动物和体外试验已经评估了长叶大肠杆菌的抗疟,抗焦虑和抗高血糖活性。但是,缺乏临床证据支持这些用途。有限的临床试验数据表明对勃起功能障碍有潜在益处,但试验质量较差。
由于缺乏临床研究,因此剂量建议主要基于历史实践或制造商建议。
据报道,每天的剂量为100至800毫克。
禁忌症尚未明确定义。长叶大肠杆菌的提取物不应用于前列腺癌患者。
避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。
没有很好的记录。
信息有限。
没有数据。
Simaroubaceae科由30属和200种组成。 E. longifolia是一种高大细长的灌木树,生长在沙质土壤中。该植物原产于东南亚国家,包括缅甸,泰国,老挝,柬埔寨和马来西亚。1、2、3
口服食用长叶大肠杆菌的根,根皮或树皮的汤剂可治疗多种疾病,包括腹泻,发烧,腺体肿胀,出血,水肿,持续咳嗽,高血压,骨痛和畸形疟疾。树皮还被局部用于治疗伤口,溃疡,梅毒疮和头痛。该植物传统上被用作壮阳药,由于其壮阳特性,最近对长叶大肠杆菌的需求增加。1、2、3
1,2,3该植物的药理活性归因于各种类quassinoids和类quassinoid diterpenoids,角鲨烯衍生物,biphenylneolignans,tirucallane型三萜,canthine-6,1,2,3。 4,5其他鉴定出的成分包括杜仲苷,杜仲内酯,月桂内酯和杜仲内酯。
从根中分离出包括类杜仲醇,类杜仲醇-2-O-β-D-糖吡喃糖苷,13β,18-二氢类杜仲糖醇,14,15p-二羟基克拉内酮和6-α-羟基类杜仲酮在内的类胡萝卜素。 Pasakbumins AD(也称为eurycomanones)也已被分离出来。4,6,7,8,9
角鲨烯衍生物包括二甲苯,14-去乙酰基二甲苯,过氧化长烯和丁二烯[10,11]。
联苯新木质素包括:2个异构体2,2-二甲氧基-4-(3-羟基-1-丙烯基)-4-(1,2,3-三羟丙基)二苯醚和2个联苯,2-羟基-3,2, 6-三甲氧基-4-(2,3-环氧-1-羟丙基)-5-(3-羟基-1-丙烯基)联苯和2-羟基-3,2-二甲氧基-4-(2,3-环氧-1-羟基丙基)-5-(3-羟基-1-丙烯基)联苯.12
生物碱包括9,10-二甲氧基Canthin-6-1、10-羟基-9-甲氧基Canthin-6-1、11-羟基-10-甲氧基Canthin-6-1、5,9-二甲氧基Canthin-6-1和9-甲氧基-3-methylcanthin-5,6-dione.13,14
链脲佐菌素诱导的高血糖成年大鼠的血糖水平在用长叶大肠杆菌150 mg / kg体重的水提取物处理后降低。两种提取物的血糖水平分别降低38%( P <0.05)和47%( P <0.001)15。
在一项研究中,浓度为2.5 mg / kg的杜仲内酯在感染了伯氏疟原虫的小鼠中表现出抗疟疾活性并延长了存活时间。但是,这种浓度也导致了一些感染小鼠的早期死亡。使用34%酒精提取物,水提取物,正己烷馏分,氯仿馏分和95%乙醇馏分的其他实验对试验动物也有毒性。16在体外,在抑制浓度为5%的条件下观察到了对伯氏疟原虫的抗疟活性。 4.5×10 7 g / mL.1,2,3,16
在一项生物测定研究中,2种类quassinoids,pasakbumin A(也称为eurycomanone)和pasakbumin B具有抗溃疡活性[9]。
使用各种行为测试,包括开阔视野(情绪状态),升高的迷宫(抗焦虑和抗焦虑药作用)和格斗测试,在小鼠中研究了不同成分的长叶大肠杆菌的抗焦虑作用。植物的抗焦虑作用类似于地西epa阳性对照。17,18
一项针对中度压力成年人的研究(N = 63)报告称,在4周内服用长叶大肠杆菌提取物可以改善压力激素状况和某些情绪指数。2
在体外50%抑制浓度(IC 50 )为5 mcM时,类quassoidoid 14,15beta-dihydroxyklaineanone抑制肿瘤启动子诱导的爱泼斯坦-巴尔病毒激活。19
在一项中年日本受试者(N = 84)的临床研究中,据报道,服用200 mg长叶大肠杆菌(E. longifolia)制剂后,具有免疫调节作用(即,总T细胞,CD4 + T细胞和幼稚T细胞数量增加)。每天4周.20
已有评论报道,长叶大肠杆菌可改善雄激素相关的骨质疏松症和增生/肌肉质量,这可能与睾丸激素水平升高和使用其相关的抗氧化作用有关。2,3,21
在成骨细胞细胞系中,用长叶大肠杆菌水根提取物处理比经睾丸酮处理的细胞表现出更大的细胞增殖和钙沉积[22]。
在一项研究中,评估了长叶大肠埃希菌提取物对大鼠性行为的影响,每天口服两次200、400和800 mg / kg体重,共10天,并在整个1个月的测试期内持续进行。睾丸激素15 mg / kg用作阳性对照。与对照组相比,长叶大肠杆菌可促进腹侧前列腺和精囊的生长,但与睾丸激素治疗组相比,其性能力低下。23其他研究也显示了相似的结果。24,25
对随机对照试验(通过2014年10月发布)进行的系统评价,研究了使用长叶大肠埃希菌提取物(东革阿里)与安慰剂比较以改善勃起功能障碍,确定了2项符合纳入标准的试验(N = 139)。一项试验使用了长叶大肠杆菌200 mg加上百日咳减去100 mg的联合产品,而第二个试验使用长叶大肠杆菌作为单一成分,每天300 mg(两个75 mg胶囊,每天两次)。两者均为12周的试验。该试验容易出现偏见的高风险,没有明确指出需要诊断勃起功能障碍,并且基线勃起功能障碍指数评分存在差异。在第12周时,勃起功能指数评分变化的合并加权平均差异为0.91(95%置信区间[CI],-1.5至3.33; P = 0.002),异质性较高(I 2 = 89.5%);亚组分析显示,该改善仅针对基线指数得分较低的受试者(即在使用联合产品的研究中为15.77或更低),不适用于基线指数得分较高的受试者(即在使用联合产品的受试者中为21.3或更高)。 E. longifolia单药研究)。治疗组和安慰剂组之间没有观察到显着差异。21、26、27
由于缺乏临床研究,因此剂量建议主要基于历史惯例或制造商建议。
据报道,每天的剂量范围为100至800毫克3。
有人建议每天两次服用200毫克长叶大肠埃希菌水溶性提取物,最多3个月.2
避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。在啮齿动物中已证明了抗雌激素作用2。
缺乏病例报告;然而,在对健康志愿者的研究中,当与长叶大肠杆菌水提物共同使用时,单剂量普萘洛尔的生物利用度降低。28
信息有限。由于在啮齿类动物研究中观察到睾丸激素水平升高,因此不应将长叶大肠杆菌提取物用于前列腺癌。2
2004年至2013年间,美国8个中心的药物诱发肝损伤网络收集的数据显示,有15.5%(130)的肝毒性病例是由草药和膳食补充剂引起的。在涉及肝损伤的217种补充产品中,长叶大肠埃希菌被标记为单一成分产品中的22%(116)。29
关于长叶大肠埃希氏菌毒性的有限的临床信息可用。美国食品药品监督管理局不认为长叶大肠杆菌被认为是安全的(GRAS)。3
在一项研究中,经口服的长叶大肠杆菌提取物在小鼠中的致死剂量中值为2.6 g / kg;急性毒性的症状包括抑郁,浅呼吸和抽搐。在这项研究中,有95%的小鼠以0.43 g / kg的剂量死亡,并且观察到肝脏,肾脏,脾脏和睾丸的重量增加了16。
在马来西亚收获和准备的一种产品M-Tongkat Ali被发现具有高于正常的痕量铅(10.64±0.37 ppm).30
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