古纳·迪尔（Guna-Diur）

免责声明：该顺势疗法产品未经美国食品药品管理局的安全性或功效评估。 FDA不了解支持顺势疗法有效的科学证据。

1.适应症和用途

1.1。原发性高血压（与GUNA-MALE / FEM配合使用）
1.2。液体保留（与GUNA-PMS配合使用）
1.3。暂时增重（与GUNA-MATRIX和GUNA-LYMPHO一起使用）
1.4。淋巴水肿（与GUNA-LYMPHO一起使用）
1.5。组织肿胀
施用可能根据个人需要而有所不同。
GUNA®-DIUR可与其他顺势疗法药物一起使用

2.剂量和给药

GUNA®-DIUR的通常初始剂量为：

12岁及以上的成人和儿童每天喝2滴，每天2次
12岁至6岁的儿童10滴少许水，每天2次
6岁以下的儿童每天喝5滴水，每天2次

平均两个月。如果响应不令人满意，请按照您的医疗保健专业人员的建议添加其他产品。

3.剂量形式和强度

3.1。 30毫升滴管。
3.2。每种成分均按照美国《顺势疗法药典》中所述的程序进行稀释。阿米洛利4x，蜂王2x，小ber小T T，氢氯噻嗪4x，垂体12x，鼠耳鹰草T，信天翁Virgaurea T，螺内酯4x。
非活性成分：乙醇酒精30％

4.禁忌症

4.1。没有对GUNA®-DIUR过敏的历史。但是，对任何GUNA®-DIUR成分过敏的患者应在服用药物之前咨询医生

5.警告和注意事项

5.1。 GUNA®-DIUR禁忌在无尿患者和对螺内酯，阿米洛利或氢可噻嗪过敏的患者中使用。
5.2。服用利尿剂的患者慎用。

6.不良反应

6.1。未知（有关超敏反应的信息，请参见禁忌症）。

7.药物相互作用

7.1。未知

8.在特定人口中的使用

8.1。怀孕：怀孕类别C。尚未使用GUNA®-DIUR进行动物繁殖研究。不应将GUNA®-DIUR给予孕妇。
8.2。哺乳母亲：不知道GUNA®-DIUR中的任何成分是否在人乳中分泌。但是，由于母乳中分泌了许多药物，因此，对哺乳期妇女使用GUNA®-DIUR时应格外小心。
8.3。儿科用途：请参阅剂量和用法。
8.4。老年用途：无限制。

9.药物滥用与依赖

9.1。不知道

10.过量

10.1。不知道

11.说明

Guna-Diur是一种生化顺势疗法药物，可用于治疗体液，留，肿胀，原发性高血压，淋巴水肿和相关不适。

12.临床药理学

12.1。作用机理
GUNA®-DIUR中的活性成分是简单的生化化合物。确切的作用机理尚不清楚；但是，由于活性成分的顺势疗法性质，可以通过反馈调节来激活受体。
12.2。药效学
如顺势疗法本草所述，GUNA®-DIUR的生理作用是由于这些成分的作用。
在顺势疗法中，剂量与作用之间没有直接关系，但是衰减与平衡对生化途径的作用之间存在关系。
在GUNA®-DIUR中，已根据Arndt-Schulz原理（反作用定律）选择了每种成分的衰减量。生理成分的衰减促进膜受体反馈，以使改变的生物途径正常化。此外，衰减技术可激活低稀释度并稳定化合物的临床活性。
12.3。药代动力学
顺势疗法的衰减提供了活性成分的完全生物利用度。

13.非临床毒理学

13.1。由于成分的衰减，GUNA®-DIUR没有毒性水平

14.临床研究

14.1。 GUNA®-DIUR配方以经典顺势疗法为基础，并且根据顺势疗法本药中的描述选择了每种成分

15.参考资料

15.1。 HH Reckeweg。顺势疗法本草。奥雷利亚出版社。
15.2。 Boericke，威廉，《本草纲目》，1927年，第9版

16.供应/存储和处理方式

16.1。 NDC 17089-260-18口服溶液/滴剂30 mL
16.2。储存在室温20-25°C（68-77°F）下。避免冻结和过热。

17.患者咨询信息

17.1。应告知患者顺势疗法及其与常规临床方法的主要区别。

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