FAK-TOR九
在美国
可用的剂型:
治疗类别:抗血友病药物
IX因子是体内天然产生的蛋白质。它有助于血液凝块停止出血。注射因子IX用于治疗B型血友病,有时称为圣诞节病。在这种情况下,身体无法制造足够的IX因子。如果您没有足够的IX因子而受伤,那么您的血液将不会形成应有的凝块,并且您可能会流血并损害肌肉和关节。
注射一种形式的IX因子,称为IX因子复合物,也可用于治疗某些患有A型血友病的人。在A型血友病(有时称为经典型血友病)中,人体无法产生足够的VIII型因子,就像在B型血友病中一样,血液不能形成应有的凝块。 IX因子复合物的注射剂可用于治疗A型血友病的药物不再有效的患者。 IX因子复合物的注射也可用于您的医生确定的其他情况。
您的医生将给您的IX因子产品是从人类血液中自然获得的,或者是通过人工方法人工获得的。从人血中获取的IX因子已经过治疗,不可能包含有害病毒,例如乙型肝炎病毒,丙型肝炎(非A,非B型)病毒或人类免疫缺陷病毒(HIV)(导致获得性免疫缺陷的病毒)综合征(艾滋病)。人造IX因子产品不包含这些病毒。
IX因子仅在您的医生处方下可用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于因子ix,应考虑以下因素:
告诉您的医生您是否对ix因子或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
血凝块尤其可能发生在早产儿和新生婴儿中,这些婴儿通常比成人对注射因子IX的敏感性更高。
ix因子已经过测试,并未显示出与年轻人相比引起不同的副作用或问题。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | C | 动物研究显示有不良作用,孕妇没有适当的研究,或者没有进行动物研究,孕妇没有充分的研究。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
IX因子妇女研究表明,在母乳喂养期间使用这种药物对婴儿的风险最小。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。如果您正在服用其他处方药或非处方药(非处方药[OTC]),请告知您的医疗保健专业人员。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医疗问题的存在可能会影响因子ix的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
有些注射药物有时可以在家中送给不需要住院的患者。如果您在家使用ix因子,您的医疗保健专业人员将教您如何准备和注射药物。您将有机会练习准备和注射它。确保您完全了解如何准备和注射药物。
准备因子ix:
立即使用系数ix。准备好后,其存放时间不得超过3小时。
ix因子必须使用一次性塑料注射器和过滤针。药物可能会粘在玻璃注射器的内部,并且您可能没有收到全部剂量。
不要重复使用注射器和针头。将用过的注射器和针头放在防刺穿的一次性容器中,或按照医护人员的指示处置它们。
对于不同的患者,因子的剂量将不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括因子ix的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。另外,您每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服药的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。
致电您的医生或药剂师以获取说明。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
某些IX因子产品必须存储在冰箱中,而某些则可能在室温下短时间保存。按照医生或制造商的指示储存ix因子。
如果您最近被诊断出患有乙型血友病,则应接种甲型肝炎和乙型肝炎疫苗,以进一步降低从IX因子产品感染甲型或乙型肝炎的风险。
一段时间后,您的身体可能会增强针对因子ix的防御能力(抗体)。告诉您的医生ix因子是否似乎比平时无效。
建议您携带表明您患有A型或B型血友病的身份证明。如果您对携带哪种身份证明有疑问,请咨询您的医疗保健专业人员。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
少见或罕见
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
比较普遍;普遍上
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
不常见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。