免责声明:该顺势疗法产品未经美国食品药品管理局的安全性或功效评估。 FDA不了解支持顺势疗法有效的科学证据。
1.1。触发点管理:急性,亚急性,慢性
1.2。推荐的躯体疼痛管理(与GUNA®-NEURAL一起使用)
1.3。纤维肌痛综合征(与GUNA®-NEURAL配合使用)
1.4。皮肌炎。
1.5。肌筋膜疼痛综合征(与GUNA®-NEURAL一起使用)
2.1。 IM给药的标准方案:根据严重程度和临床进展,每周1至1次1小瓶。
2.2。根据介观疗法技术的标准方案,每次治疗使用1个药瓶:前2周2种治疗,每周1种治疗直至疼痛缓解(平均8-10次治疗)。对于慢性病:每周继续1次治疗,持续1个月直至疼痛缓解,然后每月1次治疗。
根据触发点,压痛点,所涉及的疼痛区域,针灸点,神经关键点,头部区域或“局部疼痛点”选择应用部位。使用13毫米,30G或4毫米,27G的针头,根据美速疗法进行经典的皮内注射。
丢弃未使用的溶液。
2.3。小瓶开口:使用无菌针头和无菌注射器。不要重复使用。如果存在异物,请勿使用。将1 cc的空气吸入注射器,将针头插入小瓶中,注入空气并取出溶液。
3.1。 2毫升玻璃小瓶
每种成分均按照美国《顺势疗法药典》中所述的程序进行稀释。
活性成分:山金车4X,香菇4X,颠茄6X,苯甲酸锂8X,肌肉组织4C,氯化普鲁卡因2X,秋水仙属6X,硫酸铜(Cuprum)4X,贯叶连翘4X,干扰素4C。
非活性成分:无菌等渗氯化钠溶液
4.1。在极少数情况下,患者在治疗后一小时内可能会出现唾液分泌过多。停止治疗。唾液分泌过多会在数小时内消失,无需进一步治疗。
5.1。肌肉痛需要对节段性神经痛,足底筋膜炎,肌腱炎,肌腱病,深层血液积聚/血肿进行鉴别诊断。
5.2。使用前需要皮肤清洁/消毒。腐生细菌可能在皮肤准备不当的情况下产生注射部位脓肿。
5.3。在极少数情况下,患者在治疗后一小时内可能会出现唾液分泌过多。停止治疗。唾液分泌过多会在数小时内消失,无需进一步治疗。
5.4。对普鲁卡因或其他局部麻醉药敏感的患者应在治疗期间进行观察。
6.1最常见的轻度不良反应是由于针头的机械作用或轻度红斑引起的浅表皮肤反应,使注射部位略微变红。
7.1。未知。
8.1怀孕:怀孕类别C。尚未使用GUNA®-MUSCLE进行动物繁殖研究。不应将GUNA®-肌肉给予孕妇。
8.2哺乳母亲:不知道GUNA®-MUSCLE中的任何成分是否在人乳中分泌。但是,由于母乳中分泌了许多药物,因此,对哺乳妇女使用GUNA®-MUSCLE时应格外小心。
8.3小儿用途:无限制。
8.4老年用途:无限制。
9.1。不知道
10.1。不知道
11.1。 GUNA®-MUSCLE是由等渗氯化钠溶液制成的无菌溶液。
这是一种顺势疗法综合药物,其活性成分经过选择以促进2种主要活动:
•结缔组织基质的排毒
•通过刺激疼痛控制的生理机制来调节疼痛。
生物底物的衰减作用以靶向产品的活性区域。
12.1。作用机理
由于活性成分的顺势疗法性质,可以通过反馈调节来激活受体。 4C剂量的β-内啡肽激活内源性内啡肽的膜受体,内啡肽在缓解疼痛中起关键作用。
12.2。药效学
正如顺势疗法中的药物所述,GUNA®-MUSCLE的生理作用是由于这些成分的作用。
在顺势疗法中,剂量与作用之间没有直接关系,但是衰减与对生化途径的平衡作用之间存在关系。
在GUNA®-MUSCLE中,已根据Arndt-Schulz原理(反作用定律)选择了每种成分的衰减量。生理成分的衰减促进膜受体反馈,以使改变的生物途径正常化。此外,衰减技术可激活低稀释度并稳定化合物的临床活性。
12.3。药代动力学
顺势疗法的衰减提供了活性成分的完全生物利用度。
13.1。由于成分的衰减,GUNA®-MUSCLE没有毒性。
14.1GUNA®-MUSCLE配方基于经典顺势疗法,并且已根据顺势疗法中的描述选择了每种成分。该产品适用于针刺,微和穴位和关键神经科穴位等靶点。
15.1。 I. Bianchi:Citochine e Interferoni。 Farmacologia e Clinica。 Nuova IPSA编辑器。
15.2。米兰尼(L. Milani):微弱的蓬勃发展。古纳(Guna)编辑。
15.3。 J. Malzac:《本草免疫学》。 IPSA编辑器。
15.4。 HH Reckeweg:顺势疗法中药。奥雷利亚出版社。
17.1。应告知患者顺势疗法和针灸以及与传统临床方法的主要区别。
古纳肌肉 阿纳卡蒙塔纳-颠茄-秋水仙鳞茎-硫酸铜-金丝桃属植物-干扰素γ-1b-苯甲酸锂-猪肉-盐酸普鲁卡因-瓜瓜瓜果肉-注射液 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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