卡西法蒂玛

临床概述

采用

Kacip fatimah主要作为绝经前和绝经后妇女的保健补品销售。

加药

这种草药或其他草药的配方可在许多商业产品中以胶囊，茶或咖啡的形式出售，也可以作为罐装饮料供人类食用。一项初步研究表明，绝经后妇女的每日剂量最高为560 mg。大多数商业制剂是每天两次两次服用的154毫克胶囊。

禁忌症

如果已知对kacip fatimah的任何成分过敏或过敏，请避免使用。

怀孕/哺乳

由于缺乏临床数据，避免在怀孕和哺乳期间使用。

互动互动

没有很好的记录。

不良反应

未发现临床数据。

毒理学

没有很好的记录。

科学家族

• 报春花科

植物学

L. pumila（或称kacip fatimah）是大约7种植物的一部分，在东南亚的马来西亚低地和山林中发现，海拔300至700 m。它是多年生小杂草丛生，茎高30至40厘米。叶子的形状是椭圆形披针形。叶的上侧为深绿色，下侧为浅绿色至红紫色。整片叶子可以长30厘米以上，宽13厘米。簇生的白色至粉红色花朵长6至30厘米，具萼片，花瓣和雄蕊。花朵成熟时会产生直径0.5厘米的圆形，鲜红色至紫色的果实。2009年寄养，Mannerås2010年

历史

Kacip fatimah已使用了多个世纪，马来西亚的马来妇女仍然经常食用。Foster2009整个植物已在分娩前后进行管理，以加快分娩。其他已报道的用途包括治疗痢疾，痛经，肠胃气胀，淋病和痔疮。Jamal2006以及被描述为“骨骼疾病”的疾病。Zaizuhana2006来自马来西亚砂拉越州多个种族的男性报告说，经过亚洲2007年，这种草药还可以与Piper caninum的根部结合起来，缓解喉咙痛。Hanum，1999年

分娩前1-2个月服用一种草药汤，以帮助增强和调理腹部肌肉以及阴道壁和组织。这种草药还可以促进情绪健康，减少疲劳并增加性欲和精力。食用叶和根的汤剂可提高分娩后的体力，并延缓进一步的受孕。Foster2009

由于过去十年来在马来西亚市场出现了许多声称具有活力和性欲的商业产品，因此马来西亚政府正在为kacip fatimah的安全性和功效研究提供支持。正在进行的临床试验仍在继续，kacip fatimah已申请了多项专利。Foster2009

化学

关于kacip fatimah的化学研究有限。植物的主要成分是根和叶中所含的苯醌化合物，烯基间苯二酚和三萜类化合物.Ezumi 2007，Foster 2009抗氧化剂成分包括抗坏血酸或维生素C，β-胡萝卜素，花色苷（也可导致花朵，果实的颜色变化）以及浆果和黄酮类化合物。Norhaiza2009根也具有高铁含量（107.3至111.6 ppm）。Foster2009

用途和药理学

医学文献的评论主要记录了有关kacip fatimah在妇女健康中潜在临床用途的动物研究.Al-Wahaibi 2007，Al-Wahaibi 2008，Fazliana 2009，Mannerås2010也已经发表了许多毒性研究.Effendy 2004，Ezumi 2007， Fuad 2005，Singh 2009，Wan 2008，Zaizuhana 2006

抗氧化剂

叶提取物的抗氧化活性已得到充分证明。Norhaiza2009

女性健康

体外和动物数据

Kacip fatimah保留了去卵巢大鼠的主动脉壁的完整性和形态。心脏保护作用与雌激素相似。Al-Wahaibi2008该研究发现，kacip fatimah的水提取物在雌二醇与针对雌二醇的抗体结合的免疫测定中，雌激素活性与雌酮和雌二醇相似。该作用取决于雌性大鼠中雌二醇和游离睾丸激素的水平。雌激素受体调节可能是这种草药的潜在机制。Al-Wahaibi2007

在大鼠中，kacip fatimah可以通过在脂肪组织中启动脂解作用来调节绝经后的肥胖状况。Fazliana2009该药的作用机制与子宫营养作用有关，并通过改变脂肪因子，瘦素和抵抗素的表达和分泌来调节体重增加。在脂肪组织中。在多囊卵巢综合征的大鼠模型中，kacip fatimah口服治疗可提高胰岛素敏感性，降低甘油三酸酯和总胆固醇水平，提高循环抵抗素水平并降低瘦素mRNA表达。体重的发展没有受到影响，但子宫的重量却增加了，表明潜在的雌激素作用。Mannerås2010

临床资料

在202名绝经前和绝经后的健康女性中服用L. pumila var alata干提取物（400 mg /天）持续16周显示安全，但对生活质量，荷尔蒙参数，心血管疾病风险或骨骼没有明显改善一项双盲，随机，对照试验中的矿物质密度与安慰剂相比.Norhayati 2014

皮肤保护

一种kacip fatimah提取物，可通过以下方法保护其免受紫外线辐射的影响：（1）保护皮肤成纤维细胞免受细胞死亡； （2）降低炎症介质肿瘤坏死因子-α和环加氧酶-2的表达； （3）增加1型原胶原的表达； （4）减少炎性细胞因子的表达。16

强调

在实验动物中用kacip fatimah的水提取物进行预处理可以逆转应激刺激产生的行为，生化和免疫学变化，并恢复体内稳态。Kour2010

加药

Kacip fatimah主要由草药和制药行业作为女性的保健补品销售。这种草药或其他草药的配方可作为胶囊，茶或咖啡以及人类罐头饮料用于许多商业产品。Foster2009，Singh 2009出现了绝经后妇女每天高达560 mg的剂量safe.Foster 2009大多数商业制剂为154毫克胶囊，每日两次。

怀孕/哺乳

由于缺乏足够的临床数据，避免在怀孕和哺乳期间使用。在动物模型中，kacip fatimah的1,000 mg / kg / day水提取物不会引起任何致畸作用。尽管从统计学上讲微不足道，但观察到孕妇的体重增加了。2005年秋季

互动互动

该植物含有铁，可能在用铁补充剂治疗的患者中产生附加的不良反应。该药草可能具有类似雌激素的作用。避免在对雌激素敏感的癌症患者或接受激素补充剂治疗的患者中使用。如果患者正在接受胆固醇药物治疗，这种草药还可能产生附加的不良反应。

禁忌症

如果已知对kacip fatimah的任何成分过敏或过敏，请避免使用。

不良反应

未发现临床数据。

毒理学

在一项动物生殖毒性研究中，记录了使用800 mg / kg /天的kacip fatimah水溶液提取物对雌性大鼠的妊娠，分娩和幼仔早期生长没有明显的不利影响。Ezumi2007另一项使用1,000 mg / kg /天的动物研究作者：Kacip Fatimah水提取物观察到母体体重发生变化，但在大鼠中未见致畸作用。Fuad2005一项类似研究指出，雌性大鼠生殖器官无毒性风险。Wan2008

低剂量的50 mg / kg kacip fatimah水溶液对大鼠无毒性。然而，在大鼠中200至1,000 mg / kg的剂量与肝酶升高以及肝，肾和肺的异常组织学特征有关。Singh 2009该研究还发现该植物的石油醚提取物可引起肝窦的正弦变性。 Wistar雌性大鼠在产后1至7天出现肝肾小管发炎。Singh2009注意到用kacip fatimah提取物治疗的非妊娠大鼠子宫内膜壁厚度的组织学变化。Effendy2004

使用不同剂量的kacip fatimah水提取物对哺乳动物骨髓细胞进行微核试验，未观察到诱变或遗传毒性作用。Zaizuhana2006

参考文献

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