• 预防癫痫发作
• 癫痫发作

镁是一种天然矿物质，对人体的许多系统（尤其是肌肉和神经）都很重要。

硫酸镁 - 氯化钠注射液用于治疗低镁血症 （血液中镁含量低）。

硫酸镁- 氯化钠注射液也可用于预防患有先兆子痫，子痫或妊娠毒血症的孕妇癫痫发作 。

硫酸镁-氯化钠注射液也可用于本药物指南中未列出的目的。

如果可能，在收到硫酸镁-氯化钠之前，请告诉医生您是否患有肾脏疾病，心脏病，胃或肠道疾病，或者是否脱水。还要告诉医生您是否定期喝酒或咖啡因饮料，吸烟或使用任何街头毒品。

可用时提供的辅料信息（有限，尤其是仿制药）；咨询特定的产品标签。 [DSC] =停产的产品

口服胶囊

通用：70毫克

口服颗粒剂：

泻盐：（454 g，1810 g，1816 g [DSC]）

GoodSense泻盐：（454 g，1810 g）

溶液，注射剂：

通用：50％（10 mL，20 mL）

溶液，注射剂[无防腐剂]：

通用：50％（2 mL，10 mL，20 mL，50 mL）

解决方案，静脉注射：

通用：4 g / 100 mL（100 mL）; 1克/ 100毫升（100毫升）; 2 g / 50 mL（50 mL）； 20克/ 500毫升（500毫升）; 4 g / 50 mL（50 mL）； 40克/ 1000毫升（1000毫升）

• 抗惊厥药，其他
• 肠胃外电解质补充剂
• 镁盐

口服时，镁通过引起渗透性液体滞留而促进肠排空，从而使结肠扩张，蠕动活性增加。肠胃外，镁会降低SA节点冲动形成的速度并延长传导时间，从而降低运动神经末梢的乙酰胆碱并作用于心肌。镁对于钙离子，钙离子，钠离子和钾离子在细胞内外的移动以及稳定可活化膜都是必需的。

静脉使用镁可以改善哮喘患者的肺功能；引起支气管平滑肌松弛，与血清镁浓度无关。

吸收性

口服：慢且较差（吸收约三分之一）

分配

骨（50％至60％）；细胞外液（1％至2％）（IOM 1997）

排泄

尿液（以镁计）；粪便（作为未吸收的药物）

抗惊厥药：即时消息：1小时；抗惊厥药：IV：立即；泻药：口服：0.5至6小时

抗惊厥活性：IM：3至4小时； IV：30分钟

蛋白结合

30％，去白蛋白

口服：泻药可缓解偶发性便秘（OTC标签）

肠胃外：低镁血症的治疗和预防；预防和治疗重度子痫前期或子痫，小儿急性肾炎的癫痫发作；低镁血症引起的心律不齐（VT / VF）的治疗

主题：轻微伤口和瘀伤的浸泡辅助剂（OTC标签）

对制剂的任何成分过敏；心脏传导阻滞（见注 ）；心肌损伤；分娩前2小时内IV用于先兆子痫/子痫（见注 ）

注意：尽管制造商某些IV制剂的标签指出在（剖宫产）分娩前2个小时内在子痫前期/子痫中使用是禁忌的，因为在术中与神经肌肉阻滞剂有相互作用。不建议在这些患者剖腹产前停止使用硫酸镁，这会增加癫痫发作的风险。取而代之的是，镁应在交付之前和交付期间继续使用（ACOG 2013）。此外，制造商对某些静脉注射制剂的标签禁止在心脏传导阻滞症中使用硫酸镁。但是，对于患有严重状况且需要镁疗法的患者，如果他们患有轻度的心脏传导阻滞（例如，一级），或者使用临时或永久性心脏起搏器，会出现严重的心脏传导阻滞，则适合使用镁。

除非另有说明，否则以硫酸镁表示的剂量。 注意：血清镁对补充状态的反映较差，因为大多数镁在细胞内。给予一定剂量后几个小时内，血清浓度可能会暂时恢复正常，因此，目标是在肾功能正常的患者中始终保持较高的正常血清浓度，以实现最有效的补充。

注意： 1克硫酸镁= 98.6毫克元素镁= 8.12 mEq元素镁=镁4.06 mmol

哮喘（急性重度发作）（非标签使用）：静脉注射：20分钟内单剂2克（NAEPP 2007; GINA 2018）;建议用于严重危及生命的加重和在强化传统疗法1小时后仍然严重的加重的辅助疗法（NAEPP 2007）

便秘（偶发）：口服：将2到4茶匙颗粒的茶匙溶解在8盎司的水中；可能会在6小时后重复。每天不要超过2剂。

子痫/先兆子痫（严重）：注意：尚未确定最佳治疗方案。需要密切监测（包括肾功能，呼吸和腱pat反射），并应调整剂量以避免母体毒性。产品标签建议最大剂量为40 g / 24小时；但是，这可能会因方案而异。一些来源建议监测血浆镁的治疗浓度以及镁毒性的临床评估（ACOG 202 2019; De Silva 2015; Duley 2010; Long 2017; Pratt 2016）。

IV：初始剂量：在20至30分钟内加载4至6 g剂量，然后在分娩后至少24小时内以1至2 g /小时的速度连续输注（ACOG 2013; ACOG 202 2019）。

IM：初始：每只臀部10 g负荷剂量，即5 g IM，然后每4小时5 g。 注意：无法建立静脉通路时请使用IM路由（ACOG 202 2019）。

制造商的标签： IV，IM：初始总剂量为10至14 g，给药方法如下：4 g静脉输注，同时在每个臀部同时进行4至5 g IM注射。初始IV / IM剂量后，可根据需要每4小时以1到2 g /小时的速度连续输注或随同臀部每4小时以4到5 g的IM剂量给药。

低镁血症，治疗： 注意：治疗取决于严重程度和临床状况。在无症状的患者中（如果有口服途径），口服替代疗法是比静脉注射更好的替代疗法。

轻度缺乏症：即时消息：每6小时1克，共4剂，或血清镁浓度指示

轻度至中度（血清浓度1至1.5 mg / dL）：IV：1至4 g（最高0.125 g / kg），无症状时应≤1 g /小时给药；在12小时内不要超过12克（Kraft 2005）。 注意：初始剂量后可能需要额外补充，并在几天内进行补充。

严重缺乏症：

IM：4小时内最高250 mg / kg

IV：严重（<1 mg / dL）：4至8 g（最高0.1875 g / kg），如果无症状，应≤1 g / h给药；有症状患者，可在4-5分钟内服用≤4g（Kraft 2005）

肥胖：体重>理想体重（IBW）的130％或体重指数（BMI）≥30 kg / m ² ：当确定每千克替代最大剂量时，一些临床医生建议使用调整后的体重（AdjBW）（Kraft 2005） 。

AdjBW（人）=（[重量（kg）-IBW（kg）] x 0.3）+ IBW

AdjBW（妇女）=（[wt（kg）-IBW（kg）] x 0.25）+ IBW

低镁血症，预防（补充胃肠外营养）：静脉注射：每天8至20 mEq元素镁（ASPEN [Mirtallo 2004]）

浸泡助剂：局部用药：每加仑温水溶解2杯颗粒剂；也可以用溶液浸泡毛巾以作为湿敷料使用。

尖顶扭转节（标签外使用）：

与QT延长相关的多态性VT（带脉冲）： IV：15分钟（范围：5至60分钟）：1至2 g（用50至100 mL D5W稀释）；可能会持续以每小时0.5至1 g的速度进行静脉输注（ACLS [Neumar 2010]； AHA [Hazinski 2015]）

与尖端扭转型室速相关的VF /无脉冲VT： IV / IO：1到2 g（稀释在10 mL D5W中）作为推注给药（ACLS [Neumar 2010]）

参考成人剂量。

注意： 1,000 mg硫酸镁= 98.7 mg 元素镁= 8.12 mEq 元素镁= 4.06 mmol 元素镁。血清镁对补充状态的反映较差，因为大多数镁在细胞内。给予一定剂量后几个小时内，血清浓度可能会暂时恢复正常，因此，目标是在肾功能正常的患者中始终保持较高的正常血清浓度，以实现最有效的补充。

低镁血症：婴儿，儿童和青少年： 注意：剂量取决于临床状况和血清镁浓度。

以硫酸镁表示的剂量：静脉输注，静脉输注：每6小时25至50 mg / kg /剂量，持续2至3剂，然后重新检查血清浓度；最大剂量：2,000毫克/剂量（Hegenbarth 2008； Kliegman 2011； PALS [Kleinman 2010]）。

表示为元素镁的剂量： IV：每6小时2.5至5 mg / kg /剂量，持续2至3剂量（Kliegman 2011）。

偶有便秘：口服： 注意 ：使用OTC时，除非得到医疗保健提供者的指导，否则不应超过建议的治疗时间（7天）。

6至<12岁的儿童：将1到2茶匙的颗粒茶匙溶于8盎司的水中；可能会在4到6个小时内重复一次。每天不要超过2剂。

≥12岁的儿童和青少年：将2到4茶匙颗粒的茶匙溶于8盎司的水中；可能会在4到6个小时内重复一次。每天不要超过2剂。

肠胃外营养，维持需求 （ASPEN [Mirtallo 2004]）：以元素 镁表示的剂量：IV：

<50公斤的婴儿和儿童：0.3到0.5 mEq / kg /天。

> 50 kg儿童和青少年：10至30 mEq /天。

尖端扭转型或尖端扭转型VF /无脉室速：用硫酸镁表示的剂量： IV：婴儿，儿童和青少年：IV，IO：25至50 mg / kg /剂量；最大剂量：2,000毫克/剂量（PALS [Kleinman 2010]）。

哮喘，急性顽固状态：可用数据有限：剂量以硫酸镁表示。

IV：婴儿，儿童和青少年：单剂剂量为25至75 mg / kg /剂量；最大剂量：2,000毫克/剂量；建议用于严重急性哮喘的辅助治疗，用于具有威胁生命的急性发作和在常规强化治疗1小时后急性发作仍属于严重类别的患者（GINA 2014; Hegenbarth 2008; NAEPP 2007）。功效结果变量。两项试验（Ciarallo 1996； Ciarallo 2000）显示，与安慰剂相比，单剂量硫酸镁25 mg / kg或40 mg / kg的儿童肺功能明显改善。在另一项试验中，硫酸镁75 mg / kg（最大剂量：2,500 mg /剂量）与安慰剂后的肺指数得分在1至18岁的54名儿童中无统计学差异（Scarfone 2000）。

口服吸入：雾化（由可注射制剂制备）；给予雾化的β2激动剂（例如沙丁胺醇）：现有数据有限：尚未确定最佳剂量；疗效结果变量：

轻度至中度哮喘：单剂：≥5岁的儿童和青少年：2.5 mL等渗硫酸镁溶液与沙丁胺醇2.5 mg（0.5 mL）混合为单剂。镁以6.3％的七水合镁溶液的形式提供，相当于无水硫酸镁3.18％。用8至10 L / min的氧气雾化剂量。发现镁对沙丁胺醇反应有加和作用（Mahajan 2004）。

中度至重度哮喘：三剂系列：儿童≥2岁，青少年≤16岁：每20分钟给予151 mg等渗的硫酸镁与沙丁胺醇和异丙托品混合使用，共3剂，对标准治疗无反应的严重急性哮喘患者吸入治疗。在这项大型的随机，安慰剂对照试验（n = 508，包括252名接受硫酸镁治疗的患者；年龄：2至16岁）中，改善具有统计学意义，但仅在最严重的患者中观察到临床意义的变化（SaO2 <92 ％）（Powell 2013）。 注意：已描述将更高剂量的500 mg硫酸镁与沙丁胺醇混合（1 mL的500 mg / mL肠胃外溶液和沙丁胺醇1 mL雾化溶液与8 mL蒸馏水混合；总体积：10 mL）用于青少年；然而，与单独使用沙丁胺醇相比，镁的添加没有治疗效果（Aggarwal 2006）。

有关肥胖相关信息，请参阅特定适应症的剂量（可能不适用于所有适应症）。

IV：在兼容溶液（例如D5W，NS）中稀释至≤20％以进行IV输注。

IM：成人可以使用25％或50％的浓度，建议儿童稀释至≤20％的溶液。

口服：给药前将颗粒溶于8盎司水中。可能添加柠檬汁以改善口感。

局部用药：每加仑温水溶解2杯颗粒剂，以用作浸泡助剂。

注射：可以IM，IO或IV注射

IM：儿童服用前必须稀释（成人：浓度为25％或50％；儿童：稀释液≤20％）

子痫/先兆子痫：可与2％利多卡因混合使用以减轻注射痛（ACOG 202 2019）。

静脉输注，输注：必须稀释至≤20％的溶液才能进行静脉输注，并且可以静脉推注，静脉输注，连续静脉输注或骨内给药。进行静脉推注时，必须先稀释，并且一般不应超过150毫克/分钟；对于患有已知低镁血症或QT延长（torsades de pointes）的持续性无脉搏动VT或VF的患者，可以IV或IO推注（ACLS [Neumar 2010]）。对于伴有QT延长（尖端扭转型室速）的多形性VT（带脉冲）的患者，应在15分钟内（范围：5至60分钟）静脉注射（ACLS [Neumar 2010]； AHA [Hazinski 2015]）。对于没有心脏骤停的患者，快速给药可能会导致低血压和心搏停止。对于哮喘患者（急性严重加重），可在20分钟至60分钟内服用单剂（GINA 2018; NAEPP 2007）。

最大输注速率（常规预防/治疗低镁血症）：尿液中最多可消除IV剂量的50％，因此，缓慢给药可改善滞留（最大剂量：无症状低镁血症1 g /小时）。对于小于6 g的剂量，如果患者无症状，则应在8到12小时内注入，对于较大的剂量，应在24小时内进行注入。如果患者症状严重（或患有先兆子痫或子痫等症状），则可能需要更积极的治疗（4至5分钟内≤4g）；应密切监测患者（Kraft 2005）。

口服：当用作泻药时，摄取前将其溶于8盎司水中。柠檬汁可以添加到溶液中以改善味道。

局部使用：可以溶解颗粒以制备溶液，以用作浸泡辅助剂或敷剂。要进行压缩，请使用毛巾将其作为湿敷料使用。

使用之前，请在20°C至25°C（68°F至77°F）的室温下存放。不要冻结。溶液的冷冻可能导致沉淀或结晶。

阿法骨化醇：可能会增加镁盐的血清浓度。 考虑修改疗法

α-硫辛酸：镁盐可能会降低α-硫辛酸的吸收。 α-硫辛酸可能会降低镁盐的吸收。 考虑修改疗法

Baloxavir Marboxil：含多价阳离子的产品可能会降低Baloxavir Marboxil的血清浓度。 避免合并

Bictegravir：含多价阳离子的产品可能会降低Bictegravir的血清浓度。管理：在禁食条件下，在含多价阳离子的产品之前或之后至少2小时或之后6小时使用bictegravir。不建议在大多数多价阳离子产品之后或2小时后并用bictegravir。 考虑修改疗法

双膦酸酯衍生物：含多价阳离子的产品可能会降低双膦酸酯衍生物的血清浓度。处理：在以下情况下避免服用含多价阳离子的口服药物：替洛膦酸盐/氯膦酸盐/依替膦酸盐之前或之后2小时；口服伊班膦酸盐后60分钟；或阿仑膦酸盐/雷舍膦酸盐治疗后30分钟。 例外：帕米膦酸盐；唑来膦酸。 考虑修改疗法

骨化三醇（全身性）：可能会增加镁盐的血清浓度。处理：在也接受骨化三醇的患者中考虑使用不含镁的抗酸剂或磷酸盐结合剂。如果必须将含镁产品与骨化三醇一起使用，则应严密监测血清镁浓度。 考虑修改疗法

钙通道阻滞剂：可能增强镁盐的不良/毒性作用。镁盐可能会增强钙通道阻滞剂的降压作用。 监测治疗

聚苯乙烯磺酸钙：泻药（含镁）可能会增强聚苯乙烯磺酸钙的不利/毒性作用。更具体地，聚苯乙烯磺酸钙与含镁的泻药同时使用可能导致代谢性碱中毒，或与山梨醇并用可能导致肠道坏死。处理：避免同时使用聚苯乙烯磺酸钙（直肠或口服）和含镁泻药。 避免合并

中枢神经系统抑制剂：硫酸镁可以增强中枢神经系统抑制剂的中枢神经系统抑制作用。 监测治疗

去铁酮：含有多价阳离子的产品可能会降低去铁酮的血清浓度。处理：至少4个小时分开服用去铁酮和含有多价阳离子的口服药物或补品。 考虑修改疗法

Dolutegravir：镁盐可能会降低Dolutegravir的血清浓度。管理：口服镁盐之前至少2小时或之后6小时施用dolutegravir。口服镁盐之前至少4小时或之后6小时施用dolutegravir / rilpivirine组合产品。 考虑修改疗法

Doxercalciferol：可能会增强镁盐的高镁血症作用。处理：在也接受多钙骨化醇的患者中考虑使用不含镁的抗酸剂或磷酸盐结合产品。如果必须将含镁产品与多钙化甾醇一起使用，则应严密监测血清镁浓度。 考虑修改疗法

Eltrombopag：含多价阳离子的产品可能会降低Eltrombopag的血清浓度。处理：口服任何含多价阳离子的产品前至少2小时或之后4小时，服用Eltrombopag。 考虑修改疗法

加巴喷丁：镁盐可能会增强加巴喷丁的中枢神经系统抑制作用。具体而言，高剂量静脉/硬膜外硫酸镁可增强加巴喷丁的中枢神经系统抑制作用。镁盐可能会降低加巴喷丁的血清浓度。处理：在使用含镁的抗酸剂后至少2小时使用加巴喷丁。密切监视患者，以寻找对加巴喷丁治疗反应减弱的证据。如果使用大剂量静脉注射/硬膜外硫酸镁，请监测中枢神经系统抑郁。 考虑修改疗法

左甲状腺素：镁盐可能会降低左甲状腺素的血清浓度。处理：口服左甲状腺素和口服镁盐至少4小时。 考虑修改疗法

多种维生素/氟化物（使用ADE）：镁盐可能会降低多种维生素/氟化物（使用ADE）的血清浓度。具体而言，镁盐可降低氟化物吸收。管理：为避免这种潜在的相互作用，至少要在1小时内将镁盐的施用与含氟产品的施用分开。 考虑修改疗法

麦考酚酸酯：镁盐可能会降低麦考酚酸酯的血清浓度。处理：霉酚酸酯和口服镁盐应分开服用。如果与口服镁盐同时服用，请监测霉酚酸酯的作用是否降低。 考虑修改疗法

神经肌肉阻滞剂：镁盐可能会增强神经肌肉阻滞剂的神经肌肉阻滞作用。 监测治疗

青霉素：含有多价阳离子的产品可能会降低青霉素的血清浓度。处理：至少1小时分开施用青霉素和含口服多价阳离子的产品。 考虑修改疗法

磷酸盐补充剂：镁盐可能会降低磷酸盐补充剂的血清浓度。管理：口服磷酸盐补充剂应尽可能远离口服镁盐，以尽量减少这种相互作用的重要性。 例外：五水甘油磷酸钠。 考虑修改疗法

喹诺酮类：镁盐可能会降低喹诺酮类药物的血清浓度。管理：口服喹诺酮类药物应在数小时前（moxi / pe / spar- 4小时，其他2 h）或之后（moxi- 8 h，cipro / dela- 6 h，洛美/ pe- 4 h，3小时）口服喹诺酮类药物h为gemi-，口服2 h为levo-，nor-或氧氟沙星或萘啶酸）。 例外：左氧氟沙星（口服）。 考虑修改疗法

Raltegravir：镁盐可能会降低Raltegravir的血清浓度。管理：避免将拉格韦与口服/肠溶性镁盐一起使用。还没有建立足够减少相互作用幅度的剂量分离方案。 避免合并

利托克林：可能会增强硫酸镁的不利/毒性作用。 监测治疗

聚苯乙烯磺酸钠：泻药（含镁）可能会增强聚苯乙烯磺酸钠的不利/毒性作用。更具体地说，聚苯乙烯磺酸钠与含镁的泻药同时使用可能导致代谢性碱中毒，或与山梨糖醇并用可能导致肠道坏死。处理：避免同时使用聚苯乙烯磺酸钠（直肠或口服）和含镁泻药。 避免合并

四环素：镁盐可能会降低四环素的吸收。仅适用于每种制剂的口服制剂。 例外： Eravacycline。 考虑修改疗法

曲恩汀：含多价阳离子的产品可能会降低曲恩汀的血清浓度。管理：避免同时施用曲恩汀和含有多价阳离子的口服产品。如果需要口服铁补充剂，则分开服用2小时。如果需要其他口服多价阳离子，请在1小时前分开服用。 考虑修改疗法

在患有神经肌肉疾病（例如重症肌无力）的患者中，对神经肌肉功能的不良影响可能发生在较低的浓度下。

频率未定义：

心血管：潮红（IV；与剂量有关），低血压（IV；与比率有关），血管舒张（IV；与比率有关）

内分泌和代谢：高镁血症

与疾病有关的问题：

•神经肌肉疾病：重症肌无力或其他神经肌肉疾病的患者应格外小心。

•肾功能不全：肾功能不全的患者慎用；镁的积累可能导致镁中毒。

特殊人群：

•产科：建议保持警惕的监测和安全的给药技术（ISMP 2005），以避免潜在的错误导致中毒。密切监视母亲和胎儿。使用超过5至7天可能会导致不良胎儿事件。

剂型具体问题：

•铝：肠胃外产品可能含有铝；高剂量，长时间使用或肾功能不全时可能会见到有毒的铝浓度。由于肾功能不成熟和从其他肠胃外摄入铝，早产儿的风险较高。肠胃外铝暴露> 4至5 mcg / kg /天与中枢神经系统和骨毒性有关。较低的剂量可能会导致组织负荷（Federal Register 2002）。请参阅制造商的标签。

其他警告/注意事项：

•适当使用：不可能有效终止不规则/多态性VT（基线QT间隔正常）（AHA [Neumar 2010]）。

•电解质异常：并发低钾血症或低钙血症可伴有镁缺乏症。低镁血症经常与低钾血症相关，需要校正以使钾正常化。

•肠胃外给药：镁的毒性可能导致致命的心血管停止和/或呼吸麻痹。

•自用药（使用非处方药）：当用作浸泡辅助药时，如果有感染迹象或无法获得缓解，则患者不应使用。当用作泻药时，如果患者患有以下疾病，则应在使用前咨询医疗保健提供者：饮食中限制镁含量；有腹痛，恶心或呕吐;排便习惯改变持续超过2周;已经使用泻药超过1周。

IV：快速管理：心电图监测，生命体征，深层肌腱反射；如果需要频繁或延长剂量，尤其是肾功能不全，钙和钾浓度较高的患者，应添加镁浓度；肾功能

产科：患者状态，包括生命体征，血氧饱和度，呼吸作用，深层肌腱反射，意识水平，胎儿心率，母体子宫活动，肾功能。肾功能不全患者每4小时监测一次镁浓度（如果血清镁> 8 mEq / L，则每2小时监测一次（ACOG 202 2019）。

镁穿过胎盘；胎儿中的血清浓度与母亲中的浓度相似（Idama 1998； Osada 2002）。连续产妇使用超过5至7天（以早产等剂量使用，不合标签使用）可能会导致胎儿低钙血症和骨骼异常，以及新生儿骨折。

硫酸镁注射液用于预防和治疗重度先兆子痫或子痫的孕妇或产后妇女的癫痫发作（ACOG 2013; ACOG 202 2019; ACOG 652 2016）。硫酸镁也可在早产前用于神经保护，以减少脑瘫的风险（ACOG 455 2010； ACOG 652 2016； Reeves 2011）；虽然尚无具体的治疗方案，但如果预期在妊娠32周之前出生，则治疗可能会有所益处（ACOG 171 2016； ACOG 188 2018； ACOG 652 2016）。可以在短期（48小时）妊娠中使用溶菌剂，以允许使用产前类固醇，并且在胎儿生存力或对胎儿或母亲使用的风险大于对胎儿的风险之前，不应该使用这种药物。早产维持溶栓药维持治疗无效，不建议使用。可能在7天内分娩的女性中最多使用48小时的硫酸镁。但是，它不是首选的宫缩抑制剂（ACOG 171 2016; ACOG 652 2016）。硫酸镁注射液可与其他宫缩抑制剂联合使用以保护神经。但是，当与某些生育抑制剂联合使用时，产妇并发症的风险可能会增加（ACOG 171 2016）。在呼吸和/或心脏骤停中接受镁的孕妇应怀疑镁的毒性。妊娠期心脏骤停的药物治疗与非孕妇相同。剂量和适应症应遵循当前的《高级心血管生命支持》指南。出于对胎儿致畸性的考虑，不应扣留适当的药物（Jeejeebhoy [AHA] 2015）。

这种药是干什么用的？

注射：

•用于治疗或预防低镁水平。

•用于预防和控制怀孕期间的癫痫发作。

口腔用颗粒：

•用于治疗便秘。

用作浸泡的颗粒：

•用于治疗轻微扭伤或瘀伤。

所有产品：

•出于其他原因可能会给您。与医生交谈。

该药物的其他副作用：如果您有以下任何迹象，请立即与您的医生交谈：

•镁含量高，例如精神错乱，感觉迟钝，动作缓慢，呼吸急促，恶心，严重头晕或昏倒。

•低钙，例如肌肉痉挛或痉挛，麻木和刺痛或癫痫发作。

•心跳异常

•感冒

•多汗

•冲洗

•搬家困难

•严重腹泻

•严重恶心

•剧烈呕吐

•黑色，柏油或血腥的大便

•抽筋

•有明显反应的迹象，例如喘息；胸部紧迫感;发热;瘙痒咳嗽得厉害;皮肤呈蓝色；癫痫发作或面部，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

注意：这不是所有副作用的完整列表。如有疑问，请咨询您的医生。

消费者信息使用和免责声明：此信息不应用于决定是否服用该药物或任何其他药物。只有医疗保健提供者才具有知识和培训，可以决定哪种药物适合特定患者。该信息不支持任何安全，有效或经批准可用于治疗任何患者或健康状况的药物。这只是有关此药的一般信息的简短摘要。它不包括有关可能适用于该药物的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不良作用或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，并且不会替代您从医疗保健提供者处获得的信息。您必须与医疗保健提供者联系，以获取有关使用该药物的风险和益处的完整信息。