山竹
临床概述
采用
山竹具有可能的抗氧化，抗炎，抗癌和抗组胺特性，但缺乏临床数据。已经对包含从山竹和印度千寿菊中提取的提取物的草药配方进行了减肥评估；但是，很难将积极的发现归因于任何一种单独的成分提取物。
加药
缺乏临床数据以提供剂量建议。山竹果有胶囊，片剂和乳膏剂型，也已用作营养饮料的成分。
禁忌症
如果对山竹的任何成分高血压，请避免使用。
怀孕/哺乳
避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。
互动互动
没有很好的记录。
不良反应
没有很好的记录。
毒理学
没有数据。
科学家族
植物学
藤黄属包括近400种常绿乔木和灌木。山竹是一棵生长缓慢，根深浅浅的常绿乔木，高达25 m。叶子厚而皮革，而花肉多，直径4至5厘米。花通常外面是绿色的，里面是黄色到红色的，有4个萼片和4个花瓣。 Guittiferae家族的许多物种都有可食用的果实。然而，山竹是最有价值的热带水果。Akao2008，Chin 2008，Ramage 2004
果实是圆形的，直径为2.5至7.5厘米，重约75至150克。果皮光滑且厚度为0.6至1厘米。未成熟时外观为浅绿色，完全成熟时外观为深紫色。内果肉含有4至8个多汁的白色段，呈甜味和淡淡的芳香。果实可能含有或不含种子.Akao 2008，Chin 2008，Ramage 2004
山竹被认为原产于东南亚或印度尼西亚，在很大程度上仍然是马来半岛，缅甸，泰国，柬埔寨，越南和莫卢卡斯的原住民。在过去的两个世纪中，山竹已在印度，洪都拉斯，巴西和澳大利亚等热带地区种植。该物种在温暖，潮湿或热带气候下繁衍生息，适应性范围狭窄。Akao2008，Chin 2008，Ramage 2004
山竹种类具有经济和商业利益，在国内和出口市场对水果的需求量很大。泰国每年约占15万吨总产量的85％。马来西亚和印度尼西亚也是主要的商业生产国。根据生长周期的不同，一棵树在一年内可以产生500到800个水果。其他商业用途包括景观材料（冠）和用于棉线和丝线的天然染料.Akao 2008，Chairat 2007，Chin 2008，Ramage 2004
历史
山竹果皮，叶子，果实和树皮在传统医学中使用了数千年。果皮和树叶已被用于医学上，用于治疗粘稠的粘液，膀胱炎，腹泻，痢疾，发烧和鹅口疮，以及肠道和皮肤疾病，如湿疹和瘙痒.Akao 2008，Chin 2008，Chomnawang 2007，Gopalakrishnan 1997，Ji 2007，Suksamrarn 2003，Yu 2007浓缩山竹树皮已被药用用于治疗GU疾病，包括淋病和口腔炎.Akao 2008，Chin 2008，Yu 2007
化学
许多研究发现山竹中的一类多酚类化合物x吨酮浓度很高.Fu 2005，Ji 2007，Mahabusarakam 1987，Nilar 2002，Nilar 2005 ant吨酮具有抗氧化剂，抗菌，抗真菌，抗炎，抗肿瘤，抗血小板聚集，抗血栓形成作用和vasorelaxant属性。它们还可以防止低密度脂蛋白（LDL），组胺和5-羟色胺受体阻滞剂的氧化损伤，并抑制HIV。Ji2007山竹果皮的黄嘌呤和丹宁酸可防止昆虫，真菌，植物病毒，细菌和动物的侵害。水果还不成熟。在已知的200种黄原酮中，近50种在山竹中发现.Akao 2008年，主要的黄原酮是α-芒果，β-芒果，γ-芒果和甲氧基-β-芒果，Akao 2008年最丰富的是α-芒果。 2008，Ji 2007在山竹中还发现了钙，磷，铁，硫胺素，核黄素，烟酸和抗坏血酸。
用途和药理学
抗菌活性
体外数据
从山竹果皮中分离出的几种氧杂蒽酮已显示出对3种植物病原真菌，尖孢镰刀菌，米粉链霉菌和米曲霉的抗真菌活性.Gopalakrishnan 1997年山竹果皮对粉癣菌，竹Epi，皮癣菌有活性。 ，Mahabusarakam 1986
山竹果树对耐甲氧西林和对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌具有很强的抗菌活性。Iinuma 1996山竹茎皮中的α-山竹素对万古霉素耐药的肠球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌具有活性，其抑菌浓度（MIC）值最低含量从6.25 mcg / mL到12.5 mcg / mL.Sakagami 2005还记录了抗痤疮细菌痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌的活性.Chomnawang 2005，Chomnawang 2007
从果皮和山竹的可食用假种皮和种子中分离得到的黄原酮α-和β-芒果酸酯和藤黄酮B对结核分枝杆菌具有很强的抑制活性，MIC值为6.25 mcg /mL。Suksamrarn2003
罗汉果中的异戊二烯黄酮对恶性疟原虫表现出有效的抗疟原虫活性.Mahabusarakam 2006年此外，罗汉果皮提取物与青蒿素一起使用时对恶性疟原虫具有协同作用.Tjahjani 2017年
临床资料
对60名参与者的一项研究发现，除其他治疗方法外，还可以使用含有山竹果皮提取物的草药漱口水来改善口腔恶臭.Rassameemasmaung 2007
一项小型的分面研究（N = 10）评估了与寻常痤疮相关的痤疮丙酸杆菌中芒果素提取物的纳米颗粒递送。使用芒果芒果纳米颗粒可观察到寻常痤疮的显着改善.2015年Pan-Pan
抗组胺活性
体外数据
多项研究发现，山竹果提取物对组胺释放和前列腺素E 2合成均具有有效的抑制作用。在一项研究中，山竹果皮的粗甲醇提取物抑制了组胺和5-羟色胺诱导的离体胸主动脉的收缩。Chairungsrilerd 1996在另一项对大鼠神经胶质瘤细胞的研究中，γ-Mangostin证明了诱导的前列腺素E 2的有效抑制活性。 .Nakatani 2002对芒果G.mangostana的药理研究表明，α-芒果是选择性和竞争性的H 1受体拮抗剂，而γ-芒果是选择性和竞争性的5-HT 2A受体拮抗剂。Chairungsrilerd1996，Furukawa 1997 Alpha-，beta -和γ-Mangostin抑制了大鼠嗜碱性白血病细胞的上游脱粒（过敏介质的释放）过程。Itoh2008
抗炎活性
山竹根x吨的抗炎活性的评论已经发表.Gutierrez-Orozco 2013，Obolskiy 2009
动物和体外数据
an吨酮-芒果素可有效抑制前列腺素E 2的释放，并竞争性抑制C6大鼠神经胶质瘤细胞中环氧合酶（COX）-1和COX-2的活性。这些酶是调节炎症的主要介质.Nakatani 2002γ-芒果还抑制了与COX-2酶表达有关的IkappaB激酶活性.Nakatani 2004此外，α-山竹对前列腺素E 2的释放具有有效的抑制作用.Chen 2008两者α-和γ-Mangostin抑制脂多糖激活的巨噬细胞的亚硝酸盐生成。Wang2004
在啮齿类动物诱发的爪子水肿或哮喘的研究中，山竹根型山楂具有积极的发现.Gutierrez-Orozco 2013，Obolskiy 2009
临床资料
临床证据有限。一项研究报告了局部应用山竹果皮提取物后牙周炎症的临床改善.Gutierrez-Orozco 2013，Obolskiy 2009
已经评估了山竹与其他果汁的组合对炎症生物标志物的作用，据报道44名超重个体中C反应蛋白降低。Udani2009
抗氧化活性
动物和体外数据
山竹果壳中的酚类化合物在1,1-二苯基-2-甲基苄基自由基清除活性试验中具有很强的抗氧化活性。Yu 2007年一项研究证明了果壳提取物的神经保护活性。Weecharangsan 2006年类似的研究证明了抗氧化剂和三价铁与各种水果相比，山竹果的活性降低。Okonogi2007，Patthamakanokporn 2008对高胆固醇饮食喂养的大鼠的一项研究表明，山竹对血浆脂质水平和血浆抗氧化活性具有积极作用。Leontowicz2007
临床资料
在一项针对20名健康女性的为期60天的研究中，与安慰剂乳膏相比，含3种抗氧化剂（包括山竹）的乳膏观察到了与年龄相关的皮肤光滑度变化的改善。
癌症
关于山竹根x吨的抗癌活性的评论已经发表.Gutierrez-Orozco 2013，Obolskiy 2009
动物和体外数据
芒果G.mangostana茎和根皮中的α-芒果，芒果甾烷和藤黄酮D提取物对CEM-SS细胞系具有细胞毒性.Ee 2006，Ee 2008
将山竹中的an吨酮garoneone E的功效和效能与用于治疗4种肝癌细胞系的6种化学治疗药物进行了比较。就对肝癌细胞系的细胞毒性而言，藤黄酮E等于或比米托蒽醌更有效，并且可能比甲氨蝶呤，长春新碱，5-氟尿嘧啶（5-FU）和顺铂更有效.Ho 2002
