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Fucidin悬浮液

Fucidin悬浮液

fue-SID-ik AS-id

常用品牌名称

在加拿大

  • Fucidin悬浮液

fucidin悬浮液的用途

夫西地酸是一种用于治疗细菌感染的物质。它对感冒,流感或其他病毒感染无效。

夫西地酸只能在医生的处方下使用。

在使用Fucidin悬浮液之前

在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:

过敏症

告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。

哺乳

妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。

与药物的相互作用

尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用这种药物时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。

通常不建议将此药物与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。

  • 阿托伐他汀
  • 霍乱疫苗,现场
  • 普伐他汀
  • 利托那韦
  • 沙奎那韦
  • 辛伐他汀

与食物/烟草/酒精的相互作用

在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。

其他医疗问题

其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:

  • 肝病-夫西地酸可能会使病情恶化

正确使用洋地黄混悬剂

加药

对于不同的患者,这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。

您服用的药物量取决于药物的强度。另外,您每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服药的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。

  • 对于口服剂型(片剂):
    • 骨髓炎(骨骼和关节感染)或皮肤和软组织感染:
      • 成人-每天3次,每次500毫克(2片)
  • 对于口服剂型(混悬剂):
    • 骨髓炎(骨骼和关节感染)或皮肤和软组织感染:
      • 成人-15毫升,每天3次
      • 儿童-直至1岁:每天每公斤1毫升(mL),分为3等份; 1至5岁的儿童每天3次,每次5 mL; 6至12岁的儿童每天10次,每次10毫升。
  • 对于注射剂型:
    • 骨髓炎(骨骼和关节感染)或皮肤和软组织感染:
      • 成人-每天3次,每次500毫克
      • 儿童-年龄在1岁至12岁之间:每天20毫克/公斤,分为3等份,至少2小时输注。

错过的剂量

如果您错过了这种药的剂量,请尽快服用。但是,如果您下一次服药的时间快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。不要加倍剂量。

存储

将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。

放在儿童接触不到的地方。

不要保留过时的药物或不再需要的药物。

使用Fucidin悬浮液的注意事项

如果几天后症状仍未改善或变得更糟,请咨询医生。

除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这尤其包括非处方药,例如阿司匹林,以及用于控制食欲,哮喘,感冒,咳嗽,花粉症或鼻窦问题的药物。

Fucidin悬浮液副作用

除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系

罕见

  • 不寻常的疲倦或虚弱
  • 眼睛或皮肤发黄

可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

不常见

  • 食欲不振
  • 恶心
  • 腹痛或胃痛
  • 排便增加
  • 大便稀疏

未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。

打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。