• 缺血性心脏病
• 冠状动脉疾病
• 冠状动脉造影
• 经皮冠状动脉介入治疗
• 高风险经皮腔内血管成形术
• 心脏病

如果您曾经对它发生过严重的过敏反应，则不应使用别嘌醇。 如果您有皮疹的迹象，无论轻度，请停止服用药物并立即致电医生。

别嘌醇可以降低血细胞，帮助您的身体抵抗感染。这可以使您更容易因受伤流血或与周围患病的人在一起而生病。您的血液可能需要经常检查。定期去看医生。

避免喝酒。它会使您的病情恶化。别嘌醇可能会损害您的思维或反应。如果您开车或做任何需要提醒您注意的事情，请当心。

可用时提供的辅料信息（有限，尤其是仿制药）；咨询特定的产品标签。 [DSC] =停产的产品

溶液，静脉内重组为钠[强度以碱表示，不含防腐剂]：

Aloprim：500毫克（1 ea）

一般：500毫克（1 ea）

平板电脑，口服：

Zyloprim：100毫克，300毫克[DSC] [评分]

Zyloprim：300毫克[得分；含有玉米淀粉，fd＆c黄色＃6铝色淀]

一般：100毫克，300毫克

• 止痛药
• 黄嘌呤氧化酶抑制剂

别嘌呤醇抑制黄嘌呤氧化酶，该酶负责将次黄嘌呤转化为黄嘌呤和尿酸。别嘌醇被代谢为氧嘌呤醇，后者也是黄嘌呤氧化酶的抑制剂。别嘌呤醇对嘌呤分解代谢起作用，减少了尿酸的产生，而没有破坏重要嘌呤的生物合成。

吸收性

口服：胃肠道90％

分配

V _ss ：IV：0.84至0.87 L / kg

代谢

迅速氧化成活性代谢产物，主要是氧嘌呤醇

排泄

尿液（76％为氧嘌呤醇，12％为不变药）；粪便（〜20％）

痛风：血清和尿中尿酸减少：2-3天；高峰期：1周或更长时间；通常在1-3周内达到正常的血清尿酸水平

癌症治疗引起的高尿酸血症：控制血浆尿酸的中位时间：27小时（Cortes 2010）

达到顶峰的时间

血浆：口服：别嘌醇：1.5小时；氧嘌呤醇：4.5小时

半条命消除

母体药物：约1至2小时；氧嘌呤醇：〜15小时

口服：

痛风，治疗：原发性或继发性痛风的管理（急性发作，痛风石，关节破坏，尿酸结石病和/或肾病）

指南建议： EULAR指南：所有复发性耀斑，痛风石，尿酸盐性关节炎和/或肾结石的患者均应使用降低尿酸治疗（ULT）（例如别嘌醇）。对于年龄较小（<40岁）或血清尿酸水平很高（> 8 mg / dL）和/或合并症（例如肾功能不全，高血压）的患者，建议在初诊之前及时开始ULT ，缺血性心脏病，心力衰竭）（欧盟法律[Richette 2017]）。

肾结石症，预防复发的钙结石：高尿酸尿症患者的管理（男性尿酸排泄> 800 mg /天，女性排泄> 750 mg /天）

肿瘤溶解综合征，预防：与白血病，淋巴瘤和其他恶性肿瘤的癌症治疗相关的高尿酸血症的治疗

使用限制：不建议使用别嘌醇治疗无症状性高尿酸血症。别嘌醇降低血清和尿中尿酸的浓度；它的使用应针对每个患者进行个性化设置，并且需要了解其作用方式和药代动力学。

IV：

肿瘤溶解综合征，预防 ：对不能耐受口服治疗的患者的白血病，淋巴瘤或实体瘤恶性肿瘤的癌症治疗相关的高尿酸血症的处理。

对别嘌醇或制剂中任何成分的严重超敏反应

加拿大标签：其他禁忌症（美国标签中没有）：母乳喂养的母亲和儿童（患有癌症治疗引起的高尿酸血症或Lesch-Nyhan综合征的母亲除外）

注意：为避免发生严重皮肤不良反应（SCAR）的风险，HLA-B * 5801阳性患者应避免使用别嘌醇（Becker 2019; Saito 2016）。美国风湿病学会建议对SCAR风险较高的患者进行HLA-B * 5801筛查，包括CKD≥3期的韩国血统患者，以及不考虑肾功能的汉族或泰国血统患者（ACR [Khanna 2012a]）。一些专家建议对所有朝鲜族患者进行筛查，无论其肾功能如何（Becker 2019）。

注意：在开处方别嘌呤醇之前，请考虑对发生严重皮肤不良反应（SCAR）的风险较高的患者（包括CKD≥3期的韩国患者以及所有汉族或泰国血统的患者）进行HLA-B * 5801等位基因检测。但是，HLA-B * 5801基因测试阴性时，并不能完全排除与别嘌呤醇相关的SCAR的可能性，因此仍应适当监测患者的SCAR以及其他超敏反应（ACR [Khanna 2012a]； Quach 2018;斋藤2016）。一些专家建议对所有朝鲜族患者进行筛查，无论其肾功能如何。在等位基因检测呈阳性的任何患者中均应避免使用（Becker 2019）。

痛风，治疗（慢性降低尿酸盐的治疗）：口服： 注意：开始降低尿酸的治疗（ULT）可能会导致急性痛风。虽然通常可以避免，但可以在某些患者发作期间与抗炎药联合使用ULT。通常建议在ULT达到血清尿酸盐目标后的头3到6个月使用秋水仙碱或NSAID进行药物预防（ACR [Khanna 2012b]； Becker 2019）。

初始剂量：每天100毫克（ACR [Khanna 2012a]； EULAR [Richette 2017]）

剂量调整：每2至4周以100 mg的增量滴定浓度，以达到所需的血清尿酸水平（EULAR [Richette 2017]； Jennings 2014）。

维护：通常需要≥300毫克/天的剂量才能达到所需的尿酸目标；可能需要每天800毫克的剂量（EULAR [Richette 2017]； Jennings 2014）。

最大值： 800毫克/天

给药频率 ：每天一次，单次或分两次或三次。 注意：制造商的标签建议剂量> 300 mg，应分次服用；然而，大多数专家开出的每日剂量不考虑总剂量，只是在短时期内（例如，开始或滴定治疗时），分开剂量可能有助于提高胃肠道耐受性（Becker 2019; Currie 1978）。

肾结石，预防钙或尿酸结石复发：

草酸钙结石引起的：高尿酸尿症患者（尽管尝试了饮食改变但仍患有活动性疾病）：口服：300毫克/天，通常以单日剂量服用，但如果需要，可以分2或3剂服用，改善胃肠道耐受性（Curhan 2018a; Ettinger 1986; Lipkin 2011）。

由于尿酸结石（非标签使用）：口服：300 mg /天，通常以单日剂量服用，但如果需要，可以分2或3剂服用，以改善胃肠道耐受性；尽管尿碱化疗法和水合作用增加，但仍继续患有活动性疾病的患者可使用该药物（Curhan 2018b; Heilberg 2016; Kenny 2010; Lipkin 2011）。

肿瘤溶解综合征的预防：处于中等水平的肿瘤溶解综合征（TLS）风险且没有既往高尿酸血症的患者（血清尿酸≥8 mg / dL [476 micromol / L]）：

注意：对于发生TLS风险较高的患者，应始终在进行细胞毒性治疗之前开始积极的IV补液（Coiffier 2008）。

口服：300 mg / m ² / 天 或 10 mg / kg / 天 ，每8小时分 3次服用（最大剂量：800 mg /天）。在诱导化疗开始前1到2天开始治疗，并可能在化疗后持续3到7天，直到TLS的实验室证据（例如血清尿酸，血清LDH）正常化为止（Coiffier 2008； Larson 2018）。

静脉注射：200至400 mg / m ² / 天 ，以单日剂量或分2或3次分剂量给予（最大剂量：600 mg /天）。在诱导化疗开始前1至2天开始治疗，并可能在化疗后持续3至7天，直到TLS的实验室证据（例如血清尿酸，血清LDH）正常化为止（Coiffier 2008； Larson 2018）。

