4006-776-356 出国就医服务电话

获取国外FlexePax药品价格,使用等信息,最快 24 小时回馈

出境医 / 海外药品 / FlexePax

FlexePax

FlexePax

免责声明:FDA尚未发现该药物是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。

在本页面
  • 描述
  • 临床药理学
  • 适应症和用法
  • 禁忌症
  • 警告事项
  • 预防措施
  • 药物滥用和依赖性
  • 不良反应/副作用
  • 过量
  • 剂量和给药
  • 供应/存储和处理方式

盐酸环苯扎林

盐酸环苯扎林

描述:

USP环苯扎林盐酸盐是一种白色结晶三环胺盐,其经验式为C20H21N•HCl,分子量为311.9。它的熔点为217°C,在25°C下的pKa为8.47。它易溶于水和乙醇,微溶于异丙醇,不溶于烃溶剂。如果将水溶液制成碱性,则游离碱会分离。盐酸环苯扎林(USP)在化学上被称为3-(5H-二苯并[a,d]环庚-5-亚烷基)-N,N-二甲基-1-丙胺盐酸盐,具有以下结构式:

盐酸环苯扎林USP以10毫克片剂的形式口服提供。
USP盐酸环苯扎林片10毫克,含有以下非活性成分:交联羧甲基纤维素钠,D&C黄色#10铝色淀,FD&C蓝色#2铝色淀,FD&C黄色#6铝色淀,羟丙甲纤维素,乳糖一水合物,硬脂酸镁,微晶纤维素,聚乙二醇,聚乙烯醇,二氧化硅,滑石和二氧化钛。

临床药理:

盐酸环苯扎林可缓解局部骨骼肌痉挛,而不会干扰肌肉功能。由于中枢神经系统疾病,它对肌肉痉挛无效。
在几种动物模型中,环苯扎林可减少或消除骨骼肌过度活跃。动物研究表明,环苯扎林不作用于神经肌肉接头或直接作用于骨骼肌。这些研究表明,环苯扎林主要作用于脑干的中枢神经系统内,而不是脊髓水平,尽管它对后者的作用可能有助于其总体骨骼肌松弛活性。有证据表明,环苯扎林的净作用是降低了强直性躯体运动活动,影响了γ和α运动系统。
动物药理研究显示,环苯扎林和结构相关的三环抗抑郁药的作用相似,包括利血平拮抗作用,去甲肾上腺素增强作用,有效的外周和中枢抗胆碱能作用和镇静作用。环苯扎林会引起动物心率轻微至中度增加。

药代动力学
环苯扎林的平均口服生物利用度估计为33%至55%。环苯扎林在2.5 mg至10 mg的剂量范围内表现出线性药代动力学,并经历肝肠循环。它与血浆蛋白高度结合。每天给药3次后,药物会积聚,在3-4天内达到血浆中的稳定状态,血浆浓度约为单次给药后的四倍。在健康受试者接受10 mg tid(n = 18)的稳态下,血浆峰值浓度为25.9 ng / mL(范围为12.8至46.1 ng / mL),并且在8小时内的浓度-时间(AUC)曲线下的面积给药间隔为177 ng.hr/mL(范围为80到319 ng.hr/mL)。
环苯扎林被广泛代谢,主要以葡萄糖苷酸的形式经肾脏排泄。细胞色素P-450 3A4、1A2和2D6(在较小程度上)介导N-去甲基化,这是环苯扎林的氧化途径之一。环苯扎林的清除相当缓慢,有效半衰期为18小时(范围为8到37小时; n = 18)。血浆清除率为0.7 L / min。
老年人和肝功能不全患者的血浆环苯扎林浓度通常较高(请参见“注意事项,老年人使用”和“注意事项,肝功能受损”。)

老年
在老年患者(≥65岁)的药代动力学研究中,稳态环苯扎林AUC平均值(n = 10)约比一组人群中观察到的高1.7倍(171 ng.hr/mL,范围96.1至255.3)。来自另一项研究的18位年轻成年人(101.4 ng.hr/mL,范围36.1至182.9)。老年男性受试者观察到的平均增幅最高,约为2.4倍(198.3 ng.hr/mL,范围为155.6至255.3,而年轻男性为83.2 ng.hr/mL,范围为41.1至142.5),而老年女性的水平增加至程度要小得多,约为1.2倍(143.8 ng.hr/mL,范围为96.1至196.3,而年轻女性为115.9 ng.hr/mL,范围为36.1至182.9)。
根据这些发现,老年人应先用5 mg剂量的盐酸环苯扎林开始治疗,然后缓慢向上滴定。

肝功能不全
在一项针对16名肝功能不全受试者(15例轻度患者,每个Child-Pugh评分为1例中度肝炎)的药代动力学研究中,AUC和Cmax均约为健康对照组的两倍。基于这些发现,对于患有轻度肝功能不全的受试者,应谨慎使用盐酸环苯扎林,从5毫克剂量开始,然后逐渐向上滴定。由于缺乏更严重的肝功能不全患者的数据,不建议在中度至重度损伤的患者中使用盐酸环苯扎林。
当单剂或多剂两种药物同时给药时,对盐酸环苯扎林或阿司匹林的血浆水平或生物利用度无明显影响。盐酸环苯扎林和萘普生或双氟尼的同时给药耐受性良好,未见预料不到的不良反应。然而,盐酸环苯扎林与萘普生的联合治疗比单独使用萘普生的联合治疗具有更多的副作用,主要表现为嗜睡。尚未进行良好对照的研究来表明盐酸环苯扎林会增强阿司匹林或其他镇痛药的临床作用,或者镇痛药是否会在急性肌肉骨骼疾病中增强盐酸环苯扎林的临床作用。

临床研究
在642位患者中进行了八项双盲对照临床研究,比较了盐酸环苯扎林10 mg,地西epa **和安慰剂。评估肌肉痉挛,局部疼痛和触痛,运动受限和日常生活活动受限。在这些研究中的三项中,盐酸环苯扎林的治疗效果比地西m明显好,而在其他研究中,两种治疗后的治疗效果相当。
尽管在盐酸环苯扎林治疗的患者中观察到的不良反应的频率和严重程度与在地西epa治疗的患者中观察到的不良反应的频率和严重程度相当,但在用盐酸环苯扎林治疗的患者中观察到口干的频率更高,在地西epa治疗的患者中出现头晕的频率更高。嗜睡是最常见的不良反应,两种药物的发生率相似。
5项盐酸环苯扎林的疗效在两项为期7天,双盲,对照的临床试验中得到了证实,该试验招募了1405名患者。一项研究将盐酸环苯扎林5 mg和tid 10 mg与安慰剂进行了比较。另一项研究比较了盐酸环苯扎林5 mg和2.5 mg tid与安慰剂。两项试验的主要终点均由患者产生的数据确定,包括对变化的总体印象,药物帮助和缓解腰酸的情况。每个端点由5分制的评分量表(从0或最差结果到4或最佳结果)组成。次要终点包括医师对可触及的肌肉痉挛的存在和程度的评估。
在两个试验中,盐酸环苯扎林5 mg和安慰剂组的比较确定了在第8天所有三个主要终点5 mg剂量的统计学显着优势,在研究中比较了5和10 mg在第3或4天也是如此。用盐酸环苯扎林10 mg观察到类似的效果(所有终点)。医师评估的次要终点还显示,与安慰剂相比,盐酸环苯扎林5 mg与可触知的肌肉痉挛的减少幅度更大。
对照研究数据的分析表明,无论是否发生镇静,盐酸环苯扎林都能产生临床改善。
**VALIUM®(地西p,罗氏)

监控程序
对7607例患有急性肌肉骨骼疾病的患者进行了售后监测计划,其中包括297例接受10毫克盐酸环苯扎林治疗30天或更长时间的患者。盐酸环苯扎林的总体疗效与双盲对照研究相似。不良反应的总发生率较低(请参阅不良反应)。

适应症和用途:

USP盐酸环苯扎林片可作为休息和物理疗法的辅助手段,以缓解与急性,疼痛性肌肉骨骼疾病相关的肌肉痉挛。

肌肉痉挛及其相关体征和症状的缓解表现出改善,即疼痛,压痛,运动受限和日常生活活动受限。

盐酸环苯扎林片,USP只能在短时间内使用(最多两到三周),因为没有足够的证据证明可以更长时间地使用它,并且与急性,痛苦的肌肉骨骼疾病相关的肌肉痉挛通常持续时间短且特异性很少需要长期治疗。
尚未发现盐酸环苯扎林片USP可有效治疗与脑或脊髓疾病有关的痉挛或对患有脑瘫的儿童有效。

禁忌症:

对本产品的任何成分过敏。

单胺氧化酶(MAO)抑制剂的同时使用或在停用后14天内使用。接受环苯扎林(或结构相似的三环类抗抑郁药)与MAO抑制剂药物同时使用的患者发生高热危象发作和死亡。
心肌梗塞的急性恢复期,以及心律不齐,心脏传导阻滞或传导障碍或充血性心力衰竭的患者。

甲状腺功能亢进症。

警告:

血清素综合症
盐酸环苯扎林与其他药物(例如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs),三环类抗抑郁药(TCAs),曲马多)联合使用时,已有报道称盐酸环苯扎林会导致潜在威胁生命的5-羟色胺综合征的发展。安非他酮,哌替啶,维拉帕米或(MAO)抑制剂。禁止将环苯扎林盐酸盐与MAO抑制剂同时使用(请参阅禁忌症)。 5-羟色胺综合征的症状可能包括精神状态变化(例如精神错乱,躁动,幻觉),自主神经不稳定(例如发汗,心动过速,血压不稳定,体温过高),神经肌肉异常(例如震颤,共济失调,反射亢进,阵挛,肌肉僵硬)和/或胃肠道症状(例如,恶心,呕吐,腹泻)。如果发生上述反应,应立即停用盐酸环苯扎林和任何伴随的5-羟色胺能药物的治疗,并应开始支持性对症治疗。如果临床上需要与盐酸环苯扎林和其他血清素能药物同时治疗,建议仔细观​​察,尤其是在治疗开始或剂量增加时(参见注意事项,药物相互作用)。

环苯扎林与三环类抗抑郁药密切相关,例如阿米替林和丙咪嗪。在短期研究中,除了与急性肌肉骨骼疾病相关的肌肉痉挛以外的其他适应症,通常以比推荐用于骨骼肌痉挛的剂量更大的剂量,已经出现了三环抗抑郁药引起的一些更严重的中枢神经系统反应(请参阅警告,下面以及“不良反应” )。

据报道,三环类抗抑郁药会产生心律不齐,窦性心动过速,传导时间延长,从而导致心肌梗塞和中风。

盐酸环苯扎林可增强酒精,巴比妥类药物和其他中枢神经系统抑制剂的作用。

预防措施:

一般
由于其具有类阿托品作用,因此对于有尿retention留,闭角型青光眼,眼压升高和服用抗胆碱能药物的患者,应谨慎使用盐酸环苯扎林。

肝功能受损
肝功能不全患者的血浆环苯扎林浓度升高(请参阅《临床药理学》,《药代动力学》,《肝功能不全》 )。这些患者通常更容易受到具有镇静作用的药物(包括环苯扎林)的影响。对于患有轻度肝功能不全的受试者,应谨慎使用盐酸环苯扎林,从5 mg剂量开始,然后逐渐向上滴定。由于缺乏严重肝功能不全患者的数据,不建议在中度至重度受损患者中使用盐酸环苯扎林。

给患者的信息
盐酸环苯扎林,特别是与酒精或其他中枢神经系统抑制剂合用时,可能会损害执行危险任务(例如操作机械或驾驶汽车)所需的智力和/或身体能力。在老年人中,使用或不使用药物联合使用环苯扎林会引起不良事件的频率和严重性增加。对于老年患者,应以5 mg剂量开始使用盐酸环苯扎林,并逐渐向上滴定。
应同时使用盐酸环苯扎林和其他药物,例如SSRIs,SNRIs,TCAs,曲马多,安非他酮,安非替丁,维拉帕米或MAO抑制剂,提醒患者血清素综合征的风险。应告知患者5-羟色胺综合征的体征和症状,并指示患者一旦遇到这些症状,应立即就医(请参阅“警告”,以及“注意事项,药物相互作用” )。

药物相互作用
环苯扎林可能与MAO抑制剂有威胁生命的相互作用(请参阅禁忌症)。据报道,盐酸环苯扎林和其他药物(例如SSRI,SNRI,TCA,曲马多,安非他酮,哌替啶,维拉帕米或MAO抑制剂)联合使用时,血清素综合征的上市后病例。如果临床上需要与盐酸环苯扎林和其他5-羟色胺能药物同时治疗,建议仔细观​​察,尤其是在治疗开始或剂量增加时(参见警告)。
盐酸环苯扎林可能会增强酒精,巴比妥类药物和其他中枢神经系统抑制剂的作用。
三环类抗抑郁药可能会阻断胍乙啶和类似作用的化合物的抗高血压作用。
三环类抗抑郁药可能会增加服用曲马多的患者的癫痫发作风险。†
†ULTRAM®(盐酸曲马多片,Ortho-McNeil制药)
ULTRACET®(盐酸曲马多和对乙酰氨基酚片,Ortho-McNeil制药)

致癌,诱变,生育力受损
在用环苯扎林盐酸盐治疗长达67周的大鼠中,其剂量约为最大推荐人剂量的5至40倍,观察到苍白,有时肿大的肝脏,并且出现了与剂量相关的肝细胞空泡化,并伴有脂质增生。在较高剂量组中,在26周后甚至在26周之前死亡的大鼠中更早地观察到这种微观变化。在较低剂量下,直到26周后才观察到这种变化。
在小鼠的81周研究或大鼠的105周研究中,环苯扎林都不影响瘤形成的发生,发生或分布。
在高达人剂量的10倍的口服剂量下,环苯扎林对雄性或雌性大鼠的生殖性能或生育能力没有不利影响。环苯扎林在高达人剂量20倍的剂量水平下未在雄性小鼠中表现出诱变活性。

怀孕
怀孕类别B :已在大鼠,小鼠和兔子中进行了高达人剂量20倍的剂量的生殖研究,但没有发现因盐酸环苯扎林导致生育力受损或对胎儿造成伤害的证据。但是,尚无对孕妇的适当且对照良好的研究。由于动物繁殖研究并不总是能够预测人类的反应,因此只有在明确需要的情况下,才应在怀孕期间使用这种药物。

护理母亲
尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于环苯扎林与三环类抗抑郁药密切相关,三环类抗抑郁药中的一些已知会从人乳中排出,因此,当对哺乳妇女使用盐酸环苯扎林时,应格外小心。

儿科用
尚未确定盐酸环苯扎林在15岁以下儿童中的安全性和有效性。

在老年人中使用
老年人中环苯扎林的血浆浓度升高(请参见《临床药理学》,《药代动力学》,《老年人》 )。老年人也可能更容易发生中枢神经系统不良事件的风险,例如幻觉和精神错乱,导致跌倒或其他后遗症的心脏事件,药物和药物-疾病相互作用。由于这些原因,在老年人中,仅在明确需要时才应使用环苯扎林。
在此类患者中,应先以5 mg剂量开始盐酸环苯扎林,然后缓慢向上滴定。

药物滥用与依赖

三环类药物之间的药理相似性要求在给予环苯扎林盐酸盐时应考虑某些戒断症状,​​即使尚未报道这种药物会出现这种症状。长时间服用后突然停止治疗可能很少产生恶心,头痛和不适。这些并不表示成瘾。

不良反应

在2个双盲,安慰剂对照的5 mg研究中最常见的不良反应发生率(盐酸环苯扎林5 mg发生率> 3%):

据报告有1%至3%的患者出现不良反应:腹痛,胃酸反流,便秘,腹泻,头晕,恶心,烦躁,精神敏锐度下降,神经质,上呼吸道感染和咽炎。
以下不良反应列表是根据在额外的对照临床研究中用473例盐酸环苯扎林10 mg治疗的患者,在上市后监测计划中的7607例患者的经验以及自该药物上市以来收到的报告得出的。监视程序中患者不良反应的总发生率低于对照临床研究的发生率。
盐酸环苯扎林最常报告的不良反应为嗜睡,口干和头晕。在监控程序中,这些常见不良反应的发生率低于对照临床研究:

注意:盐酸环苯扎林10 mg数据来自一项临床试验。

盐酸环苯扎林5 mg和安慰剂数据来自两项研究。

在较不常见的不良反应中,在对照临床研究或监测程序中,发生率没有明显差异。在1%至3%的患者中报告的不良反应为:疲劳/疲倦,乏力,恶心,便秘,消化不良,不愉快的味觉,视力模糊,头痛,神经质和困惑。
在上市后的经验中报告了以下不良反应,或者在10 mg片剂的临床试验中,发生率低于患者的1%:
身体整体:晕厥;不适。

心血管:心动过速;心律失常;血管舒张心低血压。

消化系统:呕吐;厌食症腹泻;胃肠道疼痛;胃炎;口渴;肠胃胀气舌头浮肿;肝功能异常,很少报告肝炎,黄疸和胆汁淤积。

过敏过敏反应;血管性水肿瘙痒面部浮肿;荨麻疹;皮疹。

肌肉骨骼:局部无力。

神经系统和精神科:癫痫发作,共济失调;眩晕构音障碍震颤高渗症抽搐肌肉抽搐;迷失方向失眠;情绪低落异常感觉;焦虑;搅动;精神病,异常思维和梦想;幻觉;激动;感觉异常复视,5-羟色胺综合征。

皮肤:出汗。

特殊感觉:老年性痴呆;耳鸣。

泌尿生殖器:尿频和/或retention留。

因果关系未知
在无法建立因果关系或对其他三环类药物没有因果关系的情况下,很少有人报告过盐酸环苯扎林引起的其他反应,以向医生提供警报信息:

身体整体:胸痛;浮肿。

心血管疾病:高血压;心肌梗塞;心脏传导阻滞中风。

消化系统:麻痹性肠梗阻,舌头变色;口腔炎;腮腺肿胀。

内分泌:不适当的ADH综合征。

血液和淋巴:紫癜;骨髓抑制白细胞减少症嗜酸性粒细胞增多血小板减少症。

代谢,营养和免疫:血糖水平升高和降低;体重增加或减少。

肌肉骨骼:肌痛。

神经系统和精神病学:性欲减退或增加;步态异常;妄想攻击行为;妄想症周围神经病钟麻痹;脑电图模式的改变;锥体外系症状。

呼吸:呼吸困难。

皮肤:光敏;脱发

泌尿生殖系统:排尿障碍;尿路扩张;阳睾丸肿胀男性乳房发育乳房增大;溢乳。

过量:

尽管很少见,但过量服用盐酸环苯扎林可导致死亡。
故意过量服用环苯扎林过量服用多种药物(包括酒精)是很常见的。由于药物过量的管理是复杂且不断变化的,因此建议医生联系毒物控制中心以获取有关治疗的最新信息。过量服用环苯扎林后,中毒症状和体征可能迅速发展。因此,需要尽快进行医院监测。盐酸环苯扎林在小鼠和大鼠中的急性口服LD50分别约为338和425 mg / kg。

表现
与过量的环苯扎林有关的最常见的影响是嗜睡和心动过速。较少见的表现包括震颤,躁动,昏迷,共济失调,高血压,言语不清,意识模糊,头晕,恶心,呕吐和幻觉。药物过量的罕见但潜在的关键表现是心脏骤停,胸痛,心脏节律不齐,严重低血压,癫痫发作和神经安定性恶性综合症。
心电图的变化,特别是QRS轴或宽度的变化,是环苯扎林毒性的临床重要指标。
药物过量的其他潜在影响包括不良反应中列出的任何症状。

管理
一般
由于药物过量的管理是复杂且不断变化的,因此建议医生联系毒物控制中心以获取有关治疗的最新信息。
为了预防上述罕见但潜在的危险表现,请获取ECG并立即启动心脏监护。保护患者的呼吸道,建立静脉输液管道并开始进行胃净化。必须进行心脏监测,并观察中枢神经系统或呼吸抑制,低血压,心脏节律不齐和/或传导阻滞以及癫痫发作的体征。如果在此期间的任何时间出现中毒迹象,则需要延长监测时间。血浆药物水平的监测不应指导患者的治疗。由于药物的血浆浓度低,透析可能没有任何价值。

胃肠道去污
所有怀疑过量服用盐酸环苯扎林的患者均应接受胃肠道去污。这应包括大量洗胃,然后再用活性炭。如果意识受损,应在灌洗前固定气道,并禁止呕吐。

心血管的
最大肢体前导QRS持续时间≥0.10秒可能是服用过量严重程度的最佳指示。对于患有心律不齐和/或QRS增宽的患者,应采用静脉碳酸氢钠和过度换气(根据需要)将血清碱化至pH 7.45至7.55。 pH> 7.60或pCO2 <20 mmHg是不希望的。对碳酸氢钠疗法/过度换气无反应的心律失常可能对利多卡因,间苯二酚或苯妥英钠有反应。通常禁止使用1A和1C型抗心律失常药(例如奎尼丁,二吡酰胺和普鲁卡因酰胺)。

中枢神经系统
对于中枢神经系统抑郁症患者,建议尽早插管,因为这可能会突然恶化。癫痫发作应使用苯二氮卓或其他抗惊厥药(例如苯巴比妥,苯妥英钠)控制。不推荐使用毒扁豆碱,除非要治疗对其他疗法无反应的威胁生命的症状,然后才与毒物控制中心进行密切磋商。

精神科随访
由于过量服用通常是故意的,因此患者在康复阶段可能会尝试通过其他方式自杀。精神科转诊可能是适当的。

儿科管理
儿童和成人用药过量的管理原则相似。强烈建议医生联系当地的毒物控制中心进行特殊的儿科治疗。

剂量和给药

对于大多数患者,盐酸环苯扎林片USP的推荐剂量为每天3次5 mg。根据患者的个人反应,剂量可以一天三次增加至10 mg。不建议使用环苯扎林盐酸盐片USP超过两到三周的时间(请参阅适应症和用法)。
对于肝功能不全或老年患者,应考虑减少频繁用药的剂量(请参见预防措施,肝功能受损老年人使用)。

供应方式

USP 10 mg盐酸环苯扎林片为奶油黄色,圆形,薄膜包衣的凸片,一侧凹陷有“ AN41”,另一侧凹陷。它们如下:

45计数瓶NDC 69499-305-45

储存和处理

存放在20°至25°C(68°至77°F);允许在15°至30°C(59°至86°F)的范围内进行偏移[请参阅USP控制的室温]。这是一个大包装。按照USP的规定,使用防儿童进入的密闭容器(根据需要)和防漏的密闭容器来分配内容物。

将此药物和所有药物保持在儿童无法触及的范围内。

仅接收

包装标签

MaC补丁

MaC补丁

请将本品放在儿童不能接触的地方

儿童意外接触
尽管尚未评估这种配方的风险,但是咀嚼或摄入新的或使用的MaC贴片可能会给小孩或宠物带来严重的影响。对于患者来说,重要的是要在儿童,宠物和其他人无法触及的地方存储和处置MaC Patch。 (请参阅处理与处置)

过量服用

将MaC Patch施用到较大区域的时间超过建议的佩戴时间,如果过量服用,可能会导致吸收增加和血液浓度升高。更长的应用时间,超过建议数量的贴剂使用,较小的患者或排泄障碍均可能导致血液浓度升高。

预防措施

一般
过敏反应
对薄荷醇或辣椒素或MaC贴剂中的任何其他成分过敏的患者不应使用MaC贴剂。

非完整肌肤
尽管未经测试,但在破损或发炎的皮肤上使用,可能会由于吸收增加而导致血液浓度升高。

眼睛接触
尽管未进行研究,但基于在动物中使用类似产品导致严重眼部刺激的结果,应避免MaC Patch与眼睛接触。如果发生眼睛接触,请立即用水或盐水冲洗眼睛。

怀孕
如果怀孕或护理,请在使用前咨询健康专家。

护理母亲
MaC Patch尚未在哺乳期母亲中进行过研究。向哺乳母亲服用MaC贴片时应格外小心。

儿科用
MaC Patch在儿童患者中尚未确定安全性和有效性。

剂量和给药

将MaC Patch涂在完整的皮肤上,以覆盖对疼痛最敏感的区域。在给定的24小时内,每个补丁的使用时间不得超过8小时。在取下释放衬片之前,可用剪刀将补丁切成较小的尺寸。可能在应用区域穿衣服。对于虚弱的患者或排除障碍的患者,建议较小的治疗范围。

如果在使用过程中出现刺激或灼热感,请除去贴剂,直到刺激消退后再重新涂抹。当MaC Patch与其他包含相同或相似试剂的产品同时使用时,必须考虑所有制剂的吸收量

使用说明

12岁及以上的成人和儿童:适用于患处;每天将补丁2到3次更换。

12岁以下的儿童:使用前请咨询医生。

怎样申请:

  • 清洁和干燥患处
  • 切开小袋并取出贴片
  • 如果需要,将垫子切成适当的尺寸
  • 去除保护膜并直接涂在疼痛部位
  • 每天涂于患处不超过3次
  • 贴剂后用肥皂洗手
  • 重新密封袋,其中包含未使用的贴剂

至少在洗澡前一个小时停止使用,并且不要在洗澡后立即使用。

处理与处置
处理MaC贴片后应洗手,并避免眼睛与MaC贴片接触。请勿将补丁存放在密封的信封外。从保护套中取出后,请立即涂抹。折叠使用的贴剂,使胶粘剂一面附着在其上,并安全地丢弃用过的贴剂或切成小块的碎片,以防止儿童和宠物接触到它们。 MaC贴片应放在儿童接触不到的地方。

供应方式

可提供以下MaC贴剂(薄荷醇5%/辣椒素0.0375%的贴剂):

30个补丁,打包成6个可防止儿童进入的信封(每个信封5个补丁)

NDC:69499-011-15

储存和处理

存放在77ºF(25ºC)以下;允许偏移至59º-86ºF(15º-30ºC)。 [请参见USP控制的室温]。

请将本品放在儿童不能接触的地方。

包装标签

包装标签

包装标签

FlexePax
盐酸环苯扎林片,辣椒素和薄荷醇贴片套件
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:69597-003
打包
项目代码包装说明
1个NDC:69597-003-31 1件装(1包组合)
零件数量
零件编号包装数量产品总数量
第1部分1个
第2部分2
2之1
盐酸环苯扎普林
盐酸环苯扎林片,薄膜衣片
产品信息
物品代码(来源) NDC:69499-307(NDC:65162-541)
行政途径口服DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
盐酸环苯扎平(环苯扎平)盐酸环苯扎普林10毫克
非活性成分
成分名称强度
羧甲纤维素钠
D&C黄色编号10
FD&C蓝色2
FD&C黄色6
乳糖一水合物
硬脂酸镁
纤维素,微晶
聚乙烯乙二醇
聚乙烯醇
二氧化硅
滑石
二氧化钛
产品特征
颜色黄色(奶油糖)得分没有分数
形状回合尺寸8毫米
味道印记代码AN41
包含
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
安达ANDA078218 2015年8月27日
2之2
MAC补丁
辣椒素薄荷醇贴剂
产品信息
物品代码(来源) NDC:69499-011
行政途径特刊DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
辣椒素(辣椒素)辣椒素100克中的0.0375克
薄荷脑(薄荷脑)薄荷脑5克/ 100克
非活性成分
成分名称强度
甘油
聚丙烯酸钠(2500000 MW)
聚丙烯酸酯80
芦荟叶
乙二胺四乙酸二钠
二唑基尿素
甲基对乙酰苯
碘丙炔基丁酸氨基甲酸酯
丙二醇
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
场外交易专着并非最终决定第348章2015年8月28日
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他药物2015年8月27日
贴标机-Basiem(079686680)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
巴西姆079686680标签(69597-003)
巴西姆