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列克西瓦

如果您还使用氟卡尼或普罗帕酮治疗心律失常,请勿将Lexiva与另一种称为ritonavir的HIV药物同时服用。询问您的医生有关在使用Lexiva治疗期间服用不同的心律药物。

与Lexiva一起使用时,某些药物可能会导致不良或危险的后果。如果您使用以下任何一种药物,您的医生可能需要更改您的治疗计划:阿夫唑嗪,西沙必利,地拉夫定,洛伐他汀,辛伐他汀,咪达唑仑,三唑仑,匹莫唑,利福平,西地那非(用于治疗肺动脉高压),圣约翰草,或麦角药(二氢麦角胺,麦角胺,麦角新碱,甲基麦角新碱)。

Lexiva禁止用于先前已证明对该产品任何成分或氨普萘韦有临床显着超敏反应(例如,史蒂文斯-约翰逊综合症)的患者。
Lexiva与高度依赖细胞色素P450(CYP)3A4的药物清除并禁忌使用,并且血浆浓度升高与严重和/或威胁生命的事件相关。这些药物和其他禁忌药物(可能导致Lexiva的功效降低和可能的耐药性)列在下面[请参阅药物相互作用( 7 ),临床药理学( 12.3 )]。除非另有说明,否则禁忌药物清单适用于有或没有利托那韦的Lexiva。如果Lexiva与ritonavir并用,应参考下列药物的完整处方信息:
利托那韦为其他禁忌症。

•与下列药物合用时,Lexiva是禁忌的:

oα1-肾上腺素受体拮抗剂:阿夫唑嗪

o抗心律失常药:氟卡尼(利托那韦),普罗帕酮(利托那韦)

o抗分枝杆菌:利福平

o抗精神病药:卢拉西酮(与利托那韦合用),匹莫齐特

o麦角衍生物:二氢麦角胺,麦角新碱,麦角胺,甲基麦角新碱

o胃肠动力剂:西沙必利

o草药产品:圣约翰草( 贯叶连翘

ø脂质调节剂:Lomitapide,洛伐他汀,辛伐他汀

o非核苷逆转录酶抑制剂:德拉维定

o PDE5抑制剂:西地那非(REVATIO)(用于治疗肺动脉高压)

o镇静/催眠药:咪达唑仑,三唑仑

据报道,使用Lexiva会导致严重或危及生命的皮肤反应[见警告和注意事项( 5.2 )]
在Lexiva的临床试验中,最常见的中度至重度不良反应为腹泻,皮疹,恶心,呕吐和头痛。
6.4%的接受Lexiva的受试者和5.9%的接受对照治疗的受试者因不良事件而终止治疗。导致Lexiva停用(发生率小于或等于受试者的1%)的最常见不良反应包括腹泻,恶心,呕吐,AST升高,ALT升高和皮疹。

临床试验经验

由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此不能将一种药物的临床试验中观察到的不良反应率与另一种药物的临床试验中的发生率直接比较,并且可能无法反映出在临床实践中观察到的不良反应率。

成人审判

下文所述的3项主动对照临床试验的数据反映了700名受HIV-1感染的受试者接触Lexiva片剂,包括599名受试者接触Lexiva超过24周,以及409名受试者接触48周以上。人口年龄在17至72岁之间。在这些受试者中,女性为26%,白人为51%,黑人为31%,美国裔西班牙裔为16%,初次使用抗逆转录病毒的患者为70%。百分之六十一的人接受Lexiva每日一次1,400毫克加上ritonavir每日一次200毫克; 24%的人每天两次接受Lexiva 1400毫克; 15%的人接受Lexiva 700 mg每天两次,加ritonavir 100 mg每天两次。

表2和表3列出了Lexiva的临床疗效试验中报告的部分不良反应。每张表均显示了接受联合治疗长达48周的中度或重度不良反应。

表2.在未接受抗逆转录病毒治疗的成人受试者中,报告的某些中度/重度临床不良反应大于或等于2%
a所有受试者还每天两次接受阿巴卡韦和拉米夫定治疗。

不良反应

APV30001 a

APV30002 a

列克西瓦

每天两次1,400毫克

(n = 166)

奈非那韦

每日两次1,250毫克

(n = 83)

Lexiva 1,400毫克和

利托那韦200毫克

每天一次

(n = 322)

奈非那韦

每日两次1,250毫克

(n = 327)

胃肠道

腹泻

5%

18%

10%

18%

恶心

7%

4%

7%

5%

呕吐

2%

4%

6%

4%

腹痛

1%

0%

2%

2%

皮肤

皮疹

8%

2%

3%

2%

一般性疾病

疲劳

2%

1%

4%

2%

神经系统

头痛

2%

4%

3%

3%

表3.在蛋白酶抑制剂经验丰富的成年人受试者中报告的选定的中度/严重临床不良反应,大于或等于2%(试验APV30003)
a所有受试者还接受了2种逆转录酶抑制剂。

不良反应

Lexiva 700毫克和

利托那韦100毫克

两次日报

(n = 106)

罗匹那韦400毫克和

利托那韦100毫克

两次日报

(n = 103)

胃肠道

腹泻

13%

11%

恶心

3%

9%

呕吐

3%

5%

腹痛

<1%

2%

皮肤

皮疹

3%

0%

神经系统

头痛

4%

2%

在关键功效试验中,约有19%的经Lexiva治疗的受试者发生皮疹(不考虑因果关系)。皮疹通常为斑丘疹,强度中等或中等,有瘙痒。皮疹发作Lexiva后中位发作时间为11天,中位持续时间为13天。皮疹导致不到1%的受试者停用Lexiva。在一些轻度或中度皮疹的受试者中,Lexiva的给药经常持续进行而不会中断。如果被中断,重新引入Lexiva通常不会导致皮疹复发。

表4和表5列出了Lexiva的临床疗效试验中患有3级或4级实验室异常的受试者的百分比。

表4.在试验APV30001和APV30002中,报告的大于或等于未接受抗逆转录病毒治疗的成人受试者的2%的3/4级实验室异常
a所有受试者还每天两次接受阿巴卡韦和拉米夫定治疗。
b空腹标本。
ULN =正常上限。

实验室异常

APV30001 a

APV30002 a

列克西瓦

每天两次1,400毫克

(n = 166)

奈非那韦

每日两次1,250毫克

(n = 83)

Lexiva 1,400毫克和

利托那韦200毫克每天一次

(n = 322)

奈非那韦

每日两次1,250毫克

(n = 327)

ALT(> 5 x ULN)

6%

5%

8%

8%

AST(> 5 x ULN)

6%

6%

6%

7%

血清脂肪酶(> 2 x ULN)

8%

4%

6%

4%

甘油三酸酯b

(> 750毫克/分升)

0%

1%

6%

2%

中性粒细胞计数,绝对值

(<750个/ mm 3

3%

6%

3%

4%

在关键试验中接受Lexiva的抗逆转录病毒初治受试者发生3或4级高血糖的发生率不到1%。

表5.在试验APV30003中报告的3/4级实验室异常大于或等于蛋白酶抑制剂经验的成人受试者的2%
a所有受试者还接受了2种逆转录酶抑制剂。
b空腹标本。
C N = 100,用于加LEXIVA利托那韦,n的洛匹那韦加利托= 98。
ULN =正常上限。

实验室异常

Lexiva 700毫克和

利托那韦100毫克

两次日报

(n = 104)

罗匹那韦400毫克和

利托那韦100毫克

两次日报

(n = 103)

甘油三酸酯b (> 750 mg / dL)

11% c

6% c

血清脂肪酶(> 2 x ULN)

5%

12%

ALT(> 5 x ULN)

4%

4%

AST(> 5 x ULN)

4%

2%

葡萄糖(> 251 mg / dL)

2% c

2% c

儿科试验

在3项开放标签试验中,对237名接受HIV-1感染的至少4周至18岁的儿科受试者进行了Lexiva联合和不联合利托那韦的研究; APV20002,APV20003和APV29005 [请参阅临床研究( 14.3 )] 。与成人相比,儿科患者呕吐和中性粒细胞减少症的发生频率更高。与成年人相比,小儿科目的其他不良事件发生频率相似。

年龄至少在4周至2岁以下的受试者中,每天两次接受Lexivavir Lexiva的小儿受试者的呕吐频率为20%,而在2至18岁的受试者中为36%,而成年人为10%。在2至5岁的受试者中,每天两次接受Lexiva且未使用ritonavir的小儿受试者的呕吐频率为60%,而成年人为16%。

APV29005中与药物相关的呕吐发作的中位数持续时间为1天(范围:1至3天),APV20003中为16天(范围:1至38天),而APV20002中为9天(范围:4至13天) )。在所有3个试验中,有4个儿科受试者的呕吐是治疗限制。

在接受或不接受利托那韦的Lexiva治疗的儿科患者中,发生3级或4级中性粒细胞减少症(中性粒细胞少于750个细胞/ mm 3 )的发生率高于(15%)成人患者(3%)。年龄至少4周至2岁以下的受试者中有10%(51名中的5名)发生3/4级中性粒细胞减少,年龄2至18岁的受试者中有16%(170名中的28名)发生。

上市后经验

在Lexiva的批准后使用过程中,已经确认了以下不良反应。由于这些反应是从未知大小的人群中自愿报告的,因此并非总是能够可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。由于这些反应的严重性,报告的频率或与Lexiva的潜在因果关系,因此已选择将这些反应包括在内。

心脏疾病

心肌梗塞。

代谢与营养失调

高胆固醇血症。

神经系统疾病

口腔感觉异常。

皮肤和皮下组织疾病

血管性水肿。

泌尿生殖器

肾结石症。

细胞色素P450抑制剂和诱导剂

Amprenavir是fosamprenavir的活性代谢产物,是CYP3A4代谢的抑制剂,因此不应与治疗窗口狭窄的药物同时使用,这些药物是CYP3A4的底物。数据还表明安普那韦诱导CYP3A4。

Amprenavir被CYP3A4代谢。 Lexiva和诱导CYP3A4的药物(如利福平)的共同给药可能会降低氨普那韦的浓度并降低其治疗效果。 Lexiva与抑制CYP3A4的药物合用可能会增加氨普那韦的浓度并增加不良反应的发生率。

当将Lexiva与强效CYP3A4抑制剂ritonavir并用时,与Lexiva发生药物相互作用的可能性会改变。当Lexiva与ritonavir并用时,CYP3A4介导的药物相互作用的大小(对氨普那韦的影响或对并用药的影响)可能会改变。由于利托那韦是一种CYP2D6抑制剂,当与Lexiva加利托那韦合用时,与由CYP2D6代谢的药物在临床上可能发生显着相互作用。利托那韦似乎还诱导CYP3A,CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19和CYP2B6以及其他酶,包括葡萄糖醛酸转移酶。

还有其他药物可能导致严重的和/或威胁生命的药物相互作用[参见禁忌症( 4 )]

已建立的和其他潜在的重大药物相互作用

如果将Lexiva与利托那韦联合使用,请参阅利托那韦的完整处方信息,以获取有关药物相互作用的更多信息[见禁忌症( 4 ),临床药理学( 12.3 )]

表6列出了已建立的或可能具有临床意义的药物相互作用。除非另有说明,否则表中信息适用于有或没有利托那韦的Lexiva。

表6.已建立的和其他潜在重要的药物相互作用
a 见临床药理学( 12.3 )表10 , 11 , 12 ,或13进行交互的幅度。

伴随药品类别:药品名称

对氨普那韦或伴随药物浓度的影响

临床评论

HCV / HIV抗病毒药

HCV蛋白酶抑制剂:

博西泼韦

Lexiva:

↓Amprenavir(预期)

↔或↓Boceprevir(预测)

Lexiva /利托那韦:

↓Amprenavir(预期)

↓Boceprevir(预测)

不建议同时使用Lexiva或Lexiva / ritonavir和boceprevir。

HCV蛋白酶抑制剂:

西美普韦

Lexiva:

↔安普那韦(预测)

↑或↓Simeprevir(预测)

Lexiva /利托那韦:

↔安普那韦(预测)

↑西美普韦(预测)

不建议同时使用Lexiva或Lexiva / ritonavir和simeprevir。

HCV蛋白酶抑制剂:

Paritaprevir(与ritonavir和ombitasvir共同配制,并与dasabuvir共同给药)

Lexiva:

↑安普那韦(预测)

↑或↔Paritaprevir(预测)

Lexiva /利托那韦:

↑或↔Amprenavir(预测)

↑Paritaprevir(预测)

关于安全性和有效性,尚未确定适当剂量的组合。

与paritaprevir / ritonavir / ombitasvir / dasabuvir并用时,可考虑每天服用Lexiva 1400 mg。

不建议将Lexiva / ritonavir和paritaprevir / ritonavir / ombitasvir / dasabuvir并用。

非核苷逆转录酶抑制剂:

地拉维定a

Lexiva:

↑安普那韦

↓地拉韦定

Lexiva /利托那韦:

↑安普那韦

↓地拉韦定

合并用药是禁忌的,因为它可能导致病毒学应答丧失和可能对地拉夫定产生抗药性[见禁忌症( 4 )]

核苷逆转录酶抑制剂:

依法韦仑

Lexiva:

↓安普那韦

Lexiva /利托那韦:

↓安普那韦

关于安全性和有效性,尚未确定适当剂量的组合。

当依法韦仑与Lexiva / ritonavir每天一次一起使用时,建议另外每天100 mg /天(总共300 mg)的利托那韦。当依法韦仑与Lexiva + ritonavir每天两次给药时,不需要改变ritonavir的剂量。

核苷逆转录酶抑制剂:

奈韦拉平a

Lexiva:

↓安普那韦

↑Nevirapine

Lexiva /利托那韦:

↓安普那韦

↑Nevirapine

不建议不使用利托那韦的奈韦拉平和Lexiva并用。

奈韦拉平每天两次与Lexiva / ritonavir一起给药时,无需调整剂量。

尚未研究奈韦拉平与Lexiva /利托那韦每日一次的联合给药方案。

HIV蛋白酶抑制剂:

阿扎那韦

Lexiva:

交互作用尚未评估。

Lexiva /利托那韦:

↓阿扎那韦

m安普那韦

关于安全性和有效性,尚未确定适当剂量的组合。

HIV蛋白酶抑制剂:

一个茚地那韦,奈非那韦

Lexiva:

↑安普那韦

对茚地那韦和奈非那韦的作用尚不明确。

Lexiva /利托那韦:

交互作用尚未评估。

关于安全性和有效性,尚未确定适当剂量的组合。

HIV蛋白酶抑制剂:

洛匹那韦/ 利托那韦

↓安普那韦

↓洛匹那韦

观察到不良事件发生率增加。关于安全性和有效性,尚未确定适当剂量的组合。

HIV蛋白酶抑制剂:

沙奎那韦

Lexiva:

↓安普那韦

对沙奎那韦的作用尚不明确。

Lexiva /利托那韦:

交互作用尚未评估。

就安全性和有效性而言,尚未确定适当剂量的联合用药。

HIV整合酶抑制剂:

拉替拉韦

Lexiva:

↓安普那韦

↓拉格韦韦

Lexiva /利托那韦:

↓安普那韦

↓拉格韦韦

就安全性和有效性而言,尚未确定适当剂量的联合用药。

HIV整合酶抑制剂:

Dolutegravir

Lexiva /利托那韦:

↓Dolutegravir

当与Lexiva / ritonavir并用时,dolutegravir的推荐剂量为每天两次50 mg。

对于已知或怀疑整合酶抑制剂耐药的患者,请尽可能使用其他组合。

HIV CCR5共同受体拮抗剂:

马拉韦罗

Lexiva /利托那韦:

↓安普那韦

↑马拉维罗克

Lexiva / ritonavir无需调整剂量。与Lexiva / ritonavir并用时,maraviroc的推荐剂量为每天两次,每次150 mg。与maraviroc并用时,应与Lexonavir一起使用Lexiva。

其他代理商

α1肾上腺素受体拮抗剂:

阿夫唑嗪

↑阿夫唑嗪

由于潜在的低血压,禁忌合并用药[见禁忌症( 4 )]

抗酸剂:

MAALOX TC

↓安普那韦

同时使用时请谨慎使用。由于氨普那韦血浆浓度降低,Lexiva的疗效可能较差。

尚未评估抗酸药和Lexiva的交错共用。

抗心律失常药:

胺碘酮,二吡酰胺,利多卡因(全身性)和奎尼丁

↑抗心律失常药

如果有抗心律失常药,建议进行治疗浓度监测。

抗心律失常药:

氟卡尼,普罗帕酮

↑抗心律失常药

如果将Lexiva与利托那韦合用,可能会导致严重的和/或危及生命的反应,例如心律失常,因此不建议同时服用[见禁忌症( 4 )]

抗凝剂:

华法林

华法林的浓度可能会受到影响。建议监视INR(国际标准化比率)。

抗惊厥药:

卡马西平,苯巴比妥,苯妥英

Lexiva:

↓安普那韦

请谨慎使用。 Lexiva可能由于同时服用这些药物的患者的氨普那韦血浆浓度降低而无效。

一个苯妥英钠

Lexiva /利托那韦:

↑安普那韦

↓苯妥英

应监测血浆苯妥英钠的浓度,并应适当增加苯妥英钠的剂量。建议不改变Lexiva / ritonavir剂量。

抗抑郁药:

帕罗西汀,曲唑酮

↓帕罗西汀

任何帕罗西汀剂量调整均应以临床效果(耐受性和疗效)为指导。

↑曲唑酮

曲唑酮与利托那韦合用后,已观察到恶心,头晕,低血压和晕厥的不良事件。如果将曲唑酮与CYP3A4抑制剂(例如Lexiva)一起使用,则应谨慎使用该组合,并应考虑使用较低剂量的曲唑酮。

抗真菌药:

酮康唑a ,伊曲康唑

↑酮康唑

↑伊曲康唑

加强对不良事件的监测。

Lexiva:

对于每天接受超过400毫克酮康唑或伊曲康唑的患者,可能需要减少酮康唑或伊曲康唑的剂量。

Lexiva /利托那韦:

不建议高剂量的酮康唑或伊曲康唑(大于200毫克/天)。

抗痛风:

秋水仙碱

↑秋水仙碱

肾或肝功能不全的患者不应给予秋水仙碱与Lexiva /利托那韦。

Lexiva /利托那韦和秋水仙碱的共同给药:

痛风发作的治疗:

0.6毫克(1片)×1剂,然后1小时后0.3毫克(半片)。剂量不得早于3天。

预防痛风发作:

如果原始方案为每天两次0.6 mg,则应将方案调整为每天一次0.3 mg。
如果最初的治疗方案为每天0.6 mg,则应每隔一天将其调整为0.3 mg。

家族性地中海热(FMF)的治疗:

每日最大剂量为0.6毫克(每天两次,剂量为0.3毫克)。

Lexiva和秋水仙碱的共同给药:

痛风发作的治疗:

1.2毫克(2片)x 1剂。剂量不得早于3天。

预防痛风发作

如果原始方案为每天两次0.6 mg,则应将方案调整为每天两次0.3 mg或每天一次0.6 mg。
如果原始方案为每天0.6 mg,则应将方案调整为每天0.3 mg。

FMF的治疗:

每日最大剂量为1.2毫克(每天两次,剂量为0.6毫克)。

抗分枝杆菌:

利福布丁

↑利福布丁和利福布丁代谢物

应每周进行一次全血细胞计数,并根据临床指示监测中性粒细胞减少症。

Lexiva:

需要将利福布汀的剂量降低至少推荐剂量的一半。

Lexiva /利托那韦:

建议将利福布汀的剂量减少至少300毫克/天常规剂量的75%(每两天或每周3次,最大剂量150毫克)。

抗分枝杆菌:

一个利福平

↓安普那韦

禁忌共同给药,因为它可能导致病毒学应答丧失,并可能导致对Lexiva或蛋白酶抑制剂类的耐药[见禁忌症( 4 )]

抗肿瘤药:

达沙替尼,尼洛替尼,依鲁替尼,长春碱,依维莫司

↑抗肿瘤药

Lexiva或Lexiva / ritonavir可能会增加通过CYP3A代谢的抗肿瘤药的血浆浓度,潜在地增加通常与这些药物相关的不良事件的风险。如果共同给药,请参考这些药物的相关处方信息。

抗精神病药:

卢拉西酮

↑卢拉西酮

Lexiva:

如果需要共同给药,请减少路拉西酮的剂量。与中度CYP3A4抑制剂同时使用时,请参考lurasidone处方信息。

Lexiva /利托那韦

由于可能发生严重和/或威胁生命的反应,因此禁止使用卢拉西酮[参见禁忌症( 4 )]

吡im嗪

↑匹莫齐

由于严重的和/或危及生命的反应,例如心律不齐,有可能不能同时服用[见禁忌症( 4 )]

喹硫平

↑喹硫平

Lexiva /利托那韦:

用利托那韦引发Lexiva

服用喹硫平的患者:

考虑使用其他抗逆转录病毒疗法以避免喹硫平药物暴露增加。如果需要共同给药,请将喹硫平的剂量减少至当前剂量的1/6,并监测喹硫平相关的不良反应。有关不良反应监测的建议,请参阅喹硫平处方信息。

Lexiva合并利托那韦患者的喹硫平起始用药:

有关喹硫平的初始剂量和滴定,请参阅喹硫平处方信息。

苯二氮卓类药物:

阿普唑仑,氯硝西ate,地西epa,氟西epa

↑苯二氮杂s

临床意义未知。可能需要减少苯二氮卓剂量。

钙通道阻滞剂:

地尔硫卓,非洛地平,硝苯地平,尼卡地平,尼莫地平,维拉帕米,氨氯地平,尼索地平,伊拉地平

↑钙通道阻滞剂

请谨慎使用。建议对患者进行临床监测。

皮质类固醇:

地塞米松

↓安普那韦

请谨慎使用。由于氨普那韦血浆浓度降低,Lexiva的疗效可能较差。

内皮 素受体拮抗剂:

波森坦

↑波森坦

波生坦在Lexiva患者中的共同给药:

对于已接受Lexiva至少10天的患者,根据个人的耐受性,每天或隔天一次开始以62.5 mg的剂量服用波生坦。

波生坦患者中Lexiva的共同给药:

在开始Lexiva之前至少36小时停止使用波生坦。

Lexiva启动后至少10天后,根据个人的耐受性,每天或隔天恢复一次62.5 mg的波生坦。

麦角衍生物:

二氢麦角胺,麦角新碱,麦角胺,甲基麦角新碱

↑麦角衍生物

由于可能发生严重和/或危及生命的反应,例如急性麦角毒性,其特征是外周血管痉挛以及四肢和其他组织的局部缺血,因此不建议同时用药[见禁忌症( 4 )]

胃肠动力剂:

西沙必利

↑西沙必利

由于严重的和/或危及生命的反应,例如心律不齐,可能会导致并用[见禁忌症( 4 )]

草药产品:

圣约翰草( 贯叶连翘

↓安普那韦

禁忌共同给药,因为它可能导致病毒学应答丧失,并可能导致对Lexiva或蛋白酶抑制剂类的耐药[见禁忌症( 4 )]

组胺H 2受体拮抗剂:

西咪替丁,法莫替丁,尼扎替丁,雷尼替丁a

Lexiva:

↓安普那韦

Lexiva /利托那韦:

互动未评估

请谨慎使用。由于氨普那韦血浆浓度降低,Lexiva的疗效可能较差。

免疫抑制剂:

环孢素,他克莫司,西罗莫司

↑免疫抑制剂

建议对免疫抑制剂进行治疗浓度监测。

吸入β- 激动剂:

沙美特罗

↑沙美特罗

不建议将沙美特罗与Lexiva同时给药。该组合可能导致与沙美特罗相关的心血管不良事件(包括QT延长,心和窦性心动过速)的风险增加。

吸入/鼻类固醇:

氟替卡松

Lexiva:

↑氟替卡松

Lexiva /利托那韦:

↑氟替卡松

请谨慎使用。考虑使用氟替卡松的替代品,尤其是长期使用。

可能会导致血清皮质醇浓度明显降低。据报道,在接受利托那韦,吸入或鼻内注射氟替卡松的患者上市后使用期间,全身性类固醇激素作用包括库欣综合征和肾上腺抑制作用。不建议同时使用氟替卡松和Lexiva /利托那韦,除非对患者的潜在益处超过全身性皮质类固醇副作用的风险。

脂质修饰剂:

HMG-CoA还原酶抑制剂:

阿托伐他汀

↑阿托伐他汀

仔细滴定阿托伐他汀剂量并使用最低剂量;不要超过阿托伐他汀20毫克/天。

洛伐他汀,辛伐他汀

↑洛伐他汀

↑辛伐他汀

与洛伐他汀或辛伐他汀合用是禁忌的,因为它可能引起严重的反应,例如发生横纹肌溶解的肌病风险[见禁忌症( 4 )]

其他脂质修饰剂:

罗米替肽

↑洛米肽

禁忌与洛米他肽合用,因为这可能导致转氨酶显着增加。

麻醉止痛药:

美沙酮

↓美沙酮

数据表明该相互作用与临床无关。但是,应监测患者的鸦片戒断症状。

芬太尼

↑芬太尼

建议仔细监测芬太尼的治疗效果和不良反应(包括可能致命的呼吸抑制)。

口服避孕药:

乙炔雌二醇/
一个炔诺酮

Lexiva:

↓安普那韦

↓乙炔雌二醇

Lexiva /利托那韦:

↓乙炔雌二醇

建议使用其他非激素避孕方法。

可能导致病毒学应答丧失。 一种

转氨酶升高的风险增加。没有关于将Lexiva / ritonavir与其他激素疗法(如绝经后妇女的激素替代疗法(HRT))一起使用的数据。

PDE5抑制剂:

西地那非,他达拉非,伐地那非

↑西地那非

↑他达拉非

↑伐地那非

可能导致PDE5抑制剂相关的不良事件增加,包括低血压,晕厥,视力障碍和阴茎异常勃勃。

PDE5抑制剂在肺动脉高压(PAH)中的用途:

西地那非(REVATIO)用于治疗PAH时禁忌使用。与Lexiva一起使用时,尚未确定安全有效的剂量。西地那非相关不良事件(包括视觉障碍,低血压,勃起时间延长和晕厥)的可能性增加[见禁忌症( 4 )]。
以下剂量调整,建议使用他达拉非(ADCIRCA®) 与LEXIVA
Lexiva病人ADCIRCA的共同给药:
对于接受Lexiva至少一周的患者,每天一次应以20 mg开始ADCIRCA。根据个人耐受性,每天增加一次至40 mg。
Lexiva在ADCIRCA上的患者共同给药:
Lexiva启动期间,避免使用ADCIRCA。在启动Lexiva之前至少24小时停止ADCIRCA。 Lexiva启动后至少一个星期后,每天一次以20 mg恢复ADCIRCA。根据个人耐受性,每天增加一次至40 mg。

使用PDE5抑制剂治疗勃起功能障碍:

Lexiva:

西地那非:每48小时25毫克。

他达拉非:每72小时不超过10毫克。

伐地那非:每24小时不超过2.5毫克。

Lexiva /利托那韦:

西地那非:每48小时25毫克。

他达拉非:每72小时不超过10毫克。

伐地那非:每72小时不超过2.5毫克。

与不良事件监测一起使用。

质子泵抑制剂:

埃索美拉唑a ,兰索拉唑,奥美拉唑,pan托拉唑,雷贝拉唑

Lexiva:

m安普那韦

↑艾美拉唑

Lexiva /利托那韦:

m安普那韦

some艾美拉唑

质子泵抑制剂可与Lexiva剂量同时给药,血浆氨普那韦浓度不变。

镇静/催眠药:

咪达唑仑,三唑仑

↑咪达唑仑

↑三唑仑

禁忌共用,因为它可能引起严重和/或威胁生命的反应,例如延长或增加的镇静作用或呼吸抑制[见禁忌症( 4 )]

三环类抗抑郁药:

阿米替林,丙咪嗪

↑三环

建议对三环类抗抑郁药进行治疗浓度监测。