吡唑嗪用于治疗高血压（ 高血压 ）。降低血压可能会降低中风或心脏病发作的风险。

吡唑嗪也可用于本药物指南中未列出的其他目的。

遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者您的所有医疗状况， 过敏症和所用的所有药物。

可用时提供的辅料信息（有限，尤其是仿制药）；咨询特定的产品标签。

口服胶囊

Minipress：1 mg，2 mg，5 mg

一般：1毫克，2毫克，5毫克

• Alpha ₁拦截器
• 降压药

竞争性地抑制突触后的α-肾上腺素受体，从而导致静脉和小动脉的血管舒张并降低总外周阻力和血压

分配

V _d ：0.5升/千克

代谢

通过脱甲基和结合广泛地进入肝脏

排泄

屎;尿液（6％至10％为不变药）

降压：2小时内；高峰效应：2至4小时

达到顶峰的时间

等离子：〜3小时

10至24小时

半条命消除

2到3个小时，用CHF延长

蛋白结合

高度约束（97％）

高血压：高血压的管理。 注意：不建议将Alpha阻滞剂作为一线治疗药物（ACC / AHA [Whelton 2017]）。

已知对喹唑啉，哌唑嗪或制剂中任何成分的敏感性

高血压（替代药物）：口服：初始：1毫克，每日2次或3次，根据患者反应，根据需要滴定，直至每天20毫克，分2或3剂（ACC / AHA [Whelton 2017]）。有些患者每天最多可分次服用40 mg。

伴随利尿剂或其他降压药：添加利尿剂或其他降压药时，将哌唑嗪剂量减少至每天1或2 mg，3次，并重新滴定。

与PTSD相关的噩梦和睡眠中断（超标使用）：口服：初始：睡前1毫克； 2至3天后，就寝时间将剂量增加至2 mg，然后根据反应和耐受性，每7天以1至5 mg的增量调整剂量，最高为15 mg /天。已评估了每2至3天的滴定速度（Singh 2016）。通常的剂量范围：就寝时间3至15毫克（APA [Benedek 2009]）。平民患者，尤其是女性，可能需要更低的剂量（Taylor 2008）。

Raynaud现象（非标签使用）：口服：初始：每天一次（就寝时间）为0.5至1毫克， 或每天两次，为0.5毫克；根据反应和耐受性逐渐调整剂量，分为2到3个分剂量每天增加12 mg /天（Nielson 1983; Russell 1985; Wollersheim 1988）

避免用于高血压治疗（啤酒标准[AGS 2019]）。有关其他适应症，请参考成人剂量。

高血压：现有数据有限： 注意：不推荐一线治疗；对于对2种或更多种首选药物（例如ACE抑制剂，ARB，钙通道阻滞剂或噻嗪类利尿剂）的治疗试验无反应的患者，可为患者保留（AAP [Flynn 2017]）。儿童和青少年：口服：初始剂量：每8小时分剂量0.05至0.1 mg / kg / 天 ； 每天分3次滴定至0.5 mg / kg / 天 ；最大每日剂量：20 mg / 天 （NHBPEP 2004； NHLBI 2011）

蝎毒：可用数据有限：

体重控制：≥4个月的婴儿，儿童和青少年：口服：0.03 mg / kg /剂量；第二次剂量是在初始剂量后3或6小时服用；随后每3至6小时服用一次；治疗已持续48小时，或直到四肢温暖干燥为止（Bosnak 2009; Gupta 2010; Pandi 2014）

固定剂量：> 6个月的婴儿，儿童和青少年：口服：每3小时0.25 mg，直到四肢温暖干燥为止（Bawaskar 2010）

存放在20°C至25°C（68°F至77°F）下。避免受潮和避光。

Alpha- /β-激动剂：Alpha1-Blockers可能会减弱Alpha- / Beta-激动剂的血管收缩作用。同样，Alpha- /β-激动剂可能会拮抗Alpha1-Blocker血管舒张作用。 监测治疗

Alpha1-激动剂：Alpha1-阻滞剂可能会减弱Alpha1-激动剂的血管收缩作用。同样，Alpha1-激动剂可能会拮抗Alpha1-Blocker血管舒张作用。 监测治疗

Alpha1-Blockers：可能会增强其他Alpha1-Blockers的抗高血压作用。 避免合并

氨磷汀：降压药可增强氨磷汀的降压作用。处理：当氨磷汀以化学疗法剂量使用时，降压药物应在氨磷汀给药前24小时内停药。如果不能停止降压治疗，则不应使用氨磷汀。 考虑修改疗法

安非他命：可能会降低抗高血压药的抗高血压作用。 监测治疗

抗精神病药（第二代[非典型]）：降压药可增强抗精神病药的降压作用（第二代[非典型]）。 监测治疗

巴比妥类药物：可能会增强降压药的降压作用。 监测治疗

Benperidol：可能增强降压药的降压作用。 监测治疗

Beta-Blockers：可能会增强Alpha1-Blockers的体位性降压作用。与眼科产品相关的风险可能小于全身性产品。 例外：左旋布洛尔；甲氧普萘洛尔。 监测治疗

Brigatinib：可能会降低抗高血压药的抗高血压作用。 Brigatinib可能会增强抗高血压药的心动过缓作用。 监测治疗

溴莫尼定（局部用药）：可以增强降压药的降压作用。 监测治疗

溴苯哌啶：可能会降低降血压药的降压作用。降压药可能会增强溴吡哌的降压作用。 避免合并

钙通道阻滞剂：Alpha1-阻滞剂可能会增强钙通道阻滞剂的降压作用。 监测治疗

达泊西汀：可能会增强Alpha1-Blockers的体位性降压作用。 监测治疗

右旋哌醋甲酯：可能会降低抗高血压药的治疗作用。 监测治疗

二氮嗪：可能会增强降血压药的降压作用。 监测治疗

DULoxetine：降压药可能会增强DULoxetine的降压作用。 监测治疗

草药（高血压性质）：可能会降低抗高血压药的抗高血压作用。 监测治疗

草药（降压性质）：可以增强降压药的降压作用。 监测治疗

降压相关药物：降压药可增强降压相关药物的降压作用。 监测治疗

含左旋多巴的产品：降血压药可增强含左旋多巴的产品的降压作用。 监测治疗

洛美西epa：可能会增强血压降低剂的降压作用。 监测治疗

哌醋甲酯：可能会降低抗高血压药的抗高血压作用。 监测治疗

Molsidomine：可以增强降压药的降压作用。 监测治疗

尼古兰地：可能会增强降血压药的降压作用。 监测治疗

硝普钠：降压药可能会增强硝普钠的降压作用。 监测治疗

奥比妥珠单抗：可能增强降压药的降压作用。处理：考虑在obinutuzumab输注前12小时开始暂时停止降低血压的药物，并持续到输注结束后1小时。 考虑修改疗法

己酮可可碱：可增强降压药的降压作用。 监测治疗

Pholcodine：降血压药可增强Pholcodine的降压作用。 监测治疗

磷酸二酯酶5抑制剂：可能会增强Alpha1-Blockers的降压作用（非选择性）。管理：在开始另一种药物之前，请确保患者对一种药物稳定，并始终以可能添加的最低剂量的药物开始联合治疗。当他达拉非用于治疗BPH时，不建议同时使用α1-受体阻滞剂。 考虑修改疗法

前列环素类似物：可以增强降压药的降压作用。 监测治疗

奎奴那利：可能会增强降血压药的降压作用。 监测治疗

雷美替尼：Alpha1-Blockers可能会增强雷美替尼的降压作用。 监测治疗

育亨宾：可能会降低抗高血压药的抗高血压作用。 监测治疗

> 4％：

心血管：心Pal（5％）

中枢神经系统：头晕（10％），嗜睡（8％），头痛（8％），体力下降（7％）

胃肠道：恶心（5％）

神经肌肉与骨骼：虚弱（7％）

1％至4％：

心血管疾病：水肿，体位性低血压，晕厥

中枢神经系统：抑郁，神经质，眩晕

皮肤病：皮疹

胃肠道：便秘，腹泻，呕吐，口干

泌尿生殖系统：尿频

眼科：视力模糊，巩膜注射

呼吸道：呼吸困难，鼻epi，鼻塞

<1％，上市后和/或病例报告：腹部窘迫，肝功能异常检查，脱发，心绞痛，关节痛，心动过缓，白内障，白内障（已报道白内障的发展和消失），发汗，眼痛，发烧，潮红，女性乳房，幻觉，超敏反应，阳imp，失眠，白细胞减少症，扁平苔藓，全身乏力，心肌梗塞，发作性睡病（恶化），疼痛，胰腺炎，感觉异常，ANA滴定度阳性，阴茎异常勃起，阴茎勃勃，瘙痒，视网膜色素变化（斑驳）视网膜病变（浆液性），系统性红斑狼疮，心动过速，耳鸣，尿失禁，荨麻疹，血管炎

与不良反应有关的担忧：

•心绞痛：如果心绞痛症状出现或恶化，请中止治疗。

•中枢神经系统忧郁症：可能导致中枢神经系统忧郁症，从而削弱身体或精神能力；必须警告患者执行需要精神警觉的任务（例如，操作机器或驾驶）。

•软盘虹膜综合征：术中软盘虹膜综合征已经在白内障手术的患者谁是或以前用α受体阻滞剂₁治疗观察到;可能需要对手术技术进行修改。那里看来是没有好处的，以术前停止阿尔法_1个受体阻滞剂。

•体位性低血压/晕厥：可能导致明显的体位性低血压和晕厥，突然失去知觉，尤其是在首次给药后30至90分钟内；如果治疗中断几天，剂量迅速增加，或者其他降压药（尤其是血管扩张剂或β受体阻滞剂）或磷酸二酯酶5（PDE 5）抑制剂（例如西地那非，他达拉非，伐地那非），则预期会产生相似的效果）介绍。晕厥发作前偶尔有严重心动过速（120至160次/分钟）的报道。开始新疗法或向上调整剂量时，应警告患者饮酒和执行危险任务。

•独裁：据报独裁和长期勃起；对于持续时间超过4小时的勃起，请立即寻求医疗帮助。

与疾病有关的问题：

•心力衰竭：在美国心脏协会的一项科学声明中，哌唑嗪已被确定为可能加重潜在的心肌功能障碍（幅度：中度）的药物（AHA [2016年版]）。

•前列腺癌：开始治疗前应排除前列腺癌。

并发药物治疗问题：

•药物-药物相互作用：可能存在潜在的显着相互作用，需要调整剂量或频率，附加监测和/或选择替代疗法。请查阅药物相互作用数据库以获取更多详细信息。

血压，站立和坐姿/仰卧

高血压： 《 2017年成人高血压的预防，检测，评估和管理指南》（ACC / AHA [Whelton 2017]）：

确诊的高血压和已知的CVD或10年ASCVD风险≥10 ％：建议目标血压<130/80 mm Hg

确诊的高血压没有增加ASCVD危险的迹象：目标血压<130/80 mm Hg可能是合理的

在一些动物繁殖研究中观察到不良事件。 Prazosin穿过胎盘，在怀孕期间其药代动力学可能会略有改变（Bourget 1995； Rubin 1983）。孕妇使用受限并没有显示出任何胎儿异常或不良反应（Dommisse 1983）。

未经治疗的慢性母亲高血压与胎儿，婴儿和母亲的不良事件有关。如果需要在妊娠期治疗高血压，通常首选其他药物（ACOG 2013）。

这种药是干什么用的？

•用于治疗高血压。

•出于其他原因可能会给您。与医生交谈。

经常报告的这种药物的副作用

•疲劳

•力量和精力的损失

•头痛

•恶心

该药物的其他副作用：如果您有以下任何迹象，请立即与您的医生交谈：

•严重头晕

•传出

• 模糊的视野

• 快速的心跳

•心律失常

•抑郁

• 呼吸急促

•勃起持续超过4小时

•手臂或腿肿胀

•有明显反应的迹象，例如喘息；胸部紧迫感;发热;瘙痒咳嗽得厉害;皮肤呈蓝色；癫痫发作或面部，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

注意：这不是所有副作用的完整列表。如有疑问，请咨询您的医生。

消费者信息使用和免责声明：此信息不应用于决定是否服用该药物或任何其他药物。只有医疗保健提供者才具有知识和培训，可以决定哪种药物适合特定患者。该信息不支持任何安全，有效或经批准可用于治疗任何患者或健康状况的药物。这只是有关此药的一般信息的简短摘要。它不包括有关可能适用于该药物的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不良作用或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，并且不会替代您从医疗保健提供者处获得的信息。您必须与医疗保健提供者联系，以获取有关使用该药物的风险和益处的完整信息。