没有。
标签的其他部分详细讨论了以下不良反应:
由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此不能将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物的临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。
在随机的,多中心,车辆对照的临床试验中,每天两次用LEXETTE治疗351例成人斑块状牛皮癣,持续两周(每周约50克)。表1列出了至少1%的受试者发生的某些不良反应。
| HBP泡沫 N = 351 | 汽车泡沫 N = 353 | |
|---|---|---|
| 不良反应 | % | % |
| 应用程序站点烧录/设置 | 12% | 15% |
| 应用部位痛 | 1% | <1% |
| 头痛 | 1% | <1% |
LEXETTE报道皮肤萎缩(n = 1)和毛细血管扩张(n = 2),但媒介泡沫未见。