Karaya胶用于化妆品和食品以及药物中作为泻药和粘合剂。已经研究了相关的Sterculia物种的种子和树皮的提取物对动物的降胆固醇和抗炎作用。
临床研究尚未确定卡拉叶胶制剂的具体剂量。在1980年代进行的研究使用的剂量为10克/天。
禁忌症尚未发现。
缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。
没有很好的记录。
除了过敏外,还没有不良反应的病例报告。但是,过量的泻药可能会引起腹泻,并且如果饮水量不足,可能会导致肠梗阻。
美国食品药品监督管理局普遍认为Karaya胶是安全的(GRAS)。
大部分商业卡拉耶胶得自S. urens,一种生长至约10 m的软木树。小小的黄色花朵从二月到三月盛开,树上结出星形水果。1、2
该植物原产于印度和巴基斯坦,在干燥,多岩石的丘陵和高原上发现,并被种植用于生产卡拉ya。3当受伤时,树的所有部分都散发出软树胶。 Karaya胶是通过在树干上烧焦或留下疤痕并去除树皮或在树干上钻孔来生产的。牙龈从疤痕中渗出,然后收集,清洗,干燥然后分级。一棵成熟的树每个季节可产生1至5公斤树胶。1、3、4
Karaya胶已经在商业上使用了大约100年。在20世纪初,它被用作掺假品或替代黄aga胶的用途时,其使用变得广泛。3但是,经验表明,卡拉叶具有某些理化特性,使其比黄aga胶更有用且更便宜。传统上,印度一直是卡拉雅胶的最大生产国和出口国。3该胶已用于多种产品,包括化妆品和乳液,并用作填充剂。5传统上,相关绒毛的果实被用作印度的抗糖尿病药6
Karaya胶是钙和镁盐形式的复杂的部分乙酰化多糖。卡拉叶的多糖成分具有高分子量,由半乳糖醛酸,β-D-半乳糖,葡糖醛酸,L-鼠李糖和其他残基组成。1、2
卡拉胶的质量取决于杂质去除的彻底性。食品级口香糖通常是白色至粉红色的粉末,在储存过程中会释放出醋酸而产生一点醋味。1卡拉胶的药用级可能几乎是透明或半透明的。2
Karaya胶是商品化植物分泌液中溶解度最低的,但即使在低浓度(1%)下,它也会迅速吸收水分并膨胀形成粘稠的胶体溶液。1karaya胶的溶胀反应取决于其结构中是否存在乙酰基。通过碱处理脱乙酰基产生水溶性胶。当在水中以较高浓度(最高4%)使用时,卡拉叶会形成凝胶或糊状。与其他口香糖不同,karaya在60%的酒精中溶胀,但仍不溶于其他有机溶剂。 Karaya在水中吸收的重量可能是其重量的100倍。1
还研究了含有α纤维素,肉毒杆菌素和单宁酸的涩树皮。2,在马达加斯加相关种的Staculia tavia的树皮中鉴定出了7种具有抗增殖特性的倍半萜。
此外,卡拉叶植物的种子还含有碳水化合物和木质酸,亚油酸,肉豆蔻酸,油酸,棕榈酸和硬脂酸。7具有抗氧化特性的脑苷化学物质和多糖已在相关物种Sterculia lychnophora中被鉴定出来,该物种在传统上已被使用。中药[9,10],而Serissa foetida种子中已鉴定出凝集素。11
lychnophora10种子和Sigara striata12树皮的提取物可有效减轻小鼠的耳和爪水肿和扭伤。
没有关于使用Sterculia物种的提取物抗炎作用的临床数据。
在母鸡和鹌鹑中进行的有限研究表明,karaya皂苷可能发挥降胆固醇的作用。13,14
没有关于使用卡拉叶提取物治疗血脂异常的临床数据。早期的初步研究表明牙龈可以使血糖和血浆脂质水平正常化15。
目前尚无有关使用葛根胶作为泻药的动物数据。研究是在1930年代对狗进行的。16
Karaya胶质颗粒吸收水分并溶胀至其原始体积的60到100倍,使其可用作散装泻药。1、3、17过量服用泻药可能会引起腹泻,并且如果饮水量不足,可能会导致肠梗阻。 18缺乏最新的临床数据。
Karaya胶也已用作牙科固定器的粘合剂。业已证明,在假牙上涂上一层厚厚的口香糖保护性涂层可减少98%的细菌粘附。19
口香糖已被用于造口护理,作为透皮给药药物的基础20、21和难溶性药物的载体。22、23同样,口香糖已被测试为有毒重金属离子的生物吸附剂24。
已经描述了相关的马达加斯加tavia tavia植物的树皮的抗增殖特性8,而在相关的中草药S. lychnophora中已鉴定出抗氧化特性。9通过从植物中提取的凝集素证明了对人类病原体的抗菌活性。 foetida.11的种子
临床研究尚未确定卡拉叶胶制剂的具体剂量。 1980年代进行的研究使用的剂量为10克/天[16]。
缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。
没有很好的记录。不建议与抗蠕虫药(例如洛哌丁胺)一起使用。1
1989年发表的一份报告发现,在美国和欧洲广泛使用karaya胶与任何临床上重要的不良经历无关。25除过敏外,使用karaya胶产生不良反应的病例报道也很有限[16]。然而,过量的泻药可能会引起腹泻,并且如果饮水量不足,可能会导致肠梗阻[18]。
Karaya胶是供内部消费的GRAS。25在1970年代和1980年代进行的研究没有发现致突变性或致畸性的证据。16
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