免责声明:FDA尚未发现此药是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。
每毫升LEVENTA®的(左甲状腺素钠,USP)口服溶液提供1点毫克的合成结晶左甲状腺素钠(L-甲状腺素)。
联邦法律限制该药物只能由有执照的兽医使用或按其命令使用。
甲状腺功能低下犬的甲状腺替代疗法。甲状腺功能减退是由甲状腺激素的缺乏,所产生的广义代谢疾病L-甲状腺素(T 4)和三碘甲状腺氨酸(T 3)。 LEVENTA®口服溶液将提供L-甲状腺素(T 4)作为生理脱碘甲状腺素到衬底(T 3)。给予与正常甲状腺内源性分泌的L-甲状腺素(T 4 )相同的L-甲状腺素(T 4 ),将导致完全的生理性甲状腺替代。 L-甲状腺素(T 4 )刺激组织的新陈代谢,生长,发育和分化。它增加了能量交换的速率和骨phy的成熟速率。
甲状腺功能减退症的临床诊断应通过评估狗的甲状腺激素来完成,即测量血清中总甲状腺素(T 4 )和甲状腺刺激激素(TSH)的水平(最好是游离的)。较低的总(或游离)T 4浓度与较高的TSH浓度强烈提示原发性甲状腺功能减退症。
左甲状腺素钠与内源性L-甲状腺素(T 4 )一样,可刺激组织的新陈代谢,生长,发育和分化。它增加了能量交换的速率和骨phy的成熟速率。口服后左甲状腺素钠迅速从胃肠道吸收。吸收后,该化合物与血清α球蛋白级分结合。
必须为每只狗分别定义适当的剂量率。治疗应以每天20 µg L-甲状腺素/ kg的推荐剂量率开始,并通过在治疗后4至6小时监测T 4血清水平,每4周重新评估。根据T 4的水平,兽医将决定在需要时调整剂量率。一旦确定了适合犬的甲状腺功能减退症的临床剂量和激素水平的剂量(维持剂量),则应每6个月检查一次治疗后4至6小时的血清T 4水平。通常的维持剂量为每天20 µg L-甲状腺素/ kg。
取下儿童安全帽,将口服剂量注射器插入塑料推入式适配器中。倒置瓶子,然后轻轻地将注射器柱塞抽回所需的剂量。将瓶子放回到直立位置,然后取下注射器。
LEVENTA®口服溶液可口服给予狗直接放入口中或可与食物混合。如果与食物混合,应监测其食用量。治疗管理的条件(时间,与进食的关系,饮食)应标准化。
L-甲状腺素治疗禁忌于甲状腺毒症,急性心肌梗塞和未纠正的肾上腺功能不全。尚未评估在怀孕母犬中的使用。
在推荐的剂量水平下,L-甲状腺素治疗没有特别的不良反应。过量会导致“预防措施”中列出的甲状腺毒症的迹象。
L-甲状腺素治疗的效果很慢。过量服用任何甲状腺药物都可能产生甲状腺毒症的体征和症状,包括但不限于:多饮,多尿,多食,耐热性降低和多动或性格改变。谨慎对待具有重大临床心脏病,高血压或其他并发症的动物,这些动物的新陈代谢率急剧上升可能证明是危险的。
犬甲状腺功能减退通常是由于甲状腺的破坏。在大多数情况下,原因是免疫性疾病,称为淋巴细胞性甲状腺炎。但是,在某些情况下,这种破坏的原因尚不清楚。在不到10%的病例中,由于缺乏甲状腺刺激激素(TSH),甲状腺功能低下是继发性的。 TSH由脑下垂体产生。 TSH缺乏可能是垂体畸形的先天性疾病(出生缺陷),或者是由于垂体脑瘤的生长而在成年犬中获得性疾病。
甲状腺功能减退症通常发生在中年和年长的狗中,尽管这种情况有时会出现在较大品种的年轻狗中。无论年龄大小,任何性别的中性动物也经常受到影响。可以在狗中观察到以下甲状腺功能减退的临床体征:
昏睡;缺乏耐力;增加睡眠;减少兴趣,机敏性和兴奋性;心律缓慢;心跳和脉搏微弱;偏爱温暖;体温低;凉爽的皮肤体重增加。
皮肤剥落(头皮屑);皮肤增厚;皮肤色素沉着增加;浮肿的脸上眼睑下垂;悲惨的面部表情;干燥,粗糙,稀薄或稀疏的皮毛;剪发后头发再生缓慢;阻碍头发的周转。
僵硬且缓慢的动作,前脚的拖拉,头部倾斜,平衡不稳,脸的一侧麻痹。
缩短或没有发情(热),性欲缺乏
粪便干燥,偶有腹泻
高血胆固醇(高胆固醇血症),贫血。
LEVENTA®口服溶液(L-1甲状腺素毫克/毫升)是在30mL瓶子儿童安全盖关闭可用。每个瓶子配有一个1毫升剂量注射器,用于给药。
冷藏存储在2-8°C(37-46°F),避光。首次打开后,请存放在冰箱中(2-8°C),并在六个月内使用产品。
放在儿童接触不到的地方。
仅用于动物
发行人:
Intervet Inc.
首脑会议,新泽西州07901
www.leventa.com
1-800-521-5767
法国制造
Intervet
先灵P雅动物卫生
列夫·恩塔®
(左甲状腺素
钠)
口服
解
对于
小狗
1.0毫克/毫升
30毫升
Intervet
先灵P雅动物卫生
列文塔 左甲状腺素钠溶液 | |||||||||||||
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