | ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
|
贴标机-赛普拉斯制药公司(790248942) |
注册人-南方大实验室(056139553) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
南方大实验室 | 056139553 | 制造 |
注意:本文档包含有关扑尔敏/甲基东pol碱/苯肾上腺素的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Dehistine品牌。
适用于扑尔敏/扑热息痛/去氧肾上腺素:口服片剂可咀嚼,口服片剂缓释
如果您在过去14天内服用了MAO抑制剂,请勿使用此药。可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括异咔唑,利奈唑胺,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰和反式环丙胺。
如果在服用氯苯那敏/甲基东pol碱/去氧肾上腺素时有下列任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请停止使用这种药物并立即致电您的医生:
很少或没有排尿;
快速,剧烈或不规则的心跳;
皮肤苍白,无力,呼吸困难;要么
震颤,幻觉,严重焦虑。
常见的副作用可能包括:
视力模糊,头痛,头晕;
口,鼻或喉咙干燥;
恶心;要么
感到紧张或不安。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
适用于扑尔敏/扑热息痛/去氧肾上腺素:口服胶囊缓释,口服液,口服混悬液缓释,口服糖浆,口服片剂,可咀嚼口服片剂,可咀嚼口服片剂缓释,口服片剂缓释
苯肾上腺素的神经系统副作用包括头痛,头晕,神经质,躁动不安,震颤,失眠,惊厥和中枢神经系统抑制。抗组胺药(如扑尔敏)和抗胆碱能药(如甲酚明)可能会导致嗜睡和头晕。 [参考]
苯肾上腺素的心血管副作用包括心pal,心律不齐和低血压导致的心血管衰竭。 [参考]
苯肾上腺素的精神病副作用包括幻觉,恐惧和焦虑。 [参考]
苯肾上腺素的胃肠道副作用包括恶心。抗组胺药(如扑尔敏)和抗胆碱能药(如甲酚明)可能导致鼻子,喉咙和嘴巴过度干燥。 [参考]
苯肾上腺素的呼吸道副作用包括呼吸困难。 [参考]
苯肾上腺素的泌尿生殖系统副作用包括排尿困难。 [参考]
苯肾上腺素的一般副作用包括面色苍白和虚弱。 [参考]
抗组胺药(如扑尔敏)和抗胆碱能药(如methscopolamine)可能引起眼部副作用,包括视力模糊。 [参考]
1.“产品信息。Drize(氯苯那敏/甲基scopolamine / PE)。”田纳西州布里斯托尔市King PharmaceuticalsInc。
2.“产品信息。Ah-ChewD(去氧肾上腺素)。”加利福尼亚拉莫纳市WE Pharmaceuticals Inc.
3.“ PDR泛型。第四版。”新泽西州蒙特维尔:医学经济学(1998):
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
该产品可缓解因窦,鼻和上呼吸道组织刺激而引起的症状。
苯肾上腺素发挥血管收缩和充血作用,而马来酸氯苯那敏减轻症状
浇水,滴鼻液和打喷嚏。硝酸甲羟氨乙胺进一步增强了甲氧西林的抗分泌活性。
这个产品。
该产品对任何成分过敏或特质的患者禁用。也是
孕妇或哺乳期妇女禁用。六岁以下儿童禁用该产品
年龄,因为这个年龄段对拟交感神经胺的作用敏感。
在新生儿或早产儿中也禁止使用,因为该年龄段的儿童易感性增加
对马来酸氯苯那敏的抗胆碱能副作用。老年患者可能对
这种药物的作用。
当存在以下情况时,应考虑风险收益:急性哮喘;膀胱颈阻塞;
儿童脑部损伤;心脏疾病,尤其是心律不齐,充血性心力衰竭,冠状动脉
疾病和二尖瓣狭窄;心血管疾病;糖尿病;唐氏综合症;食管炎,反流;
窄角型青光眼;急性出血,心血管状态不稳定;肝功能损害;疝;
高血压;甲状腺功能亢进;老年人或虚弱的病人的肠无力;慢性肺疾病;重症肌无力
重心自主神经病;麻痹性肠梗阻;前列腺肥大;精神疾病;幽门梗阻;肾的
功能障碍;儿童痉挛性麻痹;心动过速;怀孕毒血症;溃疡性结肠炎;尿液
保留或倾向于;尿毒症;口干症。
本产品可能会导致嗜睡或视力模糊。服用该产品的患者应被警告
不从事需要精神警觉的活动,例如驾驶汽车或其他机械
或在服用这种药物时执行危险任务。
高血压,缺血性心脏病,
糖尿病,眼内压升高,甲状腺功能亢进或前列腺肥大。过量
拟交感神经胺可能会引起抽搐或心血管衰竭的中枢神经系统刺激
伴有低血压。不要超过推荐剂量。
当环境温度高时,使用甲基东pol碱会导致热量虚脱。腹泻
可能是肠梗阻不完全的早期症状,尤其是在回肠造口术或结肠造口术中;
在这种情况下,使用甲基东pol碱是不合适的,并且可能有害。
缺氧,酸中毒或有动脉硬化,心动过缓,部分心脏传导阻滞,
高血压,心肌病,血栓形成或室性心动过速。抗组胺药具有类似阿托品的作用,应
有支气管哮喘,肺气肿,眼内压增高,甲状腺功能亢进病史的患者慎用
心血管疾病和高血压。
食管裂孔疝伴反流性食管炎的患者慎用甲氨蝶呤。请格外谨慎
自主神经病,甲状腺功能亢进,冠心病,充血性心力衰竭和心脏
心律失常。
病人咨询应包括以下有关正确使用该药物的信息:
•服药不要超过建议的剂量。
•在运动或天气炎热时,应谨慎使用此药物,过热可能会导致发热
中风。
•如果出现睡意或头晕,请勿驾驶或操作机械。
•请勿摄入酒精饮料,单胺氧化酶(MAO)抑制剂或中枢神经系统抑郁症-
服用这种药物时会产生药物(催眠药,镇静剂,镇静剂)。
•这种药物可能会增加眼睛对光的敏感性。
•硝酸甲基东pol碱可能导致视力模糊。
•如果错过剂量,应尽快服药,除非几乎是下次服用。
剂量。不要加倍剂量。
•该药物应存放在温度在15°-30°C(59°-86°F)之间的密封且耐光的容器中。
•将所有药物放在儿童接触不到的地方。如果意外过量,请寻求专业帮助
或立即与毒物控制中心联系。
警告患者有关潜在副作用的迹象,尤其是:
•抗胆碱作用-笨拙或不稳定;严重的睡意口腔,鼻子或鼻子严重干燥
喉;脸红或发红;呼吸急促或呼吸困难。
•喉咙痛和发烧引起的血液异常。异常出血或瘀伤;异常疲倦或虚弱。
•快速或不规则的心跳。
•精神病发作。
•胸闷。
注意:当环境温度较高的患者(尤其是儿童)服用抗胆碱药时,
由于抑制汗腺活动而导致体温快速升高的风险。婴儿,唐氏综合症患者,
患有痉挛性麻痹或脑损伤的儿童可能会显示出对抗胆碱能药的反应增加,从而增加患
副作用。
老年或虚弱的患者可能会因兴奋,激动,嗜睡或神志不清而对常规剂量的抗胆碱药产生反应。
在患者监测中,以下内容可能尤其重要(根据情况,某些患者可能需要进行其他检查):
血压测定–建议在治疗期间频繁间隔:心电图(ECG)–可能需要监测:
眼内压测定–建议定期进行,因为这些药物可能会增加眼内压。
如果您当前正在服用或在前两周内服用过用于高血压或抑郁症的处方药,请先咨询医生,然后再服用本产品。在与抗胆碱药同时使用期间,由于胃肠道蠕动降低和胃排空延迟,其他口服药物的吸收可能会减少。
包含任何一种或以下药物的组合(取决于存在的量)也可能与该产品相互作用:
抗组胺药可能会干扰使用过敏原提取物进行皮肤测试的诊断测试结果。抗胆碱药可能
通过拮抗潘他司汀和组胺的作用来干扰胃酸分泌的诊断测试结果,
通过延迟胃排空来进行放射性核苷酸胃排空研究。
没有有关该产品成分长期致癌作用的数据,
动物或人类的诱变或生育能力受损。
分娩时使用去氧肾上腺素可通过增加子宫和子宫的收缩力而导致胎儿缺氧和心动过缓。
子宫血流减少。
母乳中会排出少量拟交感神经胺和抗组胺药。不建议使用
因为存在不良反应的风险,例如婴儿异常兴奋或易怒。抗胆碱药和
抗组胺药可能会抑制泌乳。
不建议在新生儿或早产儿中使用抗组胺药,因为该年龄组的婴儿
对抗胆碱能副作用(如中枢神经系统兴奋)的敏感性,以及惊厥的趋势增加。
在婴儿和儿童中,过量可能导致幻觉,抽搐和死亡。一种自相矛盾的反应,其特征是
过度兴奋可能会发生在服用抗组胺药的年龄较大的儿童中。
不建议六岁以下的儿童使用。痉挛性麻痹或脑损伤的婴幼儿
因为儿童因环境温度升高而对抗胆碱药的反应增加
抑制汗腺活动。服用儿童可能发生以兴奋过度为特征的自相矛盾的反应
大剂量的抗胆碱药。
在儿科人群中尚未进行苯肾上腺素的适当研究。
服用药物的老年患者更容易出现精神错乱,幻觉,癫痫发作和中枢神经系统抑制
拟交感神经胺。老年患者可能对这种作用更敏感,尤其是升压药
拟交感神经胺的作用。精神错乱,头昏眼花,镇静,低血压,过度兴奋和
诸如口干和尿more留(尤其是男性)等抗胆碱能副作用可能更多
服用抗组胺药的老年患者中可能会发生。
老年患者可能会因兴奋,激动,嗜睡或神志不清而对常规剂量的抗胆碱药产生反应。
老年患者特别容易出现抗胆碱能的副作用,例如便秘,皮肤干燥。
口腔和尿retention留(尤其是男性)。如果这些副作用发生并持续或严重,则应用药
应该停止使用。
还建议对老年患者使用抗胆碱药时要小心,因为有沉淀的危险。
未诊断的青光眼。随着抗胆碱能药物的持续使用,老年患者的记忆力可能会严重受损,
因为这些药物会阻断乙酰胆碱的作用,乙酰胆碱负责大脑的许多功能,包括记忆功能。
使用去氧肾上腺素,扑尔敏和甲基麦草胺观察到以下不良反应;
心律不齐,血液异常,中枢神经系统抑制,中枢神经系统刺激,头晕,嗜睡,口干,幻觉,
低血压,高血压,多汗,食欲不振,反常反应,躁动不安,皮疹,胃部不适
或疼痛,粘液变厚,手或脚刺痛,颤抖,呼吸困难,异常疲倦或虚弱,呕吐。
注意:搅拌;混乱;排尿困难或痛苦;睡意;头晕;而且口鼻鼻咽干
可能发生在老年人中。恶梦,异常兴奋,神经质,躁动不安或易怒
在儿童和老年人中。当环境温度适中的患者(尤其是儿童)服用抗胆碱药时
身高过高,可能会导致体温迅速升高。
中枢神经系统兴奋剂,例如去氧肾上腺素已被滥用。高剂量时,受试者通常会经历
情绪升高,精力旺盛和机敏,食欲下降。有些人变得焦虑
烦躁而lo谐。除了明显的愉悦感,用户还可以感觉到身体上的明显增强
力量和精神能力。持续使用会产生耐受性,使用者会增加剂量,并出现中毒迹象和
出现症状。快速戒断后可能会出现抑郁。
兴奋剂(例如去氧肾上腺素)已被美国奥委会(USOC)和国家大学禁止并测试
田径协会(NCAA)。
急性过量的治疗可能基于对患者的去氧肾上腺素毒性的治疗,这可能
表现为过度的中枢神经系统刺激,导致兴奋,震颤,躁动和失眠。其他影响
可能包括高热,高血压,瞳孔散大,高血糖症和尿retention留。可能发生严重的高钾血症,
可能是由于隔班。没有器官损害或明显的新陈代谢紊乱与剂量过量有关。
对症治疗是对症治疗和辅助治疗,可能利用以下药物:
•诱发呕吐(建议使用吐根糖浆);但是,有必要预防误吸,
特别是在婴儿和儿童中。
•如果患者无法在三天内呕吐,则进行胃灌洗(等渗或0.45%氯化钠溶液)
摄取时间
•可以使用食盐水(氧化镁奶)。
•降压药治疗低血压;然而,不应使用肾上腺素,因为它可能会进一步
降低血压。
•对于过度的高血压作用,可以使用α-肾上腺素能阻滞剂,例如酚妥拉明。
