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马来酸麦角新碱

马来酸麦角新碱

介绍

刺激子宫平滑肌收缩;胺麦角生物碱。一种

马来酸麦角新碱的用途

产后出血

子宫收缩乏力时产后出血的预防和治疗。 a b c d e f i j

在分娩的第三阶段使用肠胃外麦角生物碱可以减少平均失血量和≥500 mL的产后失血率。 Ë

马来酸麦角麦角新碱:用于治疗产后出血的一线药物;通常在催产素后服用。 çd

应用于引诱或增加劳动。j不应该在先兆流产的情况下使用。j

测试变异型心绞痛

马来酸麦角新碱:已用于诊断变异型心绞痛†。 a疑似变异型心绞痛患者经静脉注射诱发冠状动脉痉挛。一种

马来酸麦角新碱剂量和给药

行政

马来酸麦角新碱:口服或通过IM注射给药。 i j用于诊断变异型心绞痛†时,已静脉注射。一种

马来酸麦角麦角新碱:口服或通过IM或缓慢IV注射给药。 a b肠胃外制剂也已直接施用于子宫体†。 d

不要通过动脉内或动脉周围注射进行给药。 b

IV管理

马来酸甲基麦角新碱:有关药物的相容性信息,请参见稳定性下的相容性。

马来酸麦角麦角新碱:对于严重的子宫出血或其他危及生命的紧急情况,进行储备IV给药。 a b (请参阅“谨慎使用IV管理”。)

如果给定IV,请监测BP。 b

稀释

马来酸麦角麦角新碱:可通过注射0.9%氯化钠稀释至5 mL。一种

管理率

马来酸甲基麦角新碱:给药至少1分钟。 A b

剂量

可作为马来酸麦角新碱使用;以麦角麦角麦角新碱表示的剂量。 I J

可作为马来酸麦角麦角新碱;以马来酸麦角麦角新碱表示的剂量。 b

大人

产后出血
口语或舌下

马来酸麦角新碱:为了最大程度地减少产后晚期出血,每6-12小时0.2-0.4 mg,直到子宫收缩消失(通常48小时)为止。 i如果发生严重痉挛,可使用较低剂量。一世

口服

马来酸甲基麦角新碱:为了控制产褥期间的子宫出血,每天0.2 mg 3-4次,最多1周。 b

即时通讯

马来酸麦角新碱:0.2毫克。 j根据需要重复;制造商指出,IM剂量很少需要超过2-4小时一次。 Ĵ

IV或IM

马来酸麦角麦角新碱:0.2 mg; a b每2至4小时重复一次。 b

测试变异型心绞痛†
IV

马来酸麦角新碱:已使用0.1-0.4毫克。一种

特殊人群

肝功能不全

没有针对肝功能损害的具体剂量建议。 B

肾功能不全

没有针对肾功能损害的具体剂量建议。 B

老年患者

马来酸甲基麦角新碱:制造商建议谨慎选择剂量;由于降低的肝,肾和/或心功能以及伴随疾病和药物治疗的频率较高,因此从给药范围的下限开始。 b

马来酸Ergonovine注意事项

禁忌症

  • 对麦角新碱,甲基麦角新碱或制剂中任何成分的超敏反应。 B

  • 高血压。 b

  • 毒血症。 b

  • 怀孕。 b

警告/注意事项

警告事项

IV管理

马来酸麦角麦角新碱:请勿常规使用静脉注射。 b静脉注射时可能发生高血压和脑血管意外。 b

马来酸甲基麦角新碱:如果认为静脉内给药可挽救生命,请缓慢给药;监测血压。 b (请参阅“剂量和管理”下的“ IV管理”。)

一般注意事项

避免长时间使用;如果发生麦角病,请停止使用。 I J

伴随疾病

患有败血症,心脏病,静脉房分流,二尖瓣狭窄或闭塞性血管疾病的患者时要小心。 A B I J

特定人群

怀孕

马来酸麦角新霉素:C类。b

甲基麦角新碱和麦角新碱:由于药物的子宫收缩作用,在怀孕期间禁用。 b (请参阅禁忌证。)

哺乳期

马来酸麦角麦角新碱:分布到人乳中。 b h在护理女性中谨慎使用。 b

马来酸麦角麦角新碱:产后最多可口服1周,以控制子宫出血。 b (请参阅剂量和用法下的产后出血。)

儿科用

儿童的安全性和疗效尚未确立。 b

老人用

马来酸麦角麦角新碱:对于年龄≥65岁的患者,经验不足,无法确定老年患者的反应是否与年轻成年人不同。 b

肝功能不全

请谨慎使用。 A B I J

肾功能不全

请谨慎使用。 A B I J

常见不良反应

高血压,癫痫发作,头痛,低血压,恶心,呕吐。 A B I J

马来酸Ergonovine的相互作用

影响肝微粒体酶的药物

马来酸麦角麦角新碱:可能与CYP3A4抑制剂的药物发生相互作用。潜在的血管痉挛,脑缺血和/或四肢缺血。 b

禁忌同时使用麦角生物碱和HIV蛋白酶抑制剂,地拉夫定或依非韦伦。 L M N 2 O由于产后出血是由于子宫收缩乏力常与methylergonovine管理,公共卫生服务工作队的围产期HIV指南工作组发布了关于接受一定的抗逆转录病毒药物的妇女使用methylergonovine的建议。 g有关在接受HIV蛋白酶抑制剂,地拉夫定或依非韦伦治疗的患者中使用甲基麦角新碱的建议,请参见“相互作用下的特殊药物”。

特殊药物

药品

相互作用

评论

麦角生物碱

附加药理作用b

注意b

HIV蛋白酶抑制剂

可能增加麦角生物碱和潜在的严重和/或威胁生命的效果的浓度,例如麦角毒性(周边血管痉挛和四肢缺血和其他组织)

禁止同时使用l m o

如果接受HIV蛋白酶抑制剂的妇女需要治疗子宫收缩乏力和产后出血过多,则仅在不能使用替代疗法(如米索前列醇,卡波前列素,催产素)且潜在收益大于风险的情况下,才使用甲基麦角新碱;使用methylergonovine在最低剂量和最短的时间

德拉维定

麦角生物碱的浓度可能增加,并可能产生严重和/或威胁生命的作用,例如麦角毒性(四肢和其他组织的周围血管痉挛和局部缺血) g m

同时使用禁忌N 2 O

如果接受地拉夫定的妇女需要治疗子宫收缩乏力和产后出血过多,则仅在不能使用替代疗法(如米索前列醇,卡波前列素,催产素)且潜在收益大于风险的情况下,才使用甲基麦角新碱;使用methylergonovine在最低剂量和最短的时间

依法韦伦茨

可能增加麦角生物碱和潜在的严重和/或威胁生命的效果的浓度,例如麦角毒性(周边血管痉挛和四肢缺血和其他组织)

同时使用禁忌N 2 O

如果在接受依非韦伦的女性中出现子宫收缩乏力和产后出血过多的治疗方法,则仅在不能使用替代疗法(如米索前列醇,卡波前列素,催产素)且潜在收益大于风险的情况下,才使用甲基麦角新碱;以最低剂量和最短持续时间使用甲基麦角新碱g

血管收缩器

附加药理作用b

注意b

马来酸麦角新碱药代动力学

吸收性

生物利用度

口服或IM给药后迅速吸收。 a b口服麦角新碱后,据报道其生物利用度为34–117%。 k口服甲基麦角新碱后,生物利用度约为60%。 b H

发病时间

口服:子宫收缩发生在5-15分钟内。一个B I

IM注射:子宫收缩在2至5分钟内发生。 A b

静脉内给药:子宫收缩立即发生。 A b

持续时间

口服或IM注射:子宫收缩持续≥3小时。一个

静脉注射:子宫收缩持续45分钟。一种

分配

程度

静脉注射甲基麦角新碱后,迅速分布到组织中(即2-3分钟)。 A b

甲基麦角新碱被分配到牛奶中。一个B H

消除

代谢

在肝脏代谢。一个B H

淘汰路线

甲基麦角新碱主要通过粪便和胆汁排出。 h最小的尿排泄。小时

半衰期

在静脉内施用麦角新碱后,初始阶段( t½α )半衰期约为10分钟,最终阶段( t½β )半衰期约为2小时。 ķ

静脉注射甲基麦角新碱后,初始阶段( t½α )半衰期约为1-5分钟,而最终阶段( t½β )半衰期约为0.5-2小时。一种

特殊人群

新生儿的消除可能会延长。一种

稳定性

存储

口服

平板电脑

马来酸麦角新碱:15–30°C的密封容器,耐光。一世

马来酸甲基麦角新碱:<25°C的密封容器,耐光。 b

肠胃外

注射

马来酸麦角新碱:<8℃。 j可能在室温下短时间(即<60天)存储。 j避光。一种

马来酸麦角麦角新碱:2–8°C。 b避光。 A b

兼容性

有关伴随使用引起的系统性相互作用的信息,请参见相互作用。

药物相容性

马来酸甲基麦角新碱的Y位相容性

兼容

肝素钠

氢化可的松琥珀酸钠

氯化钾

维生素B与C的复合体

动作

  • 直接刺激子宫和血管平滑肌的收缩。 A b

  • 增加子宫收缩和子宫张力的幅度和频率,进而阻碍子宫血流。一种

  • 引起快速和持续的破伤风子宫收缩作用。 b

  • 产生血管收缩。一种

给病人的建议

  • 如果妇女计划进行母乳喂养,则她们应告知临床医生。 b

  • 告知临床医生现有或考虑的伴随疗法,包括处方药和非处方药以及任何伴随疾病的重要性。 b

  • 告知患者其他重要的预防信息的重要性。 b (请参阅注意事项。)

准备工作

市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息,请咨询特定的产品标签。

有关一种或多种这些制剂短缺的信息,请咨询ASHP药物短缺资源中心。

马来酸麦角新碱

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服

平板电脑

0.2毫克

麦角菌(与聚维酮一起)

药剂师制药

肠胃外

注射

0.2毫克/毫升

麦角菌

药剂师制药

马来酸麦角麦角新碱

路线

剂型

长处

品牌名称

制造商

口服

平板电脑

0.2毫克

蛋氨酸(与对羟基苯甲酸酯和聚维酮一起)

诺华

肠胃外

注射

0.2毫克/毫升

蛋氨酸

诺华

AHFS DI Essentials™。 ©版权所有2020,部分修订版,2008年1月1日。美国卫生系统药剂师协会,东西高速公路4500号,套房900,贝塞斯达,马里兰州20814。

†目前,美国食品和药物管理局(FDA)批准的标签中未包含使用用途。

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