• 心内膜炎
• 心脏病

利福丁对利福平或其任何成分或利福霉素过敏的患者禁用。 （请参阅警告 。）

由于严重肝细胞毒性的风险增加，利福平在也接受利托那韦增强的沙奎那韦的患者中禁用。 （请参阅预防措施，药物相互作用 。）

利福平在也接受阿扎那韦，达那那韦，福桑普那韦，沙奎那韦或替普那韦的患者中禁忌使用，因为利福平有可能显着降低这些抗病毒药物的血浆浓度，这可能导致抗病毒功效的丧失和/或病毒抵抗力的发展。

接受吡喹酮治疗的患者禁用利福平，因为可能无法达到吡喹酮治疗有效的血液水平。对于需要立即用吡喹酮替代药物治疗的接受利福平的患者，应予以考虑。但是，如果必须使用吡喹酮治疗，应在施用吡喹酮之前4周停用利福平。吡喹酮治疗完成后一天即可开始用利福平治疗。

胃肠道

在某些患者中，已注意到胃灼热，上腹不适，厌食，恶心，呕吐，黄疸，肠胃气胀，痉挛和腹泻。尽管已经证明艰难梭菌 在体外对利福平敏感，但是据报道，使用利福平（和其他广谱抗生素）可导致伪膜性结肠炎。因此，重要的是在与抗生素使用相关的腹泻患者中考虑该诊断。牙齿可能会变色（可能是永久性的）。

肝的

肝毒性包括肝功能检查中的短暂异常（例如，血清胆红素，碱性磷酸酶升高，血清转氨酶，γ-谷氨酰胺转移酶升高），肝炎，伴有肝脏受累的休克样综合征和肝功能检查异常，以及胆汁淤积（已报道）请参阅警告 ）。

血液学

血小板减少症主要发生在高剂量的间歇治疗中，但在恢复中断治疗后也已注意到。在日常监督下，很少发生这种情况。如果紫癜发生后立即停药，则这种作用是可逆的。紫癜出现后继续或继续服用利福平会导致脑出血和死亡。

很少有弥散性血管内凝血的报道。

已观察到白细胞减少症，溶血性贫血，血红蛋白减少，出血和维生素K依赖性凝血功能异常（凝血酶原时间异常延长或维生素K依赖性凝血因子低）。

粒细胞缺乏症的报道很少。

中枢神经系统

已经观察到头痛，发烧，嗜睡，疲劳，共济失调，头昏，无法集中注意力，精神错乱，行为改变，肌肉无力，四肢疼痛和全身麻木。

精神病的报道很少。

还观察到了罕见的肌病报告。

眼科

已经观察到视觉障碍。

内分泌

已经观察到月经紊乱。

肾上腺功能不全患者中肾上腺功能不全的报道很少。

肾的

据报道BUN和血清尿酸升高。很少有溶血，血红蛋白尿，血尿，间质性肾炎，急性肾小管坏死，肾功能不全和急性肾衰竭。这些通常被认为是超敏反应。它们通常在间歇治疗期间发生，或者在有意或无意地中断每日剂量方案后恢复治疗时发生，并且在利福平停用并开始适当治疗后可逆。

皮肤科的

皮肤反应是轻度和自限性的，似乎不是超敏反应。通常，它们包括有或没有皮疹的潮红和瘙痒。可能由于超敏反应引起的更严重的皮肤反应发生，但并不常见。

过敏反应

偶有瘙痒，荨麻疹，皮疹，类天疱疮反应，多形性红斑，急性全身性皮疹性脓疱病，史蒂文斯-约翰逊综合症，中毒性表皮坏死，药物反应与嗜酸性粒细胞增多和全身症状综合症（见警告 ），血管炎，舌头，嗜酸性粒细胞增多症和结膜炎已被观察到。

很少有过敏反应报道。

杂

面部和四肢浮肿的报道。间歇给药方案发生的其他反应包括“流感综合症”（例如发烧，发冷，头痛，头晕和骨痛发作），呼吸急促，喘息，血压降低和休克。如果患者不规则服用利福平或在无药间隔后恢复每日给药，也可能出现“流感综合症”。