脱水的醇是硬化剂。
脱水酒精是一种硬化剂,适用于诱发症状性肥厚性梗阻性心肌病的成年人,他们不宜进行外科手术治疗,因此可诱发可控的心脏间隔梗塞,以提高运动能力。 1个
脱水酒精有以下剂型和强度:
进样:在单剂量玻璃安瓿瓶中加入1 mL或5 mL体积分数≥99%的乙醇,为透明无色液体。 1个
至关重要的是,制造商的标签被征询对这种药物的剂量和给药更详细的信息。剂量总结:
在1-2分钟内,经皮向间隔动脉分支小剂量注入,以达到所需的峰值左心室流出道压力梯度降低所需的最小剂量。 1个
在大多数情况下,1毫升至2毫升的剂量已足够。单个过程中应使用的最大剂量为5 mL。 1个
没有。 1个
短暂性心脏传导阻滞:短暂性心脏传导阻滞是在将酒精注射到间隔动脉中时常见的情况。注射前,通常通过股静脉将临时起搏线常规插入右心室的心尖,以治疗短暂性心脏传导阻滞。如果没有发生高度房室传导阻滞,通常在经皮腔内隔室心肌消融后观察数小时后,即可去除起搏导线。
持续性心脏传导阻滞:大约10%的完全性心脏传导阻滞变为永久性,需要在经皮腔内隔中膜心肌消融后放置永久性起搏器。间隔消融后永久起搏器依赖的危险因素包括基线PQ间隔> 160毫秒,基线最小心率<50 bpm,基线左心室流出梯度> 70 mmHg,头48小时内最大QRS> 155毫秒,三度房室传导阻滞发生在手术过程中,并且在手术后12–48小时内没有临床恢复。
为了治疗目的,注射脱水酒精旨在产生可控的心肌梗塞。然而,已经报道了过多的心肌坏死和随后的心力衰竭。增加过度组织坏死风险的因素包括:使用更多的酒精和注射更多的间隔分支以减少左心室流出道梯度。 1个
需要心电复律的室性心动过速和心室纤颤的发生频率约为1%。手术后连续48小时进行心电图监测。 1个
风险摘要:未测量PTSMA后血液中的酒精浓度,但经皮腔内隔室心肌消融给药至隔动脉后,脱水酒精不会显着增加内源性酒精的全身浓度。孕妇使用不会导致胎儿接触该药物。
临床考虑因素:尚未对孕妇进行经皮腔内隔室心肌消融术的脱水酒精治疗,建议在怀孕期间不建议使用。在可能的情况下,女性的经皮腔内间隔心肌切除术应推迟至产后。
数据:动物繁殖研究表明对胎儿有不利影响,并且已知长期胎儿酒精暴露会导致人类发育缺陷。尚未在孕妇或哺乳期妇女中研究过急性乙醇暴露(例如经皮经腔隔中膜消融术)的发育影响。
在经皮腔内隔室心肌消融过程中,向隔动脉给药后,脱水酒精不会显着增加内源性酒精的全身浓度,并且预计母乳喂养不会导致儿童接触该药物。 1个
儿科患者的安全性和有效性尚未确定。 1个
对肥厚型梗阻性心肌病患者,<60岁患者和≥60岁患者的结局进行比较,结果显示消融后运动能力得到了类似的改善。心脏传导阻滞和心律不齐的发生率随年龄增长而增加。 > 60岁的患者永久起搏器依赖性增加到34%。 1个
不良反应包括心律不齐,包括室性心动过速和/或室颤。 1个
至关重要的是,制造商的标签进行咨询与这种药物上的互动更详细的信息,包括可能的剂量调整。互动亮点:
请参阅产品标签以获取药物相互作用信息。
脱水酒精是一种组织毒素,当通过动脉内导管注射到目标间隔血管中时会产生心肌梗塞,这会导致肥大的间隔变薄。 1个
AHFS第一个Release™。有关更多信息,直到更详细的专着出版和发行之前,应咨询制造商的标签。至关重要的是,制造商的标签进行咨询按照通常的用途,用量及用法,注意事项,注意事项,禁忌,潜在的药物相互作用,实验室测试的干扰,以及急性毒性更详细的信息。
市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息,请咨询特定的产品标签。
有关其中一种或多种制剂短缺的信息,请咨询ASHP药物短缺资源中心。
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
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肠胃外 | 注射液 | 1毫升 | 阿比西诺 | 贝尔彻制药有限公司 |
5毫升 | 阿比西诺 | 贝尔彻制药有限公司 |
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1. Belcher Pharmaceuticals,LLC。阿比西诺(无水酒精)的处方信息。 2018年7月http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=379e7c93-14a7-42d0-920f-a6b5eca34b99
1. Belcher Pharmaceuticals,LLC。阿比西诺(无水酒精)的处方信息。 2018年7月http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=379e7c93-14a7-42d0-920f-a6b5eca34b99
已知总共有477种药物与脱水酒精(乙醇)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |