芙蓉花

临床概述

采用

叶子和花萼被用作食物，花朵浸泡在茶中。芙蓉已在民间医学中用作利尿药和轻度泻药，也可用于治疗癌症以及心脏和神经疾病。尽管信息有限，但人们正在研究使用芙蓉治疗高血压和癌症的潜力，以及其降低血脂和肾脏的作用。

加药

在研究芙蓉降压作用的试验中，干花萼10克（约花青素9.6毫克）的日剂量水浸入水中，每剂量总花青素250毫克已使用了4周。或者，在2014年的一项研究血压影响的荟萃分析中，确定了3.75 g /天至2汤匙的s。sabdariffa的剂量或15 d至6周的持续时间的100 mg s。sabdariffa的水溶液的剂量。

禁忌症

禁忌症尚未发现。

怀孕/哺乳

有记录的不良反应。避免使用。

互动互动

在健康志愿者中进行的研究表明，氯喹，对乙酰氨基酚和双氯芬酸的药代动力学发生了变化。这些相互作用的临床效果尚未评估。

不良反应

临床试验中使用的制剂耐受性良好。

毒理学

资料有限。

科学家族

• 锦葵科（锦葵）

植物学

H. sabdariffa原产于中非和西非，但遍布许多热带地区。这种一年生草本植物长到1.5 m或更高，并产生优雅的红色花朵。花（花萼和片部分）稍未成熟时被收集。主要的生产国是牙买加和墨西哥。1、2、3A相关种，芙蓉罗莎（Sharon的玫瑰），广泛用于观赏种植。

历史

芙蓉在非洲和邻近的热带国家有许多疾病的悠久使用历史，包括高血压，肝病，癌症，便秘和发烧。肉质的红色花萼用于制备果酱，果冻，饮料以及冷热茶。该工厂还广泛用于埃及，伊朗和泰国以及西方国家。芙蓉花经常被发现是凉茶混合物的成分2、3、4、5、6；它是受欢迎的草药混合红姜的主要成分。

化学

从芙蓉植物中分离出了各种各样的化合物。2正如其鲜艳的色彩所预期的那样，芙蓉花含有各种多酚，包括花青素，原花青素，黄酮醇和其他色素。2，7，8，9草酸，苹果酸，柠檬酸，硬脂酸和酒石酸已被鉴定出来，与15％至28％的木槿酸或木槿酸（羟基柠檬酸内酯）一起，最有可能助长了这种草药及其茶的酸味。玫瑰茄籽油包含25种以上的挥发性化合物，主要是不饱和烃，醛和醇。2，5该油富含γ-生育酚。10饱和脂肪酸（棕榈酸和硬脂酸）和不饱和脂肪酸（油酸和亚油酸）含量2，5种子和花朵含有大量的蛋白质和原油，灰分和碳水化合物。从种子中分离出的蛋白质中发现了大量的精氨酸，天冬氨酸和谷氨酸5、9

用途和药理学

癌症

许多体外实验已经评估了芙蓉花或花青素提取物对各种癌细胞系的作用。拟议的作用机制集中在抗氧化剂活性和诱导细胞凋亡的能力上。2，11，12，13，13，14，15，16，17

动物资料

在大鼠中进行的研究评估了其对肝癌，口腔癌，结肠癌，膀胱癌和胃癌的作用2。

临床资料

缺乏评估使用木槿作为化学预防剂或治疗剂的临床试验。体外实验显示出针对人白血病（HL-60）2、12、13、14，胃15和宫颈17细胞系的凋亡活性。

胆固醇

体外实验将降脂作用归因于低密度脂蛋白（LDL）氧化的抑制。2，18，19，20，21，22，23，24

动物资料

高脂血症小鼠，大鼠和兔子的研究评估了干燥的花萼提取物对脂质分布的影响。尽管不一致，但实验很大程度上证明了血清胆固醇，甘油三酸酯和LDL的降低，但对高密度脂蛋白（HDL）没有影响。2，18，19，20，21，22，23，24

在这些实验中观察到的其他影响包括降血糖作用24和抗动脉粥样硬化（组织学）作用23。

临床资料

缺乏评估木槿降血脂作用的临床试验。

高血压

动物资料

动物实验表明，植物花萼的水提取物和甲醇提取物具有高血压作用。2、25、26、27建议的作用机制包括抑制血管紧张素I转化酶，2部分胆碱能和/或组织胺化机制，2血管舒张，26和利尿作用27

临床资料

许多小型临床试验评估了花萼水提取物对血压的影响。2研究中并未明确描述随机化和盲法的方法。此外，研究组之间基线参数的差异以及缺乏意向性治疗分析限制了对结果的信心。6，28，29

对于芙蓉花萼的水性制剂，已经证明其收缩压和舒张压的剂量依赖性降低，其效果与卡托普利和赖诺普利相当。在这些研究中还观察到了利尿作用。28，29在较早的试验中，患有原发性高血压但未经治疗的高血压患者通过酸茶疗法可降低血压。他们的高血压状态在停止治疗后恢复。6截至2014年6月，对安慰剂对照的平行或交叉试验进行的系统评价和荟萃分析评估了sabdariffa（酸茶）对血压的影响，确定了5个试验（N = 390）符合纳入标准；排除药物比较试验。剂量为3.75克/天至2匙或100毫克的sabdariffa水溶液，持续15天至6周。一项试验包括健康志愿者以及代谢综合征患者。汇总估计值表明，酸茶对收缩压（SBP）和舒张压（DPB）有显着影响，固定效应的元回归发现基线血压与作用之间存在显着的反比关系（SBP和P为P = 0.0005 = 0.002（对于DBP）。没有观察到不良反应。43

肾脏系统

动物资料

在大鼠中的研究表明，花萼提取物有尿尿排泄作用。2

临床资料

关于木槿提取物对尿酸排泄的影响，存在相互矛盾的临床数据。2，30，31研究参数随剂量，所用制剂和研究人群的不同而变化，因此难以下结论。在评估木槿提取物降压作用的试验中，尿钠排泄量增加。2，28，29

其他影响

木槿水提取物对包括子宫在内的各种肌肉组织的收缩都有抑制作用。2，32在其他实验中，木槿提取物在大鼠蠕动不增加的情况下表现出对大鼠轻度的导泻作用4，并且对青蛙的腹部有刺激作用/直肠组织.2

玫瑰茄茶提取物显示出对猪胰腺α-淀粉酶的高度抑制作用。这种抑制作用的拟议用途包括减少葡萄糖吸收和抑制HIV复制。33

植物提取物对诱发的睾丸和肝脏毒性的保护作用已在动物中得到证实，并归因于抗氧化作用。34，35，36

加药

在研究芙蓉降压作用的试验中，干花萼10克（相当于花青素9.6毫克）的日剂量在水中输注28，每剂量总花青素250毫克29已使用了4周。花青素苷的动力学和尿液排泄已在健康志愿者中进行了研究。记录的估计半衰期为2.6小时，最大排泄量为1.5至2小时。37或者，每2勺加3.75 g /天的s.sabdariffa剂量或100 mg的s.sabdariffa水溶液，持续15天2014年对血压影响进行研究的荟萃分析确定了6到6周的不良反应。43

怀孕/哺乳

有记录的不良反应。避免使用2、32、38

互动互动

在健康志愿者中进行的研究表明，氯喹，39对乙酰氨基酚2和双氯芬酸40的药代动力学与木槿制品的同时食用有关。这些相互作用的临床效果尚未评估。

地高辛实验室测定

芙蓉茶，玫瑰果茶和芙蓉玫瑰果茶已被证明干扰电化学发光免疫测定方法，该方法用于测定血清地高辛水平，导致假阳性。使用Abbott Digoxin II（MEIA）或Immulite Digoxin分析未发现交叉反应42。

不良反应

研究表明，使用芙蓉不良反应的资料很少甚至没有。2，28

毒理学

资料有限。花萼提取物在大鼠中的致死剂量估计高于5 g / kg.2

一项在12周内每天使用高达5 g / kg剂量的大鼠进行的实验发现附睾精子数量减少，组织学损伤和精子细胞崩解的证据。2相反，评估1 g / kg芙蓉效果的研究/天对顺铂诱导的生殖毒性的作用通过精子运动来测定具有保护作用。该作用归因于抗氧化剂作用41。

索引词

• 罗莎木槿
• 沙龙的玫瑰

参考文献

免责声明

该信息与草药，维生素，矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查，以确定其是否安全或有效，并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息并不表示该产品安全，有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系，以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。

该产品可能与某些健康和医疗状况，其他处方药和非处方药，食品或其他膳食补充剂产生不利的相互作用。在手术或其他医疗程序之前使用本产品可能不安全。在进行任何类型的手术或医疗程序之前，将您正在服用的草药，维生素，矿物质或任何其他补充剂充分告知医生是很重要的。除通常公认的正常量安全的某些产品（包括在怀孕期间使用叶酸和产前维生素）外，尚未对该产品进行充分的研究以确定其在怀孕或哺乳期间是否安全，还是由年龄较小的人使用超过2岁。

版权所有©2020 Wolters Kluwer Health

动物资料

在大鼠中进行的研究评估了其对肝癌，口腔癌，结肠癌，膀胱癌和胃癌的作用。 2

临床资料

缺乏评估使用木槿作为化学预防剂或治疗剂的临床试验。体外实验已经显示针对人白血病（HL-60），细胞凋亡活性2 ， 12 ， 13 ， 14胃癌， 15和宫颈17个的细胞系。

胆固醇

体外实验将降脂作用归因于抑制低密度脂蛋白（LDL）氧化。 2 ， 18 ， 19 ， 20 ， 21 ， 22 ， 23 ， 24

动物资料

高脂血症小鼠，大鼠和兔子的研究评估了干燥的花萼提取物对脂质分布的影响。尽管不一致，但实验很大程度上证明了血清胆固醇，甘油三酸酯和LDL的降低，但对高密度脂蛋白（HDL）没有影响。 2 ， 18 ， 19 ， 20 ， 21 ， 22 ， 23 ， 24

在这些实验中观察到的其他作用包括降糖作用24和抗动脉粥样硬化（组织学）作用。 23

临床资料

缺乏评估木槿降血脂作用的临床试验。

高血压

动物资料

动物实验表明，植物花萼的水和甲醇提取物具有高血压作用。 2 ， 25 ， 26 ， 27个的动作的建议的机制包括血管紧张素I转化酶的抑制， 2局部胆碱和/或组胺的机制， 2血管扩张， 26和natriuric效果。 27

临床资料

许多小型临床试验评估了花萼水提取物对血压的影响。 2研究中并未明确描述随机化和盲法。此外，研究组之间基线参数的差异以及缺乏意向性治疗分析限制了对结果的信心。 6 ， 28 ， 29

对于芙蓉花萼的水性制剂，已经证明其收缩压和舒张压的剂量依赖性降低，其效果与卡托普利和赖诺普利相当。在这些研究中还观察到利尿作用。 [ 28，29]在较早的一项试验中，患有原发性高血压但未经治疗的患者通过酸茶疗法可降低血压。停止治疗后他们的高血压状态恢复。 [6 ]对截至2014年6月发表的评估安慰剂对照（酸茶）对血压影响的随机安慰剂对照平行或交叉试验的系统评价和荟萃分析，确定了5项符合纳入标准的试验（N = 390）；排除药物比较试验。剂量为3.75克/天至2匙或100毫克的sabdariffa水溶液，持续15天至6周。一项试验包括健康志愿者以及代谢综合征患者。汇总估计值表明，酸茶对收缩压（SBP）和舒张压（DPB）有显着影响，固定效应的元回归发现基线血压与作用之间存在显着的反比关系（SBP和P为P = 0.0005 = 0.002（对于DBP）。没有观察到不良反应。 43

肾脏系统

动物资料

对大鼠的研究表明，花萼提取物具有尿尿排尿作用。 2

临床资料

关于芙蓉提取物对尿酸排泄的影响，存在相互矛盾的临床数据。 2 ， 30 ， 31的研究参数相对于剂量，用于制备，及研究群体而变化，使得难结论。在评估木槿提取物降压作用的试验中，尿钠排泄量增加。 2 ， 28 ， 29

其他影响

芙蓉水提取物对包括子宫在内的各种肌肉组织的收缩都有抑制作用。 [ 2，32]在其他实验中，提取物在大鼠蠕动增强不明显的情况下，在大鼠4中表现出轻度的导泻活性，并且对青蛙的腹部/直肠组织有刺激作用。 2

玫瑰茄茶提取物显示出对猪胰腺α-淀粉酶的高度抑制作用。这种抑制作用的拟议用途包括降低葡萄糖吸收和抑制HIV复制。 33

植物提取物对诱导的睾丸和肝脏毒性的保护作用已在动物中得到证实，并归因于抗氧化作用。 34 ， 35 ， 36

加药

在研究芙蓉降压作用的试验中，干花萼10克（相当于花青素9.6毫克）的日剂量在水中输注28 ，每剂量29总花青素250毫克已使用了4周。花青素苷的动力学和尿液排泄已在健康志愿者中进行了研究。估计的半衰期为2.6小时，最大排泄量为1.5至2小时。 37另一种选择是，在2014年的一项研究血压影响的荟萃分析中，确定了1.75 g /天至2匙的s。sabdariffa剂量或15 d至6周的持续时间的100 mg s。sabdariffa水溶液剂量，持续15天至6周。 43

怀孕/哺乳

有记录的不良反应。避免使用。 2 ， 32 ， 38

互动互动

在健康志愿者中进行的研究表明，氯喹， 39对乙酰氨基酚， 2和双氯芬酸40的药代动力学发生变化，同时服用了芙蓉制剂。这些相互作用的临床效果尚未评估。

地高辛实验室测定

芙蓉茶，玫瑰果茶和芙蓉玫瑰果茶已被证明干扰电化学发光免疫测定方法，该方法用于测定血清地高辛水平，导致假阳性。使用Abbott Digoxin II（MEIA）或Immulite Digoxin分析未发现交叉反应。 42

不良反应

研究表明，使用芙蓉不良反应的信息很少甚至没有。 2 ， 28

毒理学

资料有限。花萼提取物在大鼠中的中值致死剂量估计高于5 g / kg。 2

一项在12周内每天使用高达5 g / kg剂量的大鼠进行的实验发现，附睾精子数量减少，组织学损伤的证据以及精子细胞的分解。 2相反，一项评估1克/千克/天的芙蓉对顺铂诱导的生殖毒性影响的研究发现，通过精子运动性可以测得其保护作用。该作用归因于抗氧化剂作用。 41

索引词

• 罗莎木槿
• 沙龙的玫瑰

参考文献

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该信息与草药，维生素，矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查，以确定其是否安全或有效，并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息并不表示该产品安全，有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系，以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。

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