获取国外氢氯噻嗪和奥美沙坦药品价格，使用等信息，最快 24 小时回馈
氢氯噻嗪和奥美沙坦
氢氯噻嗪是一种噻嗪利尿剂（水丸），有助于防止人体吸收过多的盐分，而盐分会导致液体滞留 。
奥美沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂。奥美沙坦可防止血管变窄，从而降低血压并改善血液流动。
氢氯噻嗪和奥美沙坦是一种用于治疗高血压 （高血压）的药物。降低血压可能会降低中风或心脏病发作的风险。
氢氯噻嗪和奥美沙坦也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您怀孕，请不要使用。如果您怀孕了，请停止服用氢氯噻嗪和奥美沙坦，并立即告诉医生。
如果您无法排尿，则不应使用这种药物。
如果患有糖尿病，请勿将氢氯噻嗪和奥美沙坦与任何含有阿利吉仑的药物（例如Tekturna或Tekamlo）一起使用。
可用时提供的辅料信息（有限，尤其是仿制药）；咨询特定的产品标签。
平板电脑，口服：
Benicar HCT 20 / 12.5：奥美沙坦20毫克和氢氯噻嗪12.5毫克
Benicar HCT 40 / 12.5：奥美沙坦medoxomil 40毫克和氢氯噻嗪12.5毫克
Benicar HCT 40/25：奥美沙坦medoxomil 40毫克和氢氯噻嗪25毫克
通用：20 / 12.5：奥美沙坦20毫克和氢氯噻嗪12.5毫克; 40 / 12.5：奥美沙坦40毫克和氢氯噻嗪12.5毫克； 40/25：奥美沙坦40毫克和氢氯噻嗪25毫克
- 血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂
- 利尿剂，噻嗪类
奥美沙坦阻断血管紧张素II的血管收缩和醛固酮分泌作用。氢氯噻嗪抑制远端小管中的钠重吸收，导致钠和水以及钾和氢离子的排泄增加。
高血压：高血压的治疗（不建议用于初始治疗）
对奥美沙坦，氢氯噻嗪或制剂中任何成分的超敏反应；在糖尿病患者中与阿利吉仑同时使用；无尿
注意：尽管某些产品标签指出该药物与其他含磺酰胺类药物禁忌，但该声明的科学依据受到了挑战。有关更多详细信息，请参见“警告/注意事项”。
血管紧张素II受体阻滞剂和噻嗪类利尿剂的变应性交叉反应性文献有限。但是，由于化学结构和/或药理作用相似，因此不能确定排除交叉敏感性的可能性。
加拿大标签：其他禁忌症（美国标签中未列出）：对其他磺酰胺类药物过敏。中重度肾功能不全（GFR <60 mL / min / 1.73 m 2 ）患者与阿利吉仑同时使用
高血压：口服：
替代疗法：组合产品可以代替单独的滴定剂。
当单一疗法未能达到预期效果时，开始联合疗法：
目前接受奥美沙坦单药治疗的患者：初始治疗：奥美沙坦40 mg /氢氯噻嗪12.5 mg，每天一次；可在2至4周后滴定剂量（最大剂量：奥美沙坦40毫克/氢氯噻嗪每天25毫克）。
目前接受氢氯噻嗪单药治疗的患者：初始治疗：奥美沙坦20 mg /氢氯噻嗪12.5 mg，每天一次；可在2至4周后滴定剂量（最大剂量：奥美沙坦40毫克/氢氯噻嗪每天25毫克）。
参考成人剂量。
口服：有或没有食物时服用。
存放在20°C至25°C（68°F至77°F）下。
Ajmaline：磺胺类药物可能会增强Ajmaline的不良/毒性作用。具体而言，胆汁淤积的风险可能会增加。 监测治疗
酒精（乙基）：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的体位性降压作用。 监测治疗
阿夫唑嗪：可能增强降血压药的降压作用。 监测治疗
Aliskiren：可能增强血管紧张素II受体阻滞剂的高钾血症作用。 Aliskiren可能会增强血管紧张素II受体阻滞剂的降压作用。 Aliskiren可能会增强血管紧张素II受体阻滞剂的肾毒性作用。管理：糖尿病患者禁忌与ACEIs或ARB一起使用Aliskiren。应避免在其他患者中联合使用，特别是当CrCl低于60 mL / min时。如果结合使用，则密切监测钾，肌酐和血压。 考虑修改疗法
别嘌醇：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强对别嘌醇的过敏或超敏反应的可能性。噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增加别嘌醇的血清浓度。具体地说，噻嗪类利尿剂可能会增加别嘌呤醇的活性代谢产物氧嘌呤醇的浓度。 监测治疗
氨磷汀：降压药可增强氨磷汀的降压作用。处理：当氨磷汀以化学疗法剂量使用时，降压药物应在氨磷汀给药前24小时内停药。如果不能停止降压治疗，则不应使用氨磷汀。 考虑修改疗法
氨基乙酰丙酸（全身性）：光敏剂可增强氨基乙酰丙酸（全身性）的光敏效果。 避免合并
氨基乙酰丙酸（局部）：光敏剂可增强氨基乙酰丙酸（局部）的光敏作用。 监测治疗
安非他命：可能会降低抗高血压药的抗高血压作用。 监测治疗
血管紧张素II：受体阻滞剂可能会减弱血管紧张素II的治疗作用。 监测治疗
血管紧张素转换酶抑制剂：血管紧张素II受体阻滞剂可能会增强血管紧张素转换酶抑制剂的不良/毒性作用。血管紧张素II受体阻滞剂可能会增加血管紧张素转化酶抑制剂的血清浓度。管理：在美国标签中，不建议使用替米沙坦和雷米普利。尚不清楚ACE抑制剂和ARB的任何其他组合是否更安全。尽可能考虑组合的替代方法。 考虑修改疗法
抗胆碱药：可能会增加噻嗪类和噻嗪类利尿剂的血清浓度。 监测治疗
抗糖尿病药：噻嗪类和噻嗪类利尿药可能会降低抗糖尿病药的治疗效果。 监测治疗
抗糖尿病药：高血糖相关药物可能会降低抗糖尿病药的治疗效果。 监测治疗
抗精神病药（第二代[非典型]）：降压药可增强抗精神病药的降压作用（第二代[非典型]）。 监测治疗
巴比妥类药物：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的体位性降压作用。 监测治疗
巴比妥类药物：可能会增强降压药的降压作用。 监测治疗
Benperidol：可能增强降压药的降压作用。 监测治疗
Beta 2-激动剂：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的低钾血症作用。 监测治疗
胆汁酸螯合剂：可能会减少噻嗪类和噻嗪类利尿剂的吸收。利尿反应同样降低。 考虑修改疗法
Brigatinib：可能会降低抗高血压药的抗高血压作用。 Brigatinib可能会增强抗高血压药的心动过缓作用。 监测治疗
溴莫尼定（局部用药）：可以增强降压药的降压作用。 监测治疗
溴苯哌啶：可能会降低降血压药的降压作用。降压药可能会增强溴吡哌的降压作用。 避免合并
钙盐：噻嗪类和噻嗪类利尿药可能会减少钙盐的排泄。持续伴随使用也会导致代谢性碱中毒。 监测治疗
卡马西平：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强卡马西平的不良/毒性作用。具体而言，低钠血症的风险可能会增加。 监测治疗
心脏糖苷：噻嗪类和噻嗪类利尿药可能会增强心脏糖苷的不良/毒性作用。具体而言，噻嗪类利尿剂的低钾血症和低镁血症作用可增强强心苷的毒性。 监测治疗
Colesevelam：可能会降低奥美沙坦的血清浓度。管理：在科尔西韦仑之前至少4小时管理奥美沙坦。 考虑修改疗法
皮质类固醇（口服）：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的降钾作用。 监测治疗
皮质类固醇（全身性）：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的低钾血症作用。 监测治疗
环磷酰胺：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强环磷酰胺的不良/毒性作用。具体地，粒细胞减少症可以增强。 监测治疗
CycloSPORINE（全身性）：血管紧张素II受体阻滞剂可能会增强CycloSPORINE（全身性）的高钾血症作用。 监测治疗
达泊西汀：可能会增强血管紧张素II受体阻滞剂的体位性降压作用。 监测治疗
右旋酮洛芬：可能会增强磺胺类药物的不良/毒性作用。 监测治疗
右旋哌醋甲酯：可能会降低抗高血压药的治疗作用。 监测治疗
双醋瑞因：可能会增强利尿剂的治疗效果。具体而言，可能会增加脱水或低钾血症的风险。 监测治疗
二氮嗪：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强二氮嗪的不良/毒性作用。 监测治疗
二氮嗪：可能会增强降血压药的降压作用。 监测治疗
多非利特：氢氯噻嗪可增强多非利特的QTc延长作用。氢氯噻嗪可能会增加多非利特的血清浓度。 避免合并
Drospirenone：血管紧张素II受体阻滞剂可能会增强Drospirenone的高钾血症作用。 监测治疗
DULoxetine：降压药可能会增强DULoxetine的降压作用。 监测治疗
Eltrombopag：可能会增加OATP1B1 / 1B3（SLCO1B1 / 1B3）底物的血清浓度。 监测治疗
依普利农：可能增强血管紧张素II受体阻滞剂的高钾血症作用。 监测治疗
非辛达唑[INT]：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强非辛达唑的心律失常作用[INT]。 避免合并
吉非贝齐：可能会增加OATP1B1 / 1B3（SLCO1B1 / 1B3）底物的血清浓度。有关列为例外的药物，请参见单独的药物相互作用专论。 监测治疗
肝素：可能会增强血管紧张素II受体阻滞剂的高钾血症作用。 监测治疗
肝素（低分子量）：可能增强血管紧张素II受体阻滞剂的高钾血症作用。 监测治疗
草药（高血压性质）：可能会降低抗高血压药的抗高血压作用。 监测治疗
草药（降压性质）：可以增强降压药的降压作用。 监测治疗
降压相关药物：降压药可增强降压相关药物的降压作用。 监测治疗
依普列净：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的不良/毒性作用。具体而言，可能增加血管内体积消耗的风险。 监测治疗
伊伐布雷定：噻嗪类和噻嗪类利尿药可能会增强伊伐布雷定的心律失常作用。 监测治疗
含左旋多巴的产品：降血压药可增强含左旋多巴的产品的降压作用。 监测治疗
左硫舒必利：噻嗪类和噻嗪类利尿药可能会增强左硫舒必利的不良/毒性作用。 避免合并
欧亚甘草：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的降钾作用。 监测治疗
锂：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会减少锂的排泄。 考虑修改疗法
锂：血管紧张素II受体阻滞剂可能会增加锂的血清浓度。处理：加入血管紧张素II受体拮抗剂后，可能需要减少锂剂量。 考虑修改疗法
洛美西epa：可能会增强血压降低剂的降压作用。 监测治疗
美甲胺：磺酰胺可能会增强美甲胺的不良/毒性作用。 避免合并
哌醋甲酯：可能会降低抗高血压药的抗高血压作用。 监测治疗
Molsidomine：可以增强降压药的降压作用。 监测治疗
多种维生素/氟化物（使用ADE）：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的高血钙作用。 监测治疗
多种维生素/矿物质（与ADEK，叶酸，铁）：噻嗪类和噻嗪类利尿药可能会增强多种维生素/矿物质（与ADEK，叶酸，铁）的高钙血症作用。 监测治疗
多种维生素/矿物质（含AE，无铁）：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可增加多种维生素/矿物质（含AE，无铁）的血清浓度。具体来说，噻嗪类利尿剂可能会减少钙的排泄，持续同时使用也可能导致代谢性碱中毒。 监测治疗
Naftopidil：可增强降压药的降压作用。 监测治疗
神经肌肉阻滞剂（非去极化）：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可增强神经肌肉阻滞剂（非去极化）的神经肌肉阻滞作用。 监测治疗
尼麦角林：可以增强降压药的降压作用。 监测治疗
尼古兰地：可能会增强血管紧张素II受体阻滞剂的高钾血症作用。 监测治疗
尼古兰地：可能会增强降血压药的降压作用。 监测治疗
硝普钠：降压药可能会增强硝普钠的降压作用。 监测治疗
非甾体类抗炎药：噻嗪类和噻嗪类利尿药可增强非甾体类抗炎药的肾毒性作用。非甾体类抗炎药可能会削弱噻嗪类和类似噻嗪类利尿剂的治疗作用。 监测治疗
非甾体类抗炎药：血管紧张素II受体阻滞剂可能会增强非甾体类抗炎药的不良/毒性作用。具体而言，该组合可导致肾功能显着下降。非甾体类抗炎药可能会减弱血管紧张素II受体阻滞剂的治疗作用。这两种药物的组合也可能显着降低肾小球滤过和肾功能。 监测治疗
奥比妥珠单抗：可能增强降压药的降压作用。处理：考虑在obinutuzumab输注前12小时开始暂时停止降低血压的药物，并持续到输注结束后1小时。 考虑修改疗法
阿片类激动剂：可能会增强利尿剂的不良/毒性作用。阿片类激动剂可能会削弱利尿剂的治疗效果。 监测治疗
奥卡西平：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强奥卡西平的不良/毒性作用。具体而言，低钠血症的风险可能会增加。 监测治疗
己酮可可碱：可增强降压药的降压作用。 监测治疗
Pholcodine：降血压药可增强Pholcodine的降压作用。 监测治疗
磷酸二酯酶5抑制剂：可能会增强血压降低剂的降压作用。 监测治疗
Porfimer：光敏剂可以增强Porfimer的光敏效果。 监测治疗
钾盐：可能会增强血管紧张素II受体阻滞剂的高钾血症作用。 监测治疗
缺钾利尿剂：血管紧张素II受体阻滞剂可能会增强缺钾利尿剂的高钾血症作用。 监测治疗
丙嗪：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强丙嗪的QTc延长作用。 避免合并
前列环素类似物：可以增强降压药的降压作用。 监测治疗
奎奴那利：可能会增强降血压药的降压作用。 监测治疗
雷诺嗪：可能会增强血管紧张素II受体阻滞剂的不良/毒性作用。 监测治疗
瑞波西汀：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的降钾作用。 监测治疗
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂：可能会增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的降钠药作用。 监测治疗
磷酸钠：血管紧张素II受体阻滞剂可能会增强磷酸钠的肾毒性作用。具体而言，急性磷酸盐肾病的风险可能会增加。管理：考虑通过暂时停止ARB的治疗来避免这种结合，或者寻求口服磷酸钠肠制剂的替代方法。如果不能避免合并使用，请保持足够的水分并密切监测肾功能。 考虑修改疗法
磷酸钠：利尿剂可能会增强磷酸钠的肾毒性作用。具体而言，急性磷酸盐肾病的风险可能会增加。管理：考虑通过暂时停止利尿剂治疗或寻求口服磷酸钠肠制剂的替代方法来避免这种组合。如果不能避免合并使用，请充分补充水分并监测体液和肾脏状况。 考虑修改疗法
他克莫司（全身性）：血管紧张素II受体阻滞剂可能会增强他克莫司（全身性）的高钾血症作用。 监测治疗
特立氟胺：可能会增加OATP1B1 / 1B3（SLCO1B1 / 1B3）底物的血清浓度。 监测治疗
Tolvaptan：可能会增加OATP1B1 / 1B3（SLCO1B1 / 1B3）底物的血清浓度。 考虑修改疗法
托吡酯：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可增强托吡酯的降钾作用。噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增加托吡酯的血清浓度。处理：监测噻托米特利尿剂开始/剂量增加时托吡酯水平的升高/不良反应（如低钾血症）。伴随治疗密切监测血清钾浓度。降低托吡酯剂量可能是必要的。 考虑修改疗法
托瑞米芬：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增强托瑞米芬的高血钙作用。 监测治疗
甲氧苄啶：可能会增强血管紧张素II受体阻滞剂的高钾血症作用。 监测治疗
缬沙坦：氢氯噻嗪可增强缬沙坦的降压作用。缬沙坦可能会增加盐酸氯噻嗪的血清浓度。 监测治疗
韦替泊芬：光敏剂可以增强韦替泊芬的光敏效果。 监测治疗
维生素D类似物：噻嗪类和噻嗪类利尿剂可增强维生素D类似物的高血钙作用。 监测治疗
育亨宾：可能会降低抗高血压药的抗高血压作用。 监测治疗
不良反应报告与联合产品。另请参阅个别代理商。
1％至10％：
中枢神经系统：头晕（9％）
内分泌和代谢：高尿酸血症（4％）
胃肠道：恶心（3％）
呼吸道：上呼吸道感染（7％）
频率未定义：
心血管疾病：胸痛，外周水肿
中枢神经系统：眩晕
皮肤病：皮疹
内分泌与代谢：高血糖，高血脂
胃肠道：腹痛，腹泻，消化不良，肠胃炎
泌尿生殖道：血尿
肝：血清转氨酶升高
神经肌肉和骨骼：背痛，关节痛，关节炎，肌酸磷酸激酶升高，肌痛
呼吸道：咳嗽
<1％，售后和/或病例报告：急性肾衰竭，脱发，血管性水肿，过敏反应，面部水肿，高钾血症，血尿素氮增加，血清肌酐，瘙痒，横纹肌溶解，荨麻疹，呕吐，虚弱
与不良反应有关的担忧：
•血管性水肿：很少有血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）报道血管性水肿，在治疗期间的任何时间都可能发生（特别是在首次给药后）。它可能累及头部和颈部（可能危及气道）或肠（表现出腹痛）。患有特发性或遗传性血管性水肿或先前与ACE抑制剂治疗相关的血管性水肿的患者可能处于增加的风险中。可能需要长时间的频繁监测，尤其是涉及舌头，声门或喉头时，因为它们与气道阻塞有关。有气道手术史的患者可能有更高的气道阻塞风险。如果发生血管性水肿，应立即停止治疗。积极的早期管理至关重要。可能需要肌内注射肾上腺素。不要对患有ARB的血管性水肿的患者重新给药。
•电解质紊乱：血管紧张素II受体拮抗剂可引起高钾血症；危险因素包括肾功能不全，糖尿病和并用保钾利尿剂，钾补充剂和/或含钾盐。谨慎使用这些药剂（如果有的话），并密切监测钾的含量。噻嗪类利尿剂可能引起低血钾，低氯性碱中毒，低镁血症和低钠血症。
•胃肠道影响：已报道奥美沙坦有壶腹样肠病的症状（即严重的慢性腹泻，体重明显减轻）；在开始治疗后可能会出现肠道活检常见的绒毛萎缩。一旦排除了其他病因，请停止治疗并考虑其他降压治疗。 22例患者中止治疗后，临床和组织学均有改善（Rubio-Tapia 2012）。
•痛风：在某些有痛风病史，家族性痛风病或慢性肾功能衰竭的患者中，氢氯噻嗪可导致痛风。 ≥25mg剂量可能会增加这种风险（Gurwitz 1997）。
•超敏反应：氢氯噻嗪可能会发生超敏反应。有过敏或支气管哮喘病史的患者风险增加。
•低血压：盐分或体积减少的患者（例如，使用大剂量利尿剂治疗的患者）开始时可能会出现症状性低血压；给药前要纠正体液消耗。这种短暂的降压反应并不是奥美沙坦/氢氯噻嗪进一步治疗的禁忌症。
•眼睛影响：氢氯噻嗪可能引起急性短暂性近视和急性闭角型青光眼，通常发生在开始后数小时至数周内；视力或眼痛急性下降的患者应立即停止治疗。如果无法控制的眼内压持续存在，可能需要进行其他治疗。危险因素可能包括磺酰胺或青霉素过敏史。
•光敏性：可能与氢氯噻嗪一起发生。
•肾功能恶化：可能与肾功能恶化和/或血清肌酐升高有关，特别是肾小球滤过率（GFR）依赖于出肾的肾血流量低（例如，肾动脉狭窄，心力衰竭）的患者血管紧张素II引起的小动脉血管收缩;恶化可能导致少尿，急性肾衰竭和进行性氮质血症。起始后血清肌酐可能略有增加；仅在肾功能进行性和/或明显恶化的患者中考虑停药。
•磺胺类（“磺胺类”）过敏：许多含有磺酰胺化学基团的药物的FDA批准产品标签包括对以前对磺酰胺类过敏反应的患者的广泛禁忌症。特定类别的成员（例如，两种抗生素磺酰胺）之间可能会发生交叉反应。然而，对于交叉反应的关注先前已经扩展到所有包含磺酰胺结构（SO 2 NH 2 ）的化合物。对过敏机制的进一步了解表明，抗生素磺酰胺和非抗生素磺酰胺之间可能不会发生交叉反应，或者至少这种潜力非常低（Brackett 2004； Johnson 2005； Slatore 2004； Tornero 2004）。特别是，非抗生素磺胺类药物不太可能发生由于抗体产生（过敏反应）引起的交叉反应机制。 T细胞介导的（IV型）反应（例如，斑丘疹）的了解较少，并且根据当前的见识不可能完全排除这种潜力。在先前反应严重的情况下（Stevens-Johnson综合征/ TEN），一些临床医生选择避免接触这些疾病。
与疾病有关的问题：
•主动脉/二尖瓣狭窄：主动脉/二尖瓣狭窄的患者慎用奥美沙坦。
•减肥手术：脱水：减肥手术后立即避免利尿剂使用；可能会发生电解质紊乱和脱水。如果达到口服液体摄入量的目标，利尿剂可能会恢复使用（Ziegler 2009）。
•糖尿病：糖尿病前期或糖尿病患者慎用氢氯噻嗪；可能会看到血糖控制发生变化。
•肝功能不全：严重肝功能不全的患者请多加注意。在进行性或严重的肝病中，避免可能导致肝性脑病/昏迷的电解质和酸/碱失衡。
•高钙血症：噻嗪类利尿剂可减少肾钙排泄；考虑避免在高钙血症患者中使用。
•高胆固醇血症：在中等或高胆固醇浓度的患者中谨慎使用；噻嗪类药物已报道胆固醇和甘油三酯水平升高。
•甲状旁腺疾病：噻嗪类利尿剂减少钙排泄；长期使用已观察到甲状旁腺伴有高钙血症和低磷血症的病理变化；在检测甲状旁腺功能之前应停药。
•肾动脉狭窄：单侧/双侧肾动脉狭窄支架狭窄的患者应谨慎使用奥美沙坦。如果出现双侧肾动脉狭窄，则通常避免使用，因为肾功能恶化的风险较高，除非可能的益处大于风险。
•肾功能不全：肾功能不全的患者慎用。肾功能受损的患者可能会产生氢氯噻嗪的累积作用，包括氮质血症。避免在严重的肾脏疾病中使用氢氯噻嗪（无效）。禁忌无尿患者。
•系统性红斑狼疮（SLE）：氢氯噻嗪可导致SLE加重或激活。
并发药物治疗问题：
•药物-药物相互作用：可能存在潜在的显着相互作用，需要调整剂量或频率，附加监测和/或选择替代疗法。请查阅药物相互作用数据库以获取更多详细信息。
特殊人群：
•怀孕： [美国盒装警告]：作用于肾素-血管紧张素系统的药物可能导致发育中的胎儿受伤或死亡。一旦发现怀孕，应尽快中止治疗。
•手术患者：接受慢性血管紧张素受体阻滞剂（ARB）治疗的患者，在诱导和维持全身麻醉的情况下可能发生术中低血压；但是，在手术前停止治疗存在争议。如果术前继续进行，则应谨慎避免在手术期间使用降压药（Hillis 2011）。
[美国盒装警告]：作用于肾素-血管紧张素系统的药物可能导致发育中的胎儿受伤甚至死亡。一旦发现怀孕，应尽快中止治疗。另请参阅个别代理商。
•与患者讨论与治疗有关的药物的具体用法和副作用。 （HCAHPS：在此住院期间，您是否曾服用过以前从未服用过的药物？在给您任何新药之前，医院工作人员多久告诉您该药的用途？医院工作人员多久描述一次药物的副作用？一种您可以理解的方式？）
•患者可能会出现头晕，鼻塞，咳嗽或流鼻涕。让患者立即向开处方的人报告高血糖的体征（精神错乱，疲劳，口渴，饥饿感增加，大量尿液通过，潮红，快速呼吸或闻起来像水果的呼吸），肾脏问题（尿液无法通过） ，尿液中的血液，尿液通过量的变化或体重增加），体液和电解质问题（情绪变化，精神错乱，肌肉疼痛或虚弱，心跳异常，剧烈头晕，昏倒，心跳加快，口渴增加，癫痫发作，力量和精力丧失，食欲不振，无法通过尿液或尿液通过量变化，口干，眼睛干燥，恶心或呕吐），胰腺炎的体征（严重的腹痛，严重的背痛，严重的恶心）或呕吐），狼疮（脸颊或其他身体部位出疹子，容易晒伤，肌肉或关节疼痛，胸痛或呼吸急促或手臂或腿肿胀），胸部疼痛，皮肤发黄，发冷，手臂或腿部肿胀，严重或持续腹泻，体重过多减轻，喉咙痛，力量和精力严重丧失，瘀伤，出血，躁动，皮肤变化，视力变化或眼痛（HCAHPS）。
•向患者宣传明显的反应迹象（例如，喘息；胸闷；发烧；瘙痒；咳嗽严重；皮肤发蓝；癫痫发作；或面部，嘴唇，舌头或喉咙肿胀）。 注意：这不是所有副作用的完整列表。病人应咨询开处方的其他问题。
预期用途和免责声明：不应印刷并提供给患者。该信息旨在为医疗保健专业人员与患者讨论用药时提供简要的初步参考。在诊断，治疗和建议患者时，您最终必须依靠自己的判断力，经验和判断。
美国日本医生
Saadah Alrajab MD
Jooby Babu MD
Judah Askew MD
Manoj Mathew MD
Andreas Kyprianou MD
渡邊剛
中山秀章 教授
村田朗
山内広平
