不可用于新生儿
包含苯甲醇
仅Rx
多普兰注射液(盐酸多沙普仑注射液,美国药典)是一种透明,无色,无菌,无热原的pH值为3.5至5的水溶液,用于静脉内给药。
每1毫升包含:
盐酸多沙普仑,USP ..... 20毫克
苄醇,NF(作为防腐剂)..... 0.9%
注射用水,USP ............. qs
多沙普仑注射液是一种呼吸刺激剂。
盐酸多沙普仑是白色至灰白色的结晶性粉末,微溶于水,乙醇和氯仿。化学上,多沙普仑盐酸盐是1-乙基-4- [2-(4-吗啉基)乙基] -3,3-二苯基-2-吡咯烷酮一盐酸盐一水合物。
化学结构为:
C 24 H 31 ClN 2 O 2 •H 2 O MW 432.98
盐酸多沙普仑产生通过周围颈动脉化学感受器介导的呼吸刺激。随着剂量水平的增加,延髓的中央呼吸中枢会受到大脑和脊髓其他部位的逐渐刺激。
建议单次静脉注射盐酸多沙普仑后,呼吸刺激开始发作,通常在20至40秒内发生,在1至2分钟时达到峰值。效果的持续时间可能从5到12分钟不等。
呼吸刺激作用表现为潮气量增加,呼吸频率略有增加。
服用多沙普仑后可能导致升压反应。只要不损害心功能,低血容量时的升压作用要比正常血容量时更明显。升压反应是由于心输出量的改善而不是外周血管收缩引起的。服用多沙普仑后,已注意到儿茶酚胺的释放增加。
尽管多沙普仑可拮抗阿片类药物引起的呼吸抑制,但镇痛作用并未受到影响。
Doxapram通过环羟基化作用代谢为ketodoxapram,后者是血浆中容易检测到的活性代谢物。
为预防呕吐和误吸,多沙普兰可用于刺激呼吸,加快唤醒,并鼓励因药物过量导致轻度至中度呼吸和中枢神经系统抑制的患者恢复咽喉反射。
对于在患有急性呼吸功能不全并伴有慢性阻塞性肺病的住院患者中,Doxapram被指示为一种临时措施。它应在短时间内使用(请参阅剂量和管理),以帮助防止在给药过程中动脉CO 2张力升高。
不应与机械通风一起使用。
对已知对药物或任何注射成分过敏的患者禁用多沙普兰。
患有癫痫或其他惊厥性疾病的患者不应使用多沙普兰。
已证实或怀疑肺栓塞的患者禁用多沙普兰。
多沙普兰是机械通气障碍患者的禁忌症,例如机械性阻塞,肌肉麻痹(包括神经肌肉阻滞),连chest胸,气胸,急性支气管哮喘,肺纤维化或其他导致胸壁受限,呼吸肌肉,或肺泡扩张。
在有头部受伤,脑血管意外或脑水肿迹象的患者以及有严重心血管损害,无代偿性心力衰竭,严重冠状动脉疾病或严重高血压(包括与甲状腺功能亢进症或嗜铬细胞瘤有关的高血压)的患者中,Doxapram是禁忌的。 (请参阅警告。)
Doxapram不应与机械通风一起使用。
过量的苯甲醇暴露与毒性(低血压,代谢性酸中毒)有关,尤其是在新生儿中,尤其是在早产儿,尤其是在新生儿中,其核仁发生率增加。很少有死亡报道,主要是早产儿因与过量的苯甲醇接触而死亡。与含苯甲醇的冲洗溶液相比,通常认为药物中苯甲醇的量可以忽略不计。高剂量含有这种防腐剂的药物的给药必须考虑到苯甲醇的总量。可能会发生毒性的苯甲醇的量是未知的。如果患者需要的剂量超过推荐剂量或含有该防腐剂的其他药物,则从业者必须考虑来自这些综合来源的苯甲醇的每日代谢负荷(请参见预防措施,儿科使用)。
对于因呼吸衰竭或中枢神经系统抑制药物而严重压抑的患者,单独使用多沙普仑可能无法刺激自发呼吸或无法提供足够的唤醒,但可作为已建立的支持措施和复苏技术的辅助手段。
由于相关的呼吸功增加,在重症患者中不要增加多沙普兰的输注速度以降低pCO 2 。
给正在接受拟交感神经药或单胺氧化酶抑制药物的患者服用多沙普兰可能会产生加重的升压作用(请参阅“注意事项”,“一般” )。
在接受神经肌肉阻滞剂治疗的患者中,多沙普仑可能会暂时掩盖这些药物的残留作用。
对于使用已知可使心肌对儿茶酚胺致敏的挥发性药物接受全身麻醉的患者,应延迟服用多沙普仑直至其排出,以减轻心律不齐的可能性,包括室性心动过速和室颤(请参阅警告) )。
多沙普兰和氨茶碱之间以及多沙普兰和茶碱之间可能存在相互作用,其表现为骨骼肌活性,兴奋性和活动亢进性增加。
尚未使用多沙普仑进行致癌或诱变研究。多沙普仑对大鼠的繁殖性能没有不利影响。
已在大鼠中进行了高达人类剂量1.6倍的剂量的生殖研究,但没有发现因多沙普仑导致生育力受损或对胎儿造成伤害的证据。但是,尚无对孕妇的适当且对照良好的研究。由于生殖研究中的动物是通过IM和口服途径给药的,而动物生殖研究通常并不总是能预测人的反应,因此只有在明确需要时才应在怀孕期间使用这种药物。
尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排出的,因此在给护理妇女服用盐酸多沙普仑时应格外小心。
尚未确定12岁以下儿童患者的安全性和有效性。该产品含有苯甲醇作为防腐剂。苯甲醇是该产品的一种成分,已引起严重的不良事件和死亡,尤其是在小儿患者中。 “喘气综合症”(以中枢神经系统抑制,代谢性酸中毒,喘气呼吸以及在血液和尿液中发现的苯甲醇及其代谢产物含量高为特征)与苯甲醇的剂量> 99 mg / kg /天有关在新生儿和低出生体重的新生儿中。其他症状可能包括神经系统逐渐恶化,癫痫发作,颅内出血,血液学异常,皮肤破裂,肝肾功能衰竭,低血压,心动过缓和心血管衰竭。尽管该产品的正常治疗剂量所输送的苯甲醇量大大低于与“喘气综合症”相关的报道,但尚不知道可能发生毒性的苯甲醇的最小量。早产和低出生体重的婴儿以及接受高剂量的患者可能更容易产生毒性。服用此药物和其他含有苯甲醇的药物的从业人员应考虑所有来源的苯甲醇每日合并代谢负荷。
给予多沙普兰的早产儿出现高血压,烦躁不安,紧张不安,高血糖,糖尿,腹胀,胃残渣增加,呕吐,大便血便,坏死性小肠结肠炎,四肢不规则运动,过度哭闹,睡眠不安,牙齿过早萌发以及QT延长导致心脏传导阻滞。在具有危险因素(如先前的癫痫发作,围产期窒息或脑出血)的早产儿中,发生了癫痫发作。在许多情况下,在施用黄嘌呤衍生物(例如咖啡因,氨茶碱或茶碱)后,施用多沙普仑。
据报道与多普兰(盐酸多沙普仑,USP)给药同时发生的不良反应包括:
发热,潮红,出汗;瘙痒和感觉异常,例如温暖,灼热或热感,特别是在生殖器和会阴部位;忧虑,迷失方向,瞳孔扩张,幻觉,头痛,头晕,机能亢进,不自主运动,肌肉痉挛,肌肉束缚,深层肌腱反射增加,阵挛,双侧巴宾斯基和抽搐。
呼吸困难,咳嗽,换气过度,呼吸急促,喉痉挛,支气管痉挛,打cc和反弹性换气不足。
静脉炎,心率变化,T波降低,心律不齐(包括室性心动过速和室颤),胸痛,胸闷。血压通常会出现轻度至中度升高,并且可能在患有严重心血管疾病的患者中引起关注。
恶心,呕吐,腹泻,排便欲望。
自发排尿刺激膀胱;尿retention留。 BUN和白蛋白尿升高。
溶血迅速输注。术后患者血红蛋白,血细胞比容或红细胞数量减少。在存在白细胞减少症的情况下,在麻醉和盐酸多沙普仑治疗后,WBC进一步下降。
药物过量的症状是药物药理作用的扩展。过度的升压作用,例如高血压,心动过速,骨骼肌过度活跃和深层肌腱反射增强,可能是服用过量的早期迹象。因此,应定期评估血压,脉搏频率和深部肌腱反射,并相应调整剂量或输注速度。
其他影响可能包括躁动,神志不清,出汗,咳嗽和呼吸困难。
推荐剂量不大可能发生惊厥性癫痫发作。在未麻醉的动物中,惊厥剂量比呼吸刺激剂量大70倍。小鼠和大鼠的静脉LD 50值约为75 mg / kg,而猫和狗的静脉LD 50值为40至80 mg / kg。
除了治疗与急性高碳酸血症有关的慢性阻塞性肺疾病外,最大推荐剂量为3 GRAMS / 24 HOURS。 (请参阅剂量和管理。)
对于多沙普仑没有特定的解毒剂。管理应有症状。抗惊厥药以及氧气和复苏设备应随时可用,以控制过度的中枢神经系统刺激所显示的过量。建议在给药过程中以及随后一段时间内缓慢给药并仔细观察患者。这些预防措施是为了确保保护性反射得到恢复,并防止通气过度或通气不足。
没有证据表明多沙普仑可以透析。此外,多沙普仑的半衰期使透析不太可能适合处理这种药物的过量用药。
注意:包含苯甲醇(请参阅注意事项)
| |||
IV管理 | 推荐剂量 毫克/千克 | 单次注射最大剂量 毫克/千克 | 最大总数 剂量* 毫克/千克 |
单次注射 | 0.5-1 | 1.5 | 1.5 |
重复注射 (5分钟间隔) | 0.5-1 | 1.5 | 2 |
输液 | 0.5-1 | – | 4 |
(见表I。麻醉后使用剂量—IV)
静脉注射的建议剂量为0.5 – 1 mg / kg,单次注射,间隔5分钟。建议在给药期间以及随后一段时间内仔细观察患者。静脉注射的最大总剂量为2 mg / kg。
通过注入通过将250 mg的多沙普仑(12.5 mL)加到250 mL的5%或10%的葡萄糖水溶液或生理盐水中来制备溶液。以大约5mg /分钟的速率开始输注,直到观察到令人满意的呼吸反应,并以1-3mg /分钟的速率维持。应调整输注速度,以维持所需的呼吸刺激水平,并减少副作用。输注的最大总剂量为4 mg / kg,对于一般成年人,约为300 mg。
(见表II。药物引起的中枢神经系统抑制的剂量。)
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方法一 初次剂量/重复静脉注射 | 方法二 间歇静脉输注速度 | |
抑郁水平 | 毫克/千克 | 毫克/千克/小时 |
轻度* | 1个 | 1-2 |
中等† | 2 | 2-3 |
只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。
盐酸多沙普仑与水或生理盐水中的5%和10%葡萄糖相容。
含碱性溶液的DOXAPRAM的混合物,如2.5%的巯基磷酸钠,双碳酸钠,呋喃西米德或氨基茶碱会导致沉淀或形成气体。
Doxapram还与抗坏血酸,头孢哌酮钠,头孢噻肟钠,头孢替坦钠,头孢呋辛钠,叶酸,地塞米松磷酸二钠,地西epa,磷酸氢可的松钠,甲基强的松龙钠或氢化可的松琥珀酸钠不相容。
多沙普仑和替卡西林二钠的混合物导致多沙普仑在3小时内损失18%。将多沙普仑与盐酸米诺环素混合后,在3个小时内会损失8%的多沙普仑,在6小时内会损失13%的多沙普仑。
多普兰注射液(盐酸多沙普仑注射液,USP)可在六个20毫升多剂量小瓶的盒子中使用,每小瓶每毫升含20毫克盐酸多沙普仑,其中0.9%的苯甲醇作为防腐剂(NDC 0641-6018-06)。
存放在20°C至25°C(68°F至77°F)的受控室温下。参见USP。
要报告可疑的不良反应,请致电1-877-845-0689与West-Ward Pharmaceutical Corp.联系,或致电1-800-FDA-1088与FDA联系或访问www.fda.gov/medwatch。
有关产品咨询,请致电1-877-845-0689。
由制造:
向西
药品
伊顿敦,新泽西州07724美国
2011年11月修订
462-175-06
多普兰注射液(盐酸多沙普仑注射液,美国药典)
400毫克/ 20毫升(20毫克/毫升)
20 mL多剂量小瓶
NDC 0641-6018-01
多普兰 盐酸多沙普仑注射液 | |||||||||||||
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标签机-West-Ward Pharmaceuticals Corp.(946499746) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
Hikma Pharmaceuticals美国公司 | 946499746 | 分析(0641-6018),标签(0641-6018),制造(0641-6018) |
