登德里德

描述

Didorid®（idoxuridine）是在无菌缓冲等渗溶液中制备的抗病毒化学治疗剂。有效成分由以下化学结构表示：

既定名称：

异尿苷

化学名称：

尿苷2'-脱氧-5-碘-

每毫升包含：活性成分：0.1％的异尿苷。防腐剂：苯扎氯铵0.01％。非活性的：硼酸，乙二胺四乙酸二钠，氢氧化钠和/或盐酸（调节pH），纯净水。 DM-01

临床药理学

单纯疱疹病毒利用胸苷合成脱氧核糖核酸（DNA），这是生殖所必需的代谢产物。除了5-甲基被碘取代外，Idoxuridine与胸苷的化学结构相同。当用异氧尿苷代替DNA中的胸腺嘧啶核苷时，细胞无法利用该DNA，并且繁殖停止。

适应症和用途

用于治疗由单纯疱疹病毒引起的角膜炎。

禁忌症

对这种药物的活性成分或任何其他成分过敏。

预防措施

仅用于局部使用。不要超过推荐剂量的频率或持续时间。长时间使用会增加某些不良反应的发生率。不存在病毒的单纯疱疹性角膜炎后，Idoxuridine对角膜炎症无效。一些单纯疱疹菌株似乎对Idoxuridine的作用具有抗性。

怀孕使用

怀孕或有生育能力的妇女应谨慎服用伊杜立定。据报道，当以与临床所用剂量相似的剂量对怀孕女性的眼睛局部给药时，Idoxuridine会穿过胎盘屏障并在兔中产生胎儿畸形。还已经报道了Idoxuridine在腹膜内和口服给药后在大鼠中以及在皮下给药后在小鼠中产生胎儿畸形。患者接受IDU治疗时不应进行护理，因为药物和代谢物可能会从人乳中排出。

突变潜力

据报道，Idoxuridine会在小鼠中引起染色体畸变，并且在培养的哺乳动物细胞（例如二倍体人淋巴母细胞和小鼠淋巴瘤细胞）中具有致突变性。果蝇和在宿主介导的利用哺乳动物细胞的测定系统中。

致癌潜能

迄今为止，关于异氧尿苷的研究不足以评估其致癌性。这种细胞毒性药物应被认为具有潜在的致癌性。它可以抑制DNA的合成或功能，并被掺入哺乳动物细胞的DNA以及该DNA病毒的基因组中。据报道，吲哚尿苷可诱导病毒阴性小鼠细胞产生RNA肿瘤病毒（C型颗粒）。尚未记录异氧尿苷诱导的角膜病毒的致癌活性程度。然而，在接种到同基因小鼠中后，几种异脱氧尿苷活化的角蛋白病毒已引起体外细胞转化和特定肿瘤（淋巴性白血病和癌）的诱导。

不良反应

急性眼刺激包括烧伤，角膜斑点，血管形成和混浊。长期使用异羟尿苷后，也有以滤泡性结膜炎，眼睑炎伴泪点肿胀，球结膜充血和角膜上皮染色为特征的眼刺激的报道。无论哪种情况，均应停用药物。

剂量和给药

每小时向受影响的眼睛滴入一滴。在急性疱疹中，停药前每天两次可逐渐减少剂量至每天四次（治疗应至少持续7天）。

供应方式

在15毫升塑料Drop-Tainer®分配器中。

NDC 0065-0029-15

存储：在36°-80°F之间。避光。

参考资料

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