参考成人剂量。

注意：给药形式多种多样（mg / m ² /剂量，mg / m ² /天，mg / kg /天和固定的mg剂量）；采取额外的预防措施以确保准确性。在开处方别嘌呤醇之前，考虑对发生严重皮肤不良反应（SCAR）的风险较高的患者（包括CKD≥3期的韩国人以及所有汉族或泰国血统的患者）进行HLA-B * 5801等位基因检测。但是，HLA-B * 5801基因测试阴性时，并不能完全排除与别嘌呤醇相关的SCAR的可能性，因此仍应适当监测患者的SCAR以及其他超敏反应（ACR [Khanna 2012a]； Quach 2018;斋藤2016）。一些专家建议对所有朝鲜族患者进行筛查，无论其肾功能如何。在等位基因检测呈阳性的任何患者中均应避免使用（Becker 2018）。

与化疗管理相关的高尿酸血症：保持足够的水分；开始诱导化疗前1至2天开始别嘌醇；化疗后可能持续3至7天（Coiffier 2008）；每日剂量> 300毫克，应分次服用：

口服：

制造商的标签：

<6岁的儿童：每天150毫克

6至10岁儿童：每天300毫克

> 10岁以上的儿童和青少年：每天600至800毫克，共2至3天，分2至3剂

交替给药：肿瘤溶解综合征；中危：可用数据有限（Coiffier，2008年）：婴儿，儿童和青少年：

体重定向给药：每8小时分10 mg / kg /天；每日最大剂量：800毫克/ 天

BSA指导剂量：每8小时50至100 mg / m ² / 剂量 ；最大每日剂量：300 mg / m ² / 天

IV：对于不能耐受口服治疗（BSA指导剂量）的患者：

制造商的标签：儿童和青少年：初始：200 mg / m ² /天每天一次或以6、8、12小时间隔等分剂量服用

交替给药：肿瘤溶解综合征；中度风险：可用的数据有限：婴儿，儿童和青少年：200至400 mg / m ² /天，分1-3次服用；最大每日剂量：600毫克/ 天 （Coiffier 2008）

高尿酸血症与嘌呤代谢的先天性错误有关（Lesch-Nyhan综合征）：现有数据有限：口服：婴儿，儿童和青少年：初始：5至10 mg / kg /天；调整剂量以维持较高的正常血清尿酸浓度，并使尿酸/肌酐比率<1；报告范围：3.7至9.7 mg / kg /天；通常最大每日剂量：600毫克/ 天 （Torres 2007a; Torres 2007b）。

草酸钙肾结石复发（包括糖原贮积病）：现有有限数据：口服：儿童和青少年：4至10 mg / kg /天，分3次，每日3次；最大每日剂量：300毫克/ 天 （Copelvitch 2012; Santos-Victoriano 1998）

用25 mL SWFI复溶用于注射的粉末。进一步用NS或D5W稀释至最终浓度≤6mg / mL。

口服：饭后服用。

IV：输液速度取决于输液量；在≥30分钟内注入最大单日剂量（600 mg /天）。静脉注射日剂量可以单次输注或以6、8或12小时间隔（制造商的标签）等分剂量给药。

预防肿瘤溶解综合征：管理足够的侵蚀性液体以维持足够的水合作用和尿量；只要有可能，别嘌呤醇治疗应在开始引起肿瘤溶解的化疗（及其他治疗）开始前24至48小时开始（Coiffier 2008）。

其他适应症：给予足够的液体以产生至少2 L的每日尿量，并保持中性或最好是弱碱性的尿液。

注射用粉末：存放在20°C至25°C（68°F至77°F）下。制备后，应将NS或D5W中的静脉内溶液保存在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下。请勿冷藏重构和/或稀释的产品。必须在溶液制备的10小时内施用。

平板电脑：存放在15°C至25°C（59°F至77°F）。存放在干燥的地方。避光。

阿莫西林：别嘌醇可以增强对阿莫西林的过敏或超敏反应的可能性。 监测治疗

氨苄青霉素：别嘌醇可能会增强对氨苄青霉素的过敏或超敏反应的可能性。 监测治疗

血管紧张素转换酶抑制剂：可能会增强对别嘌醇的过敏或超敏反应的可能性。 考虑修改疗法

抗酸剂：可能会降低别嘌醇的吸收。 例外：碳酸氢钠。 考虑修改疗法

氮杂硫嘌呤：别嘌呤醇可能会增加氮杂硫嘌呤的活性代谢产物的血清浓度。更具体地说，别嘌呤醇可以增加巯基嘌呤的血清浓度并促进活性硫鸟嘌呤核苷酸的形成。处理：如果与别嘌呤醇同时使用，将硫唑嘌呤的剂量减至通常剂量的三分之一至四分之一，并密切监测全身毒性（尤其是血液学毒性，恶心和呕吐）。 考虑修改疗法

Bacampicillin：别嘌呤醇可能会增强对Bacampicillin的过敏或超敏反应的可能性。 监测治疗

苯达莫司汀：别嘌醇可增强苯达莫司汀的不良/毒性作用。特别地，严重皮肤反应的风险可能会增加。 监测治疗

卡培他滨：别嘌醇可降低卡培他滨活性代谢产物的血清浓度。 避免合并

卡马西平：别嘌醇可能会增加卡马西平的血清浓度。 监测治疗

环磷酰胺：别嘌醇可增强环磷酰胺的不良/毒性作用。具体而言，骨髓抑制。 监测治疗

CycloSPORINE（全身性）：别嘌呤醇可能会增加CycloSPORINE（全身性）的血清浓度。 监测治疗

地高辛：别嘌醇可能会增加地高辛的血清浓度。 避免合并

多索茶碱：别嘌呤醇可能会增加多索茶碱的血清浓度。 监测治疗

Di利尿剂：可能会增强别嘌醇的不良/毒性作用。 Di利尿剂可能会增加别嘌醇的血清浓度。具体而言，Loop利尿剂可能会增加别嘌呤醇的活性代谢产物氧嘌呤醇的浓度。 监测治疗

巯基嘌呤：别嘌呤醇可能会增加巯基嘌呤的血清浓度。别嘌醇也可促进活性硫鸟嘌呤核苷酸的形成。处理：如果与别嘌呤醇一起使用，可将巯基嘌呤的剂量减少至通常剂量的三分之一至四分之一，并密切监测全身毒性。美国巯基嘌呤口服混悬剂（Purixan品牌）的标签建议避免使用别嘌醇。 考虑修改疗法

聚乙二醇化酶：别嘌呤醇可能增强聚乙二醇化酶的不良/毒性作用。具体而言，别嘌醇可能会抑制血清尿酸盐的升高，这表明发生过敏反应和输注反应的风险增加。 避免合并

替加氟：别嘌醇可能会削弱替加氟的治疗效果。 避免合并

茶碱衍生物：别嘌醇可能会增加茶碱衍生物的血清浓度。 例外：茶碱。 监测治疗

噻嗪类和噻嗪类利尿药：可能会增强对别嘌醇的过敏或超敏反应的可能性。噻嗪类和噻嗪类利尿剂可能会增加别嘌醇的血清浓度。具体地说，噻嗪类利尿剂可能会增加别嘌呤醇的活性代谢产物氧嘌呤醇的浓度。 监测治疗

