德拉玛克斯

德拉玛克斯 咀嚼片

只能在狗中口服

警告：

联邦法律（美国）限制该药物只能由有执照的兽医使用或按其命令使用。

描述：

Deramaxx（deracoxib）是coxib类的非麻醉性，非甾体抗炎药（NSAID）。 Deramaxx片剂是圆形，双凸，可咀嚼的片剂，其中含有德拉克西布配以浓烈的调味剂。 Deracoxib的分子量为397.38。经验式为C 17 -H 14 -F 3 -N 3 -O 3 -S。 Deracoxib是4- [3-（二氟甲基）-5-（3-氟-4-甲氧基苯基）-1H-吡唑-1-基]苯磺酰胺，可以称为二芳基取代的吡唑。结构式为：

临床药理学

行动方式：

Deramaxx片剂是非麻醉性，非甾体类，环氧合酶抑制性抗炎药的coxib类成员，用于控制与骨科手术相关的术后疼痛和炎症，以及用于控制犬与骨关节炎相关的疼痛和炎症。

数据表明德拉索昔布通过抑制前列腺素的生物合成而抑制PGE1和6-酮PGF1的产生。 1 Deracoxib在LPS刺激的人全血中抑制了COX-2介导的PGE2的产生。 2

环氧合酶-1（COX-1）是负责促进组成性生理过程（例如血小板聚集，胃粘膜保护，肾灌注）的酶。 3环氧合酶2（COX-2）负责炎症介质的合成。 4这两种COX亚型在犬肾脏中组成性表达。 5根据使用克隆的犬类环氧合酶的体外研究，在每天2-4 mg / kg / day的剂量下，Deramaxx片剂不会抑制COX-1。 6该体外数据的临床相关性尚未显示。

尽管Deramaxx片剂的血浆末端消除半衰期约为3小时，但观察到了更长的临床效果。

表1列出了Deramaxx片剂的简要药代动力学。

a单次2.35 mg / kg剂量后获得的值

b静脉内施用Deracoxib的估计值

c基于2 mg / kg的Deracoxib剂量

d基于0.1、0.3、1.0、3.0、10.0 µg / ml的体外血浆浓度

非线性消除动力学在高于8 mg / kg /天的剂量下表现出来，在该剂量下可能会发生竞争性组成型COX-1抑制。

德拉可昔布不作为母体药物在尿中排泄。消除德拉索昔的主要途径是通过肝脏生物转化产生四种主要代谢产物，其中两种代谢产物的特征是氧化和邻去甲基化。德拉曲昔的大部分作为母体药物或代谢产物排泄在粪便中。

受试者尿液和粪便的代谢产物谱存在较大的个体间差异。没有观察到性别之间的统计学显着差异。

适应症和用法：

始终提供带有处方的“给狗主人的信息”表。在决定使用DERMAXX之前，请仔细考虑Deramaxx和其他治疗方案的潜在收益和风险。根据个体反应，在最短时间内使用最低有效剂量。

骨关节炎疼痛和炎症：

Deramaxx咀嚼片适用于控制犬骨关节炎相关的疼痛和炎症。

剂量和给药：

骨关节炎疼痛和炎症： 视需要单日剂量为0.45 – 0.91 mg / lb /天（1-2 mg / kg /天） 。

术后骨科疼痛和炎症：

Deramaxx Chewable Tablets适用于控制≥4磅（1.8千克）的狗与骨科手术相关的术后疼痛和炎症。

剂量和给药：

术后骨科疼痛和炎症：1.4–1.8 mg / lb /天（3至4 mg / kg /天）作为单日剂量，视需要而定，不超过7天。

由于与食物一起服用时Deramaxx片剂的生物利用度最大，因此优选餐后给药。然而，已证明Deramaxx片剂在进食和禁食条件下均有效。因此，必要时可以禁食状态服用。对于术后骨科疼痛，在操作之前应先使用Deramaxx片剂。对片剂计分，剂量应按半片的增量计算。在临床实践中，建议调整患者个体剂量，同时继续监测狗的状况，直到达到最小有效剂量为止。

禁忌症：

对德拉考昔过敏的狗不应接受Deramaxx。

警告：

不适用于人类。请将本品和所有药物放在儿童接触不到的地方。如果有人意外摄入，请咨询医生。仅用于狗。

在开始NSAID治疗之前，所有狗都应接受彻底的病史和身体检查。建议在给予任何NSAID之前和期间定期进行适当的实验室测试，以建立血液学和血清生化基线数据。建议主人注意观察潜在的药物毒性迹象（见不良反应，动物安全和批准后的经验），并给其“狗主人信息”表。

预防措施：

由于NSAID具有产生胃肠道溃疡和/或穿孔的潜力，应避免将Deramaxx片剂与其他抗炎药（例如NSAID或皮质类固醇）同时使用。作为一类，NSAIDs可能与胃肠道，肾脏和肝脏毒性有关。对药物相关不良事件的敏感性因患者而异。经历过一种NSAID不良反应的狗可能经历过另一种NSAID的不良反应。发生不良事件风险最大的患者是那些同时进行利尿剂治疗而脱水的患者，或患有肾，心血管和/或肝功能障碍的患者。在高于8 mg / kg / day时，derracoxib的血浆水平可能以大于剂量比例的方式增加。在野外研究期间，Deramaxx片剂已与其他常见药物（包括预防心丝虫，驱虫药，麻醉药，麻醉前药物和抗生素）一起安全使用。如果每天服用Deramaxx片剂后需要额外的止痛药，则可能需要非NSAID /非皮质类固醇镇痛药。尚不清楚对磺酰胺类药物有过敏史的狗是否会对Deramaxx片剂过敏。尚未评估DERMAXX片剂在小于4个月大的狗，用于繁殖的狗或在怀孕或哺乳期的狗中的安全使用情况。

非甾体抗炎药可抑制维持正常体内平衡功能的前列腺素。这种抗前列腺素的作用可能会导致患有先前尚未诊断的基础疾病或先前存在的疾病的患者产生临床上显着的疾病。在所有外科手术过程中均应采用适当的监测程序。围手术期使用非甾体抗炎药时，应考虑在手术期间使用肠胃外输液以减少潜在的肾脏并发症。应当同时服用潜在的肾毒性药物。

尚未在狗中研究将蛋白结合药物与Deramaxx片剂同时使用的情况。常用的结合蛋白质的药物包括心脏，抗惊厥和行为药物。尚未评估可能抑制Deramaxx片剂代谢的伴随药物的影响。需要辅助治疗的患者应监测药物相容性。从一种非甾体抗炎药转换为另一种非甾体抗炎药或从皮质类固醇激素使用改为非甾体抗炎药使用时，应考虑适当的冲洗时间。

动物安全：

在为期6个月的研究中，连续6个月每天给狗喂一次Deramaxx，剂量为0、2、4、6、8和10 mg / kg。没有粪便异常，在临床观察，食物和水消耗，体重，身体检查，检眼镜检查，宏观病理检查，血液学或口腔出血时间方面也没有异常发现。尿液分析结果显示，治疗6个月后，在6 mg / kg组中，男性和女性的尿道下裂（比重<1.005）和多尿。治疗6个月后，用6、8或10 mg / kg /天治疗的狗的平均BUN值分别为30.0、35.3和48.2 mg / dL。没有观察到对任何其他临床化学参数的影响，包括与肾脏生理相关的其他变量（血清肌酐，血清电解质和尿沉渣评估）。在以6、8和10 mg / kg /天治疗的一些狗中，发现了剂量依赖性局灶性肾小管变性/再生。在3只剂量为10 mg / kg /天的狗和1只剂量为8 mg / kg /天的狗中观察到局灶性肾乳头坏死。在2和4 mg / kg /天的标记剂量下未见肾脏损害。在任何测试剂量下均没有胃肠道，肝脏或造血病理的证据。

在一项实验室研究中，健康的幼犬每天在喂食后30分钟内服用一次Deracoxib片剂，剂量为0、4、6、8和10 mg / kg体重，连续21天。没有不良药物事件的报道。没有针对临床观察，食物和水消耗，体重，身体检查，眼科评估，器官重量，宏观病理学评估，血液学，尿液分析或颊粘膜出血时间报告的异常发现。在临床化学结果中，血液中尿素氮（BUN）的水平呈统计学显着（p <0.0009）剂量依赖性趋势。在标记剂量下，平均BUN值保持在历史正常范围内。没有报告对与肾功能有关的其他临床化学值的影响。尸检时没有肾脏，胃肠道，肝或胆道病变的迹象。肾脏组织病理学检查显示，在所有剂量组（包括安慰剂）中，都有微量的肾小管变性/再生，但无法确定明确的剂量关系。没有胃肠道，肝或胆道病变的组织病理学证据。

在另一项研究中，明胶胶囊中的微粉化Deracoxib每天以10、25、50和100 mg / kg体重的剂量施用于健康的幼犬，连续14天。给药前不进食。在所有剂量下均发生非线性消除动力学。在25、50和100 mg / kg的剂量下，体重减轻，呕吐和黑便减少。尸检显示所有剂量组的狗的胃肠道总损伤。病变的频率和严重程度随着剂量的增加而增加。剂量为10 mg / kg时，肠道相关淋巴样组织（GALT）出现中度弥漫性充血，空肠出现糜烂/溃疡。以100 mg / kg的剂量，所有狗均表现出胃溃疡和小肠糜烂/溃疡。在这项研究中，没有任何剂量的肝或肾损害报告。在一项为期13周的研究中，明胶胶囊中的Deracoxib以0、2、4和8 mg / kg /天的剂量施用于健康犬。在临床观察，体格检查或所测量的任何其他参数中，未发现与测试文章相关的变化。 8 mg / kg剂量组中的一只狗死于继发于肾脓肿的细菌败血症。德拉可昔布给药与肾脓肿之间的关系尚不清楚。

适口性：

对Deramaxx片剂在100种不同品种和大小的客户拥有的狗中的适口性进行了评估。狗接受两剂Deramaxx片剂，连续两天中的每一天。在给药的第一天，Deramaxx片剂被94％的狗接受，在给药的第二天，92％的狗被接受。

功效：

在涉及客户自有动物的，经掩盖，安慰剂对照的多点现场研究中评估了Deramaxx片剂的有效性。

术后骨科疼痛和炎症现场研究：

在这项研究中，随机给Deramaxx片剂或安慰剂施用了207例入院治疗颅骨十字形损伤的狗。药物管理在手术前一天晚上开始，并在术后6天每天一次。在119只狗中评估了有效性，并且在207只狗中评估了安全性。发现在所有手术后的时间点，步行和小跑的la行和触诊疼痛均显示出对Deramaxx片剂有利的统计学显着差异。这项现场研究的结果表明，每天服用7天的Deramaxx片剂可有效控制与骨科手术相关的术后疼痛和炎症。

不良反应：

野外安全性分析包括1至15岁，重7-141磅的四十三（43）个不同品种的207条狗。下表显示了显示每个临床观察结果的狗的数量。

1在研究过程中，狗可能经历了不止一种观察结果。

该表不包括在研究期间以16.92 mg / kg /天的剂量给药的一只狗。从治疗的最后一天开始，这只狗出现呕吐，腹泻，水摄入增加和食欲下降。血液学和临床化学值无明显变化。在停止给药后3天内，狗恢复了健康。

在单个研究地点招募的狗中，切口引流最为普遍。在Deramaxx片剂和安慰剂治疗的狗之间，肝脏或肾脏临床病理指标的平均值没有统计学上的显着变化。在给药阶段，四只Deramaxx片剂治疗的狗和两只安慰剂治疗的狗表现出升高的胆红素。一只用Deramaxx片剂治疗的狗表现出ALT，BUN和总胆红素升高，并且有一次呕吐事件。临床病理值的任何改变均不被认为具有临床意义。

这项临床研究的结果表明，Deramaxx片剂在每天给药7天以控制狗的术后骨科疼痛和炎症时具有良好的耐受性。

骨关节炎疼痛和炎症领域研究：

这项研究招募了209只（209）顾客拥有的狗，这些狗具有至少一个阑尾关节的骨关节炎的临床和影像学特征。总共194只狗被包括在安全性评估中，总共181只狗被包括在有效性评估中。在评估Deramaxx片剂的抗炎和镇痛作用的安慰剂对照，掩盖研究中证明了Deramaxx片剂在控制与骨关节炎相关的疼痛和炎症中的有效性。所有者连续约四十三（43）天以约1-2 mg / kg /天的剂量服用片剂。

通常，在力板参数（垂直冲动面积，峰值垂直力）和所有者评估（生活质量，la行和总体活动水平）方面，发现对Deramaxx有统计学意义（p≤0.05）的差异。

这项现场研究的结果表明，Deramaxx片剂以1-2 mg / kg /天的剂量给药持续43天时，可有效控制骨关节炎相关的疼痛和炎症。

不良反应：

Deramaxx具有良好的耐受性，在Deramaxx和安慰剂治疗的动物中，临床不良反应的发生率相当。野外安全性分析包括1到14岁，重17-177磅的41个品种的209条狗。下表显示了显示每个临床观察结果的狗的数量。

1在研究过程中，狗可能经历了不止一种观察结果。

*这只狗的活动能力较弱，入学时吃的较少，WBC，淀粉酶和AST升高，在退出研究后1个月死亡。在第17天，该狗因厌食，嗜睡和腹泻而退出研究。后续实验室分析显示低白蛋白血症，高磷酸盐血症，AST升高和BUN降低。后续治疗包括其他抗炎药和抗生素。

在试验的开始和结束时进行全血细胞计数，血清化学和颊出血时间分析。 Deramaxx和安慰剂治疗犬的所有CBC和化学结果的平均值均在正常范围内。在研究之前或之后，Deramaxx与安慰剂治疗的狗之间的颊部出血时间没有统计学上的显着差异，并且所有结果均保持在正常范围内（少于5分钟）。这项现场研究的结果表明，Deramaxx对于控制与狗骨关节炎相关的疼痛和炎症是安全有效的。

在该试验过程中，使用各种常用药物对狗进行了安全治疗，包括抗生素，抗寄生虫药，局部跳蚤成年药和甲状腺补充剂。

这项现场研究的结果表明，Deramaxx片剂以1-2 mg / kg /天的剂量给药长达43天时具有良好的耐受性，可控制与骨关节炎相关的疼痛和炎症。

审批后的经验：

以下不良反应是基于自愿的批准后报告。类别按身体系统的频率降序列出。

胃肠道：呕吐，厌食，腹泻，黑便，食欲不振，呕血，便血，体重减轻，恶心，胃肠道溃疡，胃肠道穿孔，流涎。

血液学：贫血，血小板减少。

肝：肝酶升高，总蛋白和球蛋白降低或升高，白蛋白降低，BUN降低，高胆红素血症，黄疸，腹水，胰腺炎。

神经性：嗜睡，虚弱，癫痫发作，共济失调，震颤，眼球震颤，瞳孔散大。

感官：前庭体征，眼睛呆滞，葡萄膜炎。

行为：侵略，忧虑。

尿液：充血，多饮，多尿，血尿，低比重，尿失禁，尿路感染，肾衰竭。

心血管：心动过缓。

呼吸：呼吸急促，咳嗽。

皮肤科/免疫科：发烧，水肿，面部/口鼻水肿，瘙痒，荨麻疹，湿性皮炎，红斑，皮肤溃疡/坏死。

在极少数情况下，据报道死亡是上述不良事件的结果。

如需技术帮助或报告可疑不良事件，请致电1-800-332-2761。

给狗主人的信息：

与其他同类药物一样，Deramaxx也没有不良反应。应告知车主潜在的不良反应，并告知与药物耐受不良有关的临床体征。不良反应可能包括呕吐，腹泻，食欲下降，粪便发暗或变黄，饮水量增加，排尿增加，贫血，牙龈发黄，黄疸，嗜睡，不协调，癫痫发作或行为改变。严重不良反应S采用此类药物没有警告，并在极少数情况下会导致死亡，可能会发生相关（见警告，批准后的经验和不良反应）。如果发现不耐受的迹象，应建议车主停止Deramaxx疗法并立即联系其兽医。识别出体征，撤回药物并酌情开始兽医治疗后，绝大多数具有药物相关不良反应的患者已康复。应当告知主人在使用任何非甾体抗炎药期间对所有狗进行定期随访的重要性。

储存条件：

Deramaxx片剂应在59°至86°F的室温下保存

（15-30℃）。

请将本品和所有药物放在儿童接触不到的地方。

供应方式：

Deramaxx片剂有25毫克，50毫克，75毫克和100毫克圆形，褐色，半分片剂，分别在7、30和90个计数瓶中出售。

生产厂商：Novartis Animal Health US，Inc.

格林斯伯勒，NC 27408美国

Deramaxx咀嚼片具有以下美国专利号：

美国专利号有效期

5,521,207 2013年11月30日

5,756,529 2015年9月29日

5,892,053 2015年5月25日

5,910,597 2015年5月25日

参考文献：

1. 档案资料
   
2. 档案资料
   
3. Smith，et al .：“环氧化酶-1在炎症中的药理学分析”，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，87：3593-2877。 Natl。学院科学美国（1998年10月）95：13313-13318，药理学。
   
4. Zhang，et al .：“抑制环氧合酶-2迅速逆转炎症性痛觉过敏和前列腺素E2的产生”， JPET ，（1997）283：1069-1075。
   
5. Verburg，KM等。 “ Cox-2特异抑制剂：新治疗概念的定义。” Amer J of Therapeutics 8，49-64，2001。
   
6. 档案资料

NADA＃141-203，FDA批准

©2008诺华动物健康美国公司。

NAH / DXB-T / PI / 6 07/08

给狗主人的信息

Deramaxx咀嚼片用于控制由于骨关节炎或骨科手术引起的疼痛和炎症。

此摘要包含有关Deramaxx平板电脑的重要信息。在开始使用Deramaxx平板电脑养狗之前，您应该阅读此信息。本表仅作为摘要提供，不能代替您兽医的指示。如果您不了解任何此类信息，或者想进一步了解Deramaxx片剂，请与您的兽医联系。

什么是Deramaxx ？

Deramaxx片剂是coxib类的处方非甾体类抗炎药（NSAID）。它们被指定用于控制与狗的骨科手术相关的术后疼痛和炎症，以及用于控制与狗的骨关节炎相关的疼痛和炎症（疼痛）。片剂经过调味以使给药更加方便。

当我的狗服用Deramaxx片剂治疗骨科术后疼痛和发炎时，我能期待什么样的结果？

Deramaxx片剂通过控制整形外科手术后的疼痛和炎症，使您的狗更舒适地康复。

• 疼痛和炎症的控制因狗而异。
  
• 如果未按照兽医的指示使用Deramaxx药片，则狗的疼痛可能会复发。
  
• 如果您的狗看起来不舒服，请咨询您的兽医。

当我的狗服用Deramaxx片剂治疗由于骨关节炎引起的疼痛和发炎时，我可以期待什么样的结果？

骨关节炎是一种由于软骨和关节其他部位受损而引起的痛苦状况，可能会导致您的狗出现以下变化或体征：

• mp行或la行
  
• 活动或锻炼减少（不愿站立，爬楼梯，跳跃或奔跑或执行这些活动困难）
  
• 关节僵硬或运动减少

虽然Deramaxx不能治愈骨关节炎，但它可以控制骨关节炎的疼痛和炎症，并改善狗的活动能力。响应可能因狗而异，但可能非常剧烈。在动物的一生中，可能需要定期服用Deramaxx片剂。使用最低剂量以提供足够的缓解。更改剂量之前，请务必先咨询您的兽医。

哪些狗不应该服用Deramaxx片剂？

如果有以下情况，则不应给您的狗服用Deramaxx片：

• 对Deramaxx片剂中的活性成分德拉考昔有过敏反应
  
• 对阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏反应（例如荨麻疹，面部肿胀或皮肤发红或发痒）
  
• 目前正在服用阿司匹林，其他NSAID或皮质类固醇（除非由兽医指导）
  
• 大便带血或呕吐
  
• 患有肾脏或肝脏疾病
  
• 有任何可能导致脱水的状况
  
• 是厌食症（食欲不振）

Deramaxx片剂应只喂狗。

人们不应该服用Deramaxx片剂。将Deramaxx片剂和所有药物放在儿童接触不到的地方。如果您不慎服用Deramaxx片剂，请立即致电您的医生。

服用Deramaxx片剂之前与您的兽医讨论什么？

告诉您的兽医：

• 您的狗从Deramaxx片剂或其他NSAID经历的任何副作用
  
• 您的狗有任何消化不良（呕吐或腹泻）
  
• 您的狗患有任何肾脏疾病
  
• 您的狗现在或过去曾经有过的任何其他医疗问题或过敏
  
• 您正在给狗或计划给狗的所有药物，包括无需处方和任何膳食补充剂即可获得的药物
  
• 如果您打算繁殖您的狗，或者您的狗已怀孕或正在哺乳

与您的兽医谈谈：

• 您的狗将接受的整形外科
  
• 在进行手术或开具Deramaxx片剂之前可能要进行哪些检查
  
• 手术后可能出现的疼痛或炎症迹象
  
• 狗手术后可以预期的正常事件
  
• 手术后适量运动以帮助康复
  
• 您观察到的骨关节炎迹象（例如行或僵硬）
  
• 体重控制，物理治疗和运动在骨关节炎管理中的重要性
  
• 您的狗多久需要由兽医检查一次
  
• 使用Deramaxx平板电脑的风险和收益

如何给您的狗服用Deramaxx片剂。

Deramaxx片剂应按照兽医的指示服用。您的兽医会告诉您，什么数量的Deramaxx片剂适合您的狗，以及应该服用多长时间。在未与兽医会谈之前，请勿更改将Deramaxx药片给予狗的方式。 Deramaxx片剂应通过口服给药，可以与食物一起服用或不与食物一起服用，尽管最好与食物一起服用。

用Deramaxx片剂治疗期间，我的狗可能会发生哪些副作用？

像所有其他药物一样，Deramaxx片剂可能对个别狗造成一些副作用。这些通常是温和的，但是在服用包括Deramaxx在内的非甾体类抗炎药（NSAID）的狗中，已经报告了罕见的严重副作用。在极少数情况下，严重的副作用会导致死亡。如果您认为狗在使用Deramaxx片剂时可能有医疗问题或副作用，请务必停止用药并立即与兽医联系。如果您对可能的副作用还有其他疑问，请与您的兽医交谈或致电1-800-332-2761。

寻找以下可能表明您的狗出现Deramaxx片剂问题或其他医疗问题的副作用：

• 呕吐
  
• 肠蠕动改变，例如腹泻或粪便颜色改变
  
• 饮酒或排尿改变
  
• 食欲下降
  
• 行为改变，例如抑郁或躁动

Deramaxx片剂可以与其他药物一起服用吗？

Deramaxx片剂不应与其他非甾体抗炎药（NSAID）或皮质类固醇（例如阿司匹林，卡洛芬，依托度酸，泼尼松）一起使用。

告诉您的兽医您过去给狗喂过的所有药物，以及您计划与Deramaxx片剂一起给予的任何药物。这应包括无需处方即可获得的任何药物和任何膳食补充剂。您的兽医可能希望评估任何药物相互作用的可能性，并确保药物的兼容性。

如果我的狗吃了超过规定量的Deramaxx片剂，我该怎么办？

如果您的狗吃的Deramaxx药片超过规定的数量，请立即与您的兽医联系。

关于Deramaxx片剂，我还应该了解什么？

此工作表提供有关Deramaxx片剂的信息摘要。如果您对Deramaxx片剂，术后骨科疼痛和炎症，或骨关节炎有任何疑问或疑虑，请咨询您的兽医。

与所有处方药一样，Deramaxx片剂应只给予处方犬只。仅应按照兽医指示的处方剂量将它们给予您的狗。在定期检查时，定期讨论您的狗对Deramaxx片剂的反应非常重要。您的兽医将最好地确定您的狗是否如预期般做出反应，以及您的狗是否应继续接受Deramaxx药片。

NADA 141-203，FDA批准

©2008诺华动物健康美国公司。

主要显示面板

包装标签– 25毫克

Deramaxx®

（deracoxib）

7种咀嚼片

考昔布类NSAID

只可用于狗只

警告：联邦法律（美国）限制

该药物可按订单使用

执照的兽医。

NADA＃141-203，由FDA批准。

加拿大制造。制造用于

诺华动物健康美国公司

格林斯伯勒，NC 27408

NOVARTIS 25毫克

主要显示面板

包装标签– 7 5毫克

Deramaxx®

（deracoxib）

7种咀嚼片

考昔布类NSAID

只可用于狗只

警告：联邦法律（美国）限制

该药物可按订单使用

执照的兽医。

NADA＃141-203，由FDA批准。

加拿大制造。制造用于

诺华动物健康美国公司

格林斯伯勒，NC 27408

NOVARTIS 75毫克

动物健康

主要显示面板

包装标签– 100毫克

Deramaxx®

（deracoxib）

7种咀嚼片

考昔布类NSAID

只可用于狗只

警告：联邦法律（美国）限制

该药物可按订单使用

执照的兽医。

NADA＃141-203，由FDA批准。

加拿大制造。制造用于

诺华动物健康美国公司

格林斯伯勒，NC 27408

NOVARTIS 100毫克

主要显示面板–批量产品

散装产品– 40公斤桶

DERACOXIB MICRO。

NOA 448123 B

PROD。没有。 80025

CAS号169590-41-4

危害环境

有害

新动物药

NADA 141-203

由美国食品和药物管理局（FDA）发行，兽药中心

美国收货人

NOVARTIS ANIMAL HEALTH US，INC。

北卡罗来纳州格林斯博罗

监管事务336-387-1000

该产品由FDA监管。在美国海关要求进行抽样或容器检查的情况下，请立即联系收货人。

由制造

DOTTIKON独家合成股份公司

CH-5605多蒂孔

瑞士

碾碎

微型Macinazione SA

CH-6995蒙吉焦莫利纳佐

瑞士

紧急拨号

CH 4161-696-3333

美国1-800-424-9300

602374 / NAH / DER / BULK / 03/08