利多卡因是一种局部麻醉药(麻药)。它通过阻止体内神经信号起作用。
利多卡因外用剂(用于皮肤)用于减轻由皮肤刺激引起的疼痛或不适,如晒伤,叮咬, 常春藤 ,中毒橡树,中毒橡树,中毒漆树以及轻微割伤,划痕或烧伤。利多卡因外用药也可用于治疗痔疮引起的直肠不适。
利多卡因局部用药也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果过多的麻醉药通过皮肤吸收,则会引起致命的副作用。
不要在没有医疗建议的情况下局部使用大量利多卡因,或用绷带或保鲜膜覆盖治疗过的皮肤区域。
将用过的和未用过的利多卡因皮肤斑块放在儿童或宠物够不到的地方。 皮肤贴片中的利多卡因含量可能对意外吮吸或吞咽该贴片的儿童或宠物有害。
可用时提供的辅料信息(有限,尤其是仿制药);咨询特定的产品标签。 [DSC] =停产的产品
乳霜,直肠:
制备H:甘油14.4%和利多卡因5%(30克)[包含鲸蜡醇,乙二胺四乙酸二钠,对羟基苯甲酸甲酯,丙二醇,对羟基苯甲酸丙酯]
垫,外部:
直肠护理:甘油20%和利多卡因5%(12 ea [DSC])
甘油:用作皮肤保护剂或润滑剂。
利多卡因:通过降低神经元膜对钠离子的通透性来阻断神经冲动的起始和传导,从而导致去极化抑制并导致传导阻滞。
肛门直肠疾病:暂时缓解与痔疮有关的疼痛,酸痛,灼痛,瘙痒和不适;暂时缓解肛门直肠不适。
OTC标签:用于自我药物治疗时,请勿使用手指或任何机械设备或施药器将其放入直肠。
肛门直肠疾病:外用:每天(每天早上,晚上和每次排便后)应用≤6次的患处。
参考成人剂量。
肛门直肠疾病: ≥12岁的儿童和青少年:局部用药:指成人剂量。
仅限于外用。在涂上霜之前,用清洁布清洁患处;用纸巾或软布擦干。
储存在20°C至25°C(68°F至77°F)
抗心律不齐药物(III类):利多卡因(局部用药)可增强抗心律失常药物(III类)的心律失常作用。抗心律失常药(III类)可能会增加利多卡因的血清浓度(局部用药)。该机制特别适用于胺碘酮和决奈达隆。 监测治疗
Aprepitant:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。 监测治疗
Beta-阻滞剂:可能会增加利多卡因的血清浓度(局部)。 监测治疗
氯氟嗪明:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(高风险用抑制剂)。 监测治疗
Conivaptan:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(有抑制剂的高风险)。 避免合并
CYP3A4抑制剂(中度):可能会降低CYP3A4底物的代谢(高风险的抑制剂)。 监测治疗
CYP3A4抑制剂(强):可能会降低CYP3A4底物的代谢(高风险的抑制剂)。 考虑修改疗法
氨苯砜(局部用药):可能增强高铁血红蛋白血症相关药物的不良作用/毒性作用。 监测治疗
Disopyramide:可能增强利多卡因的心律失常作用(局部用药)。 Disopyramide可能会增加利多卡因的血清浓度(局部用药)。具体而言,利多卡因的未结合/游离部分。 监测治疗
Duvelisib:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。 监测治疗
Erdafitinib:可能会增加CYP3A4受质的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。 监测治疗
Fosaprepitant:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。 监测治疗
Fosnetupitant:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。 监测治疗
Fusidic Acid(全身性):可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(使用抑制剂的高风险)。 避免合并
依达拉西布:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。 避免合并
Larotrectinib:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。 监测治疗
局麻药:高铁血红蛋白血症相关药物可能会增强局麻药的不良/毒性作用。具体而言,高铁血红蛋白血症的风险可能会增加。 监测治疗
高铁血红蛋白血症相关药物:可能会增强局麻药的不良/毒性作用。具体而言,高铁血红蛋白血症的风险可能会增加。 监测治疗
MiFEPRIStone:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(高风险与抑制剂)。管理:在用米非司酮治疗期间和治疗后2周,应最小化CYP3A4底物的剂量,并监测浓度/毒性的增加。避免使用环孢素,二氢麦角胺,麦角胺,芬太尼,匹莫齐,奎尼丁,西罗莫司和他克莫司。 考虑修改疗法
Netupitant:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。 监测治疗
一氧化氮:可能增强高铁血红蛋白血症相关药物的不良/毒性作用。这些药物的组合可能会增加发生高铁血红蛋白血症的可能性。管理:当一氧化氮与其他与高铁血红蛋白血症相关的药物联合使用时,监测患者的高铁血红蛋白血症迹象(例如,低氧,发osis)。避免利多卡因/普洛卡因。 监测治疗
Palbociclib:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。 监测治疗
Prilocaine:高铁血红蛋白血症相关药物可能会增强Prilocaine的不良/毒性作用。这些药物的组合可能会增加发生高铁血红蛋白血症的可能性。处理:当将丙胺卡因与其他与高铁血红蛋白血症相关的药物联合使用时,监测患者的高铁血红蛋白血症迹象(例如,低氧,紫osis)。避免在接受此类药物的婴儿中使用利多卡因/普利卡因。 监测治疗
Simeprevir:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。 监测治疗
亚硝酸钠:高铁血红蛋白血症相关药物可能会增强亚硝酸钠的不良/毒性作用。这些药物的组合可能会增加发生高铁血红蛋白血症的可能性。 监测治疗
Stiripentol:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(高风险与抑制剂)。处理:由于不良反应和毒性的风险增加,应避免将替比妥特与被认为具有较窄治疗指数的CYP3A4底物一起使用。与替替坦一起使用的任何CYP3A4底物都需要密切监测。 考虑修改疗法
另请参阅个别代理商。在制造商的标签上没有列出任何不良反应。
并发药物治疗问题:
•药物-药物相互作用:可能存在潜在的显着相互作用,需要调整剂量或频率,附加监测和/或选择替代疗法。请查阅药物相互作用数据库以获取更多详细信息。
其他警告/注意事项:
•自用药(OTC使用):用于自用药时,请停止使用并在发生直肠出血时通知医疗保健提供者;发生过敏反应;或如果病情恶化,在7天内没有改善,所治疗的症状没有消退,或者发红,发炎,肿胀,疼痛或其他症状出现或加剧。
•与患者讨论与治疗有关的药物的具体用法和副作用。 (HCAHPS:在此住院期间,您是否曾服用过以前从未服用过的药物?在给您任何新药之前,医院工作人员多久告诉您该药的用途?医院工作人员多久描述一次药物的副作用?一种您可以理解的方式?)
•立即让患者报告开处方者的直肠出血,直肠疼痛,发红,水肿或应用部位刺激(HCAHPS)。
•向患者宣传明显的反应迹象(例如,喘息;胸闷;发烧;瘙痒;咳嗽严重;皮肤发蓝;癫痫发作;或面部,嘴唇,舌头或喉咙肿胀)。 注意:这不是所有副作用的完整列表。病人应咨询开处方的其他问题。
预期用途和免责声明:不应印刷并提供给患者。该信息旨在为医疗保健专业人员与患者讨论用药时提供简要的初步参考。在诊断,治疗和建议患者时,您最终必须依靠自己的判断力,经验和判断。