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落叶松

落叶松

临床概述

采用

据报道,存在于某些落叶松物种中的阿拉伯半乳聚糖可刺激免疫系统并增强抗体对疫苗的反应。它可能对治疗上呼吸道感染和血脂异常有用。然而,主要在健康个体中进行的非常有限的临床试验支持这些用途。落叶松阿拉伯半乳聚糖经美国食品和药物管理局(FDA)批准,可作为膳食纤维的来源并用于食品中。

加药

成人的典型剂量是每天1至3汤匙落叶松阿拉伯半乳聚糖粉。在儿童中,典型剂量是每天1至3茶匙粉末粉末,分次服用。粉末可以与水或果汁混合,或添加到食物中。也已使用从疫苗接种前30天开始的1.5至4.5 g /天的阿拉伯半乳聚糖提取物(ResistAid)60至72天。

禁忌症

落叶松由于其对免疫系统的刺激作用,因此不宜用于自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮,克罗恩病或类风湿性关节炎的患者。不建议在肺结核患者中使用落叶松,因为阿拉伯半乳聚糖是分枝杆菌细胞壁的结构成分。

怀孕/哺乳

避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和有效性的临床信息。

互动互动

由于其免疫刺激作用,落叶松不应与免疫抑制剂药物一起使用。

不良反应

大多数人没有落叶松的不良反应。但是,由于落叶松是膳食纤维的来源,因此可能会出现腹胀,肠胃气胀和其他轻度胃肠道不良反应。

毒理学

落叶松阿拉伯半乳聚糖通常被认为是安全的(GRAS),并被FDA批准为膳食纤维的来源并用于食品中。

科学家族

  • 松科

植物学

落叶松树是落叶的针叶树,在秋天掉针。落叶松(L. decidua)是一种树种,生长到50 m高,有针状叶子和细的浅棕锥。1它原产于美国西北太平洋和不列颠哥伦比亚省。2达赫里落叶松树(L. gmelinii / L。dahurica)位于西伯利亚中部,远至俄罗斯堪察加半岛。3,西伯利亚落叶松(L. sibirica)也见于4。欧洲落叶松(L. decidua)在中欧种植。在日本发现了日本落叶松(leptolepis / L。kaempferi)。北美的东部落叶松(L. laricina)和西部落叶松(L. occidentalis)4。

历史

落叶松树据报道是在1639年在英国引入的,自19世纪初期开始就在那里种植。该树主要用于木材生长,但也使用内部树皮和树脂。1某些落叶松属的阿拉伯半乳聚糖成分。由于它们具有增强免疫系统的能力而受到欢迎。5阿拉伯半乳聚糖的饮食来源包括胡萝卜,西红柿,梨,萝卜和红酒。4,6

化学

阿拉伯半乳聚糖存在于达氏乳杆菌和西方乳杆菌中。7、8、9阿拉伯半乳聚糖属于一组称为半纤维素的碳水化合物,它们是长而稠密的分支状多糖,其重量不一,遍及整个植物界和某些地方。微生物系统,尤其是耐酸分枝杆菌。4,10抗炎,抗过敏和抗补体作用通常与低重量的多糖有关。较高重量的多糖可模拟自然杀伤细胞的细胞毒性.2阿拉伯半乳聚糖在Larix属中含量很高,最常与果胶和蛋白质共价连接.5,7例如,西落叶松松树皮的粉末状提取物(L. occidentalis)是98%的阿拉伯半乳聚糖。提取物具有松臭味,甜味,无粘性且易溶于水。5它在各种浓度,pH值和温度下也具有稳定性。10西方落叶松阿拉伯半乳聚糖由半乳糖和阿拉伯糖分子制成6: 1比值2、4、10。到目前为止,所有与落叶松分离的阿拉伯半乳聚糖均为3,6-β-D-半乳聚糖类型。7提取物是从已经倒下的树木或木材工业的落叶松产品中收获的。这种天然聚合物的好处是它具有很高的均匀性。与其他天然产物一样,落叶松树之间的批次变化也不成问题。5根据一份报告,已经分离,鉴定和纯化了来自西方乳杆菌的阿拉伯半乳聚糖。9还已经鉴定了来自落叶松的阿拉伯半乳聚糖的特性。有文献记载,被发现是分子量分布非常狭窄的均质产品。7

已经确定了Larix的其他成分。已分析了来自各种物种的落叶松类黄酮,包括黄烷酮(柚皮素,橙皮素,橙皮苷),黄酮(芹菜素,牡荆素)和黄酮醇(山emp酚,槲皮素,异鼠李素,杨梅素,注射器素).11。挥发油(主要是α-和β-pine烯和柠檬烯)。118-正壬二烯和二萜,包括Abetanee型二萜(例如7alpha,15-dihydroxyabieta-8,11,13-trien-18-al),已从kaempferi菌中分离出来。12,据报道来自leptolepis的酚类(类黄酮)。14在Europaea中已记录了树脂成分二萜。15

用途和药理学

刺激免疫系统/上呼吸道感染

阿拉伯半乳聚糖因其免疫刺激作用而常被使用。它们刺激吞噬作用以增强免疫反应。16据报道,阿拉伯半乳聚糖可增加干扰素,肿瘤坏死因子(TNF)和白介素的释放,所有这些都可增强免疫功能。有人提出落叶松阿拉伯半乳聚糖通过微生物群依赖性机制(例如产生短链脂肪酸)间接起作用,这种机制会影响免疫反应和/或在通过肠屏障进入免疫细胞后直接起作用。4阿拉伯半乳聚糖还具有作为增强抗体对疫苗反应的一种手段,已进行了研究。临床研究结果表明,阿拉伯半乳聚糖可通过减少感染并增强对免疫的抗体反应来发挥其免疫刺激作用。

动物和体外数据

动物的肝转移已被阿拉伯半乳聚糖抑制。5当用从西方乳杆菌提取的阿拉伯半乳聚糖进行预处理时,人外周血单核细胞和其他细胞系已显示出对某些肿瘤细胞的天然杀伤细胞毒性增强。17

临床资料

在一项对48位健康女性进行的随机,双盲,安慰剂对照试验中,将落叶松阿拉伯半乳聚糖(1.5克/天)与紫锥菊(464毫克/天)和紫锥菊(36毫克/天)联合使用了4周补充性备解素增加了18%,并通过36型健康调查(Short-Form 36 Health Survey)测得总体身体和情绪健康得到改善。在该治疗组以及仅落叶松阿拉伯半乳聚糖的组中,注意到TNF-α水平降低。胃肠道功能,睡眠,情绪和情绪健康项目得分(使用症状特异性评估工具测量)下降,表明落叶松阿拉伯半乳聚糖加大肠杆菌(E. purpurea)加桔梗(E. angustifolia)组有所改善。18

在另一项研究中,将在六个月内经历至少3次普通感冒的199名健康志愿者随机分配为接受4.5 g阿拉伯半乳聚糖或安慰剂治疗12周。与安慰剂组(1.06; CI,0.89至1.23; P = 0.055)相比,阿拉伯半乳聚糖治疗降低了普通感冒的平均发生率(0.83;置信区间[CI]为0.67至0.99)。两组的症状强度和持续时间无明显差异。然而,与安慰剂组相比,治疗组无感冒症状的天数百分比(91.2%)更高(88.5%; P <0.001).19

在一项随机,双盲,安慰剂对照,平行组研究中,评估了45名健康志愿者对肺炎球菌疫苗的抗体反应,给予了4.5天的阿拉伯半乳聚糖(提供为ResistAid专有产品)或安慰剂72天。给药30天后,对参与者进行了23价肺炎球菌疫苗接种。与安慰剂相比,接受阿拉伯半乳聚糖治疗的患者在18C和23F亚型中的免疫球蛋白G(IgG)抗体应答在第51天(分别为P = 0.006和P = 0.002)以及在第72天时显着更高( P = 0.008和P = 0.042) , 分别)。两组之间的总白细胞计数,细胞因子或补体水平没有差异。20在类似的研究中,评估了ResistAid对破伤风和流感疫苗抗体反应的影响。 75名健康志愿者被随机接受每天1.5 g或4.5 g的ResistAid,或每天60天的安慰剂,并在第30天进行破伤风和流感疫苗接种。在治疗期结束时,破伤风明显升高与安慰剂相比,接受ResistAid 1.5 g /天的患者的IgG水平( P = 0.008);然而,在任何其他时间点上,任何一组之间的破伤风或流感抗体反应均未发现其他显着差异21。

GI效果

阿拉伯半乳聚糖是膳食纤维的一种来源,存在于胡萝卜,西红柿,梨,萝卜和红酒等食物中。它可抵抗肠道中酶的水解,并被大肠中的菌群缓慢发酵。4,6

动物资料

在回肠插管的狗中进行的一项研究评估了阿拉伯半乳聚糖给药后粪便中微生物的浓度。与对照相比,接受低剂量(即0.55 g /天)和接受大剂量(即1.65 g /天)的阿拉伯半乳聚糖的狗粪便乳酸杆菌浓度更高( P = 0.04)。但是,总的厌氧性粪便细菌浓度没有受到影响。与对照相比,补充了小剂量阿拉伯半乳聚糖的狗的粪便分数增加,这意味着粪便中的水分更多。然而,治疗组未发现腹泻[22]。

临床资料

在一项针对健康志愿者的小型交叉研究中,每天补充15 g和30 g的阿拉伯半乳聚糖,总共6周,可以增加厌氧菌和乳酸杆菌属6的水平。

血脂异常

由于落叶松是膳食纤维的来源,因此从理论上讲它可能有助于改善血脂水平。

动物和体外数据

没有关于落叶松或阿拉伯半乳聚糖对脂质水平影响的动物或体外数据。

临床资料

在一项针对健康志愿者的小型交叉研究中,每天补充15 g和30 g阿拉伯半乳聚糖持续6周对血脂水平没有影响。6在另一项针对健康志愿者的研究中,落叶松阿拉伯半乳聚糖每天8.4 g /天连续6个月的给药没有影响与基线血脂水平降低有关。给药2个月后未发现临床上明显的减少[23]。

剂量输送

阿拉伯半乳聚糖既是天然食品又是功能性食品成分,具有保湿性,包囊风味,成膜能力以及理想的粘度,使人在口中感到愉悦。5落叶松阿拉伯半乳聚糖具有GRAS的地位,可以用作稳定剂,粘合剂除其他用途外,还包括乳化剂。24此外,含有阿拉伯半乳聚糖的复合物已被用作药物递送的方法。

动物和体外数据

阿拉伯半乳聚糖具有使其成为通过去唾液酸糖蛋白受体将药物递送至肝细胞的理想载体的特性。在放射性标记的阿拉伯半乳聚糖中,在接受静脉内(IV)注射的大鼠肝脏中鉴定出52.5%(4 mg / kg)。8在体外和体内实验中,阿拉伯半乳聚糖均与该受体高度结合。一项研究报告说,分子量较低的阿拉伯半乳聚糖可能比其他药物更适合肝药物的输送。9在另一项研究中,与抗病毒维达拉滨偶联的阿拉伯半乳聚糖可有效抑制感染了肝炎病毒的土拨鼠的血清病毒DNA滴度。25在动物模型中将布洛芬与阿拉伯半乳聚糖复合可提高布洛芬的生物利用度,从而降低所需的有效剂量并最终降低潜在的不良反应。26在患有各种寄生虫感染的绵羊中,阿拉伯半乳聚糖和阿苯达唑的复合物显示出驱虫活性,其降低了10倍剂量比单独使用阿苯达唑要多。此外,该复合物显示出较低的急性毒性和肝毒性。27还研究了两性霉素B与阿拉伯半乳聚糖的缀合28。

临床资料

没有关于使用阿拉伯半乳聚糖进行剂量递送的临床数据。

其他用途

在用于痛风的植物疗法的研究中,L。laricina抑制了黄嘌呤氧化酶,从而减少了尿酸的形成。这是在18个科的26个评估物种中观察到的最大抑制作用29。

注意到来自西伯利亚乳杆菌的二氢槲皮素抑制柯萨奇病毒B4.30

在对兔子的研究中,阿拉伯半乳聚糖制剂改善了干眼症。 5%w / w的阿拉伯半乳聚糖制剂可防止角膜干燥斑点的出现。此外,该制剂在初次治疗后27、29、31、34和41小时减少了角膜病变的愈合时间31。

加药

落叶松阿拉伯半乳聚糖粉末通常以每汤匙约4至5克的浓度在茶匙或大汤匙中服用。成人的典型剂量是每天1至3汤匙粉末,分次服用。在儿童中,典型剂量为每天1至3茶匙粉末,分次服用。可以将粉末与水或果汁混合,或添加到食品中。2也已使用阿拉伯半乳聚糖提取物(ResistAid)1.5至4.5 g /天,从疫苗接种前30天开始持续60至72天。20,21

怀孕/哺乳

避免使用。在鼠模型中,薰衣草醇(一种来自Dahurian落叶松树的二氢槲皮素的提取物)在75和1,500 mg / kg的剂量下不会增加自然流产,不会引起骨骼异常或对出生后发育产生负面影响。3然而,有关安全性和安全性的临床信息缺乏在妊娠和哺乳期的功效。

互动互动

由于其免疫刺激作用,落叶松不应与免疫抑制剂药物一起使用。

不良反应

大多数人没有落叶松的不良反应。但是,由于落叶松是膳食纤维的来源,因此可能会出现腹胀,肠胃气胀和其他轻度胃肠道不良反应。2

毒理学

落叶松阿拉伯半乳聚糖具有GRAS地位,并已获得FDA批准为膳食中的纤维来源和用于食品中。2阿拉伯半乳聚糖在小鼠中以5,000 mg / kg的单次IV剂量给药,或以500 mg / kg的重复剂量给药时,没有产生不良反应。在大鼠中90天每天每千克/天。8单独使用2,000毫克/千克或重复剂量15毫克/千克时,Lavitol不会对骨髓,肝脏或外周血细胞造成DNA损伤。在另一项动物研究中,单剂量的Lavitol 10,000和15,000 mg / kg并不致命。3

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