从山竹果皮的皮中提取了六种氧杂蒽酮，并检查了其对人白血病细胞系HL60的细胞生长抑制作用。所有的氧杂蒽酮均具有抑制生长的作用，但α-芒果素显示出最强的抑制活性。Matsumoto 2003在另一项研究中，山竹果皮提取物和α-芒果素对白血病HL60和K562细胞系均具有选择性。Novilla2016）该作用与α-芒果激活caspase-9和caspase-3，而不是caspase-8并介导线粒体途径凋亡有关。清，2004，松本2004
Alman-Mangostin抑制DLD-1人结肠癌细胞的生长，其效力类似于5-FU。山竹根中的氧杂蒽酮的作用机制与细胞周期停滞有关，其通过影响细胞周期蛋白，cdc2和p27的表达而起作用。 G1细胞周期被alpha-mangostin和beta-mangostin阻滞；和S周期被γ-芒果终止。 Alman-Mangostin还诱导通过线粒体的内在途径介导的细胞凋亡，并调节与生长相关的信号转导途径。Akao2008另一项研究指出，α-Mangostin和5的联合治疗可降低人类结肠癌DLD-1细胞的协同生长。 -FU。中川2007
在一项研究中，山竹果皮的提取物通过凋亡抑制了乳腺癌细胞的生长。Moongkarndi2004在另一项实验中，α-mangostin在研究的分离物中表现出最有效的作用。Suksamrarn2006
在一项针对诱发皮肤癌的小鼠的研究中，α-Mangostin降低了发病率并抑制了肿瘤的形成和生长.Wang 2017对大鼠结肠癌发生过程中推定的肿瘤前病变的研究发现，饮食中施用α-Mangostin可以抑制异常隐窝的发展灶（P <0.05为0.02％粗的α-倒捻子素，P <0.01为0.05％粗的α-倒捻子素）。用0.05％粗制α-芒果素治疗的大鼠增生灶减少（ P <0.05），β-catenin累积隐窝减少（ P <0.05）.Nabandith 2004
胃肠道疾病
体外数据
来自山竹的x吨酮可能可用于治疗幽门螺杆菌消化道疾病，例如消化性溃疡，胃炎和胃癌.Hasegawa 1996
心脏病
动物资料
在大鼠中进行的一项研究记录了α-芒果素对心脏毒性和β-肾上腺素儿茶酚胺诱导的心肌毒性和氧化应激的功效.Sampath 2008山竹果糖通过充当自由基清除剂来保护LDL而抑制人LDL的氧化变化.Li 2006，威廉姆斯1995
肝病
动物资料
在高脂饮食的大鼠中，α-芒果素可降低肝脂肪变性并显着降低甘油三酯水平.Tsai 2016
艾滋病病毒
体外数据
芒果和γ-芒果对HIV-1蛋白酶的非竞争性抑制作用已有报道。Chen1996
肥胖
动物资料
在一项为期9周的高热量饮食大鼠研究中，用山竹提取物（分别为200 mg / kg和500 mg / kg体重）治疗的2组与对照组（经奥利司他治疗和正常进食组）.Abuzaid 2016
临床资料
已经评估了包含从山竹和印度槐获得的提取物的草药制剂的减肥作用。尽管已经报道了积极的发现，但很难将发现归因于任何一种单独的成分提取物.2013年斯特恩，2016年库迪金蒂
加药
缺乏临床数据以提供剂量建议。山竹果有胶囊，片剂和乳膏剂型，也已用作营养饮料的成分。山竹的含量随产品和剂型的不同而不同。在饮料中的山竹营养保健品方面拥有许多专利，2006年8月，Garrity，1996年，动物产品，Wadsworth，2007年，以及化妆品和皮肤病学制剂。Gupta，2004年，Moffett，2006年
怀孕/哺乳
避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。
互动互动
山竹产品具有抗氧化活性，并且可能与诸如蒽环类，铂化合物和烷基化剂等化学治疗药物发生相互作用。服用抗组胺药的患者可能会注意到山竹有累加作用。
不良反应
如果对山竹的任何成分过敏，请避免使用。糖尿病患者应注意山竹果汁中的高糖含量。从理论上讲，山竹可能会干扰某些化学治疗药物和放射疗法的作用。
据报道，一名58岁的男子每天摄入山竹果汁12个月，导致严重的乳酸性酸中毒，这可能是由于α-山梨素相关的线粒体功能障碍所致。Wong2008
毒理学
没有关于人体的毒性研究的报道。在一项实验中，将种子油喂给大鼠时未发现对肝脏，心脏或脾脏有毒性。在一些老鼠中观察到的肾脏病变是轻度的，并且不仅限于试验老鼠.Ajayi 2007一份较早的报告发现，施用芒果的啮齿动物的血清谷草草酰乙酸转氨酶和血清谷草丙酮酸转氨酶水平降低.Obolskiy 2009
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