Leep RediKit

免责声明：FDA尚未发现此药是安全有效的，并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息，请点击此处。

LEEP KIT-CooperSurgical NDC＃59365-6061-1 P / N 6061 [5包]
每个“每个”药盒的药物含量：
1瓶赛洛卡因[盐酸利多卡因1％] 10毫升，肾上腺素，10毫升（1：100,000）
NDC代码：63323-482-17标签者：Fresenius Kabi USA，LLC
制造商：APP Pharmaceuticals，LLC

1 Lugol's（强碘溶液，USP），8毫升单剂量
NDC代码：59365-6064-0标签：CooperSurgical Inc.
制造商：Ecometrics Inc. [CT]

1份AstrinGYN（亚硫酸铁），单剂8克
NDC代码：59365-6065-0标签：CooperSurgical Inc.
制造商：Ecometrics Inc. [CT]



木卡因
用于渗透和神经阻滞
仅Rx

Leep RediKit说明

赛洛卡因（盐酸利多卡因）注射剂是无菌，无热原的水溶液，含有局部麻醉剂（含或不含肾上腺素），可通过注射方式进行肠胃外给药。有关特定用途，请参见指示。

二甲苯卡因溶液含有盐酸利多卡因，其化学名称为乙酰胺，2-（二乙氨基）-N-（2,6-二甲基苯基）-，一盐酸盐，分子重量为3。 270.8。盐酸利多卡因（C 14 H 22 N 2 O•HCl）具有以下结构式：

肾上腺素是（-）-3，4-二羟基-α-[[（甲基氨基）甲基]苄醇，并且具有分子量。 183.21。肾上腺素（C 9 H 13 NO 3 ）具有以下结构式：

列为利多卡因-MPF剂型表明单剂量方案，M个O-乙基P araben˚FREE（MPF）。

Xylocaine MPF是一种含有氯化钠的无菌，无热原的等渗溶液。多剂量小瓶中的赛洛卡因：每毫升还包含1毫克对羟基苯甲酸甲酯作为防腐剂。用氢氧化钠和/或盐酸将这些溶液的pH调节至约6.5（5.0至7.0）。

Xylocaine MPF和肾上腺素是一种无菌，无热原的等渗溶液，含有氯化钠。每毫升均含盐酸利多卡因和肾上腺素，其中0.5 mg焦亚硫酸钠作为抗氧化剂，0.2 mg柠檬酸作为稳定剂。西洛卡因和肾上腺素在多个剂量的小瓶中：每毫升还包含1毫克对羟基苯甲酸甲酯作为防腐剂。用氢氧化钠和/或盐酸将这些溶液的pH调节至约4.5（3.3至5.5）。在氮气下填充。

Leep RediKit-临床药理学

作用机理

盐酸利多卡因通过抑制脉冲的引发和传导所需的离子通量来稳定神经元膜，从而实现局部麻醉作用。

血液动力学

过多的血液水平可能导致心输出量，总外周阻力和平均动脉压的变化。由于中枢神经阻滞，这些变化可能归因于自主神经纤维的阻滞，局麻药对心血管系统各种成分的直接抑制作用和/或肾上腺素的β-肾上腺素受体刺激作用。当不超过推荐剂量时，净效果通常是中等程度的低血压。

药代动力学与代谢

来自不同制剂，浓度和用法的信息表明，肠胃外给药后利多卡因盐酸盐被完全吸收，其吸收速率取决于多种因素，例如给药部位和是否存在血管收缩药。除血管内给药外，肋间神经阻滞后的血液水平最高，皮下给药后的血液水平最低。

盐酸利多卡因的血浆结合率取决于药物浓度，结合的分数随浓度增加而降低。在每毫升1至4 mcg游离碱浓度下，60％至80％的盐酸利多卡因与蛋白质结合。结合也取决于α-1-酸糖蛋白的血浆浓度。

盐酸利多卡因可能通过被动扩散而穿过血脑屏障和胎盘屏障。

盐酸利多卡因被肝脏迅速代谢，而代谢产物和未改变的药物则被肾脏排泄。生物转化包括氧化性N-脱烷基，环羟基化，酰胺键的裂解和缀合。 N-脱烷基化是生物转化的主要途径，其产生的代谢产物是单乙基甘氨酸二糖苷和甘氨酸二糖苷。这些代谢物的药理/毒理作用类似于盐酸利多卡因，但作用较弱。服用的利多卡因盐酸盐约有90％以各种代谢产物的形式排泄，少于10％的则以不变的方式排泄。尿液中的主要代谢产物是4-羟基-2,6-二甲基苯胺的结合物。

静脉推注后利多卡因盐酸盐的消除半衰期通常为1.5至2小时。由于盐酸利多卡因的代谢速度很快，因此任何影响肝脏功能的疾病都可能会改变盐酸利多卡因的动力学。肝功能不全患者的半衰期可能会延长两倍或更多。肾功能不全不会影响盐酸利多卡因的动力学，但可能会增加代谢产物的积累。

酸中毒以及使用中枢神经系统兴奋剂和抑制剂等因素会影响产生明显全身作用所需的利多卡因盐酸盐的中枢神经系统水平。随着静脉血浆水平升高至每毫升6 mcg游离血浆以上，客观的不良表现变得越来越明显。在恒河猴中，18至21 mcg / mL的动脉血水平已显示为惊厥活动的阈值。

Leep RediKit的适应症和用法

Xylocaine（HCl利多卡因）注射剂可通过渗透技术（例如经皮注射）和静脉内区域麻醉（通过周围神经阻滞技术（例如臂丛和肋间）和中枢神经技术（例如腰和尾硬膜外阻滞）产生局部或区域麻醉，当遵守标准教科书中描述的这些技术的可接受程序时。

禁忌症

盐酸利多卡因禁用于对酰胺类局部麻醉药有过敏史的患者。

警告事项

利多卡因注射治疗浸润和神经阻滞应该采用只由那些深谙诊断及管理的剂量相关毒性等急性突发事件方面可能出现从块所采用，然后只后如何保证氧气的即时提供临床医生，其他复苏药，心肺设备和正确管理毒性反应及相关紧急情况所需的人员（另请参阅不良反应和预防措施）。剂量相关毒性的适当管理，任何原因和/或敏感性改变造成的不良认识都可能导致酸病，心脏骤停甚至死亡。

关节镜和其他外科手术后局部麻醉剂的关节腔内输注未经批准使用，并且有上市后报道了接受此类输注的患者发生软骨溶解的报道。报告的大多数软骨溶解病例都涉及肩关节。在关节内输注有或没有肾上腺素的局部麻醉药48到72小时后，小儿和成年患者发生了盂肱软骨病的病例。没有足够的信息来确定较短的输液时间是否与这些发现无关。症状发作的时间，例如关节疼痛，僵硬和运动减退，可以改变，但可能最早在手术后第二个月开始。目前，尚无有效的软骨溶解治疗方法。经历了软骨溶解的患者需要额外的诊断和治疗程序，并且需要进行关节置换或肩关节置换。

为避免血管内注射，应在注射局麻药之前进行抽吸。必须重新放置针头，直到无法通过抽吸引出血液。但是请注意，注射器中没有血液并不能保证避免进行血管内注射。

含有抗微生物防腐剂（例如对羟基苯甲酸甲酯）的局麻药不应用于硬膜外或脊柱麻醉，因为这些药物在鞘内注射中的安全性（无论是有意还是无意的）尚未确定。

Xylocaine和肾上腺素溶液含有偏亚硫酸氢钠，这是一种亚硫酸盐，在某些易感人群中可能引起过敏性反应，包括过敏性症状和危及生命或不严重的哮喘发作。一般人群中亚硫酸盐敏感性的总体患病率尚不清楚，可能很低。与非哮喘患者相比，哮喘患者对亚硫酸盐的敏感性更高。

预防措施

一般

盐酸利多卡因的安全性和有效性取决于正确的剂量，正确的技术，适当的预防措施以及紧急情况的准备。有关各种区域麻醉程序的具体技术和注意事项，应查阅标准教科书。

复苏设备，氧气和其他复苏药物应可立即使用（请参阅警告和不良反应）。应当采用能有效麻醉的最低剂量，以避免高血浆水平和严重的不良反应。使用留置导管技术时，也应在每次补充注射之前和期间进行注射器抽吸。在硬膜外麻醉的给药过程中，建议先进行试验剂量的给药，并在进行操作之前，应监测患者的中枢神经系统毒性和心血管毒性，以及意外鞘内给药的迹象。当临床条件允许时，应考虑采用含有肾上腺素作为测试剂量的局部麻醉溶液，因为与肾上腺素相容的循环变化也可能会引起意外血管内注射的警告信号。即使对血液的抽吸为负，仍可以进行血管内注射。重复服用盐酸利多卡因可能会导致药物或代谢产物缓慢积累，因此每次重复服用都会导致血药浓度显着增加。对血液水平的耐受性随患者的状况而变化。身体虚弱的老年患者，急性病患者和儿童应根据其年龄和身体状况减少剂量。对于严重休克或心脏传导阻滞的患者，也应谨慎使用盐酸利多卡因。

患有以下情况的患者应谨慎使用腰部和尾部硬膜外麻醉：现有的神经系统疾病，脊柱畸形，败血病和严重高血压。

在端动脉提供的身体区域或血液供应受到损害的地方，应谨慎使用含有血管收缩剂的局麻药，并小心谨慎地加以限制。患有周围血管疾病的患者和患有高血压血管疾病的患者可能会表现出过度的血管收缩反应。可能导致缺血性损伤或坏死。在使用强效全身麻醉剂期间或之后，应谨慎使用含血管收缩药的制剂，因为在这种情况下可能会发生心律不齐。

每次局部麻醉剂注射后，应完成对心血管和呼吸（通气充足）生命体征和患者意识状态的仔细，持续的监测。在这样的时刻应该牢记：躁动，焦虑，耳鸣，头晕，视力模糊，震颤，抑郁或嗜睡可能是中枢神经系统毒性的预警信号。

由于酰胺类局部麻醉药通过肝脏代谢，因此在肝病患者中应谨慎使用赛洛卡因注射液。患有严重肝病的患者由于通常无法代谢局部麻醉药，因此更有可能产生有毒的血浆浓度。对于心血管功能受损的患者，也应谨慎使用Xylocaine注射液，因为他们可能无法补偿与这些药物产生的AV传导延长有关的功能变化。

麻醉期间使用的许多药物被认为是家族性恶性高热的潜在触发剂。由于尚不知道酰胺类局部麻醉药是否会触发该反应，并且由于无法预先预测是否需要补充全身麻醉，因此建议应提供治疗恶性高热的标准方案。早期无法解释的心动过速，呼吸急促，血压不稳定和代谢性酸中毒的迹象可能在体温升高之前发生。成功的结局取决于早期诊断，可疑触发剂的迅速停用以及治疗的机构，包括氧气治疗，明确的支持措施和丹特林（使用前请咨询丹特罗钠静脉包装说明书）。

如出版物和标准教科书所述，适当的止血带技术对于进行静脉区域麻醉至关重要。含有肾上腺素或其他血管收缩剂的溶液不应用于该技术。

已知药物敏感性的人应谨慎使用盐酸利多卡因。对对氨基苯甲酸衍生物（普鲁卡因，丁卡因，苯佐卡因等）过敏的患者尚未显示出对盐酸利多卡因的交叉敏感性。

在头颈部区域使用

小剂量局部麻醉剂注入头颈部区域，包括球后，牙齿和星状神经节阻滞，可能产生类似于全身性毒性的不良反应，这种不良反应是无意中大剂量血管内注射所见。据报道有混乱，抽搐，呼吸抑制和/或呼吸停止，以及心血管刺激或抑制。这些反应可能是由于局部麻醉剂的动脉内注射以及逆行血流至脑循环所致。接受这些阻滞的患者应监测其循环和呼吸，并应经常观察。应立即提供复苏设备和治疗不良反应的人员。不应超过剂量建议（请参阅剂量和管理）。

给患者的信息

在适当的情况下，应事先告知患者，在适当给予硬膜外麻醉后，他们可能会暂时感觉减退并失去运动能力，通常在身体的下半部。

具有临床意义的药物相互作用

向接受单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药的患者服用含肾上腺素或去甲肾上腺素的局麻药可能会导致严重的长期高血压。

吩噻嗪和丁苯酮可能会降低或逆转肾上腺素的加压作用。

通常应避免同时使用这些试剂。在需要同时进行治疗的情况下，仔细的患者监测至关重要。

并用血管加压药（用于治疗与产科阻滞有关的低血压）和麦角型催产药可能会导致严重的持续性高血压或脑血管意外。

药物/实验室测试的相互作用

肌内注射盐酸利多卡因可能导致肌酸磷酸激酶水平升高。因此，肌内注射盐酸利多卡因可能会损害在不进行同工酶分离的情况下将该酶测定作为诊断急性心肌梗塞的诊断方法的用途。

致癌，诱变，生育力受损

尚未对动物中的盐酸利多卡因进行研究以评估其致癌和致突变性或对生育力的影响。

怀孕

致畸作用：怀孕类别B。

在大鼠中进行的生殖研究剂量高达人体剂量的6.6倍，但没有发现盐酸利多卡因对胎儿造成伤害的证据。但是，尚无对孕妇的适当且对照良好的研究。动物繁殖研究并不总是能预测人类的反应。对有生育能力的妇女服用盐酸利多卡因之前，应普遍考虑这一事实，尤其是在怀孕初期，当器官发生最大时。

人工与分娩

局部麻醉药会快速穿过胎盘，在用于硬膜外，宫颈旁，阴部或尾部阻滞麻醉时，会引起不同程度的母体，胎儿和新生儿毒性（请参阅《临床药理学，药代动力学和代谢》 ）。潜在的毒性取决于所执行的程序，所用药物的类型和数量以及药物施用的技术。产妇，胎儿和新生儿的不良反应涉及中枢神经系统，周围血管张力和心脏功能的改变。

产妇低血压是由区域麻醉引起的。局部麻醉药会通过阻塞交感神经而产生血管舒张作用。抬高患者的腿并将其放置在左侧将有助于防止血压下降。

还应连续监测胎儿心率，强烈建议进行电子胎儿监测。

硬膜外，脊柱，宫颈旁或阴部麻醉可通过改变子宫收缩力或驱逐母体来改变分娩力。在一项研究中，子宫颈旁阻滞麻醉与平均一期分娩时间的减少和宫颈扩张的促进有关。但是，据报道，脊髓麻醉和硬膜外麻醉可通过消除产妇的反射力降低或干扰运动功能来延长第二产程。产科麻醉的使用可能会增加对钳子辅助的需求。

在分娩和分娩过程中使用某些局部麻醉药产品可能会导致一两天后的肌肉力量和语气下降。这些观察的长期意义是未知的。接受酰胺类局部麻醉剂接受宫颈旁神经阻滞麻醉的患者中，可能有20％至30％发生胎儿心动过缓，并可能与胎儿酸中毒有关。宫颈旁麻醉期间应始终监测胎儿心率。在考虑早产，妊娠毒血症和胎儿窘迫的宫颈旁阻滞时，医生应权衡可能的优势与风险。在产科子宫颈旁阻滞中，严格遵守推荐剂量至关重要。如果未能达到推荐剂量的充分镇痛效果，应引起怀疑是血管内注射或胎儿颅内注射。在预期的宫颈旁或阴部阻滞或两者同时发生后，已经报道了与意外颅内注射局麻药相容的病例。如此受影响的婴儿在出生时会出现无法解释的新生儿抑郁症，这与较高的局部麻醉药血清水平相关，并且通常在六小时内表现为癫痫发作。迅速使用支持性措施与局部麻醉药的强制性尿排泄相结合已成功用于治疗该并发症。

妊娠早期使用某些局部麻醉剂治疗宫颈旁旁阻塞（作为选择性流产的麻醉剂）后，母亲惊厥和心血管衰竭的病例报告表明，在这种情况下全身吸收可能很快。不应超过每种药物的建议最大剂量。注射应缓慢并经常吸出。两边间隔5分钟。

护理母亲

尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物会从人乳中排出，因此，当给护理妇女服用盐酸利多卡因时应格外小心。

儿科用

应根据年龄，体重和身体状况减少儿童的剂量（请参阅剂量和管理）。

不良反应

系统性

盐酸利多卡因给药后的不良反应与使用其他酰胺类局部麻醉剂观察到的不良反应本质上相似。这些不良经历通常与剂量有关，可能是由于过量剂量，快速吸收或不经意地进行血管内注射引起的血浆水平升高，或者可能是由于患者的超敏反应，特发性或耐受性降低。严重的不良经历通常是系统性的。以下是最常报告的类型：

中枢神经系统

中枢神经系统表现为兴奋性和/或抑郁性，其特征可能是头昏，神经质，忧虑，欣快，神志不清，头昏眼花，嗜睡，耳鸣，视力模糊或复视，呕吐，热感，冷或麻木，抽搐，震颤，抽搐，意识不清，呼吸抑制和逮捕。兴奋性表现可能非常短暂，也可能根本没有发生，在这种情况下，毒性的第一个表现可能是嗜睡并合并为昏迷和呼吸停止。

服用盐酸利多卡因后出现嗜睡现象通常是药物血液水平过高的早期迹象，并可能由于快速吸收而发生。

心血管系统

心血管表现通常是抑郁性的，其特征是心动过缓，低血压和心血管衰竭，这可能导致心脏骤停。

过敏的

过敏反应的特征是皮肤病变，荨麻疹，水肿或类过敏反应。对局部麻醉药或对多剂量小瓶中用作防腐剂的对羟基苯甲酸甲酯敏感可能导致过敏反应。对盐酸利多卡因敏感的过敏反应极为罕见，如果发生，应通过常规方法进行处理。通过皮肤测试来检测敏感性具有可疑的价值。

神经学的

与使用局部麻醉剂相关的不良反应的发生率可能与所施用的局部麻醉剂的总剂量有关，并且还取决于所使用的特定药物，给药途径和患者的身体状况。在对10,440例接受利多卡因HCl进行脊髓麻醉的患者的前瞻性研究中，据报道，由于位置性头痛，低血压和腰酸而引起的不良反应分别约为3％。发抖的百分之二；周围神经症状，恶心，呼吸功能不全和复视各占不足1％。这些观察中的许多可能与局部麻醉技术有关，有或没有来自局部麻醉的贡献。

在尾部或腰部硬膜外阻滞的实践中，偶尔会发生导管意外穿刺蛛网膜下腔的情况。随后的不良反应可能部分取决于硬膜下给药的药物量。这些可能包括大小不等的脊柱阻滞（包括全部脊柱阻滞），继发于脊柱阻滞的低血压，膀胱和肠道控制功能丧失以及会阴部感觉和性功能丧失。在极少数情况下，当尝试了尾或腰椎硬膜阻滞时，已经报告了一些较低的脊柱节段持续性运动，感觉和/或自主神经（括约肌控制）缺陷，恢复缓慢（数月）或恢复不完全。使用这些麻醉程序后，还出现了腰酸和头痛。

有报道说眼球后永久性损伤眼外肌需要手术修复。

过量

局麻药引起的急性紧急情况通常与局麻药的治疗使用过程中遇到的血浆水平升高有关，或与意外蛛网膜下腔注射局麻药有关（请参阅不良反应，警告和注意事项）。

局部麻醉紧急情况的管理

首先要考虑的是预防，最好是在每次局部麻醉剂注射后，对心血管和呼吸系统的生命体征以及患者的意识状态进行持续不断的监测，以达到最佳效果。出现变化的最初迹象时，应使用氧气。

处理惊厥以及因意外蛛网膜下腔注射药液引起的通气不足或呼吸暂停的第一步是立即注意维持专利气道，并辅助或控制氧气通气，并采用能够立即通气的输送系统。面罩的气道正压。采取这些通气措施后，应立即评估循环的充分性，请记住，用于静脉抽搐的治疗抽搐的药物有时会抑制循环。尽管有足够的呼吸支持，惊厥仍应持续，并且如果循环状态允许，则可以静脉内施用少量的超短效巴比妥酸盐（如硫喷妥钠或噻虫胺）或苯二氮卓（如地西epa）。在使用局麻药之前，临床医生应熟悉这些抗惊厥药物。循环性抑郁症的支持治疗可能需要根据临床情况（例如，麻黄碱）给予静脉输液，并在适当时给予升压药。

如果不立即治疗，惊厥和心血管抑制均可导致缺氧，酸中毒，心动过缓，心律不齐和心脏骤停。如果因无意穿刺蛛网膜下腔注射局部麻醉药而引起的通气不足或呼吸暂停，可能会产生这些相同的征兆，如果不采用通气支持，也会导致心脏骤停。如果发生心脏骤停，应采取标准的心肺复苏措施。

初次通过口罩给氧后，如果维持呼吸道通畅困难，或者需要长期（辅助或控制）通气支持，则应采用气管插管，采用临床医生熟悉的药物和技术。

在盐酸利多卡因的急性过量治疗中，透析的价值可忽略不计。

非禁食雌性大鼠口服利多卡因盐酸盐的LD 50为459（346至773）mg / kg（以盐计）和禁食雌性大鼠为214（159至324）mg / kg（以盐计）。

Leep RediKit剂量和给药

表1（推荐剂量）总结了各种麻醉程序推荐的甲苯噻卡因注射液的体积和浓度。该表中建议的剂量适用于正常健康成年人，是指使用不含肾上腺素的溶液。当需要大容量时，仅可使用含有肾上腺素的溶液，除非可能禁止使用升压药。

有关节镜检查和其他外科手术后接受局部麻醉药关节内输注的患者发生软骨溶解的不良事件报告。不允许将Xylocaine用于此用途（请参阅“警告和剂量与管理” ）。

这些推荐剂量仅作为大多数常规程序所需麻醉剂量的指南。实际使用的体积和浓度取决于许多因素，例如外科手术的类型和程度，麻醉深度和所需的肌肉松弛程度，所需的麻醉时间以及患者的身体状况。在所有情况下，应给出将产生所需结果的最低浓度和最小剂量。儿童，老年人和虚弱的患者以及患有心脏和/或肝病的患者应减少剂量。

麻醉的开始，麻醉的持续时间和肌肉松弛的程度与所用局部麻醉药的体积和浓度（即总剂量）成正比。因此，赛洛卡因注射液的体积和浓度的增加将减少麻醉的发作，延长麻醉的持续时间，提供更大程度的肌肉松弛并增加麻醉的节段性散布。但是，当在硬膜外麻醉中使用时，增加赛洛卡因注射液的体积和浓度可能会导致血压的下降幅度更大。尽管盐酸利多卡因的副作用的发生率很低，但在使用大剂量和高浓度的药物时应谨慎，因为副作用的发生率与注射的局部麻醉剂的总剂量成正比。

对于静脉内区域麻醉，仅应使用含0.5％Xylocaine（盐酸利多卡因）注射液的50 mL单剂量小瓶。

硬膜外麻醉

对于硬膜外麻醉，仅建议使用以下剂型的赛洛卡因注射液：

1％无肾上腺素10 mL塑料安瓿

1％无肾上腺素30 mL单剂量溶液

肾上腺素1：200,000 30 mL单剂量溶液1％

1.5％无肾上腺素10 mL塑料安瓿

1.5％无肾上腺素20 mL塑料安瓿

肾上腺素1：200,000 30 mL安瓿，30 mL单剂溶液1.5％

2％无肾上腺素10 mL塑料安瓿

2％的肾上腺素1：200,000 20 mL安瓿，20 mL单剂量溶液

尽管这些溶液专门用于硬膜外麻醉，但如果以单剂量单位使用，也可以用于浸润和周围神经阻滞。这些溶液不含抑菌剂。

在硬膜外麻醉中，剂量随将要麻醉的皮刀的数量而变化（通常每个皮刀的指示浓度为2至3 mL）。

腰硬膜外阻滞

为了预防有时会意外穿刺蛛网膜下腔后出现的不良经验，应在注射腰椎或尾椎所需的总体积前至少5分钟给予2至3 mL 1.5％利多卡因HCl等测试剂量硬膜外阻滞。如果患者以可能使导管移位的方式移动，则应重复测试剂量。如果肾上腺素包含在测试剂量中（建议使用10至15 mcg），可能会警告无意中进行血管内注射。如果将其注射到血管中，那么这种肾上腺素可能会在45秒内产生短暂的“肾上腺素反应”，包括心律和收缩压升高，环面苍白，心和神经过敏。镇静的患者可能仅表现出每分钟20次或更多搏动的脉搏频率增加15秒或更长时间。服用β受体阻滞剂的患者可能未显示出心率的变化，但是血压监测可以检测到收缩压的逐渐升高。每次测试剂量给药后，应有足够的时间开始麻醉。应避免通过导管快速注射大量的赛洛卡因注射液，并且在可行时应分次给药。

如果已知在蛛网膜下腔中注入大量局部麻醉药，则应在适当的复苏后并且在导管就位的情况下，考虑通过排出适量的脑脊液（例如10 mL）来尝试恢复药物）通过硬膜外导管。

推荐最大剂量

大人

对于正常健康的成年人，使用盐酸利多卡因和肾上腺素的个体最大建议剂量不应超过7 mg / kg（3.5 mg / lb）体重，通常建议最大总剂量不超过500 mg。不使用肾上腺素使用时，最大个人剂量不应超过4.5 mg / kg（2 mg / lb）体重，通常建议最大总剂量不超过300 mg。对于连续硬膜外或尾巴麻醉，不应在少于90分钟的间隔内给予最大推荐剂量。当非产科手术使用连续的腰椎或尾硬膜外麻醉时，如果需要进行足够的麻醉，可以使用更多药物。

在产科患者和非产科患者中，每90分钟盐酸利多卡因用于宫颈旁阻滞的最大推荐剂量为200毫克。通常将总剂量的一半施用于每一侧。缓慢注射，两边间隔五分钟（另请参见“注意事项”中对子宫颈阻滞的讨论）。

对于静脉区域麻醉，成人的剂量不应超过4 mg / kg。

小孩儿

很难为儿童推荐任何药物的最大剂量，因为最大剂量随年龄和体重而变化。对于3岁以上，体重正常且身体发育正常的儿童，最大剂量由儿童的年龄和体重决定。例如，对于5岁体重50磅的孩子，盐酸利多卡因的剂量不应超过75至100毫克（1.5至2毫克/磅）。建议使用更稀的溶液（即0.25％至0.5％）和总剂量不超过3 mg / kg（1.4 mg / lb）来诱导儿童静脉区域麻醉。

为了防止全身毒性，应始终使用最低有效浓度和最低有效剂量。在某些情况下，有必要用0.9％氯化钠注射液稀释可用浓度，以获得所需的最终浓度。

注意：每当溶液和容器允许时，应在注射前目视检查肠胃外药品是否有颗粒物和变色。如果注射剂的颜色是粉红色或深于浅黄色或含有沉淀，则不得使用。

以上建议的浓度和体积仅作为指导。如果不超过建议的最大总剂量，则可以使用其他体积和浓度。

消毒，储存和技术程序

含有重金属的消毒剂会导致释放相应的离子（汞，锌，铜等），因此不得用于皮肤或粘膜消毒，因为它们与肿胀和浮肿有关。当需要对多剂量小瓶进行化学消毒时，建议使用异丙醇（91％）或乙醇（70％）。许多可商购的摩擦醇品牌以及非USP级的乙醇溶液均含有对橡胶有害的变性剂，因此请勿使用。

列为利多卡因-MPF剂型表明单剂量方案，M个O-乙基P araben˚FREE（MPF）。

Leep RediKit如何提供

*该产品是为Fresenius Kabi USA，LLC制造的。

所有溶液应存储在20°至25°C（68°至77°F）的温度下[请参阅USP控制的室温]。

避光。

所有商标均为Fresenius Kabi USA，LLC的财产。

451175C

修订日期：2013年6月



卢戈氏的强碘溶液

内容

碘0.05克/毫升，碘化钾0.100克/毫升。

描述

LUGOL'S是一种含有5％碘和10％w / v碘化钾的水溶液（LUGOL溶液）。 LUGOL's是一种透明液体，具有深棕色和碘味。

供应方式

LUGOL'S装在8毫升一次性玻璃瓶中。

适应症和用途

LUGOL是一种局部防腐剂。强碘溶液是杀菌剂和杀菌剂。乐高不含防腐剂。

行政

LUGOL'S直接用于需要消毒的区域。

警告事项

仅供外用。

禁忌症

碘化物制剂对已知对药物敏感的患者禁用。

警告

联邦法律限制此设备只能由医生销售或由医生订购。

存储

保持密闭。避光。如果密封已损坏，请勿使用。存放在15°-30°C（59°-86°F）的受控室温下。

处置

应将打开的未使用产品部分和含有残留产品的涂药棉签的容器放到合适的干燥容器中，以按照当地的危险废物处置规定进行处理。含有LUGOL'S的废物不得进行任何热处理，无论是打算销毁还是回收利用。



AstrinGyn®
（碱式硫酸铁，水溶液）
编号6065

内容

亚硫酸铁259mg / g [0.0638gm Fe 3+ / ml ]。用0.005％的苯扎氯铵保存。聚维酮USP 23.2％。甘油USP 13.3％。纯净水USP。

Leep RediKit说明

（硫酸亚铁，水溶液）。

Leep RediKit如何提供

8克一次性玻璃瓶。

动作与用途

AstrinGyn®是用于实现局部止血的止血药。在对整个真皮进行打孔活检时，止血时间通常少于20秒。 1一种将次硫酸铁溶液用于皮肤的方法是，医生将手指放在伤口的相对边缘并拉伸皮肤。然后用纱布擦拭伤口，施加亚硫酸铁溶液，并保持张力约15秒。 2

警告事项

仅供外用。如果不慎经眼给药，应立即用大量水或生理盐水冲洗眼睛，不时提起上下眼睑直到没有剩余溶液的迹象（约15-20分钟）。

预防措施

与将所有铁溶液涂在裸露在上皮或粘膜上的真皮表面一样，局部使用AstrinGyn®（次硫酸铁）可能会导致色素沉着过度（“刺青”）。 3 4

在显微镜下，这种色素沉着过度可能是胶原纤维和血纤蛋白的铁素化。 5在一项子宫宫颈组织的研究中，亚硫酸铁溶液渗入裸露的粘膜并产生凝结坏死，最大深度为0.6毫米。 6在体外研究中，碱式硫酸铁溶液中产生与该水/组织和钙之间的中间密度的射线不透性。 7如果需要对同一病灶进行再次活检，则病理学家和其他参与患者护理的医生应了解以前使用亚硫酸铁溶液的情况。先前使用亚硫酸铁溶液可能会在重新活检重度色素沉着（类似于铁血黄素）后导致组织学伪影，以及胶原束的收缩和变色。 8，9同样，先前使用亚硫酸铁溶液可能会导致射线照相伪影。

警告

美国联邦法律禁止在没有处方的情况下进行配药。

存储

保持密闭并避光。如果封印是残破的，不要使用。储存在室温59°-86°F（15°-30°C）下。

处置

应将打开的未使用产品部分的容器和包含残留产品的涂药棉签放置在合适的干燥容器中，以便根据当地危险废物的处理方法进行后续处理。含有AstrinGyn®的废物不得进行任何热处理，无论是出于销毁还是回收目的。

参考资料

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• Horn MS，Circeo RB，HassanC。硝酸银和Monsel溶液（字母）产生的射线伪影。 J Am Acad Dernatol 1983； 8：560-562。
  
• Olmstead PM，Lund HZ，Leonard DD。孟塞尔的解决方案：组织学上的麻烦。 J Am Acad Dermatol 1980； 3：492-498。
  
• 伍德C，塞弗林GL。对Monsel溶液的异常组织细胞反应。 Am J Dermatopathol 1980； 2：261-264。

主要显示面板

LEEP RediKit®
NDC＃59365-6061-1

主要显示面板

Xylocaine （盐酸利多卡因与肾上腺素）

NDC 63323-482-17

主要显示面板

卢戈尔 （强碘溶液USP）
NDC 59365-6064-0

主要显示面板

AstrinGYN®（FERR IC碱式）
NDC 59365-6065- 0

Leep RediKit 盐酸甲哌卡因，盐酸利多卡因，酒石酸肾上腺素，碘，碘化钾，亚硫酸铁试剂盒

产品信息 产品类别 人体处方药标签 物品代码（来源） NDC：59365-6061

打包 ＃ 项目代码 包装说明 1个 NDC：59365-6061-1 1件装1件装 2 NDC：59365-6061-2 1包中有5包 2 NDC：59365-6061-1 1件装1件装

零件数量 零件编号 包装数量 产品总数量 第1部分 1个小瓶多剂量 10毫升 第2部分 1瓶，一次性使用 8毫升 第三部分 1瓶，一次性使用 8克

第1部分，共3部分 木卡因 盐酸利多卡因无水肾上腺素酒石酸氢盐注射液

产品信息 行政途径 渗透，腹膜 DEA时间表

活性成分/活性部分 成分名称 实力基础 强度 利多卡因无水盐酸（利多卡因） 盐酸利多卡因 1毫升中10毫克 酒石酸乙丙哌啶（EPINEPHRINE） 乙丙胺 0.01毫升/ 1毫升

非活性成分 成分名称 强度 柠檬酸一水合物 0.2毫升/ 1毫升 氯化钠 1毫升中7毫克 偏亚硫酸氢钠 1毫升0.5毫克 甲基对乙酰苯 1毫克/ 1毫升 氢氧化钠 盐酸

打包 ＃ 项目代码 包装说明 1个 10 mL in 1 VIAL，多剂量

行销资讯 营销类别 申请号或专着引用 营销开始日期 营销结束日期 保密协议 NDA006488

第2部分，共3部分 卢格斯强碘 碘和碘化钾溶液

产品信息 行政途径 特刊 DEA时间表

活性成分/活性部分 成分名称 实力基础 强度 碘（碘） 碘 1毫升中的0.05克 碘化钾（碘离子） 碘离子 0.100克/ 1毫升

打包 ＃ 项目代码 包装说明 1个 8 mL in 1 VIAL，单次使用

行销资讯 营销类别 申请号或专着引用 营销开始日期 营销结束日期 未经批准的其他药物

3之3 阿斯特林 亚硫酸铁溶液

<t 药物状态 美国日本医生 Heather Benjamin MD 经验：11-20年 Suzanne Reitz MD 经验：11-20年 Heather Miske DO 经验：11-20年 Bert Hepner DO 经验：11-20年 Steven Paterno MD 经验：11-20年 渡邊剛 经验：21年以上 宮崎総一郎 中部大学特聘教授 经验：21年以上 百村伸一 教授 经验：21年以上 村上和成 教授 经验：21年以上 中山秀章 教授 经验：21年以上 临床试验 使用TMS疗法治疗英国重度抑郁症 与肠易激综合征有关的治疗腹痛治疗中乙糖胺和五氧化氨基林 纪念碑可减少中枢神经系统肿瘤儿科患者放射治疗后的认知障碍 在中国受试者中使用锆酸钠环氧化钠的氧化透析过度高钾血症的发生率（拨打中国） 脑力和心脏保护含有临界先天性心脏病的新生儿，需要心肺旁路（关键）心脏手术（关键） 深度脑刺激（DBS）用于治疗难治性强迫症（OCD） 与ropivacaine与麦豆制胺结合术后肋间神经阻滞对胸手术后慢性疼痛的影响 抑郁症中对氯胺酮反应的生物标志物：开放标签前后的MRI和血液测定 早期的血管调整以防止先兆子痫 经皮针电解与手术治疗腕管综合征