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高血压和心绞痛

抑制剂是窦性心动过缓的禁忌证，心脏传导阻滞大于一级，发生心源性休克和明显的心力衰竭（请参阅 警告 ）。

对Lopressor及其相关衍生物或任何赋形剂过敏;对其他β-受体阻滞剂过敏（β-受体阻滞剂之间可能会发生交叉敏感性）。

病窦综合征。

严重的外周动脉循环系统疾病。

心肌梗塞

心律<45次/分钟的患者禁用Lopressor。二，三度心脏传导阻滞；严重的一级心脏传导阻滞（PR间隔≥0.24秒）；收缩压<100毫米汞柱;或中度至重度心力衰竭（请参阅 警告 ）。

高血压和心绞痛

大多数不良反应是轻微和短暂的。

中枢神经系统： 100名患者中有10名出现疲劳和头晕。据报道，约有100名患者中有5名患有抑郁症。有精神混乱和短期记忆丧失的报道。也有头痛，噩梦和失眠的报道。

心血管疾病：大约100名患者中有3名发生了呼吸急促和心动过缓。四肢寒冷；动脉供血不足，通常为雷诺型；心pit充血性心力衰竭；周围性水肿据报道，每100名患者中有1名患有高血压和低血压。坏疽患者预先存在严重的外周循环障碍也有报道很少（S EE 禁忌 ， 警告 和 注意事项 ）。

呼吸道：据报道，每100名患者中有1名出现喘息（支气管痉挛）和呼吸困难（请参阅 警告 ）。鼻炎也有报道。

胃肠道：大约有100位患者中有5位出现腹泻。据报道，每100名患者中就有1名出现恶心，口干，胃痛，便秘，肠胃气胀和烧心。呕吐是常见的情况。上市后的经验表明，很少有关于肝炎，黄疸和非特异性肝功能异常的报道。也有转氨酶，碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶升高的个别病例报道。

过敏反应 ：每 100名患者中有5名出现瘙痒或皮疹。很少有光敏性和牛皮癣恶化的报道。

杂项：据报道，佩罗尼氏病的患者不到100,000人中的1人。也有肌肉骨骼疼痛，视力模糊和耳鸣的报道。

很少有可逆性脱发，粒细胞缺乏症和眼睛干燥的报道。如果没有其他这样的反应，则应考虑停药。很少有体重增加，关节炎和腹膜后纤维化的报道（尚未确定与Lopressor的关系）。

Lopressor尚未报道与β受体阻滞剂Practolol相关的眼黏膜皮肤综合症。

心肌梗塞

中枢神经系统：据报道，约有100位患者中有1位感到疲倦。眩晕，睡眠障碍，幻觉，头痛，头晕，视力障碍，意识模糊和性欲减退也有报道，但药物之间的关系尚不清楚。

心血管：在“ 临床药理学”部分描述的Lopressor和安慰剂的随机比较中，报告了以下不良反应：

呼吸：肺源性呼吸困难的报道少于100名患者中的1名。

胃肠道：恶心和腹痛的报道少于100名患者中的1名。

皮肤科  有皮疹和牛皮癣恶化的报道，但尚无药物关系。

杂项：已有不稳定的糖尿病和and行的报道，但尚不清楚药物的关系。

潜在的不良反应

与其他β-肾上腺能阻滞剂有关的多种不良反应已有报道，应视为对Lopressor的潜在不良反应。

中枢神经系统：可逆性精神抑郁症发展为卡塔尼亚；一种急性可逆综合症，其特征是时间和地点迷失方向，短期记忆力丧失，情绪不稳，感觉神经轻微混浊以及神经心理测量学的表现下降。

心血管：房室传导阻滞加重 （见 禁忌症 ）。

血液学：粒细胞缺乏症，非血小板减少性紫癜和血小板减少性紫癜。

过敏反应：发烧并伴有酸痛和咽喉痛，喉痉挛和呼吸窘迫。

上市后经验

在批准使用Lopressor的过程中，已报告了以下不良反应：混乱状态，血液甘油三酯增加和高密度脂蛋白（HDL）减少。由于这些报告来自规模不确定的人群，并且受混杂因素的影响，因此无法可靠地估计其频率。

要报告可疑的不良反应，请致电1-866-982-5438（1-866-9VALIDUS）与Validus Pharmaceuticals LLC或致电1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch与FDA联系。