维生素K拮抗剂（例如华法林）：别嘌呤醇可增强维生素K拮抗剂的抗凝作用。 考虑修改疗法

1％至10％：

皮肤科：黄斑皮疹（≤3％;瘙痒），皮疹（≤2％）

内分泌和代谢：痛风（≤6％；急性）

胃肠道：恶心（1％），呕吐（≤1％）

肾：肾衰竭综合征（≤1％），肾功能不全（≤1％）

频率未定义：

胃肠道：腹泻

肝：血清丙氨酸转氨酶升高，血清碱性磷酸酶升高，血清天冬氨酸转氨酶升高

<1％，上市后和/或病例报告：腹痛，急性呼吸窘迫综合征，陈旧性，躁动，粒细胞缺乏症，蛋白尿，脱发，弱视，失忆，贫血，贫血，厌食症，再生障碍性贫血，呼吸暂停，关节痛，乏力，乏力，哮喘，骨骼骨髓发育不全，骨髓抑制，心动过缓，支气管痉挛，心脏疾病，心力衰竭，白内障，蜂窝织炎，脑梗塞，脑血管意外，畏寒，胆汁淤积性黄疸，慢性粒细胞性白血病（高危），昏迷，精神错乱，结膜炎，便秘，性欲减退，抑郁，发汗，弥散性血管内凝血，头晕，嗜睡，消化不良，消化不良，肌张力障碍，瘀斑，ECG异常，湿疹，水肿，电解质紊乱，腹部增大，唾液腺增大，嗜酸性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞增多剥脱性皮炎，面部水肿，发烧，肠胃气胀，潮红，脚下垂，糠fur病，胃炎，胃肠道疾病出血，糖尿，肉芽肿性肝炎，男性乳房发育，头痛，血尿，溶血性贫血，出血，出血性胰腺炎，肝功能衰竭，肝坏死，肝肿大，肝毒性，高胆红素血症，高钙血症，高血糖症，高钾血症，高脂血症，血脂过多，高血钠，高血压，高尿酸血症，高血容量，低钙血症，低钾血症，低镁血症，低钠血症，低凝血酶原血症，低血压，肌张力低下，阳imp，血清肌酐增加，感染，注射部位反应，失眠，肠梗阻，虹膜炎，黄疸，乳酸性酸中毒，白血球增多症，白细胞减少症扁平肌，低心排血，淋巴结病，淋巴细胞增多，黄斑视网膜炎，不适，男性不育，精神状态变化，代谢性酸中毒，粘膜炎，肌痛，肌阵挛，肌病，坏死性血管炎，肾炎，神经炎，中性粒细胞减少症，少尿症，小肠解吸，视神经炎，疼痛全血细胞减少症麻痹，感觉异常，心包炎，周围神经病，周围血管疾病，咽炎，直肠炎，瘙痒，肺栓塞，紫癜，呼吸衰竭，呼吸功能不全，网状细胞增多症，鼻炎，癫痫发作，败血症，败血性休克，皮肤水肿，脾肿大，状态上皮史蒂文斯-约翰逊综合症，口腔炎，呼吸急促，血小板减少，血栓性静脉炎，耳鸣，舌头水肿，毒性表皮坏死溶解，震颤，肿瘤溶解综合症，抽搐，尿毒症，尿路感染，荨麻疹，血管炎，血管舒张，室颤，室颤水中毒

与不良反应有关的担忧：

•骨髓抑制：据报道接受别嘌醇的患者有骨髓抑制作用，其中大多数患者接受了伴随药物的治疗，可能会引起血液中毒。发病发生在别嘌呤醇起始后6周至6年。单独接受别嘌呤醇的患者可能发生（罕见）影响一个或多个细胞系的不同程度的骨髓抑制。

•中枢神经系统的影响：可能偶尔引起嗜睡；必须警告患者执行需要精神警觉的任务（例如，操作机器或驾驶）。

•肝毒性：已经报道了肝毒性病例（可逆）。已观察到血清碱性磷酸酶或血清转氨酶无症状升高。监测肝毒性体征/症状并评估肝功能（如果发生）。对于已有肝功能不全的患者，建议在治疗的早期阶段定期进行肝功能检查。

•超敏反应：使用已与多种超敏反应相关，从轻度的斑丘疹发作（MPE）到严重的皮肤不良反应（SCAR），包括史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死溶解（SJS / TEN），与嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS），以及可能威胁生命的全身表现，别嘌呤醇超敏综合征（AHS）（Stamp 2016）。在某些情况下，皮疹可能伴随着更严重的超敏反应。在出现皮疹的第一迹象或其他表明过敏反应的迹象时中断治疗。对于有严重SCAR风险的患者（包括CKD≥3期的韩国患者以及所有汉族和泰国血统的患者，无论其肾功能如何），在开始治疗前考虑进行HLA-B * 5801检测（ACR [Khanna 2012a]）。一些专家建议对朝鲜族患者进行筛查，无论其肾功能如何。在任何等位基因检测呈阳性的患者中避免使用别嘌醇（Becker 2019）。

与疾病有关的问题：

•急性痛风发作：即使达到了正常或亚正常的血清尿酸水平，也有报道在别嘌呤醇给药的早期急性痛风发作增加。当开始别嘌醇时，通常应预防性维持秋水仙碱剂量。此外，建议从低别嘌呤醇剂量开始（每天100 mg）开始，并每周增加100 mg，直到血清尿酸水平达到6 mg / dL或更低（不要超过800的最大推荐剂量）毫克/天）。在某些情况下，可能需要秋水仙碱或抗炎药来抑制痛风发作。经过几个月的治疗，发作通常会减少持续时间和减轻严重程度。这些发作可能是由于组织沉积物中尿酸盐的动员，引起血清尿酸水平的波动。即使有足够的别嘌呤醇疗法，也可能需要几个月的时间来消耗足够的尿酸池以控制急性发作。

•肾功能不全：建议肾功能不全的患者减少剂量；密切监视。肾功能减退的患者接受噻嗪类利尿剂联合别嘌呤醇治疗可能会增加过敏反应的风险。一些患有肾脏疾病或尿酸清除率较差的患者显示别嘌呤醇的BUN升高。在别嘌呤醇治疗的早期阶段应仔细监测肾功能不全的患者；如果出现并持续存在增加的肾功能异常，则减少剂量或退出治疗。在继发于肿瘤性疾病的高尿酸血症患者中观察到了与别嘌呤醇相关的肾衰竭。在开始别嘌醇后肾功能不全的患者中，并发疾病包括多发性骨髓瘤和充血性心肌病。肾衰竭也常与痛风性肾病有关，很少与别嘌呤醇有关的超敏反应。在患有慢性肾小球肾炎和慢性肾盂肾炎的临床痛风患者中观察到蛋白尿。

并发药物治疗问题：

•药物-药物相互作用：可能存在潜在的显着药物相互作用，需要调整剂量或频率，附加监测和/或选择替代疗法。请查阅药物相互作用数据库以获取更多详细信息。

•并用药物：别嘌呤醇（每天300至600 mg）与巯基嘌呤或硫唑嘌呤同时使用将需要将巯嘌呤或硫唑嘌呤的剂量减少至通常剂量的三分之一至四分之一。根据治疗反应和毒性，可能需要进行后续剂量调整。

其他警告/注意事项：

•水合作用：为预防肿瘤溶解综合征，应使用足以维持充足水合作用和尿量的侵蚀性液体（Coiffier 2008）。对于其他适应症，为了避免因别嘌呤醇疗法而可能形成黄嘌呤结石，并希望维持每天至少2 L的尿量并保持中性或（最好是）弱碱性尿液，以防止黄嘌呤结石形成。伴有尿酸排泄药物的患者出现肾尿酸沉淀。

CBC，剂量滴定过程中每2至5周的血清尿酸水平直至达到所需水平，此后每6个月一次（ACR [Khanna 2012a]），肝功能检查（在已患有肝病的患者中定期进行），肾功能（BUN，血清肌酐或肌酐清除率[开始前和定期]），凝血酶原时间（接受华法林的患者定期）。监测水合状态，肝毒性体征/症状以及超敏反应（包括SCAR）的体征/症状。对于SCAR风险较高的患者，在开始治疗前考虑进行HLA-B * 5801测试。

别嘌醇穿过胎盘（Torrance 2009）。

与妊娠期别嘌醇有关的信息有限。根据现有信息，尚未观察到胎儿不良事件的风险增加（Hoeltzenbein 2013）。

这种药是干什么用的？

•用于降低血液中的尿酸。

•用于防止化学过程中高尿酸水平。

•出于其他原因可能会给您。与医生交谈。

经常报告的这种药物的副作用

•腹泻

•恶心

该药物的其他副作用：如果您有以下任何迹象，请立即与您的医生交谈：

•肾脏问题，例如无法通过尿液，尿液中的血液，尿液通过量的变化或体重增加。

•肝脏问题，如尿黑，乏力，食欲不振，恶心，腹痛，大便浅色，呕吐或皮肤发黄。

• 感染

•肾结石，例如腰痛，腹痛或尿中带血。

•小便疼痛

•眼睛刺激

•愿景改变

• 关节疼痛

•腺体肿胀

• 呼吸急促

•体重增加过多

•手臂或腿肿胀

•胸痛

• 瘀血

• 流血的

•力量和精力严重丧失

•史蒂文斯-约翰逊综合症/中毒性表皮坏死，如皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮（有或没有发烧）；眼睛发红或发炎；口腔，喉咙，鼻子或眼睛有疮。

•有明显反应的迹象，例如喘息；胸部紧迫感;发热;瘙痒咳嗽得厉害;皮肤呈蓝色；癫痫发作或面部，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

注意：这不是所有副作用的完整列表。如有疑问，请咨询您的医生。

消费者信息使用和免责声明：此信息不应用于决定是否服用该药物或任何其他药物。只有医疗保健提供者才具有知识和培训，可以决定哪种药物适合特定患者。该信息不支持任何安全，有效或经批准可用于治疗任何患者或健康状况的药物。这只是有关此药的一般信息的简短摘要。它不包括有关可能适用于该药物的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不良作用或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，并且不会替代您从医疗保健提供者处获得的信息。您必须与医疗保健提供者联系，以获取有关使用该药物的风险和益处的完整信息。