注意:本文档包含有关doxapram的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Dopram品牌。
适用于多沙普仑:肠胃外注射
副作用包括:
咳嗽,呼吸困难,呼吸急促,头痛,头晕,忧虑,高血压,潮红,出汗,恶心,呕吐,腹泻,尿retention留,肌肉痉挛。
适用于多沙普仑:静脉注射液
-在早产儿和婴儿中,该药物引起明显的QT间期延长(在某些情况下与房室传导阻滞有关),血便,腹胀,坏死性小肠结肠炎,胃多发穿孔/胃残余物增多,神经发育迟缓,呕吐,牙齿过早萌发,高血压,烦躁不安,紧张不安,高血糖症,糖尿,肢体运动不规律,过度哭闹和睡眠不安。
-早产儿发生癫痫发作,其危险因素包括以前的癫痫发作,围产期窒息或脑出血。在许多情况下,该药物是在施用黄嘌呤衍生物(例如咖啡因,氨茶碱或茶碱)后给予的。 [参考]
未报告频率:静脉炎,心率变化,T波降低,心律不齐,室性心动过速,窦性心动过速,室颤,心动过缓,心外收缩,胸痛,胸闷,血压升高,潮红[参考]
未报告频率:瘙痒,出汗[参考]
未报告频率:恶心,呕吐,腹泻,排便欲望,流涎[参考]
未报告的频率:尿retention留,自发排尿引起的膀胱刺激,BUN升高,蛋白尿[参考]
未报告的频率:溶血,血红蛋白减少,血细胞比容减少,红细胞计数减少,白细胞计数减少(存在白细胞减少症) [参考]
未报告频率:肌肉痉挛,肌肉束缚,深层腱反射增加,阵挛,双侧Babinski [参考]
未报告频率:感觉异常,头痛,头晕,机能亢进,不自主运动,抽搐,脑血流速度降低[参考]
未报告频率:瞳孔扩张[参考]
未报告频率:发热,会阴温暖[参考]
未报告频率:恐惧,迷失方向,幻觉,困惑[参考]
未报告频率:呼吸困难,咳嗽,过度换气,呼吸急促,喉痉挛,支气管痉挛,打hi,反弹过度换气[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。多普兰(doxapram)。”西新泽西州伊顿镇西沃德制药公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
(见表II。药物引起的中枢神经系统抑制的剂量。)
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方法一 初次剂量/重复静脉注射 | 方法二 间歇静脉输注速度 | |
抑郁水平 | 毫克/千克 | 毫克/千克/小时 |
轻度* | 1个 | 1-2 |
中等† | 2 | 2-3 |
只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。
盐酸多沙普仑与水或生理盐水中的5%和10%葡萄糖相容。
含碱性溶液的DOXAPRAM的混合物,如2.5%的巯基磷酸钠,双碳酸钠,呋喃西米德或氨基茶碱会导致沉淀或形成气体。
Doxapram还与抗坏血酸,头孢哌酮钠,头孢噻肟钠,头孢替坦钠,头孢呋辛钠,叶酸,地塞米松磷酸二钠,地西epa,磷酸氢可的松钠,甲基强的松龙钠或氢化可的松琥珀酸钠不相容。
多沙普仑和替卡西林二钠的混合物导致多沙普仑在3小时内损失18%。将多沙普仑与盐酸米诺环素混合后,在3个小时内会损失8%的多沙普仑,在6小时内会损失13%的多沙普仑。
不可用于新生儿
包含苯甲醇
仅Rx
多普兰注射液(盐酸多沙普仑注射液,美国药典)是一种透明,无色,无菌,无热原的pH值为3.5至5的水溶液,用于静脉内给药。
每1毫升包含:
盐酸多沙普仑,USP ..... 20毫克
苄醇,NF(作为防腐剂)..... 0.9%
注射用水,USP ............. qs
多沙普仑注射液是一种呼吸刺激剂。
盐酸多沙普仑是白色至灰白色的结晶性粉末,微溶于水,乙醇和氯仿。化学上,多沙普仑盐酸盐是1-乙基-4- [2-(4-吗啉基)乙基] -3,3-二苯基-2-吡咯烷酮一盐酸盐一水合物。
化学结构为:
C 24 H 31 ClN 2 O 2 •H 2 O MW 432.98
盐酸多沙普仑产生通过周围颈动脉化学感受器介导的呼吸刺激。随着剂量水平的增加,延髓的中央呼吸中枢会受到大脑和脊髓其他部位的逐渐刺激。
建议单次静脉注射盐酸多沙普仑后,呼吸刺激开始发作,通常在20至40秒内发生,在1至2分钟时达到峰值。效果的持续时间可能从5到12分钟不等。
呼吸刺激作用表现为潮气量增加,呼吸频率略有增加。
服用多沙普仑后可能导致升压反应。只要不损害心功能,低血容量时的升压作用要比正常血容量时更明显。升压反应是由于心输出量的改善而不是外周血管收缩引起的。服用多沙普仑后,已注意到儿茶酚胺的释放增加。
尽管多沙普仑可拮抗阿片类药物引起的呼吸抑制,但镇痛作用并未受到影响。
Doxapram通过环羟基化作用代谢为ketodoxapram,后者是血浆中容易检测到的活性代谢物。
为预防呕吐和误吸,多沙普兰可用于刺激呼吸,加快唤醒,并鼓励因药物过量导致轻度至中度呼吸和中枢神经系统抑制的患者恢复咽喉反射。
对于在患有急性呼吸功能不全并伴有慢性阻塞性肺病的住院患者中,Doxapram被指示为一种临时措施。它应在短时间内使用(请参阅剂量和管理),以帮助预防在给药过程中动脉CO 2张力升高。
不应与机械通风一起使用。
对已知对药物或任何注射成分过敏的患者禁用多沙普兰。
患有癫痫或其他惊厥性疾病的患者不应使用多沙普兰。
已证实或怀疑肺栓塞的患者禁用多沙普兰。
多沙普兰是机械通气障碍患者的禁忌症,例如机械性阻塞,肌肉麻痹(包括神经肌肉阻滞),连chest胸,气胸,急性支气管哮喘,肺纤维化或其他导致胸壁受限,呼吸肌肉,或肺泡扩张。
在有头部受伤,脑血管意外或脑水肿迹象的患者以及有严重心血管损害,无代偿性心力衰竭,严重冠状动脉疾病或严重高血压(包括与甲状腺功能亢进症或嗜铬细胞瘤有关的高血压)的患者中,Doxapram是禁忌的。 (请参阅警告。)
Doxapram不应与机械通风一起使用。
过量的苯甲醇暴露与毒性(低血压,代谢性酸中毒)有关,尤其是在新生儿中,尤其是在早产儿,尤其是在新生儿中,其核仁发生率增加。很少有死亡报道,主要是早产儿因与过量的苯甲醇接触而死亡。与含苯甲醇的冲洗溶液相比,通常认为药物中苯甲醇的量可以忽略不计。高剂量含有这种防腐剂的药物的给药必须考虑到苯甲醇的总量。可能会发生毒性的苯甲醇的量是未知的。如果患者需要的剂量超过推荐剂量或含有该防腐剂的其他药物,则从业者必须考虑来自这些综合来源的苯甲醇的每日代谢负荷(请参见预防措施,儿科使用)。
对于因呼吸衰竭或中枢神经系统抑制药物而严重压抑的患者,单独使用多沙普仑可能无法刺激自发呼吸或无法提供足够的唤醒,但可作为已建立的支持措施和复苏技术的辅助手段。
由于相关的呼吸功增加,在重症患者中不要增加多沙普兰的输注速度以降低pCO 2 。
给正在接受拟交感神经药或单胺氧化酶抑制药物的患者服用多沙普兰可能会产生加重的升压作用(请参阅“注意事项”,“一般” )。
在接受神经肌肉阻滞剂治疗的患者中,多沙普仑可能会暂时掩盖这些药物的残留作用。
对于使用已知可使心肌对儿茶酚胺致敏的挥发性药物接受全身麻醉的患者,应延迟服用多沙普仑直至其排出,以减轻心律不齐的可能性,包括室性心动过速和室颤(请参阅警告) )。
多沙普兰和氨茶碱之间以及多沙普兰和茶碱之间可能存在相互作用,其表现为骨骼肌活性,兴奋性和活动亢进性增加。
尚未使用多沙普仑进行致癌或诱变研究。多沙普仑对大鼠的繁殖性能没有不利影响。
已在大鼠中进行了高达人类剂量1.6倍的剂量的生殖研究,但没有发现因多沙普仑导致生育力受损或对胎儿造成伤害的证据。但是,尚无对孕妇的适当且对照良好的研究。由于生殖研究中的动物是通过IM和口服途径给药的,而动物生殖研究通常并不总是能预测人的反应,因此只有在明确需要时才应在怀孕期间使用这种药物。
尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排出的,因此在给护理妇女服用盐酸多沙普仑时应格外小心。
尚未确定12岁以下儿童患者的安全性和有效性。该产品含有苯甲醇作为防腐剂。苯甲醇是该产品的一种成分,已引起严重的不良事件和死亡,尤其是在小儿患者中。 “喘气综合症”(以中枢神经系统抑制,代谢性酸中毒,喘气呼吸以及在血液和尿液中发现的苯甲醇及其代谢产物含量高为特征)与苯甲醇的剂量> 99 mg / kg /天有关在新生儿和低出生体重的新生儿中。其他症状可能包括神经系统逐渐恶化,癫痫发作,颅内出血,血液学异常,皮肤破裂,肝肾功能衰竭,低血压,心动过缓和心血管衰竭。尽管该产品的正常治疗剂量所输送的苯甲醇量大大低于与“喘气综合症”相关的报道,但尚不知道可能发生毒性的苯甲醇的最小量。早产和低出生体重的婴儿以及接受高剂量的患者可能更容易产生毒性。服用此药物和其他含有苯甲醇的药物的从业人员应考虑所有来源的苯甲醇每日合并代谢负荷。
给予多沙普兰的早产儿出现高血压,烦躁不安,紧张不安,高血糖,糖尿,腹胀,胃残渣增加,呕吐,大便血便,坏死性小肠结肠炎,四肢不规则运动,过度哭闹,睡眠不安,牙齿过早萌发以及QT延长导致心脏传导阻滞。在具有危险因素(如先前的癫痫发作,围产期窒息或脑出血)的早产儿中,发生了癫痫发作。在许多情况下,在施用黄嘌呤衍生物(例如咖啡因,氨茶碱或茶碱)后,施用多沙普仑。
据报道与多普兰(盐酸多沙普仑,USP)给药同时发生的不良反应包括:
发热,潮红,出汗;瘙痒和感觉异常,例如温暖,灼热或热感,特别是在生殖器和会阴部位;忧虑,迷失方向,瞳孔扩张,幻觉,头痛,头晕,机能亢进,不自主运动,肌肉痉挛,肌肉束缚,深层肌腱反射增加,阵挛,双侧巴宾斯基和抽搐。
呼吸困难,咳嗽,换气过度,呼吸急促,喉痉挛,支气管痉挛,打cc和反弹性换气不足。
静脉炎,心率变化,T波降低,心律不齐(包括室性心动过速和室颤),胸痛,胸闷。血压通常会出现轻度至中度升高,并且可能在患有严重心血管疾病的患者中引起关注。
恶心,呕吐,腹泻,排便欲望。
自发排尿刺激膀胱;尿retention留。 BUN和白蛋白尿升高。
溶血迅速输注。术后患者血红蛋白,血细胞比容或红细胞数量减少。在存在白细胞减少症的情况下,在麻醉和盐酸多沙普仑治疗后,WBC进一步下降。
药物过量的症状是药物药理作用的扩展。过度的升压作用,例如高血压,心动过速,骨骼肌过度活跃和深层肌腱反射增强,可能是服用过量的早期迹象。因此,应定期评估血压,脉搏频率和深部肌腱反射,并相应调整剂量或输注速度。
其他影响可能包括躁动,神志不清,出汗,咳嗽和呼吸困难。
推荐剂量不大可能发生惊厥性癫痫发作。在未麻醉的动物中,惊厥剂量比呼吸刺激剂量大70倍。小鼠和大鼠的静脉LD 50值约为75 mg / kg,而猫和狗的静脉LD 50值为40至80 mg / kg。
除了治疗与急性高碳酸血症有关的慢性阻塞性肺疾病外,最大推荐剂量为3 GRAMS / 24 HOURS。 (请参阅剂量和管理。)
对于多沙普仑没有特定的解毒剂。管理应有症状。抗惊厥药以及氧气和复苏设备应随时可用,以控制过度的中枢神经系统刺激所显示的过量。建议在给药过程中以及随后一段时间内缓慢给药并仔细观察患者。这些预防措施是为了确保保护性反射得到恢复,并防止通气过度或通气不足。
没有证据表明多沙普仑可以透析。此外,多沙普仑的半衰期使透析不太可能适合处理这种药物的过量用药。
注意:包含苯甲醇(请参阅注意事项)
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IV管理 | 推荐剂量 毫克/千克 | 单次注射最大剂量 毫克/千克 | 最大总数 剂量* 毫克/千克 |
单次注射 | 0.5-1 | 1.5 | 1.5 |
重复注射 (5分钟间隔) | 0.5-1 | 1.5 | 2 |
输液 | 0.5-1 | – | 4 |
(见表I。麻醉后使用剂量—IV)
静脉注射的建议剂量为0.5 – 1 mg / kg,单次注射,间隔5分钟。建议在给药期间以及随后一段时间内仔细观察患者。静脉注射的最大总剂量为2 mg / kg。
通过注入通过将250 mg的多沙普仑(12.5 mL)加到250 mL的5%或10%的葡萄糖水溶液或生理盐水中来制备溶液。以大约5mg /分钟的速率开始输注,直到观察到令人满意的呼吸反应,并以1-3mg /分钟的速率维持。应调整输注速度,以维持所需的呼吸刺激水平,并减少副作用。输注的最大总剂量为4 mg / kg,对于一般成年人,约为300 mg。
(见表II。药物引起的中枢神经系统抑制的剂量。)
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方法一 初次剂量/重复静脉注射 | 方法二 间歇静脉输注速度 | |
抑郁水平 | 毫克/千克 | 毫克/千克/小时 |
轻度* | 1个 | 1-2 |
中等† | 2 | 2-3 |
只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。
盐酸多沙普仑与水或生理盐水中的5%和10%葡萄糖相容。
含碱性溶液的DOXAPRAM的混合物,如2.5%的巯基磷酸钠,双碳酸钠,呋喃西米德或氨基茶碱会导致沉淀或形成气体。
Doxapram还与抗坏血酸,头孢哌酮钠,头孢噻肟钠,头孢替坦钠,头孢呋辛钠,叶酸,地塞米松磷酸二钠,地西epa,磷酸氢可的松钠,甲基强的松龙钠或氢化可的松琥珀酸钠不相容。
多沙普仑和替卡西林二钠的混合物导致多沙普仑在3小时内损失18%。将多沙普仑与盐酸米诺环素混合后,在3个小时内会损失8%的多沙普仑,在6小时内会损失13%的多沙普仑。
多普兰注射液(盐酸多沙普仑注射液,USP)可在六个20毫升多剂量小瓶的盒子中使用,每小瓶每毫升含20毫克盐酸多沙普仑,其中0.9%的苯甲醇作为防腐剂(NDC 0641-6018-06)。
存放在20°C至25°C(68°F至77°F)的受控室温下。参见USP。
要报告可疑不良反应,请致电1-877-845-0689与West-Ward Pharmaceutical Corp.联系,或致电1-800-FDA-1088与FDA联系或访问www.fda.gov/medwatch 。
有关产品咨询,请致电1-877-845-0689。
由制造:
向西
药品
伊顿敦,新泽西州07724美国
2011年11月修订
462-175-06
多普兰注射液(盐酸多沙普仑注射液,美国药典)
400毫克/ 20毫升(20毫克/毫升)
20 mL多剂量小瓶
NDC 0641-6018-01
多普兰 盐酸多沙普仑注射液 | |||||||||||||
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标签机-West-Ward Pharmaceuticals Corp.(946499746) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
Hikma Pharmaceuticals美国公司 | 946499746 | 分析(0641-6018),标签(0641-6018),制造(0641-6018) |
已知共有55种药物与多普兰(doxapram)相互作用。
查看多普兰(doxapram)与下列药物的相互作用报告。
与多普兰(doxapram)有1种酒精/食物相互作用
与多普兰(doxapram)有7种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |