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人类生长激素

人类生长激素

临床概述

采用

已发表的文献记录了许多动物和人类研究,这些研究主要是对人体生长激素的代谢益处进行评估。人类生长激素已被用于增加能量和改善情绪,增加瘦体重和肌肉质量,并具有抗衰老作用,尽管仅有有限的证据支持这些用途。

加药

每天服用数种不同顺势疗法配方的胶囊有助于改善精力和情绪。但是,缺乏数据来提供具体的剂量建议。

禁忌症

对人类生长激素的任何成分过敏。

怀孕/哺乳

避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。

互动互动

没有很好的记录。

不良反应

剂量依赖性的不良反应包括体液retention留,腕管综合症和男性乳房发育症。软组织水肿通常发生在接受人类生长激素治疗的女性中,与剂量无关。还已经证明葡萄糖和胰岛素的浓度增加。

毒理学

没有数据。

资源

活跃的人类生长激素的生物来源是人的垂体。1、2

历史

人类生长激素用于治疗身材矮小或生长激素缺乏症的第一份报告是在1958年。早期的生长激素制剂是从人尸垂体中提取或提取的,用于治疗。 1972年确定了生化结构。由于可能导致Creutzfeldt-Jakob病(一种不可治愈的,常常致命的神经退行性疾病)的风险增加,因此停止了某些早期制剂的生产。 1985年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了重组人生长激素产品的商业用途。现在,市售制剂具有与天然人类垂体激素相同的191个氨基酸序列。1、2、3人类生长激素注射液已获得FDA批准,可长期用于治疗生长发育不良的儿童。然而,尚未评估人生长激素的顺势疗法制剂用于该用途。

化学

人类生长激素是由191个氨基酸残基和2个二硫键构成的一条多肽链。化学词典记录了组成百分比,分别为碳53.74%,氢6.96%,氮16.59%,氧21.69%和硫1.01%。

用途和药理学

已发表的文献记录了许多动物和人类研究,这些研究主要是对人体生长激素的代谢益处进行评估。由于现有研究量很大,因此仅对部分临床试验进行评估。

抗衰老作用

衰老与全身成分和新陈代谢的变化以及生长激素血浆水平的降低有关。在一些短期研究中,通过补充人类生长激素可以逆转或减少与年龄相关的身体组成和代谢变化[4,5]。

在对18种接受人生长激素治疗的患者进行的随机对照试验的荟萃分析中,观察到总体组成的微小变化和总胆固醇水平的降低。没有报道骨密度和其他血清脂质水平的变化。由于不良事件的发生率增加,因此不建议将人类生长激素用于抗衰老目的。人体生长激素的不良反应包括软组织水肿,关节痛,腕管综合症,女性乳房发育,糖尿病发作和空腹血糖受损6。

人体更年期与年龄相关的人类生长激素产生和分泌,生长激素结合蛋白和胰岛素样生长因子的下降有关。与年龄有关的变化与这些合成代谢激素有关。另外,有限的临床研究仍在研究抗衰老的益处与补充人类生长激素的风险。7

运动表现

瘦肉组织被认为可以通过补充人体生长激素来保存。寻求改善性能并从损伤中恢复的职业运动员已使用人类生长激素的合成代谢和脂解活性。在对近7,600项研究的荟萃分析中,有44项符合评估肌肉性能结果的纳入标准。总体而言,结果表明,补充人体生长激素并不能改善运动成绩。尽管现有的有限证据表明,人类生长激素可以增加瘦身组织,但它可能无法提高强度。8

一项由经验丰富的举重运动员给予人体生长激素的短期研究表明,肌肉蛋白质合成速率没有增加,而人体蛋白质分解没有减少。9一些研究表明,补充人体生长激素实际上可能会降低运动能力,8而另一些研究则表明人类生长激素可以改善能量供应(无氧运动),从而增强运动能力。8,10,11尽管在补充人类生长激素后观察到瘦体重增加,但水分保留而不是肌肉增加很可能10,在一项研究中,与安慰剂相比,人类生长激素治疗导致冲刺能力的统计学显着改善[11]。

加药

每天服用数种不同顺势疗法配方的胶囊有助于改善精力和情绪。但是,缺乏数据来提供具体的剂量建议。

怀孕/哺乳

避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。

互动互动

从理论上讲,糖皮质激素可能与人类生长激素治疗相互作用并抑制生长促进。有一些证据表明镇静药物的清除率降低12和止痛药物的清除率提高13。

不良反应

已记录了许多不良反应。14,15剂量依赖性不良反应包括体液retention留,腕管综合症和女性乳房发育。软组织水肿通常发生在接受人类生长激素治疗的女性中,与剂量无关。体液retention留似乎与人类生长激素对肾素-血管紧张素-醛固酮系统的作用有关。血管紧张素转换酶抑制剂和螺内酯可有效逆转体液retention留。葡萄糖和胰岛素的浓度也有增加的记录4。

毒理学

没有数据。顺势疗法产品必须小心,因为许多补品都含有刺激内源性生长激素产生的成分。

参考文献

1. Kemp SF,Frindik JP。生长激素治疗中的新兴选择:更新。药物开发公司。 2011; 5:411-419.21966214
2. Franklin SL,Geffner,我。生长激素:现有产品和适应症的扩展。儿科临床北上午。 2011; 58(5):1141-1165.21981953
3.艾伦DB。临床回顾:从hGH时代吸取的教训。临床内分泌代谢。 2011; 96(10):3042-3047.21865374
4. Giordano R,Bonelli L,Marinazzo E,Ghigo E,ArvatE。人类衰老中的生长激素治疗:收益和风险。激素(雅典)。 2008; 7(2):133-139.18477550
5. Bartke A.生长激素与衰老:充满挑战的争议。临床干预。 2008; 3(4):659-665.19281058
6. Liu H,Bravata DM,Olkin I等。系统评价:健康老年人中生长激素的安全性和有效性。安实习生。 2007; 146(2):104-115.17227934
7. Sattler FR。男性衰老中的生长激素。最佳实践临床内分泌代谢。 2013; 27(4):541-555.24054930
8. Liu H,Bravata DM,Olkin I等。系统评价:生长激素对运动成绩的影响。安实习生。 2008; 148(10):747-758.18347346
9. Yarasheski KE,Zachweija JJ,Angelopoulos TJ,Bier DM。在有经验的举重运动员中,短期生长激素治疗不会增加肌肉蛋白质的合成。 J Appl Physiol(1985) 。 1993; 74(6):3073-3076.8366011
10. Birzniece V,Nelson AE,Ho KK。生长激素管理:对运动表现安全有效吗?内啡肽Metab临床北。 2010; 39(1):11-23,vii.20122446
11.Meinhardt U,Nelson AE,Hansen JL等。生长激素对休闲运动员身体成分和身体机能的影响:一项随机试验。安实习生。 2010; 152(9):568-577.20439575
12. Redmond GP,Bell JJ,Nichola PS,Perel JM。生长激素对人类药物代谢的影响:时间过程和底物特异性。 Pediatr Pharmacol(纽约) 。 1980; 1(1):63-70.7346733
13.Rasmussen E,Eriksson B,Oberg K,Bondesson U,RaneA。生长抑素类似物对人类药物代谢酶的选择性作用。临床药理学.1998; 64(2):150-159.9728895
14.Quigley CA,Gill AM,Crowe BJ等。生长激素治疗特发性矮小儿科患者的安全性。临床内分泌代谢。 2005; 90(9):5188-5196.15899952
15. LuzuriagaTomásC,Oyarzabal Irigoyen M,Caveda Cepas E,VázquezSalvi LA,García-PérezLE;西班牙国家地理调查局。生长激素治疗的安全性和有效性:西班牙的GeNeSIS研究。小儿科(Barc) 。 2016; 84(3):139-147.26139238

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