•高热,特别是在儿童中,可能需要用温水海绵浴治疗。
•肠胃外地西epa可抵消中枢神经系统过度刺激。
•氧气和静脉输液。
•建议避免使用兴奋剂(镇痛药),因为它们可能会引起
癫痫发作。
•兴奋程度需要引起注意的程度可以使用硫喷妥钠2%溶液进行管理
通过直肠输注缓慢静脉内或水合氯醛(100-200 mL的2%溶液)。
在严重的药物过量情况下,必须同时监测心脏(通过心电图仪)和血浆
电解质,并按指示给予静脉注射钾。呼吸进行时
应制定和维护直到有效的呼吸作用恢复。
12岁及以上的成人和儿童:每4至6小时1-2茶匙(5-10毫升),不超过
24小时内取8茶匙。
6至12岁以下的儿童:每4至6小时1茶匙(5毫升),不得超过
24小时内取4茶匙。
不建议6岁以下儿童使用Dehistine糖浆。
注意:老年患者可能对普通成人剂量的影响更为敏感。相应地调整成人剂量。
Dehistine糖浆以棕色,根啤酒味的液体形式提供,在16盎司液体中不含糖和酒精
(473 mL)瓶,NDC 60258-220-16。
保持本药物和所有药物不接触儿童。万一发生意外
过量,立即呼叫医生或联系毒物控制中心。
药剂师:请存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。避免受热。分配得紧,
USP / NF中定义的防光容器,带有防儿童进入的盖。
制造用于:
赛普拉斯制药公司
麦迪逊(MS 39110)
由制造:
南方大实验室
休斯敦,TX 77099
I-192
Rev.01 / 09
下面的标签表示当前使用的标签。
NDC 60258-220-16
去组氨酸
糖浆
每茶匙(5毫升)包含:
盐酸去氧肾上腺素..... 10毫克
马来酸氯苯那敏..... 2毫克
硝苯酚胺硝酸盐..... 1.25毫克
无糖/无酒精
仅接收
赛普拉斯制药公司
16盎司(473毫升)
侧面板上的标签:
常规剂量:12岁及以上的成人和儿童:每4至6小时1-2茶匙(5-10 mL),在24小时内不超过8茶匙。 6至12岁以下的儿童:每4至6个小时1茶匙(5毫升),在24小时内不超过4茶匙。不建议6岁以下儿童使用Dehistine糖浆。
有关完整的处方信息,请参阅包装说明书。
保持本药物和所有药物不接触儿童。万一发生意外过量,寻求专业协助或立即联系毒物控制中心
存放在15 o -30 o C(59 o -86 o F)的受控室温下。避免受热。分配在USP / NF定义的密封且耐光的容器中,并带有防儿童进入的封口。
制造:德克萨斯州休斯敦大南方实验室
制造:赛普拉斯制药公司,麦迪逊,MS 39110
L412版本01/09
去组氨酸 盐酸去氧肾上腺素,马来酸氯苯那敏,硝酸甲基东pol碱液体 | ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
|
贴标机-赛普拉斯制药公司(790248942) |
注册人-南方大实验室(056139553) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
南方大实验室 | 056139553 | 制造 |
已知共有480种药物与Dehistine相互作用(氯苯那敏/甲基东sco碱/苯肾上腺素)。
查看有关Dehistine(氯苯那敏/甲基麦角胺/去氧肾上腺素)与下列药物的相互作用报告。
与Dehistine有2种酒精/食物相互作用(氯苯那敏/甲基麦角胺/去氧肾上腺素)
与Dehistine共有25种疾病相互作用(氯苯那敏/甲基麦角胺/去氧肾上腺素),包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |