用于狗的皮肤科用途
联邦法律限制该药物只能由有执照的兽医使用或按其命令使用。
每克莫匹罗星软膏在平淡,可水洗的软膏基质中包含20毫克莫匹罗星,该软膏基质由聚乙二醇400和聚乙二醇3350(聚乙二醇软膏,NF)组成。莫匹罗星是一种天然的广谱抗生素。化学名称是9-4- [5S-(2S,3S-环氧-5S-羟基-4S甲基己基)-3R,4R-二羟基四氢吡喃-2S-基] -3-甲基丁-2(E)-烯酰氧基-壬酸。化学结构为:
莫匹罗星是通过荧光假单胞菌发酵产生的化学实体。莫匹罗星通过可逆和特异性结合细菌异亮氨酰转移RNA合成酶来抑制细菌蛋白质的合成。由于这种作用方式,莫匹罗星与氯霉素,红霉素,庆大霉素,林可霉素,新霉素,新生霉素,青霉素,链霉素和四环素没有交叉耐药性。莫匹罗星是一种抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌生长的抗菌剂。在体外易受莫匹罗星作用的细菌包括有氧分离的金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林的菌株和产生β-内酰胺酶的菌株),中间葡萄球菌,表皮葡萄球菌,其他凝固酶阳性或阴性葡萄球菌,α-溶血性链球菌,β组链球菌(包括酿脓链球菌),其它β链球菌(包括无乳链球菌),组d链球菌(包括粪链球菌和肠球菌S.),组绿色链球菌,肺炎链球菌,棒状杆菌属hofmanii,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌,变形杆菌,寻常变形杆菌,阴沟肠杆菌,产气肠杆菌,弗氏柠檬酸杆菌,流感嗜血杆菌(包括产生β-内酰胺酶的菌株),淋病奈瑟菌(包括产生β-内酰胺酶的菌株),脑膜炎奈瑟氏球菌,卡那氏杆菌和卡他多菌和厌氧消化链球菌厌氧菌的分离艰难梭菌和梭状芽孢杆菌。
除了易感染的金黄色葡萄球菌和中间葡萄球菌外,体外数据的临床意义未知。
莫匹罗星软膏用于局部治疗由易感染的金黄色葡萄球菌和中间葡萄球菌引起的犬类皮肤细菌感染,包括浅表脓皮病。
该药物禁用于对任何成分有敏感反应史的动物。
由于基质中聚乙二醇的含量可能会引起肾毒性,因此在使用本产品治疗可能吸收大量聚乙二醇的广泛深部病变时应格外小心。
尚未确定在怀孕或繁殖动物中使用的安全性。
莫匹罗星软膏不适用于眼科。
尚未报告该产品有不良反应。如果发生皮肤反应,如刺激,应停止治疗并采取适当的治疗措施。
在治疗之前,应清洁病变。莫匹罗星软膏应每天两次涂于患处。涂足量的药膏以完全覆盖感染区域。最长治疗时间不应超过30天。
莫匹罗星软膏以5 g,15 g,22 g和30 g的试管形式提供。
存放在20°-25°C(68°-77°F) [请参阅USP控制的室温]
请将本品放在儿童不能接触的地方
ANADA 200-457,获得FDA批准
Mfd。作者:Taro Pharmaceuticals Inc.加拿大安大略省布兰普敦L6T 1C1
距离创建人: Taro Pharmaceuticals USA,Inc. Hawthorne,NY 10532
发行:2010年12月
PK-6725-0 151
NDC 51672-1354-1
净重
15克
莫匹罗星
USP软膏,2%
用于狗的皮肤病学用途。
注意:联邦法律限制该药物只能由有执照的兽医使用或按其命令使用。
ANADA 200-457,获得FDA批准
请将本品放在儿童不能接触的地方。
莫匹罗星 莫匹罗星软膏 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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贴标机-Taro Pharmaceuticals USA,Inc.(145186370) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
芋头制药公司 | 206263295 | 制造 |