免责声明:FDA尚未发现此药是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。
仅接收
二重唱®DHA完全是无麸质的处方方案产前多种维生素,多种矿物质的,和ω-3脂肪酸,如片剂和肠溶衣软胶囊提供。
每个黄色椭圆形的二重奏®平板*包含:
维他命 | |
A(β-胡萝卜素) | 3000 IU |
C(抗坏血酸) | 120毫克 |
D(胆钙化固醇) | 800 IU |
E(dl-α生育酚乙酸酯) | 3毫克 |
B 1 (单硝酸硫胺素) | 1.8毫克 |
B 2 (核黄素) | 4毫克 |
烟酰胺 | 20毫克 |
B 6 (盐酸吡rid醇) | 50毫克 |
叶酸 | 1毫克 |
B 12 (氰钴胺) | 12微克 |
矿物质 | |
钙(碳酸钙) | 230毫克 |
铁(多糖铁络合物和 钠铁EDTA,Ferrazone®) | 27毫克 |
镁(氧化镁 | 25毫克 |
锌(氧化锌) | 25毫克 |
铜(氧化铜) | 2毫克 |
碘 | 220微克 |
每个磨砂金色椭圆形肠溶DHA软胶囊*包含的清液应不少于430 mg纯化的omega-3长链脂肪酸,包括DHA(二十二碳六烯酸),EPA(二十碳五烯酸)和DPA(二十碳五烯酸)约628毫克的鱼油中。
OMEGA-3脂肪酸 | |
总Omega-3长链脂肪酸 | 不少于430毫克 |
作为DHA | 不少于295 mg |
与其他Omega-3长链脂肪酸一样 | 不少于135毫克 |
其它成分(二重奏®片剂):金合欢,玉米淀粉,羧甲基纤维素钠,d&C黄10号,磷酸二钙,DL-α-生育酚,FD&C黄6号,食用淀粉,明胶,葡萄糖,羟丙基甲基纤维素,羟丙基甲基纤维素,卵磷脂,硬脂酸镁,微晶纤维素,聚乙二醇,聚乙烯醇,二氧化硅,抗坏血酸钠,苯甲酸钠,山梨酸,蔗糖,滑石粉,甘油三酸酯,二氧化钛,黄原胶。
其他成分(肠溶DHA软胶囊):氢氧化铵,乙基纤维素,分馏椰子油,明胶,甘油,油酸,硬脂酸,海藻酸钠,以及DHA和EPA浓缩物,是通过专有工艺从纯化鱼油中提取的。
*遵守:黄色椭圆形的二重奏®平板配制与质量的官方美国药典(USP)标准的效力,纯度和一致性溶解。二重奏®平板电脑,如制造,如有质量控制标准和良好制造规范通过了美国FDA成立。 DHA浓缩液符合EPA和DHA Omega-3s全球组织(GOED)自愿性专着的要求,以确保身份和纯度。 DHA精矿还经过认证,符合海洋之友可持续渔业标准。
二重奏®DHA完全是一个无麸质处方方案产前多维生素,多矿物质,和ω-3脂肪酸补充剂的使用表明在提高整个孕期妇女的营养状况,并在产后期都哺乳和非哺乳期的母亲。二重奏®DHA完整也是受孕前改善营养状况是有用的。
该产品禁用于对任何成分(包括鱼或鱼油)过敏的患者。
单独的叶酸是治疗恶性贫血和其他维生素B 12缺乏的巨幼细胞性贫血的不当疗法。
警告:意外过量服用含铁产品是导致6岁以下儿童致命中毒的主要原因,请将本产品放在儿童接触不到的地方。如果意外过量,请立即致电医生或中毒控制中心。
由于每天从鱼油中摄入超过3克的Omega-3脂肪酸(包括α-亚麻酸(ALA),二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA))可能具有潜在的抗血栓形成活性,并且可能会增加出血时间过长的患者,包括服用抗凝剂的患者,应避免使用DHA。
每日剂量超过0.1 mg的叶酸可能会掩盖恶性贫血的诊断(血液学缓解可能会发生,而神经学表现仍会持续)。
单独接受左旋多巴的患者应避免使用吡rid醇补充剂,因为左旋多巴的作用可能被拮抗。
口服和肠胃外注射叶酸后都有过敏性致敏的报道。
在怀孕之前,期间和之后,每天口服一次或在医生的指导下服用一粒片剂和一粒肠溶软胶囊。片剂和肠溶软胶囊可以一起服用,也可以在一天的不同时间服用。应注意确保DHA的规定剂量每天不超过1克(1000毫克)。
