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接收
处方饮食补品
L-甲基叶酸钙7.5 mg是一种口服处方饮食补充剂,专门配制用于需要独特叶酸水平的具有独特营养需求的患者的饮食管理。
7.5 mg L-甲基叶酸钙应在有执照的执业医师的监督下使用。
每个包衣的圆形蓝色药片均包含以下饮食成分:
份量:1片每个容器份:30(NDC * 76439-206-30) 份量:1片每个容器份:90(NDC * 76439-206-90) | ||
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每份的量 | 每日价值百分比 | |
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L-甲基叶酸钙†或6(S)-5-MTHF-Ca | 7.5毫克 | ‡ |
其他成分:交联羧甲基纤维素钠,磷酸二钙,硬脂酸镁,微晶纤维素,二氧化硅,硬脂酸和薄膜衣(FD&C Blue#2,聚乙二醇,聚乙烯醇,滑石粉和二氧化钛)。
术语“叶酸”是B族维生素,其包括叶酸和任何形式的活性蝶酰谷氨酸盐,而与分子的还原状态无关。叶酸或维生素B 9主要在肠道空肠和肝脏中水解为叶酸的活性循环形式1-甲基叶酸,中间稳定形式为5,10-亚甲基四氢叶酸。
对于编码亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)的基因具有遗传多态性的个体,可能无法充分利用或代谢叶酸以适应依赖于维生素B 12的甲基化循环。
叶酸(包括还原形式)(例如亚叶酸)可能会掩盖0.1 mg以上剂量的恶性贫血,必须在有执照的执业医生的监督下进行施用。
1971年,1972年,1973年,1980年,1984年,2000年和2010年的《联邦公报公告》解决了这一问题,同时确定叶酸升高是巨幼细胞性贫血的适当治疗方法-特别是在高半胱氨酸水平升高或存在神经管缺陷(NTD)风险的情况下问题。 1973年8月2日的联邦公报公告(38 FR 20750)特别声明:
叶酸-包括还原形式的叶酸,可以添加到《孤儿药法》(21 USC 360ee(b)(3))第5(b)(3)条所定义的医疗食品中,或添加到食品中(21 CFR 172.345)。
L-甲基叶酸钙7.5 mg适用于需要许可饮食的患者的独特营养需求,由持牌执业医师确定。
7.5 mg L-甲基叶酸钙应在有执照的执业医师的监督下使用。
已知对任何成分过敏的患者禁用该产品。
有躁郁症病史的患者建议谨慎使用。
叶酸单剂量每天约0.1 mg服用时,可能会使维生素B 12缺乏症的检测变得晦涩(特别是叶酸的服用可能会逆转B 12缺乏症的血液学表现,包括恶性贫血,但不能解决神经系统表现)。
仅叶酸疗法不足以治疗维生素B 12缺乏症。
严重的抑郁发作可能是双相情感障碍的最初表现。通常认为(尽管尚未在对照试验中确定),仅用抗抑郁药治疗此类发作可能会增加患有双相情感障碍风险的患者出现混合性/躁狂发作的可能性。
L-甲基叶酸钙7.5 mg不是抗抑郁药;然而,叶酸已显示出增强已知抗抑郁药的抗抑郁作用。有躁郁症病史的患者建议谨慎使用。
患有抑郁症状的患者应进行充分筛查,以确定他们是否有患躁郁症的风险,因为这种人群的情绪升高是可能的。
L-甲基叶酸钙7.5毫克为处方饮食补充剂,仅在获得许可的医疗监督下使用。
可能与叶酸相互作用的药物包括:
L-甲基叶酸钙7.5 mg不适用于哺乳期和非哺乳期母亲的产前/产后复合维生素。该产品含有还原形式的维生素B。如果怀孕或哺乳,请在使用前咨询您的医生。
据报道,口服和父母服用叶酸后都可能出现过敏性致敏作用,可能与其他形式的叶酸一起发生。
成人通常的剂量是每天7.5至15毫克,有或没有食物,或由有执照的医生指导。
L-甲基叶酸钙7.5毫克片剂为圆形,蓝色,片剂,顶部刻有“ BP”,底部刻有“ 500”,每瓶有30片和90片。
NDC2 76439- 206 -30(30克拉的瓶子/ 30片)
NDC2 76439- 206 -90(90克拉的瓶子/ 90片)
存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。 [请参阅USP]。避免光照,避免潮湿。分配在密封的,耐光的容器中。
请勿将本产品放在儿童无法触及的地方。
使用该产品的所有处方均应遵守适用的州法规。这不是Orange Book产品。
致电您的医生有关副作用。
您可以致电813-283-1344报告副作用。
L-甲基叶酸钙7.5毫克片剂
接收
处方饮食补品
制造用于:
Virtus Pharmaceuticals,LLC
坦帕,FL 33619
www.virtusRX.com
美国制造
1/2012版
维特斯
药品
NDC† 76439- 206 -90
L-甲基叶酸
钙7.5毫克
处方饮食补品
接收
90片
美国制造
L-甲基叶酸钙 左旋叶酸钙片,包衣 | ||||||||||||||||||||||||||
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标签机-Virtus Pharmaceuticals(969483143) |
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处方饮食补品
L-甲基叶酸钙7.5 mg是一种口服处方饮食补充剂,专门配制用于需要独特叶酸水平的具有独特营养需求的患者的饮食管理。
7.5 mg L-甲基叶酸钙应在有执照的执业医师的监督下使用。
每个包衣的圆形蓝色药片均包含以下饮食成分:
份量:1片每个容器份:30(NDC * 76439-206-30) 份量:1片每个容器份:90(NDC * 76439-206-90) | ||
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每份的量 | 每日价值百分比 | |
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L-甲基叶酸钙†或6(S)-5-MTHF-Ca | 7.5毫克 | ‡ |
其他成分:交联羧甲基纤维素钠,磷酸二钙,硬脂酸镁,微晶纤维素,二氧化硅,硬脂酸和薄膜衣(FD&C Blue#2,聚乙二醇,聚乙烯醇,滑石粉和二氧化钛)。
术语“叶酸”是B族维生素,其包括叶酸和任何形式的活性蝶酰谷氨酸盐,而与分子的还原状态无关。叶酸或维生素B 9主要在肠道空肠和肝脏中水解为叶酸的活性循环形式1-甲基叶酸,中间稳定形式为5,10-亚甲基四氢叶酸。
对于编码亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)的基因具有遗传多态性的个体,可能无法充分利用或代谢叶酸以适应依赖于维生素B 12的甲基化循环。
叶酸(包括还原形式1)(例如亚叶酸)可能会掩盖0.1 mg以上剂量的恶性贫血,必须在有执照的执业医生的监督下施用。
1971年,1972年,1973年,1980年,1984年,2000年和2010年的《联邦公报公告》解决了这一问题,同时确定叶酸升高是巨幼细胞性贫血的适当治疗方法-特别是在高半胱氨酸水平升高或存在神经管缺陷(NTD)风险的情况下问题。 1973年8月2日的联邦公报公告(38 FR 20750)特别声明:
叶酸-包括还原形式的叶酸,可以添加到《孤儿药法》(21 USC 360ee(b)(3))第5(b)(3)条所定义的医疗食品中,或添加到食品中(21 CFR 172.345)。
L-甲基叶酸钙7.5 mg适用于需要许可饮食的患者的独特营养需求,由持牌执业医师确定。
7.5 mg L-甲基叶酸钙应在有执照的执业医师的监督下使用。
已知对任何成分过敏的患者禁用该产品。
有躁郁症病史的患者建议谨慎使用。
叶酸单剂量每天约0.1 mg服用时,可能会使维生素B 12缺乏症的检测变得晦涩(特别是叶酸的服用可能会逆转B 12缺乏症的血液学表现,包括恶性贫血,但不能解决神经系统表现)。
仅叶酸疗法不足以治疗维生素B 12缺乏症。
严重的抑郁发作可能是双相情感障碍的最初表现。通常认为(尽管尚未在对照试验中确定),仅用抗抑郁药治疗此类发作可能会增加患有双相情感障碍风险的患者出现混合性/躁狂发作的可能性。
L-甲基叶酸钙7.5 mg不是抗抑郁药;然而,叶酸已显示出增强已知抗抑郁药的抗抑郁作用。有躁郁症病史的患者建议谨慎使用。
患有抑郁症状的患者应进行充分筛查,以确定他们是否有患躁郁症的风险,因为这种人群的情绪升高是可能的。
L-甲基叶酸钙7.5毫克为处方饮食补充剂,仅在获得许可的医疗监督下使用。
可能与叶酸相互作用的药物包括:
L-甲基叶酸钙7.5 mg不适用于哺乳期和非哺乳期母亲的产前/产后复合维生素。该产品含有还原形式的维生素B。如果怀孕或哺乳,请在使用前咨询您的医生。
据报道,口服和父母服用叶酸后都可能出现过敏性致敏作用,可能与其他形式的叶酸一起发生。
成人通常的剂量是每天7.5至15毫克,有或没有食物,或由有执照的医生指导。
L-甲基叶酸钙7.5毫克片剂为圆形,蓝色,片剂,顶部刻有“ BP”,底部刻有“ 500”,每瓶有30片和90片。
NDC 2 76439- 206 -30(30克拉的瓶子/ 30片)
NDC 2 76439- 206 -90(90克拉的瓶子/ 90片)
存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。 [请参阅USP]。避免光照,避免潮湿。分配在密封的,耐光的容器中。
请勿将本产品放在儿童无法触及的地方。
使用该产品的所有处方均应遵守适用的州法规。这不是Orange Book产品。
致电您的医生有关副作用。
您可以致电813-283-1344报告副作用。
L-甲基叶酸钙7.5毫克片剂
接收
处方饮食补品
制造用于:
Virtus Pharmaceuticals,LLC
坦帕,FL 33619
www.virtusRX.com
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1/2012版
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药品
NDC† 76439- 206 -90
L-甲基叶酸
钙7.5毫克
处方饮食补品
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90片
美国制造
L-甲基叶酸钙 左旋叶酸钙片,包衣 | ||||||||||||||||||||||||||
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标签机-Virtus Pharmaceuticals(969483143) |
已知总共有24种药物与L-甲基叶酸钙(左叶酸钙)相互作用。
查看有关L-甲基叶酸钙(左叶酸钙)和以下药物的相互作用报告。
L-甲基叶酸钙(左旋叶酸钙)与1种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |