可用时提供的辅料信息（有限，尤其是仿制药）；咨询特定的产品标签。 [DSC] =停产的产品

口服胶囊

杀微生物剂：12.5毫克[DSC]

泛型：12.5毫克

平板电脑，口服：

一般：12.5毫克，25毫克，50毫克

• 降压药
• 利尿剂，噻嗪类

抑制远端小管中的钠重吸收，导致钠和水以及钾和氢离子的排泄增加

吸收性

吸收良好； CHF患者的吸收降低。

分配

3.6至7.8 L / kg。

代谢

不被代谢。

排泄

尿液（≥61％为不变药）。

利尿：婴儿：2至6小时（Chemtob 1989）；成人：〜2小时；最佳效果：4至6小时。

达到顶峰的时间

约1至5个小时。

婴儿：8小时（Chemtob 1989）；成人：6至12小时。

半条命消除

〜6至15小时。

蛋白结合

〜40％至68％。

水肿：由于心力衰竭，各种形式的肾功能不全（例如，肾病综合征，急性肾小球硬化，慢性肾衰竭）或皮质类固醇或雌激素治疗而引起的水肿的治疗。 注意： Loop利尿剂通常是首选，但氢氯噻嗪可作为难治性水肿的辅助剂（Brater 2011）。

高血压：轻度至中度高血压的管理。

对氢氯噻嗪，该制剂的任何成分或磺酰胺类药物过敏;无尿

注意：尽管某些产品标签指出该药物与其他含磺酰胺类药物禁忌，但该声明的科学依据受到了挑战。有关更多详细信息，请参见“警告/注意事项”。

加拿大标签：其他禁忌症（美国标签中未列出）：在治疗严重进行性肾脏疾病期间增加氮质血症和少尿症；哺乳

噻嗪类利尿剂的变应性交叉反应性文献有限。但是，由于化学结构和/或药理作用相似，因此不能确定排除交叉敏感性的可能性。

钙肾结石的预防，预防（非标签使用）： 注意：用于非因高钙血症而尿钙过多的患者（AUA [Pearle 2014]； Curhan 2019）。

口服：初始：25毫克，每天一次；根据耐受性和尿中钙水平以1至2次分次剂量的通常有效剂量50至100 mg / day进行滴定（Arrabal-Martín2016; AUA [Pearle 2014]; Curhan 2019; Frassetto 2000; Laerum 1984; Scholz 1982）。一些专家建议，由于半衰期相对较短，因此每天剂量应大于25 mg两次（Curhan 2019）。

尿崩症，肾源性糖尿病（非标签使用） ： 注意：除低溶质饮食外，还应考虑使用以帮助减少多尿症（Irwin 2008）。

口服：每天一次或两次25毫克（Irwin 2008）。

难治性水肿（辅助利尿剂）：注意：无低钾血症患者的储备（Brater 2019）。

口服：初始：每天25至100毫克，分1至2剂；根据反应和耐受性调整剂量；最大每日剂量：200毫克/天（ACCF / AHA [Yancy 2013]）。一些专家赞成每天两次给药（Brater 2019）。

高血压（替代药物）： 注意：选择噻嗪类利尿剂时，首选氯噻酮或吲达帕胺（ACC / AHA [Whelton 2018]； Mann 2019）。对于需要联合治疗的患者（血压高于目标≥20/10 mm Hg或对最初的单药治疗反应不佳），可以与另一种合适的药物联合使用（例如，血管紧张素转换酶抑制剂，血管紧张素II受体阻滞剂，二氢吡啶钙通道）阻止程序）（ACC / AHA [Whelton 2018]）。但是，一些专家更喜欢不使用噻嗪类利尿剂进行联合治疗的方案（Mann 2019）。

口服：初始：每天12.5至25毫克；根据患者的反应，每天根据需要滴定至多50 mg（ACC / AHA [Whelton 2018]； Mann 2019）；一些专家不建议剂量高于25毫克/天，因为更大的副作用没有额外的降压作用（Jamerson 2008; Mann 2019; Ojji 2019）。

口服：初始：12.5毫克，每天一次；视需要以12.5 mg为增量进行滴定。每天> 50 mg的剂量，反应的增加最小，电解质紊乱更多。

支气管肺发育不良：可用数据有限：婴儿：口服：3至4 mg / kg /天，分2次服用（Albersheim 1989; Engelhardt 1989）

水肿（利尿）：

小于6个月的婴儿：口服：1-2毫克/公斤/天，分1到2剂分次服用；有些婴儿可能需要分两次服用3毫克/千克/天；每日最大剂量：37.5毫克/ 天

≥6个月的婴儿和<2岁的儿童：口服：1-2毫克/千克/天，分1至2剂分次服用；每日最大剂量：37.5毫克/ 天

≥2岁的儿童：口服：1至2 mg / kg /天，分1至2次分剂量；每日最大剂量：100毫克/ 天

青少年：口服：1-2毫克/千克/天，分1到2剂（van der Vorst 2006）；成人最大每日剂量：对于心力衰竭相关的水肿，建议每天200 mg / day （ACCF / AHA [Yancy 2013]）

高血压：

制造商的标签：

小于6个月的婴儿：口服：1-2毫克/公斤/天，分1到2剂分次服用；有些婴儿可能需要分两次服用3毫克/千克/天；每日最大剂量：37.5毫克/ 天

≥6个月的婴儿和<2岁的儿童：口服：1-2毫克/千克/天，分1至2剂分次服用；每日最大剂量：37.5毫克/ 天

≥2岁的儿童：口服：1至2 mg / kg /天，分1至2次分剂量；每日最大剂量：100毫克/ 天

替代剂量：婴儿，儿童和青少年：口服：初始：每天1毫克/千克/天；可能会增加到最大每日剂量：3 mg / kg / 天或50 mg / 天 ，以较低者为准（NHBPEP 2004; NHLBI 2011）

高钙尿症：可用的数据有限：婴儿，儿童和青少年：口服：初始：1至2毫克/千克/天，分1至2剂；滴定直至达到目标尿钙排泄目标并缓解症状;治疗通常持续一年；成人剂量： 每天 25至100 mg（Copelovitch 2012； Santos-Victoriano 1998）

肾性尿崩症；先天性：可获得的数据有限：婴儿，儿童和青少年：口服：与阿米洛利合用2 mg / kg /天；有些患者可能需要分次服用3 mg / kg /天。根据回顾性描述性分析（n = 30，年龄范围：1个月至40岁）和小儿病例系列（n = 4）在接受氢氯噻嗪联合阿米洛利治疗的患者中服用药物（Kirchlechner 1999; Van Lieburg 1999）。成人；通常的剂量范围是每天一次或两次25毫克（Irwin 2008）。

口服：尽早服用以避免夜尿。除非另有指示，否则不晚于下午6点服用多剂的最后一剂。

存放在20°C至25°C（68°F至77°F）下。避免光照，避免潮湿。

Ajmaline：磺胺类药物可能会增强Ajmaline的不良/毒性作用。具体而言，胆汁淤积的风险可能会增加。 监测治疗

酒精（乙基）：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的体位性降压作用。 监测治疗

阿夫唑嗪：可能增强降血压药的降压作用。 监测治疗

别嘌醇：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强对别嘌醇的过敏或超敏反应的可能性。噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增加别嘌醇的血清浓度。具体地说，噻嗪类利尿剂可能会增加别嘌呤醇的活性代谢产物氧嘌呤醇的浓度。 监测治疗

氨磷汀：降压药可增强氨磷汀的降压作用。处理：当氨磷汀以化学疗法剂量使用时，降压药物应在氨磷汀给药前24小时内停药。如果不能停止降压治疗，则不应使用氨磷汀。 考虑修改疗法

氨基乙酰丙酸（全身性）：光敏剂可增强氨基乙酰丙酸（全身性）的光敏效果。 避免合并

氨基乙酰丙酸（局部）：光敏剂可增强氨基乙酰丙酸（局部）的光敏作用。 监测治疗

安非他命：可能会降低抗高血压药的抗高血压作用。 监测治疗

血管紧张素转换酶抑制剂：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强血管紧张素转换酶抑制剂的降压作用。噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强血管紧张素转化酶抑制剂的肾毒性作用。 监测治疗

抗胆碱药：可能会增加噻嗪类和噻嗪类利尿剂的血清浓度。 监测治疗

抗糖尿病药：噻嗪类和噻嗪类利尿药可能会降低抗糖尿病药的治疗效果。 监测治疗

抗糖尿病药：高血糖相关药物可能会降低抗糖尿病药的治疗效果。 监测治疗

抗精神病药（第二代[非典型]）：降压药可增强抗精神病药的降压作用（第二代[非典型]）。 监测治疗

巴比妥类药物：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的体位性降压作用。 监测治疗

巴比妥类药物：可能会增强降压药的降压作用。 监测治疗

贝那普利：氢氯噻嗪可增强贝那普利的降压作用。氢氯噻嗪可增强贝那普利的肾毒性作用。贝那普利可能会降低氢氯噻嗪的血清浓度。 监测治疗

Benperidol：可能增强降压药的降压作用。 监测治疗

Beta 2-激动剂：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的低钾血症作用。 监测治疗

胆汁酸螯合剂：可能会减少噻嗪类和噻嗪类利尿剂的吸收。利尿反应同样降低。 考虑修改疗法

Brigatinib：可能会降低抗高血压药的抗高血压作用。 Brigatinib可能会增强抗高血压药的心动过缓作用。 监测治疗

溴莫尼定（局部用药）：可以增强降压药的降压作用。 监测治疗

溴苯哌啶：可能会降低降血压药的降压作用。降压药可能会增强溴吡哌的降压作用。 避免合并

钙盐：噻嗪类和噻嗪类利尿药可能会减少钙盐的排泄。持续伴随使用也会导致代谢性碱中毒。 监测治疗

卡马西平：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强卡马西平的不良/毒性作用。具体而言，低钠血症的风险可能会增加。 监测治疗

心脏糖苷：噻嗪类和噻嗪类利尿药可能会增强心脏糖苷的不良/毒性作用。具体而言，噻嗪类利尿剂的低钾血症和低镁血症作用可增强强心苷的毒性。 监测治疗

皮质类固醇（口服）：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的降钾作用。 监测治疗

皮质类固醇（全身性）：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的低钾血症作用。 监测治疗

环磷酰胺：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强环磷酰胺的不良/毒性作用。具体地，粒细胞减少症可以增强。 监测治疗

右旋酮洛芬：可能会增强磺胺类药物的不良/毒性作用。 监测治疗

右旋哌醋甲酯：可能会降低抗高血压药的治疗作用。 监测治疗

双醋瑞因：可能会增强利尿剂的治疗效果。具体而言，可能会增加脱水或低钾血症的风险。 监测治疗

二氮嗪：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强二氮嗪的不良/毒性作用。 监测治疗

二氮嗪：可能会增强降血压药的降压作用。 监测治疗

多非利特：氢氯噻嗪可增强多非利特的QTc延长作用。氢氯噻嗪可能会增加多非利特的血清浓度。 避免合并

DULoxetine：降压药可能会增强DULoxetine的降压作用。 监测治疗

非辛达唑[INT]：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强非辛达唑的心律失常作用[INT]。 避免合并

草药（高血压性质）：可能会降低抗高血压药的抗高血压作用。 监测治疗

草药（降压性质）：可以增强降压药的降压作用。 监测治疗

降压相关药物：降压药可增强降压相关药物的降压作用。 监测治疗

依普列净：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的不良/毒性作用。具体而言，可能增加血管内体积消耗的风险。 监测治疗

伊伐布雷定：噻嗪类和噻嗪类利尿药可能会增强伊伐布雷定的心律失常作用。 监测治疗

含左旋多巴的产品：降血压药可增强含左旋多巴的产品的降压作用。 监测治疗

左硫舒必利：噻嗪类和噻嗪类利尿药可能会增强左硫舒必利的不良/毒性作用。 避免合并

欧亚甘草：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的降钾作用。 监测治疗

锂：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会减少锂的排泄。 考虑修改疗法

洛美西epa：可能会增强血压降低剂的降压作用。 监测治疗

美甲胺：磺酰胺可能会增强美甲胺的不良/毒性作用。 避免合并

哌醋甲酯：可能会降低抗高血压药的抗高血压作用。 监测治疗

Molsidomine：可以增强降压药的降压作用。 监测治疗

多种维生素/氟化物（使用ADE）：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的高血钙作用。 监测治疗

多种维生素/矿物质（与ADEK，叶酸，铁）：噻嗪类和噻嗪类利尿药可能会增强多种维生素/矿物质（与ADEK，叶酸，铁）的高钙血症作用。 监测治疗

多种维生素/矿物质（含AE，无铁）：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可增加多种维生素/矿物质（含AE，无铁）的血清浓度。具体来说，噻嗪类利尿剂可能会减少钙的排泄，持续同时使用也可能导致代谢性碱中毒。 监测治疗

Naftopidil：可增强降压药的降压作用。 监测治疗

神经肌肉阻滞剂（非去极化）：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可增强神经肌肉阻滞剂（非去极化）的神经肌肉阻滞作用。 监测治疗

尼麦角林：可以增强降压药的降压作用。 监测治疗

尼古兰地：可能会增强降血压药的降压作用。 监测治疗

硝普钠：降压药可能会增强硝普钠的降压作用。 监测治疗

非甾体类抗炎药：噻嗪类和噻嗪类利尿药可增强非甾体类抗炎药的肾毒性作用。非甾体类抗炎药可能会削弱噻嗪类和类似噻嗪类利尿剂的治疗作用。 监测治疗

奥比妥珠单抗：可能增强降压药的降压作用。处理：考虑在obinutuzumab输注前12小时开始暂时停止降低血压的药物，并持续到输注结束后1小时。 考虑修改疗法

阿片类激动剂：可能会增强利尿剂的不良/毒性作用。阿片类激动剂可能会削弱利尿剂的治疗效果。 监测治疗

奥卡西平：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强奥卡西平的不良/毒性作用。具体而言，低钠血症的风险可能会增加。 监测治疗

己酮可可碱：可增强降压药的降压作用。 监测治疗

Pholcodine：降血压药可增强Pholcodine的降压作用。 监测治疗

磷酸二酯酶5抑制剂：可能会增强血压降低剂的降压作用。 监测治疗

Porfimer：光敏剂可以增强Porfimer的光敏效果。 监测治疗

丙嗪：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强丙嗪的QTc延长作用。 避免合并

前列环素类似物：可以增强降压药的降压作用。 监测治疗

奎奴那利：可能会增强降血压药的降压作用。 监测治疗

瑞波西汀：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的降钾作用。 监测治疗

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的降钠药作用。 监测治疗

磷酸钠：利尿剂可能会增强磷酸钠的肾毒性作用。具体而言，急性磷酸盐肾病的风险可能会增加。管理：考虑通过暂时停止利尿剂治疗或寻求口服磷酸钠肠制剂的替代方法来避免这种组合。如果不能避免合并使用，请充分补充水分并监测体液和肾脏状况。 考虑修改疗法

托吡酯：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可增强托吡酯的降钾作用。噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增加托吡酯的血清浓度。处理：监测噻托米特利尿剂开始/剂量增加时托吡酯水平的升高/不良反应（如低钾血症）。伴随治疗密切监测血清钾浓度。降低托吡酯剂量可能是必要的。 考虑修改疗法

托瑞米芬：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强托瑞米芬的高血钙作用。 监测治疗

缬沙坦：氢氯噻嗪可增强缬沙坦的降压作用。缬沙坦可能会增加盐酸氯噻嗪的血清浓度。 监测治疗

韦替泊芬：光敏剂可以增强韦替泊芬的光敏效果。 监测治疗

维生素D类似物：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可增强维生素D类似物的高血钙作用。 监测治疗

育亨宾：可能会降低抗高血压药的抗高血压作用。 监测治疗

频率未定义；不良事件的发生与剂量有关，大多数发生在≥25mg的剂量下。

心血管疾病：低血压，坏死性血管炎，体位性低血压

中枢神经系统：头晕，头痛，感觉异常，躁动不安，眩晕

皮肤病：脱发，多形性红斑，剥脱性皮炎，皮肤光敏性，皮疹，史蒂文斯-约翰逊综合征，中毒性表皮坏死症，荨麻疹

内分泌和代谢：糖尿，高钙血症，高血糖，高尿酸血症，低氯性碱中毒，低钾血症，低镁血症，低钠血症

胃肠道：腹部绞痛，厌食，便秘，腹泻，胃部刺激，恶心，胰腺炎，si骨炎，呕吐

泌尿生殖器：阳Imp

血液和肿瘤：粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血，白细胞减少症，紫癜，血小板减少症

肝：黄疸

过敏症：过敏反应

神经肌肉和骨骼：肌肉痉挛，无力

眼科：暂时性视力模糊，黄褐斑

肾：间质性肾炎，肾衰竭，肾功能不全

呼吸道：呼吸窘迫，肺炎，肺水肿

杂项：发烧

<1％，上市后和/或病例报告：过敏性心肌炎，嗜酸性肺炎，肝功能不全，嘴唇恶性肿瘤（Friedman 2012），皮肤癌（Pedersen 2018），系统性红斑狼疮

与不良反应有关的担忧：

•电解质紊乱：可能发生低钾血症，低氯性碱中毒，低镁血症和低钠血症。当与其他节省电解质的降压药（例如ACE抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂）组合使用时，可以最大程度地减少电解质紊乱的发生（Sica 2011）。

•痛风：在某些有痛风病史，家族性痛风病或慢性肾功能衰竭的患者中，氢氯噻嗪可导致痛风。 ≥25mg剂量可能会增加这种风险（Gurwitz 1997）。

•超敏反应：氢氯噻嗪可能会发生超敏反应。有过敏或支气管哮喘病史的患者风险增加。

•眼部影响：可能引起急性短暂性近视和急性闭角型青光眼，通常发生在开始后数小时至数周。视力或眼痛急性下降的患者应立即停止治疗；如果无法控制的眼内压持续存在，可能需要其他治疗。危险因素可能包括磺酰胺或青霉素过敏史。

•光敏性：可能会发生光敏性。

•磺胺类（“磺胺类”）过敏：许多含有磺酰胺化学基团的药物的FDA批准产品标签包括对以前对磺酰胺类过敏反应的患者的广泛禁忌症。特定类别的成员（例如，两种抗生素磺酰胺）之间可能会发生交叉反应。然而，对于交叉反应的关注先前已经扩展到所有包含磺酰胺结构（SO ₂ NH ₂ ）的化合物。对过敏机制的进一步了解表明，抗生素磺酰胺和非抗生素磺酰胺之间可能不会发生交叉反应，或者至少这种潜力非常低（Brackett 2004； Johnson 2005； Slatore 2004； Tornero 2004）。特别是，非抗生素磺胺类药物不太可能发生由于抗体产生（过敏反应）引起的交叉反应机制。 T细胞介导的（IV型）反应（例如，斑丘疹）的了解较少，并且根据当前的见识不可能完全排除这种潜力。在先前反应严重的情况下（Stevens-Johnson综合征/ TEN），一些临床医生选择避免接触这些疾病。

与疾病有关的问题：

•肾上腺功能不全：对于原发性肾上腺功能不全（艾迪生病）的患者，避免使用利尿剂治疗高血压。调整糖皮质激素/盐皮质激素治疗和/或使用其他降压药可治疗高血压（Bornstein 2016; Inder 2015）。

•肝硬化引起的腹水：在治疗肝硬化引起的腹水时要格外谨慎或避免使用氢氯噻嗪。与螺内酯和速尿联合使用可能导致低钠血症的快速发展（AASLD [Runyon 2012]）。

