日本脑炎是由病毒引起的严重疾病。它是亚洲病毒性脑炎(大脑发炎)的主要原因。脑炎是大脑和脊髓周围膜的感染。这种感染通常仅引起轻度症状,但长时间的脑部肿胀可导致永久性脑损伤或死亡。
日本脑炎病毒由蚊子携带和传播。
日本脑炎SA14-14-2疫苗可帮助预防至少17岁的成年人和青少年患此病。
这种疫苗的作用是将您暴露于少量病毒中,该病毒会导致人体对这种疾病产生免疫力。该疫苗不能治疗体内已经发生的活动性感染。
该疫苗推荐用于居住或旅行到已知存在日本脑炎或最近已流行的地区的人们。
您应该在到达可能会感染该病毒的区域之前至少1周接受疫苗和加强剂量。
并非每个前往亚洲的人都需要接种日本脑炎疫苗。请遵循医生的指示或疾病控制与预防中心(CDC)的建议。
该疫苗还建议在研究实验室工作的人使用,并可能因针刺事故或吸入空气中的病毒滴而暴露于日本脑炎病毒。
与任何疫苗一样,日本脑炎SA14-14-2疫苗可能无法在每个人中提供防病保护。
如果您对任何含有日本脑炎病毒的疫苗产生了危及生命的过敏反应,则不应接种该疫苗。
如果您对任何含有日本脑炎病毒的疫苗产生了危及生命的过敏反应,则不应接种该疫苗。
如果您患有以下任何其他情况,则可能需要推迟或完全不接种疫苗:
出血或凝血障碍;要么
由疾病,服用某些药物或接受癌症治疗引起的免疫力低下。
如果您患有轻度感冒,仍然可以接种疫苗。如果是发烧或任何类型的感染导致更严重的疾病,请等到病情好转后再接种该疫苗。
疫苗可能对未出生的婴儿有害,通常不应该给孕妇服用。但是,如果母亲感染了这种疫苗可以预防的疾病,则不给母亲接种疫苗可能会对婴儿造成更大的危害。您的医生将决定您是否应该接种这种疫苗,尤其是如果您感染日本脑炎病毒的风险很高。
在不告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿的情况下,不要接种这种疫苗。
该疫苗被注射到肌肉中。您将在医生的办公室或诊所接受注射。
日本脑炎SA14-14-2疫苗分两批注射。这些镜头通常相隔28天。您的个人加强计划可能与这些准则有所不同。请按照医生的指示或您所在州的卫生部门建议的时间表进行。
除了接种日本脑炎疫苗外,在床上还应穿上防护服,驱蚊剂和蚊帐,以进一步防止可能被日本脑炎病毒感染的蚊虫叮咬。
如果您错过加强剂量或进度落后,请联系您的医生。下一次剂量应尽快给予。无需重新开始。
确保接受所有推荐剂量的该疫苗。如果您未收到完整的系列文章,则可能未受到完全保护。
这种疫苗的过量服用不太可能发生。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您在第一次注射后发生危及生命的过敏反应,则不应接种加强疫苗。
跟踪接种此疫苗后的所有副作用。当您接受加强剂量时,您需要告诉医生先前的注射是否引起了任何副作用。
感染日本脑炎比使用这种疫苗对您的健康危害更大。但是,与任何药物一样,这种疫苗可引起副作用,但严重副作用的风险极低。
如果您有以下任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;头晕,虚弱,心律加快;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
常见的副作用可能包括:
头痛,疲倦的感觉;
肌肉疼痛,背痛;
低烧,发冷,流感症状;
感冒症状,如鼻塞,打喷嚏,喉咙痛,咳嗽;
轻度瘙痒或皮疹;
恶心,腹泻;要么
疼痛,发红,压痛或进行注射的硬块。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以致电1-800-822-7967向美国卫生与公众服务部报告疫苗副作用。
预防日本脑炎病毒的常规成人剂量:
主要系列:间隔28天肌注两次0.5 mL
加强剂量:如果主要2剂系列在1年之前完成并且可能持续暴露于日本脑炎病毒(JEV)中,则可以给予加强剂量。
评论:初次免疫系列应至少在潜在接触前1周完成。
预防日本脑炎病毒的常用儿科剂量:
主要系列:
3岁及3岁以上:每隔28天肌注两次0.5 mL
2个月至3岁以下:每隔28天肌注两次0.25 mL剂量
加强剂量:
17岁及以上:如果一次2剂系列疫苗在1年前完成并且可能持续暴露于日本脑炎病毒(JEV)中,则可以给予加强剂量。
2个月至17岁以下:尚未评估加强剂量的安全性和免疫原性。
评论:初次免疫系列应至少在潜在接触前1周完成。
接种该疫苗之前,请告知医生您最近已接种的所有其他疫苗。
还要告诉医生您最近是否接受过会削弱免疫系统的药物或治疗,包括:
口服,经鼻,吸入或注射类固醇药物;
化学疗法或放射线;
治疗牛皮癣,类风湿关节炎或其他自身免疫性疾病的药物;要么
治疗或预防器官移植排斥反应的药物。
此列表不完整。其他药物可能会与日本脑炎病毒疫苗相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:2.03。
适用于日本entph vacc sa14-14-2,已灭活:即时肠胃外混悬液
副作用包括:
2个月至11岁的婴儿和儿童:发烧,易怒,流感样症状,腹泻,呕吐,食欲不振,皮疹,注射部位反应(疼痛,压痛,红斑)。
≥12岁的成人和青少年:头痛,肌痛,疲劳,流感样疾病,恶心,注射部位反应(疼痛,压痛,红斑,硬结)。
适用于日本entph vacc sa14-14-2,已灭活:肌内悬液
成人中最常见的不良事件是注射部位反应,头痛和肌痛。青少年(12至18岁以下)最常见的不良事件是注射部位疼痛和压痛。儿童(1至12岁以下)最常见的不良事件是发烧。婴儿(2个月至1岁以下)最常见的不良事件是注射部位发红,发烧,烦躁和腹泻。 [参考]
非常常见(10%或更多):发红(17.6%),疼痛(15%)
常见(1%至10%):压痛,肿胀,变硬,硬结,浮肿,瘙痒[参考]
很常见(10%或更多):腹泻(11.5%)
常见(1%至10%):呕吐,恶心
未报告频率:直肠出血[参考]
非常常见(10%或更高):发烧超过99.9F(23.7%),类似流感的症状(13.3%),疲劳(11.3%)
常见(1%至10%):过度疲劳
未报告频率:胸痛,骨伤
很常见(10%或更高):肌痛(15.6%)
常见(1%至10%):背痛[Ref]
高热惊厥仅发生在3岁以下的患者中,发病时间为接种后2天到5个月以上,没有明显的颞部聚集。
在成人临床试验中报告了1例多发性硬化症。 [参考]
常见(1%至10%):头痛
未报告频率:高热惊厥,多发性硬化
上市后报告:感觉异常,神经炎[参考]
常见(1%至10%):咽喉痛,咳嗽[Ref]
常见(1%至10%):鼻咽炎,鼻炎,上呼吸道感染
未报告频率:阑尾炎,注射手臂对侧有四肢脓肿
普通(1%至10%):皮疹
未报告频率:皮肌炎[参考]
在第二剂该疫苗接种4个月后,一名12岁的男性患者发生可疑细菌性脑膜炎导致死亡后,进行了弥散性血管内凝血。
未报告频率:弥散性血管内凝血
接受第二剂疫苗3周后,一名具有MI史的成年患者发生心肌梗塞(MI)
未报告频率:心肌梗塞
未报告频率:卵巢扭转
普通(1%至10%):食欲不振
很常见(10%或更多):烦躁(15.3%)
1.“产品信息。Ixiaro(日本脑炎病毒疫苗SA14-14-2)。”美国Valneva,马里兰州盖瑟斯堡。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
已知总共有210种药物与灭活的日本entph vacc sa14-14-2相互作用。
注意:仅显示通用名称。
灭活了日本变种的日本变种sa14-14-2有1种疾病相互作用,其中包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |