• 心内膜炎
• 心脏病

青霉素G钾是一种速效抗生素 ，可对抗体内细菌。

青霉素G钾用于治疗许多不同类型的严重感染，包括链球菌和葡萄球菌感染，白喉， 脑膜炎 ， 淋病和梅毒 。

青霉素G钾还用于预防某些需要心脏病治疗或手术的心脏病患者的心脏瓣膜感染。

青霉素G钾也可用于本用药指南中未列出的目的。

遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者您的所有医疗状况， 过敏症和所用的所有药物。

可用时提供的辅料信息（有限，尤其是仿制药）；咨询特定的产品标签。

溶液，静脉注射，含钾[不含防腐剂]：

通用：20,000单位/ mL（50 mL）; 40,000单位/ mL（50 mL）； 60,000单位/ mL（50 mL）

溶液，注射液，钾，[无防腐剂]：

辉瑞笔：5,000,000单位（1 ea）; 20,000,000单位（1 ea）

辉瑞笔：5,000,000单位（1 ea）; 20,000,000单位（1 ea）[无热源]

通用：5,000,000单位（1 ea）; 20,000,000单位（1 ea）

溶液，注射液，钠盐形式[不含防腐剂]：

通用：5,000,000单位（1 ea）

• 抗生素，青霉素

在主动繁殖过程中干扰细菌细胞壁的合成，导致细胞壁死亡以及由此产生的对易感细菌的杀菌活性

分配

尽管脑膜发炎，但血脑屏障穿透力差

从血液到脑脊液的相对扩散：除非脑膜发炎（超出常规MIC），否则差

脑脊液：血液水平比率：脑膜发炎：2％至6％

排泄

尿液（未改变药物的58％至85％）

达到顶峰的时间

血清：IV：输注后立即

半条命消除

新生儿：<6天年龄：3.2小时； ≥14天：1.4小时

成人：正常肾功能：31至50分钟

终末期肾脏疾病（ESRD）：6至20小时（Aronoff 2007）

炭疽：治疗炭疽杆菌引起的炭疽

放线菌病：治疗由以色列放线菌引起的放线菌病（宫颈面部疾病和胸腹部疾病）

梭菌感染：由梭状芽胞杆菌属引起的肉毒杆菌中毒（抗毒素的辅助疗法），气性坏疽和破伤风（人破伤风免疫球蛋白的辅助疗法）的治疗。

白喉：白喉棒状杆菌引起的白喉的治疗（抗毒素辅助治疗和预防载体状态）

Erysipelothrix心内膜炎：治疗由Erysipelothrix rhusiopathiae引起的Eysipelothrix心内膜炎

Fusospirochetchetosis：Fusospirochetosis的治疗，包括由Fusobacterium spp引起的口咽[Vincent]，下呼吸道和生殖器区域的严重感染。和螺旋

李斯特菌感染：治疗由单核细胞增生李斯特菌引起的李斯特菌感染，包括脑膜炎和心内膜炎

脑膜炎球菌感染：治疗由脑膜炎奈瑟氏球菌引起的脑膜炎球菌脑膜炎和/或败血症

巴斯德氏菌感染：治疗多杀性巴斯德氏菌引起的巴斯德氏菌感染，包括菌血症和脑膜炎

鼠咬热：鼠咬热（包括Haverhill的发烧）的处理所造成的螺菌减去或念珠状S.

严重的革兰氏阳性感染：由化脓性链球菌 （A组β-溶血性链球菌），其他β-溶血性链球菌（包括C，H，G，L和M组）引起的败血病，脓胸，肺炎，心包炎，心内膜炎和脑膜炎的治疗， 肺炎链球菌和葡萄球菌种类（产生非青霉素酶的菌株）

梅毒：治疗梅毒螺旋体引起的梅毒（先天性和神经梅毒）

对任何青霉素或制剂中任何成分过敏

关于β-内酰胺类（如青霉素和头孢菌素）的变应性交叉反应的文献有限。但是，由于化学结构和/或药理作用相似，因此不能确定排除交叉敏感性的可能性。

通常的剂量范围： IM，IV：每4至6小时分次服用12至2400万单位/天

适应症的剂量：

放线 菌种： IV：

宫颈面部疾病：每4至6小时分剂量1至600万单位/天

胸和腹部疾病：每4至6小时分剂量服用10至2000万单位/天

炭疽： IV：每6小时至少800万单位/天，分次服用；根据生物体的敏感性，可能需要更高的剂量。

梭菌 种类： IV：

肉毒中毒，坏疽性气体，破伤风：每4至6小时分次服用2000万单位/天；还推荐使用肉毒杆菌和破伤风的辅助疗法（例如肉毒杆菌抗毒素，破伤风免疫球蛋白）。

皮肤和软组织坏死性感染（标签外使用）：每4至6小时2到400万单位；与克林霉素联合使用，并持续进行直到不需要进一步的清创术，患者的临床状况得到改善并且患者出现发热48至72小时（IDSA [Stevens 2014]）

深脑刺激硬件的痤疮皮肤炎性角膜炎感染（标签外使用）：静脉注射：每天每4小时分次剂量2400万单位/天（IDSA [Tunkel 2017]）

白喉（抗毒素辅助治疗和预防携带者状态）：静脉注射 ：每天2至3百万单位/分，每4至6小时分10到12天使用

心内膜炎，治疗： IV：

肠球菌，天然或人工瓣膜（对青霉素敏感/对庆大霉素敏感的菌株）（超标剂量）： 18至3000万单位/天，连续输注或每4小时分次服用庆大霉素。治疗时间：4周（自然瓣膜和症状出现<3个月）； 6周（自然瓣膜和症状≥3个月或出现人工瓣膜）（AHA [Baddour 2015]。

肠球菌，天然或人工瓣膜（对青霉素敏感/对链霉素敏感/对庆大霉素耐药的菌株）（超标剂量）： 18至3000万单位/天，连续输注或每4小时分次服用链霉素。治疗时间：4周（自然瓣膜和症状出现<3个月）； ≥6周（天然瓣膜和症状≥3个月或出现人工瓣膜）（AHA [Baddour 2015]。

丹毒丝菌性红血球菌病：每4至6小时分天服用12至20百万单位/天，持续4至6周

单核细胞增生性李斯特菌：每天4至6小时分次剂量15至2000万单位/天

Viridans组链球菌（VGS）和牛链球菌（超标剂量）（AHA [Baddour 2015]）：

天然瓣膜：高度青霉素敏感（MIC≤0.12微克/毫升）：12〜18万个单位/天作为连续输注或以分开的剂量每4或6小时，持续4周或 12〜18万单位/天作为连续输注或每6小时分两次服用，并伴以庆大霉素

天然瓣膜：相对抗青霉素（MIC> 0.12至<0.5 mcg / mL）：2400万单位/天，连续4周每4或6小时连续输注或分剂量给药，头2周并用庆大霉素

人工瓣膜：高度易感青霉素（MIC≤0.12mcg / mL）：2400万单位/天，连续输注或每4或6个小时分次给药，持续6周（前2周有或无庆大霉素）

人工瓣膜：相对或完全耐青霉素（MIC> 0.12 mcg / mL）：2400万单位/天，连续输注或每4或6小时分次服用庆大霉素，持续6周

镰刀菌病（包括文森特病）：静脉注射：每天4至6个小时，分剂量服用5至1000万单位

钩端螺旋体病（标签外使用）： IV：每6小时150万单位，持续7天（Panaphut 2003； Suputtamongkol 2004； Watt 1988）

莱姆性神经硼盐增生症（标签外使用）：静脉注射 ：每4小时3到400万单位（Halperin 2007； Halperin 2013）

脑膜炎，细菌：作为病原体特异性治疗的一部分（例如， 单核细胞增生 性 李斯特菌，脑膜炎奈瑟氏 球菌 （MIC <0.1 mcg / mL）， 痤疮杆菌，无乳链球菌或肺炎链球菌 （MIC≤0.06mcg / mL）： IV：每4小时4百万个单位（Hof 1997； IDSA [Tunkel 2004]； IDSA [Tunkel 2017]； Medoff 1971）。患者由于李斯特菌脑膜炎，与氨基糖苷类组合建议（Drevets 1994; 1997霍夫）。

神经梅毒（包括眼梅毒）：静脉输注：每4小时分18到2千4百万单位/天（或连续输注），持续10到14天（CDC [Workowski 2015]）

骨髓炎，天然椎骨（非标签使用）（IDSA [Berbari 2015]）： IV：

肠球菌（青霉素易感）或链球菌（β溶血性）： 20到2400万单位/天，连续输注或每4小时分剂量服用，持续6周。 注意：在因青霉素易感肠球菌引起的感染性心内膜炎患者中，建议添加氨基糖苷4至6周。

痤疮杆菌：连续注射或分次剂量每4小时连续6周注射2000万单位/天

巴斯德氏菌 感染（菌血症，脑膜炎）：静脉注射：每天4至6百万单位/天，每4至6小时分两周服用

人工关节感染（非标签使用）： IV：

肠球菌（易感青霉素），链球菌（β-溶血性）：每24小时连续输注20至2,400万单位/天，或每4小时以分剂量连续输注4至6周（Osmon 2013）; 注意：对于易受青霉素感染的肠球菌 ，请考虑添加氨基糖苷。

痤疮杆菌：每天24千万单位/天，每24小时连续输注一次，或每4个小时分装4-6周（Osmon 2013）

鼠咬热（包括哈弗希尔热）： IV：

简易感染：每4小时200,000单位，持续5至7天；如果患者在最初的IV疗程后临床情况有所改善，可以改用口服疗法（例如青霉素V，阿莫西林）完成14天的疗程（CDC 2005； King 2017）

严重的侵袭性感染：每24小时连续输注12到1800万单位/天，或每4到6个小时分次服用4周；可能会使青霉素敏感性不高的分离株的剂量增加至每天2400万单位（King 2017）

链球菌感染： IV：

B组链球菌（GBS），预防新生儿疾病的产妇预防措施（非标签使用）： 注意：预防是针对妊娠后期GBS阴道或直肠筛查阳性或当前妊娠期间GBS细菌尿的孕妇，患有早发型GBS疾病且其GBS培养状态未知的婴儿的出生情况，其具有以下任何特征：出生<37 0/7周妊娠，分娩期发热，胎膜长时间破裂，先前妊娠中已知的GBS阳性或分娩内核酸酸扩增测试对GBS呈阳性（ACOG 2019）。

在分娩或产前胎膜破裂时以单剂500万单位给药，然后每4小时3百万单位直至交货（ACOG 2019）。

皮肤感染，包括皮肤和软组织坏死性感染（标签外使用）：每4至6小时2到400万单位；与克林霉素联合使用可治疗坏死性感染，并持续进行直至不需要进一步的清创术，患者的临床状况得到改善并且患者出现发热48至72小时（IDSA [Stevens 2014]）

严重的A组链球菌侵袭性感染：每4个小时用克林霉素治疗3到400万单位，持续10到14天（Walker 2014）

链球菌性肺炎：静脉注射：每4至6小时分次服用12至2400万单位/天。 注意：仅当MIC <2 mcg / mL时才建议用于肺炎链球菌 （Mandell 2007）。

Whipple病（非标签使用）： IV：每4小时2至4百万单位，持续2至4周，然后口服甲氧苄啶/磺胺甲恶唑单药或口服强力霉素和羟氯喹治疗1年（Bures 2013）

参考成人剂量。

一般剂量，易感感染 （ 红皮书 [AAP 2015]）：婴儿，儿童和青少年：

轻度至中度感染：IM，IV：每6小时分次服用100,000至150,000单位/ kg /天；每日最大剂量：800万单位/ 天

严重感染：IM，IV：每4至6小时分次剂量200,000至300,000单位/ kg /天；每日最大剂量：2400万单位/ 天 ； 注意：对于CNS感染，应使用最高剂量。

全身性炭疽；治疗：

非中枢神经系统感染；青霉素敏感性菌株的首选药物：婴儿，儿童和青少年：静脉注射：每4小时分批服用400,000单位/公斤/天；最大剂量：400万单位/剂量；与克林霉素，利奈唑胺，多西环素或利福平联合使用≥14天，直至达到临床稳定（即表现良好，没有活动性感染的迹象或症状，并且可以耐受口服治疗）；治疗后必须预防总共60天的抗生素疗程（AAP [Bradley 2014]）

脑膜炎;青霉素敏感性菌株的首选药物：婴儿，儿童和青少年：静脉注射：每4小时分批服用400,000单位/公斤/天；最大剂量：400万单位/剂量；与氟喹诺酮加利奈唑胺，克林霉素，利福平或氯霉素联合使用≥2至3周，直到达到临床稳定为止（即，看起来没有活动感染的迹象或症状，并且可以耐受口服治疗）；治疗后必须预防总共60天的抗生素疗程（AAP [Bradley 2014]）

梭菌性肌坏死（坏疽性气体）：婴儿，儿童和青少年：静脉注射：有或无克林霉素的每4至6小时分剂量为250,000至400,000单位/ kg /天（ 红皮书 [AAP 2015]）

白喉：婴儿，儿童和青少年：IM，IV：每6小时分剂量150,000至250,000单位/ kg /天，共7至10天。 AAP建议持续14天（ Red Book [AAP 2015]）。

心内膜炎，细菌；治疗 ：儿童和青少年：静脉注射：每4小时分次剂量200,000至300,000单位/ kg /天；每日最大剂量：2400万单位/ 天 ；治疗至少4周；可能需要更长的持续时间；可与庆大霉素合用于某些耐药菌（AHA [Baltimore 2015]）。 注意：对于鼠咬热/山楂热引起的心内膜炎，制造商建议每4小时分剂量降低150,000至250,000单位/ kg /天的剂量；每日最大剂量：2000万单位/ 天 。

莱姆病：婴儿，儿童和青少年：静脉注射：每4小时分次服用200,000至400,000单位/ kg /天；每日最大剂量：24万套/ 天 （AAN [2007霍尔珀林]; IDSA [沃姆泽2006]）

脑膜炎： 注意：剂量因所治疗的生物而异。

B 组链球菌 ：婴儿：静脉注射：每6小时划分450,000至500,000单位/千克/天（ 红皮书 [AAP 2015]）

肺炎链球菌：婴儿，儿童和青少年：静脉注射：每4-6小时划分250,000至400,000单位/千克/天（ 红皮书 [AAP 2015]）

其他易感生物：婴儿，儿童和青少年：静脉注射：每4至6小时划分30万单位/千克/天；最大每日剂量：2400万单位/ 天 （IDSA [Tunkel 2004]）

脑膜炎球菌病：婴儿，儿童和青少年：静脉注射：每4至6小时分次服用300,000单位/公斤/天；每日最大剂量：1200万单位/ 天 （ 红皮书 [AAP 2015]）

社区获得性肺炎（CAP）： 3个月以上的婴儿和儿童：

经验性治疗或肺炎链球菌 （中度至重度； MIC至青霉素≤2.0mcg / mL）：IV：每4至6小时划分200,000至250,000单位/ kg /天（IDSA / PIDS [Bradley 2011]）

替代剂量（AAP建议）：IV：每4至6小时分配250,000至400,000单位/ kg /天（ 红皮书 [AAP 2015]）

A组链球菌 （中度至重度）：IV：每4至6小时划分100,000至250,000单位/ kg /天（IDSA / PIDS [Bradley 2011]）

梭状芽胞杆菌引起的皮肤和软组织坏死性感染：婴儿，儿童和青少年：静脉注射：每6小时60,000至100,000单位/ kg / 剂量 ；与克林霉素联合使用，并持续进行直到不需要进一步的清创术，患者的临床状况得到改善并且患者出现发热48至72小时（IDSA [Stevens 2014]）

链球菌皮肤感染，包括皮肤和软组织坏死性感染：婴儿，儿童和青少年：静脉注射：每6小时60,000至100,000单位/ kg / 剂量 ；最大剂量：400万单位/剂量；与克林霉素联合使用可治疗坏死性感染，并持续进行直至不需要进一步的清创术，患者的临床状况得到改善并且患者出现发热48至72小时（IDSA [Stevens 2014]）

梅毒：

先天性：婴儿和儿童：静脉注射：每4至6小时50,000单位/千克/ 剂量 ，持续10天（CDC [Workowski 2015]）

神经梅毒（包括眼梅毒）：

婴儿和儿童：静脉注射：每4至6小时50,000单位/千克/ 剂量 ，持续10至14天；每日最大剂量：2400万单位/ 天

青少年：静脉注射：每4小时3到400万单位，或连续输注10到14天；每日最大剂量：24万个单位/ 天 （CDC [Workowski 2015]）

破伤风;治疗：婴儿，儿童和青少年：静脉注射：100,000单位/ kg /天，每4至6小时分次服用，持续7至10天；每日最大剂量：1200万单位/ 天 （ 红皮书 [AAP 2015]）

间歇静脉输注： 500万单位小瓶：添加8.2 mL SWFI或NS，终浓度为500,000单位/ mL；加入3.2 mL的终浓度为1,000,000单位/ mL。输注前，请进一步稀释至50,000至145,000单位/ mL。

连续静脉输注： 2000万单位小瓶：添加11.5 mL SWFI或NS，终浓度为1,000,000单位/ mL。在1至2升输液中进一步稀释，并在24小时内给药。

肌内 ：500万个小瓶：添加8.2 mL SWFI或NS，终浓度为500,000单位/ mL；加入3.2 mL的终浓度为1,000,000单位/ mL。进一步稀释至100,000单位/ mL，以减少不适感。如果需要更大剂量，请考虑静脉输注。

胸膜内：如果抽吸液体， 则以等于抽吸液体量25％至50％的体积进行局部输注。如果未吸入液体，请按照指示进行IM注射准备并在本地注入。

IM：通过在臀部的上外侧象限中进行深度注射来管理IM。全天候进行注射，以减少峰和谷水平的变化。

IV：通常通过间歇输注给药。在一些中心，可以通过连续静脉输注来大剂量给药。 注意： 2000万单位剂型只能通过静脉输注给药。

间歇性IV：注入15至30分钟。

注射用青霉素G钾粉应储存在86°F（30°C）以下。重新配制后，溶液在冷藏条件下最多可保存7天。预混的输液袋应存放在-20°C或-4°F下；冷冻袋可以在25°C（77°F）或在冰箱（5°C [41°F]）中解冻。解冻后，溶液在5°C（41°F）下稳定14天，或在25°C（77°F）下稳定24小时。解冻后请勿重新冻结。

注射用青霉素G钠粉应储存在20°C至25°C（68°F至87°F）的温度下。复原后，制造商建议冷藏（2°C至8°C [36°F至46°F]）并在复原后3天内使用。在D5W或NS（在PVC袋或弹性泵容器中）中进一步稀释至2500至50,000单位/ mL后，一项研究证明了在冷藏条件下最多保存21天的稳定性（Hossain 2014）。

醋乙酰胺：可能会增加青霉素的血清浓度。 监测治疗

卡介苗（膀胱内）：抗生素可能会降低卡介苗（膀胱内）的治疗效果。 避免合并

卡介苗疫苗（免疫）：抗生素可能会降低卡介苗疫苗（免疫）的治疗效果。 监测治疗

霍乱疫苗：抗生素可能会削弱霍乱疫苗的治疗效果。处理：在接受全身性抗生素治疗的患者中以及在口服或肠胃外使用抗生素后的14天内，应避免接种霍乱疫苗。 避免合并

乳杆菌和雌三醇：抗生素可能会降低乳杆菌和雌三醇的治疗效果。 监测治疗

甲氨蝶呤：青霉素可能会增加甲氨蝶呤的血清浓度。 监测治疗

霉酚酸酯：青霉素可能会降低霉酚酸酯活性代谢产物的血清浓度。这种作用似乎是肠肝循环受损的结果。 监测治疗

尼替农：可能会增加OAT1 / 3底物的血清浓度。 监测治疗

拟寄生前：可能会增加OAT1 / 3底物的血清浓度。 监测治疗

丙磺舒：可能会增加青霉素的血清浓度。 监测治疗

皮硫酸钠：抗生素可能会削弱皮硫酸钠的治疗效果。处理：对于最近使用过或同时使用抗生素的患者，在结肠镜检查前考虑使用替代产品进行肠清洁。 考虑修改疗法

特立氟胺：可能会增加OAT1 / 3底物的血清浓度。 监测治疗

四环素：可能会削弱青霉素的治疗作用。 监测治疗

托伐普坦：可能会增加OAT1 / 3底物的血清浓度。管理：用Jynarque品牌托伐普坦治疗的患者应避免同时使用OAT1 / 3底物。预计将OAT1 / 3底物的浓度和作用随任何组合使用而增加。 考虑修改疗法

伤寒疫苗：抗生素可能会减少伤寒疫苗的治疗效果。仅活的减毒Ty21a菌株受到影响。处理：在接受全身性抗菌剂治疗的患者中，应避免接种减毒活伤寒疫苗（Ty21a）。该疫苗的使用应推迟至停止使用抗菌剂后至少3天。 考虑修改疗法

维生素K拮抗剂（例如华法林）：青霉素可以增强维生素K拮抗剂的抗凝作用。 监测治疗

频率未定义。

心血管疾病：局部静脉炎，局部血栓性静脉炎

中枢神经系统：昏迷（大剂量），反射亢进（大剂量），肌阵挛（大剂量），癫痫发作（大剂量）

皮肤病：接触性皮炎，皮疹

内分泌与代谢：电解质紊乱（大剂量）

胃肠道：伪膜性结肠炎

血液和肿瘤：中性粒细胞减少，直接Coombs试验阳性（罕见，高剂量）

超敏反应：过敏反应，超敏反应（立即和延迟），血清病

免疫学：Jarisch-Herxheimer反应

局部：注射部位反应

肾：急性间质性肾炎（大剂量），肾小管疾病（大剂量）

与不良反应有关的担忧：

•过敏/超敏反应：青霉素治疗的患者有严重，偶尔的严重或致命的超敏反应（过敏），特别是有β-内酰胺超敏反应（包括头孢菌素）或对多种过敏原敏感的病史。哮喘患者慎用。如果发生严重反应，请停止治疗并采取支持措施。

•神经血管损害：避免动脉内给药或注射到主要周围神经或血管内或附近，因为这种注射可能会导致严重和/或永久性神经血管损害。

•过度感染：长时间使用可能导致真菌或细菌过度感染，包括艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）和假膜性结肠炎；抗生素治疗后> 2个月观察到CDAD。

与疾病有关的问题：

•肾功能不全：肾功能不全的患者慎用；建议调整剂量。在伴有肝功能不全的情况下，可能需要进一步调整剂量。

•癫痫发作：有癫痫病史的患者慎用；高水平，尤其是在肾功能不全的情况下，可能增加癫痫发作的风险。

并发药物治疗问题：

•药物-药物相互作用：可能存在潜在的显着相互作用，需要调整剂量或频率，附加监测和/或选择替代疗法。咨询药物相互作用数据库以获取更多详细信息

特殊人群：

•新生儿：新生儿可能会降低青霉素的肾脏清除率，并需要根据年龄进行频繁的剂量调整。

其他警告/注意事项：

•电解质失衡：产品含有钠和钾；高剂量的静脉治疗可能会改变血清水平。如果使用大剂量（例如> 1000万单位），则应以较慢的速度（例如> 30分钟进行间歇性IV输注）给药。

长期/大剂量治疗期间定期进行电解质，肝，肾，心脏和血液功能检查；在第一剂期间观察过敏反应的体征和症状。在老年人中，尤其是肾功能下降的成年人，应监测癫痫发作的活动。

青霉素G穿过胎盘。

产妇使用青霉素一般不会导致胎儿不良反应的风险增加。

青霉素G是在妊娠期间治疗梅毒的首选药物，青霉素G（肠胃外/水性）是预防新生儿早发性B组链球菌（GBS）疾病的首选药物（ACOG 782 2019; CDC [Workowski 2015]）。当孕妇和产后妇女的炭疽感染需要静脉注射治疗时，青霉素G可以用作替代药物（Meaney-Delman 2014）。

这种药是干什么用的？

•用于治疗细菌感染。

经常报告的这种药物的副作用

•腹泻

•恶心

•呕吐

•口腔刺激

•口疮

•舌头变色

•注射部位刺激

该药物的其他副作用：如果您有以下任何迹象，请立即与您的医生交谈：

•高钾，如异常心跳，精神错乱，头晕，昏倒，虚弱，呼吸急促，麻木或刺痛感。

•严重头晕

•传出

•寒意

•头痛

• 快速的心跳

•快速呼吸

•冲洗

•力量和精力严重丧失

•黄皮肤

• 肌肉疼痛

• 关节疼痛

•腹痛

• 瘀血

• 流血的

•抽搐

•癫痫发作

•无法排尿

•尿液通过量的变化

•麻木

•刺痛

•弱点

• 艰难梭菌 （以前称为梭状 芽孢 杆菌 ）引起的腹泻，如胃痛或痉挛，大便稀疏或水样便或血便。

•有明显反应的迹象，例如喘息；胸部紧迫感;发热;瘙痒咳嗽得厉害;皮肤呈蓝色；癫痫发作或面部，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

注意：这不是所有副作用的完整列表。如有疑问，请咨询您的医生。

消费者信息使用和免责声明：此信息不应用于决定是否服用该药物或任何其他药物。只有医疗保健提供者才具有知识和培训，可以决定哪种药物适合特定患者。该信息不支持任何安全，有效或经批准可用于治疗任何患者或健康状况的药物。这只是有关此药的一般信息的简短摘要。它不包括有关可能适用于该药物的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不良作用或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，并且不会替代您从医疗保健提供者处获得的信息。您必须与医疗保健提供者联系，以获取有关使用该药物的风险和益处的完整信息。