修改了ACD解决方案

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根据您的订单，我们已将ACD溶液修改为在100 mL样品瓶中的10 mL溶液。该复合制剂的特征如下

ACD解决方案修改说明

每个100毫升的小瓶在10毫升无菌，无热原的溶液中含有80毫克柠檬酸，224毫克无水柠檬酸钠和120毫克无水葡萄糖。溶液的pH值已调整为4.5至5.5

修改了ACD解决方案-临床药理学

在体外，柠檬酸根离子与血液中的离子钙结合，产生

离子钙的缺乏会阻止凝血。用柠檬酸盐抗凝剂处理过的血液在静脉内少量注入时对身体无毒。注射后，柠檬酸离子被肝脏迅速从血液中清除，聚合成葡萄糖，然后以常规方式代谢

ACD解决方案的适应症和用法

改良的ACD解决方案将用于红细胞的标记，以与Cr-51铬酸钠静脉内给药。

禁忌症

没有已知的禁忌症。

ACD解决方案修改的剂量和用法

红细胞标记程序

1. 无需直接在反应瓶中进行洗涤或离心步骤即可进行标记。
2. 从患者体内抽取30至50 mL的全血样品，并无菌添加至ACD改良溶液瓶中。
3. 然后使用屏蔽注射器将50到150微居里的铬酸钠51注入反应小瓶中。添加到样品瓶中的放射量将

   取决于标记的红细胞的预期用途。

4. 将悬浮液在室温下频繁温和搅拌下孵育30至60分钟。
5. 孵育后，将100 mg抗坏血酸注射液注入小瓶中。抗坏血酸将任何残留的未结合的双阴离子铬51还原为不渗透红血球的阴离子状态。因此防止了体内红细胞标记。

储存和处理

将产品存放在室温下

包装标签，主要显示面板

图1