•减肥手术：脱水：减肥手术后立即避免利尿剂使用；可能会发生电解质紊乱和脱水。如果达到口服液体摄入量的目标，利尿剂可能会恢复使用（Ziegler 2009）。

•糖尿病：糖尿病前期或糖尿病患者慎用；可能会看到血糖控制发生变化。

•肝功能不全：严重肝功能不全的患者慎用；在进行性或严重的肝脏疾病中，避免电解质和酸/碱失衡，可能导致肝性脑病/昏迷。

•高钙血症：噻嗪类利尿剂可减少肾钙排泄；考虑避免在高钙血症患者中使用。

•高胆固醇血症：在中等或高胆固醇浓度的患者中谨慎使用；据报道胆固醇和甘油三酯水平升高。

•低钾血症：低钾血症患者慎用；在开始治疗之前进行纠正。

•甲状旁腺疾病：噻嗪类利尿剂减少钙排泄；长期使用已观察到甲状旁腺伴有高钙血症和低磷血症的病理变化；在检测甲状旁腺功能之前应停药。

•肾功能不全：肾功能受损的患者可能会产生累积影响，包括氮质血症。避免在严重的肾脏疾病（无效）中使用。

•系统性红斑狼疮（SLE）：可能导致SLE恶化或激活。

并发药物治疗问题：

•药物-药物相互作用：可能存在潜在的显着相互作用，需要调整剂量或频率，附加监测和/或选择替代疗法。请查阅药物相互作用数据库以获取更多详细信息。

特殊人群：

•手术患者：如果在手术当天早上进行，氢氯噻嗪可能会使患者的身体衰竭，并且在全身麻醉期间血压可能不稳定。

剂型具体问题：

•丙二醇：某些剂型可能包含丙二醇；有些则可能包含丙二醇。大量有潜在毒性，并与高渗，乳酸酸中毒，癫痫发作和呼吸抑制有关；谨慎使用（AAP 1997; Zar 2007）。请参阅制造商的标签。

在动物繁殖研究中未观察到不良事件。氢氯噻嗪穿过胎盘。孕妇使用可能导致胎儿或新生儿黄疸，血小板减少或在成人中观察到的其他不良事件。在正常妊娠期间不宜使用噻嗪类利尿剂治疗水肿。当水肿是由病理原因引起时（如非妊娠患者），可考虑使用；监控。未经治疗的慢性孕产妇高血压与胎儿，婴儿和母亲的不良事件有关（ACOG 2013）。妊娠前需要噻嗪类利尿剂治疗高血压的妇女可以继续使用（ACOG 2013）。

这种药是干什么用的？

•用于治疗高血压。

•用于清除多余的液体。

•出于其他原因可能会给您。与医生交谈。

经常报告的这种药物的副作用

•便秘

•腹泻

•头晕

• 食欲不振

•恶心

•呕吐

•头痛

该药物的其他副作用：如果您有以下任何迹象，请立即与您的医生交谈：

•高血糖，例如精神错乱，疲劳，口渴，饥饿，尿液过多，潮红，呼吸急促或闻起来像水果的呼吸。

•体液和电解质问题，例如情绪变化，精神错乱，肌肉疼痛或无力，异常心跳，严重头晕或昏倒，心跳加快，口渴，癫痫发作，体力和精​​力下降，食欲不振，无法排尿或尿液改变产生的尿量，口干，眼睛干涩，恶心或呕吐。

•肾脏问题，例如无法通过尿液，尿液中的血液，尿液通过量的变化或体重增加。

•胰腺炎，例如严重的腹痛，严重的背痛，严重的恶心或呕吐。

•狼疮，如脸颊或其他身体部位的皮疹，容易晒伤，肌肉或关节痛，胸痛或呼吸急促或手臂或腿肿胀

• 呼吸急促

•黑尿

•黄皮肤

•寒意

• 咽喉痛

•灼痛或麻木的感觉

• 瘀血

• 流血的

•力量和精力严重丧失

•皮肤变化

•愿景改变

•眼痛

•有明显反应的迹象，例如喘息；胸部紧迫感;发热;瘙痒咳嗽得厉害;皮肤呈蓝色；癫痫发作或面部，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

注意：这不是所有副作用的完整列表。如有疑问，请咨询您的医生。

消费者信息使用和免责声明：此信息不应用于决定是否服用该药物或任何其他药物。只有医疗保健提供者才具有知识和培训，可以决定哪种药物适合特定患者。该信息不支持任何安全，有效或经批准可用于治疗任何患者或健康状况的药物。这只是有关此药的一般信息的简短摘要。它不包括有关可能适用于该药物的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不良作用或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，并且不会替代您从医疗保健提供者处获得的信息。您必须与医疗保健提供者联系，以获取有关使用该药物的风险和益处的完整信息。