• COPD，维护
• 慢性阻塞性肺病

氟替卡松和维兰特罗是甾族化合物和支气管扩张剂的联合药物，用于患有哮喘或COPD （ 慢性阻塞性肺疾病 ）的成年人，以改善症状并预防支气管痉挛或哮喘发作。

对于患有COPD的患者， 氟替卡松和维兰特罗是一项长期治疗。对于哮喘患者， 氟替卡松和维兰特罗是短期治疗药物，直到用其他药物可以很好地控制症状为止。

单独使用Vilanterol可能会增加哮喘患者的死亡风险。但是，当氟替卡松和维兰特罗作为组合产品一起使用时，这种风险不会增加。

氟替卡松和维兰特罗也可用于本用药指南中未列出的目的。

如果您对氟替卡松，维兰特罗或牛奶蛋白过敏，则不应使用这种药物。

氟替卡松和维兰特罗不是抢救药。它不能足够快地治疗哮喘或支气管痉挛发作。

可用时提供的辅料信息（有限，尤其是仿制药）；咨询特定的产品标签。

气溶胶粉呼吸激活，吸入：

Breo Ellipta：每次启动时糠酸氟替卡松100 mcg和维兰特罗25 mcg（28 ea，60 ea）；氟替卡松糠酸酯200 mcg，维兰特罗25 mcg，每次启动（28 ea，60 ea）[包含牛奶蛋白]

• Beta ₂激动剂
• Beta _2-肾上腺素激动剂，长效
• 皮质类固醇，吸入剂（口服）

氟替卡松：具有抗炎活性，免疫抑制特性和抗增殖作用的皮质类固醇。

维兰特罗：一个长效β激动剂_2，松弛支气管通过选择性作用于公测平滑肌₂ -受体与心脏率影响很小。

哮喘： ≥18岁患者的哮喘治疗。

慢性阻塞性肺疾病：慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的气流阻塞的维持治疗，包括慢性支气管炎和/或肺气肿；减少有病情加重史的患者的COPD病情加重

氟替卡松100 mcg /维兰特罗25 mcg是治疗COPD的唯一强度。

使用限制：不适用于缓解急性支气管痉挛。

对氟替卡松，维兰特罗或制剂中任何成分的超敏反应；对牛奶蛋白严重过敏；需要加强措施的状态性哮喘或COPD的其他急性发作或哮喘的主要治疗

注意：最大剂量基于维兰特罗成分；为了增加吸入的糖皮质激素成分的剂量，必须开具单独的吸入器，每次吸入必须增加氟替卡松的剂量。

哮喘：口服吸入： 注意：根据哮喘的严重程度确定推荐的起始剂量。对于不能充分控制较低剂量组合的患者，请考虑较高剂量组合。如果先前的有效剂量不能充分改善哮喘控制，请重新评估治疗方案。

干粉吸入器：每天一次吸入（一次吸入（糠酸氟替卡松100 mcg /维兰特罗25 mcg或糠酸氟替卡松200 mcg / vilanterol 25 mcg））（每天最多吸入1次[糠酸氟替卡松200 mcg / vilanterol 25 mcg]）。

COPD：口服吸入：干粉吸入器：每天一次吸入一次（糠酸氟替卡松100 mcg / vilanterol 25 mcg）（最多：每天一次吸入1次[糠酸氟替卡松100 mcg / vilanterol 25 mcg]）。

参考成人剂量。

口服吸入：干粉吸入器：每天同时给药。在24小时内不要使用多于一次的吸入剂；可能会造成不利影响。从箔纸托盘中取出设备后六周或当剂量计数器读数为“ 0”（以先到者为准）时，请丢弃设备。在准备使用之前，请勿打开吸入器的盖子。每次打开盖子，都会准备1剂药物。充分呼气，然后再通过吸嘴进行一次长而稳定的深呼吸（不要通过鼻子呼吸）；屏住呼吸3到4秒钟，然后缓慢，缓慢地呼气。吸入后，患者应用水冲洗口腔并排出冲洗液。

储存在20°C至25°C（68°F至77°F）之间; 15°C至30°C（59°F至86°F）允许的偏移。存放在干燥，远离热源和阳光的地方。初次使用前，请将其存放在未打开的箔纸托盘中。打开箔纸托盘后6周或使用标记的吸入次数后丢弃，以先到者为准。

Aldesleukin：皮质类固醇可能会减弱Aldesleukin的抗肿瘤作用。 避免合并

两性霉素B：皮质类固醇（口服）可能会增强两性霉素B的降血钾作用。 监测治疗

Aprepitant：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。 监测治疗

AtoMOXetine：可能会增强Beta2-激动剂的心动过速作用。 监测治疗

AtoMOXetine：可能会增强拟交感神经药的高血压作用。 AtoMOXetine可能会增强拟交感神经药的心动过速作用。 监测治疗

阿托西班：Beta2-激动剂可能会增强阿托西班的不良/毒性作用。具体而言，可能会增加肺水肿和/或呼吸困难的风险。 监测治疗

Baricitinib：免疫抑制剂可能会增强Baricitinib的免疫抑制作用。处理：不建议将Baricitinib与有效的免疫抑制剂（例如硫唑嘌呤或环孢霉素）组合使用。允许与抗风湿剂量的甲氨蝶呤或非生物疾病改良抗风湿药（DMARDs）同时使用。 考虑修改疗法

卡介苗（膀胱内）：免疫抑制剂可能会降低卡介苗（膀胱内）的治疗效果。 避免合并

Beta2-激动剂（长效）：可能会增强其他Beta2-激动剂（长效）的不利/毒性作用。 避免合并

Beta-Blockers（选择性Beta1）：可能会降低Beta2-激动剂的支气管扩张作用。非选择性β-受体阻滞剂或更高剂量的β1选择性β-受体阻滞剂尤其值得关注。 监测治疗

Beta-阻滞剂（非选择性）：可能会降低Beta2-激动剂的支气管扩张作用。 避免合并

Betahistine：可能会降低Beta2-激动剂的治疗作用。 监测治疗

含大麻素的产品：可以增强拟交感神经药的心动过速作用。 例外：卡纳比多二醇。 监测治疗

克拉屈滨：可能会增强免疫抑制剂的免疫抑制作用。 避免合并

氯氟嗪明：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（高风险用抑制剂）。 监测治疗

Cobicistat：可能会增加氟替卡松的血清浓度（口服）。 避免合并

可卡因（局部）：可能会增强拟交感神经药的高血压作用。管理：尽可能考虑使用此组合的替代方法。密切监测血压或心率是否明显升高，并同时观察是否有心肌缺血的迹象。 考虑修改疗法

球虫科皮肤炎测试：免疫抑制剂可能会降低球虫科皮肤炎的诊断效果。 监测治疗

Conivaptan：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（有抑制剂的高风险）。 避免合并

皮质醇：皮质类固醇可能会减弱皮质醇的治疗作用。具体而言，血浆皮质激素对促肾上腺皮质激素的反应可能会因最近或当前的皮质类固醇疗法而减弱。 监测治疗

Cosyntropin：皮质类固醇（口服）可能会降低Cosyntropin的诊断作用。 监测治疗

CYP3A4抑制剂（中度）：可能会降低CYP3A4底物的代谢（高风险的抑制剂）。 监测治疗

CYP3A4抑制剂（强）：可能增加氟替卡松的血清浓度（口服）。处理：不建议与强效CYP3A4抑制剂一起口服吸入丙酸氟替卡松。口服吸入糠酸氟替卡松与强效CYP3A4抑制剂应谨慎使用。更加密切地监视使用此类组合的患者。 考虑修改疗法

地拉罗司：皮质类固醇可能会增强地拉罗司的不良/毒性作用。具体而言，可能会增加胃肠道溃疡/刺激或胃肠道出血的风险。 监测治疗

地诺单抗：可能会增强免疫抑制剂的不良/毒性作用。具体而言，可能会增加严重感染的风险。 监测治疗

去氨加压素：皮质类固醇（口服）可增强去氨加压素的降血钠作用。 避免合并

Doxofylline：拟交感神经药可能会增强Doxofylline的不良/毒性作用。 监测治疗

Duvelisib：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。 监测治疗

紫锥菊：可能会降低免疫抑制剂的治疗效果。 考虑修改疗法

Erdafitinib：可能会增加CYP3A4受质的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。 监测治疗

非辛达唑[INT]：皮质类固醇可能会增强非辛达唑[INT]的心律失常作用。 避免合并

芬戈莫德：免疫抑制剂可能会增强芬戈莫德的免疫抑制作用。处理：尽可能避免同时使用芬戈莫德和其他免疫抑制剂。如果结合使用，请密切监测患者的免疫抑制作用（例如感染）。 考虑修改疗法

Fosaprepitant：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。 监测治疗

Fosnetupitant：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。 监测治疗

Fusidic Acid（全身性）：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（使用抑制剂的高风险）。 避免合并

胍乙啶：可能会增强拟交感神经药的心律失常作用。胍乙啶可增强拟交感神经药的高血压作用。 监测治疗

氟哌啶醇：延长QT的药物（不确定风险-注意）可能会增强氟哌啶醇的QTc延长作用。 监测治疗

透明质酸酶：皮质类固醇可能会降低透明质酸酶的治疗效果。处理：接受皮质类固醇激素治疗的患者（尤其是大剂量患者）可能不会对标准剂量的透明质酸酶产生预期的临床反应。可能需要更大剂量的透明质酸酶。 考虑修改疗法

依达拉西布：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。 避免合并

Larotrectinib：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。 监测治疗

来氟米特：免疫抑制剂可能会增强来氟米特的不良/毒性作用。具体地，血液毒性例如全血细胞减少症，粒细胞缺乏症和/或血小板减少症的风险可能增加。处理：在接受其他免疫抑制剂的患者中考虑不使用来氟米特负荷剂量。同时接受来氟米特和另一种免疫抑制剂的患者应至少每月监测一次骨髓抑制。 考虑修改疗法

利奈唑胺：可能会增强拟交感神经药的高血压作用。处理：接受利奈唑胺的患者应减少拟交感神经药的初始剂量，并密切监测其升压反应的增强。目前尚无具体的剂量调整建议。 考虑修改疗法

Di利尿剂：Beta2-激动剂可能会增强Loop利尿剂的低钾血症作用。 监测治疗

Di利尿剂：皮质类固醇（口服）可增强of利尿剂的降钾作用。 监测治疗

洛沙平：治疗气道疾病的药物可能会增强洛沙平的不良/毒性作用。更具体地说，使用药物治疗气道疾病可能是患者因吸入洛沙平而遭受显着支气管痉挛的更大风险的标志。管理：这是针对洛沙平的Adasuve品牌，这是一种吸入制剂。这不适用于洛沙平的非吸入制剂。 避免合并

MiFEPRIStone：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（高风险与抑制剂）。管理：在用米非司酮治疗期间和治疗后2周，应最小化CYP3A4底物的剂量，并监测浓度/毒性的增加。避免使用环孢素，二氢麦角胺，麦角胺，芬太尼，匹莫齐，奎尼丁，西罗莫司和他克莫司。 考虑修改疗法

单胺氧化酶抑制剂：可能会增强Beta2-激动剂的不良/毒性作用。 监测治疗

纳他珠单抗：免疫抑制剂可能会增强纳他珠单抗的不良/毒性作用。具体而言，并发感染的风险可能会增加。 避免合并

Netupitant：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。 监测治疗

Nivolumab：免疫抑制剂可能会削弱Nivolumab的治疗效果。 考虑修改疗法

Ocrelizumab：可能会增强免疫抑制剂的免疫抑制作用。 监测治疗

Palbociclib：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。 监测治疗

吡多莫德：免疫抑制剂可能会降低吡多莫德的治疗效果。 监测治疗

吡美莫司：可能会增强免疫抑制剂的不良/毒性作用。 避免合并

QT延长剂（最高风险）：QT延长剂（不确定风险-注意）可能会增强QT延长剂（最高风险）的QTc延长效果。管理：合并使用这些药物时，监测QTc间隔延长和室性心律失常。伴有QTc延长危险因素的患者可能面临更高的风险。 监测治疗

利多君：皮质类固醇可能会增强利多君的不良/毒性作用。 监测治疗

Simeprevir：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（具有抑制剂的高风险）。 监测治疗

Siponimod：免疫抑制剂可能会增强Siponimod的免疫抑制作用。 监测治疗

Sipuleucel-T：免疫抑制剂可能会降低Sipuleucel-T的治疗效果。处理：在开始进行sipuleucel-T治疗之前，应评估患者是否在医学上适合减少或终止免疫抑制剂治疗。 考虑修改疗法

天花和猴痘疫苗（实时复制）：免疫抑制剂可能会削弱天花和猴痘疫苗（实时复制）的治疗效果。 监测治疗

Solriamfetol：拟交感神经药可能会增强Solriamfetol的高血压作用。 监测治疗

Stiripentol：可能会增加CYP3A4底物的血清浓度（高风险与抑制剂）。处理：由于不良反应和毒性的风险增加，应避免将替比妥特与被认为具有较窄治疗指数的CYP3A4底物一起使用。与替替坦一起使用的任何CYP3A4底物都需要密切监测。 考虑修改疗法

拟交感神经药：可能会增强其他拟交感神经药的不良/毒性作用。 监测治疗

他克莫司（局部用药）：可能会增强免疫抑制剂的不良/毒性作用。 避免合并

Tedizolid：可能会增强拟交感神经药的高血压作用。 Tedizolid可能会增强拟交感神经药的心动过速作用。 监测治疗

特莫替德：免疫抑制剂可能会削弱特莫替米的治疗作用。 监测治疗

噻嗪类和利尿剂类利尿剂：Beta2-激动剂可能会增强噻嗪类和利尿剂类利尿剂的降钾作用。 监测治疗

噻嗪类和噻嗪类利尿剂：皮质类固醇（口服）可增强噻嗪类和噻嗪类利尿剂的降钾作用。 监测治疗

替普那韦：可能会增加氟替卡松的血清浓度（口服）。 避免合并

烟草（烟熏）：可能会降低皮质类固醇（口服）的治疗作用。 监测治疗

Tofacitinib：免疫抑制剂可能会增强Tofacitinib的免疫抑制作用。处理：可以与抗风湿剂量的甲氨蝶呤或非生物疾病修饰抗风湿药（DMARDs）并用，这种警告似乎特别集中在更有效的免疫抑制剂上。 考虑修改疗法

曲妥珠单抗：可能增强免疫抑制剂的中性粒细胞减少作用。 监测治疗

三环抗抑郁药：可能会增强Beta2-激动剂的不良/毒性作用。 监测治疗

Upadacitinib：免疫抑制剂可能会增强Upadacitinib的免疫抑制作用。 避免合并

疫苗（灭活）：免疫抑制剂可能会降低疫苗（灭活）的治疗效果。处理：疫苗功效可能降低。在开始免疫抑制剂之前至少2周完成所有适合年龄的疫苗接种。如果在免疫抑制剂治疗期间进行了疫苗接种，请在停用免疫抑制剂后至少3个月重新接种疫苗。 考虑修改疗法

另请参阅氟替卡松（口服吸入）专着。

1％至10％：

心血管疾病：高血压（≥3％），收缩前期（≥2％），室上收缩前期（≥2％），室性早搏（≥2％）

中枢神经系统：头痛（5％至8％），声音障碍（2％）

胃肠道：口咽念珠菌病（2％至5％），上腹痛（≥2％）

感染：流感（≥3％）

神经肌肉和骨骼：关节痛（≥2％），背痛（≥2％），骨折（2％）

呼吸道：鼻咽炎（6％至10％），肺炎（2％至7％），上呼吸道感染（2％至7％），急性鼻窦炎（≥2％），变应性鼻炎（≥2％），口咽痛（≥2％），咽炎（≥2％），鼻炎（≥2％），病毒性呼吸道感染（≥2％），咳嗽（≥1％），鼻窦炎（≥1％），支气管炎

杂项：发烧（≥2％）

<1％，售后和/或病例报告：过敏反应，血管性水肿，高血糖症，超敏反应，肌肉痉挛，神经质，心pal，反常性支气管痉挛，皮疹，心动过速，震颤，荨麻疹

与不良反应有关的担忧：

•肾上腺抑制：对于这些作用敏感的患者，氟替卡松可能会引起皮质醇过多症或下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴抑制，包括肾上腺危机。停用和停用皮质类固醇应缓慢而谨慎地进行。当患者从全身性皮质类固醇转入吸入性皮质类固醇时，需要特别注意；在从全身性类固醇转移至全身性较差的吸入性皮质类固醇治疗期间和之后，哮喘患者发生了因肾上腺功能不全导致的死亡。每天接受泼尼松（或同等剂量）≥20 mg的患者可能是最易感的。氟替卡松/维兰特罗不能提供治疗患有外伤，手术或感染的患者所需的全身性类固醇剂量。不要使用该产品从口服糖皮质激素治疗中转移患者。仔细观察患者是否有全身性皮质类固醇作用的任何证据；应特别注意术后或压力期间的患者，以观察肾上腺反应不足的证据。如果发生全身性皮质类固醇激素戒断反应（例如，疲劳，疲倦，虚弱，恶心，呕吐，低血压），应缓慢加用氟替卡松/维兰特罗，并应考虑采用其他治疗COPD症状的治疗方法。

•哮喘相关的死亡：使用长效β-2激动剂（LABA）作为单一疗法与哮喘相关死亡的风险增加有关。在一项大型的，随机，安慰剂对照的美国试验中，沙美特罗与哮喘相关的死亡增加有关（SMART 2006）。风险被认为是LABA单一疗法的一种类效应。其他临床试验的其他数据表明，LABA单药治疗会增加儿童和青少年患者哮喘相关住院的风险。但是，来自大型随机，双盲，主动对照试验的数据并未显示成年人，青少年和儿童（4岁至4岁）发生与哮喘相关的严重事件（包括住院，插管和死亡）的风险显着增加。 11岁），与吸入皮质类固醇单一疗法相比，将固定剂量LABA与吸入皮质类固醇合用在单个吸入器中的患者。此外，与单独接受氟替卡松的患者相比，接受氟替卡松/沙美特罗的患者的严重哮喘发作较少（Peters 2016; Stempel 2016a; Stempel 2016b）。当前指南建议在添加LABA之前使用吸入性糖皮质激素（GINA 2018； NIH / NHLBI 2007）。联合治疗维持哮喘控制后，应定期评估患者，以确定逐步降压治疗是否合适（无失去哮喘控制），并且患者只能维持吸入糖皮质激素治疗。对于使用低剂量或中等剂量吸入皮质类固醇适当控制哮喘的患者，LABA不适用。

•骨密度：长期吸入皮质类固醇激素可能会影响骨矿物质密度。

•支气管痉挛：可能产生反常的支气管痉挛，可能危及生命。如果发生反常支气管痉挛，应立即停用氟替卡松/维兰特罗，并应采取替代疗法。

•超敏反应：可能会出现严重的超敏反应，包括过敏反应，血管性水肿，皮疹和荨麻疹。如果发生超敏反应，则停用氟替卡松/维兰特罗。

•免疫抑制：使用易感染的儿童或使用皮质类固醇的成年人，使用这种药物可增加对感染的敏感性（例如水痘和麻疹，有时更严重甚至致命）。避免在没有这些疾病或未进行适当免疫的患者中暴露。在患有活动性或静止性呼吸道结核感染的患者中谨慎使用（如果有的话）；系统性真菌，细菌，病毒或寄生虫感染；或单纯眼疱疹。

•下呼吸道感染：使用COPD的患者报告了肺炎和其他下呼吸道感染的发生率增加（有些致命）；由于肺炎症状可能与加重症状重叠，因此应密切监视COPD患者。

•口腔念珠菌病：据报道，口腔和咽喉（鹅口疮）感染了白色念珠菌 。

与疾病有关的问题：

•急性支气管痉挛： 不要为急性支气管痉挛使用。对于急性症状和两次治疗之间出现的症状，应使用短效β-2激动剂（例如沙丁胺醇）。

•哮喘：适当使用：哮喘患者仅在长期控制哮喘的药物（例如吸入皮质类固醇）得不到充分控制，或者哮喘严重程度明显需要同时开始使用吸入性糖皮质激素和甲氨蝶呤治疗的情况下，才应使用氟替卡松/维兰特罗拉巴定期评估患者，并在可能的情况下，逐步降低治疗水平（例如，停用氟替卡松/维兰特罗），而不会失去对哮喘的控制；保持患者长期服用哮喘控制药物，例如吸入皮质类固醇。对于使用低剂量或中等剂量吸入皮质类固醇充分控制哮喘的患者，请勿使用氟替卡松/维兰特罗。

•心血管疾病：患有心血管疾病，尤其是冠状动脉供血不足，心律不齐和高血压的患者慎用； β-激动剂可能会导致血压升高，心律加快，并增加心律不齐的风险；也可能导致ECG改变（例如T波变平，QTc延长，ST段压低）。

•糖尿病：糖尿病患者慎用； β-2激动剂可能会增加血清葡萄糖并加重先前存在的糖尿病和酮症酸中毒。

•肝功能不全：肝功能不全患者的氟替卡松暴露量可能增加三倍；在中度或重度障碍患者中谨慎使用并密切监测。

•低钾血症：低钾血症患者慎用； β-2激动剂可能会降低血清钾。

•眼部疾病：眼内压增高，白内障和/或青光眼患者慎用；长时间吸入皮质类固醇激素会引起眼内压升高，青光眼和白内障。考虑对长期使用者进行常规眼科检查。

•骨质疏松症：骨质疏松症患者慎用；高剂量和/或长期使用皮质类固醇会增加骨质流失和骨质疏松性骨折。

•癫痫病：在癫痫病患者中谨慎使用。

•甲状腺毒症：在甲状腺毒症患者中谨慎使用。

并发药物治疗问题：

•药物-药物相互作用：可能存在潜在的显着相互作用，需要调整剂量或频率，附加监测和/或选择替代疗法。请查阅药物相互作用数据库以获取更多详细信息。

特殊人群：

•小儿科：来自对照临床试验的数据表明，LABAs增加了小儿和青少年患者哮喘相关住院的风险。口服吸入类固醇激素可能会导致儿科患者的生长速度下降（每年约1厘米（范围：每年0.3至1.8厘米），并且与剂量和暴露时间有关）。为了最大程度地减少口服糖皮质激素的全身作用，应将每位患者的滴定剂量降至最低有效剂量。小儿患者应常规监测其生长情况。

剂型具体问题：

•乳糖：可能含有乳糖；据报道，患有严重乳蛋白过敏的患者使用其他含乳糖的粉末产品会产生过敏反应。

其他警告/注意事项：

•适当使用：请勿用于COPD急性发作或哮喘。不要在严重恶化，可能危及生命或严重恶化的COPD或哮喘的患者中开始使用。该疗法每天不应使用超过一次；不要超过推荐剂量。请勿与其他长效β-2激动剂一起使用；与过量使用吸入拟交感神经药有关的临床上重要的心血管影响和死亡已有报道。

•全身性皮质类固醇停药：逐渐减少剂量而退出全身性皮质类固醇治疗（例如，泼尼松治疗的患者在吸入皮质类固醇治疗期间可能每周减少2.5 mg剂量）。停药期间监测肺功能，使用β受体激动剂，哮喘和COPD症状以及肾上腺功能不全的症状和体征（疲劳，疲倦，虚弱，恶心和呕吐，低血压）。从全身性治疗转为吸入性糖皮质激素治疗时，可能无法掩盖过敏性疾病（例如嗜酸性粒细胞疾病，鼻炎，湿疹，关节炎，结膜炎）。

•患者信息：必须指导患者使用短效β-2激动剂（例如沙丁胺醇）治疗急性COPD症状，并在急性症状未缓解或以前的反应水平降低的情况下寻求医疗救护。以评估治疗方案需要增加使用吸入短效_β2 -激动剂的频率可以指示COPD的恶化，以及医疗评估不能被延迟。

FEV ₁ ，峰值流量和/或其他肺功能检查；骨矿物质密度（基线和此后定期）；血压，心律；血清钾（低钾血症患者）和葡萄糖（糖尿病患者）；眼部变化（眼内压，白内障）；口腔或全身感染，皮质醇过多或肾上腺抑制的体征/症状

在动物繁殖研究中未观察到不良事件。肾上腺皮质功能低下可能发生在母亲在怀孕期间接受皮质类固醇的婴儿中出生（有关其他详细信息，请参阅氟替卡松口服吸入专题）。如果在分娩期间服用，β-激动剂可能会影响子宫收缩力。不受控制的哮喘与妊娠不良事件相关（围产期死亡率，先兆子痫，早产，低出生体重儿的风险增加）。

这种药是干什么用的？

•用于治疗COPD（慢性阻塞性肺疾病）。

•用于治疗哮喘。

•该药物不得用于治疗严重的呼吸急促发作。使用急救吸入器。与医生交谈。

经常报告的这种药物的副作用

•流感样症状

•普通感冒症状

•声音变化

• 背痛

• 关节疼痛

•鼻塞

• 流鼻涕

• 咽喉痛

该药物的其他副作用：如果您有以下任何迹象，请立即与您的医生交谈：

• 感染

•高血糖，例如精神错乱，疲劳，口渴，饥饿感增加，大量尿液通过，潮红，呼吸急促或闻起来像水果的呼吸。

•低钾，如肌肉疼痛或无力，肌肉痉挛或心跳异常。

•肾上腺问题，例如严重的恶心，呕吐，严重的头晕，昏倒，肌肉无力，严重的疲劳，情绪变化，食欲不振或体重减轻。

•剧烈头痛

•骨痛

•力量和精力严重丧失

•震颤

• 快速的心跳

•严重头晕

•传出

•胸痛

•焦虑

•鹅口疮

•眼痛

•愿景改变

•严重的眼睛刺激

•口痛

•口腔刺激

• 呼吸困难

•喘息

•使用后咳嗽

•有明显反应的迹象，例如喘息；胸部紧迫感;发热;瘙痒咳嗽得厉害;皮肤呈蓝色；癫痫发作或面部，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

注意：这不是所有副作用的完整列表。如有疑问，请咨询您的医生。

消费者信息使用和免责声明：此信息不应用于决定是否服用该药物或任何其他药物。只有医疗保健提供者才具有知识和培训，可以决定哪种药物适合特定患者。该信息不支持任何安全，有效或经批准可用于治疗任何患者或健康状况的药物。这只是有关此药的一般信息的简短摘要。它不包括有关可能适用于该药物的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不良作用或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，并且不会替代您从医疗保健提供者处获得的信息。您必须与医疗保健提供者联系，以获取有关使用该药物的风险和益处的完整信息。