NDC 66479-890-30。二重唱®DHA完全是在含有30个剂量每箱防儿童泡罩卡提供(1二重唱®片剂和1肠溶DHA软胶囊等于1日剂量)。每个使用单位的分配纸箱包含5张卡,每张卡有6个单位剂量,为期30天。黄色椭圆形的二重奏®片上印有StuartNatal®标识(“心脏-IN-A-心脏”)上一边和其他的“885”。磨砂金色色椭圆肠溶DHA软胶囊是印有StuartNatal®标识(“心脏功能于一个-心脏”中所列追踪)在一侧和X1为另一方。
存储:存放在20-25 ° C(68-77 ° F)的受控室温下。避免受潮和过热。请注意,与湿气接触可能会使片剂表面变色。
分配:存放在USP定义的密闭,耐光的容器中。单位剂量的水泡可防止儿童打开,以防儿童摄入。请勿将本药物和所有药物保留在儿童手中。
要请求医疗信息或报告可疑的不良反应,请致电1-877-773-7793与Xanodyne Medical Affairs联系。
www.DuetDHA.com
Xanodyne®制药公司:由销售。
美国纽波特,肯塔基州41071
StuartNatal,Duet,“当一颗心变成两颗时”和“ heart-in-a-heart”徽标是Xanodyne Pharmaceuticals,Inc.的注册商标。保留所有权利。
Ferrazone®是阿克苏诺贝尔BV的注册商标。
©2010,Xanodyne®制药公司
PI-890-A修订08/2010
泡罩包装标签
二重奏®DHA
完成
仅接收
拍品编号12-123456
经验日期09/2013
请参阅纸箱警告
Xanodyne®制药公司。
肯塔基州纽波特41071
NDC 66479-890-91
纸箱标签
仅接收
NDC 66479-890-30
当一颗心
变成两个®二重奏®DHA
完成
处方产前维生素
具有创新的铁混合物
和肠溶omega-3
长链脂肪酸
和EPA)
耐受性8 30天供应30片
和30软胶囊
通过StuartNatal®无麸质
DuetDHA完成 β-胡萝卜素,抗坏血酸,胆钙化固醇,α-生育酚乙酸酯,dl-,单硝酸硫胺素,核黄素,烟酰胺,吡ido醇盐酸盐,叶酸,氰钴胺,碳酸钙,铁,氧化镁,氧化镁,氧化铜,氧化铜,碘,欧米茄-3脂肪酸试剂盒 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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贴标机-Xanodyne Pharmaceuticals,Inc.(012921305) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
JLM Pharmatech,Inc. | 966721805 | 制造 |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
Accucaps Industries Limited | 248441727 | 制造 |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
Perrigo Holland,Inc. | 085893071 | 制造 |
适用于多种维生素,产前:口服胶囊,口服胶囊缓释,口服胶囊治疗包,口服杂项,口服片剂,可咀嚼口服片剂,口服片剂延迟释放,口服片剂缓释,口服片剂治疗包,口服治疗包
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
产前维生素口服药盒:每日1片和1粒软胶囊,或遵医嘱。
产前维生素口服酒吧:每天1酒吧。
产前维生素口服胶囊:
每天口服1粒胶囊。
产前维生素口服片:
每天口服1片。
产前含叶酸的多种维生素0.5毫克口服片剂:
每天口服2片或每天两次口服1片。
产前多种维生素与叶酸0.5毫克和多库酯口服片剂:
每天口服2片或每天两次口服1片。
产前含叶酸的多种维生素1.2毫克口服片剂:
每天口服1或2片,分次服用。
数据不可用
数据不可用
数据不可用
产前共有149种药物与多种维生素相互作用。
查看多种维生素,产前药物和下列药物的相互作用报告。
产前与多种维生素有1种酒精/食物相互作用
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |