免责声明:FDA尚未发现此药是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。
NataFort®是一种处方产前/产后多种维生素/矿物质补充剂。数位板为白色,涂层和椭圆形,一侧凹有“ N1”字样,另一侧是空白。
每个产前片剂均含有: | |
维生素C(抗坏血酸) | 120毫克 |
维生素D 3 (胆固醇) | 400 IU |
维生素E(dl-α生育酚乙酸酯) | 11 IU |
硫胺素(维生素B 1 ) | 2毫克 |
核黄素(维生素B 2 ) | 3毫克 |
烟酰胺(维生素B 3 ) | 20毫克 |
维生素B 6 (盐酸吡rid醇) | 10毫克 |
叶酸 | 1毫克 |
维生素B 12 (氰钴胺) | 12微克 |
铁(富马酸亚铁,羰基铁) | 60毫克 |
NataFort®是使用多种维生素/矿物质处方药表示在改善之前受孕妇女的营养状况,在整个孕期,并且在产后两个哺乳期哺乳的和母亲。
已知对任何成分过敏的患者禁用该产品。
意外过量服用含铁产品是导致6岁以下儿童致命中毒的主要原因。请保留此产品,避免儿童接触。如果意外过量,请立即致电医生或毒物控制中心。
单独的叶酸是治疗恶性贫血和维生素B 12缺乏的其他巨幼细胞性贫血的不当疗法。
每日剂量超过0.1 mg的叶酸可能会掩盖恶性贫血,因为随着神经系统疾病的进展,血液可缓解。
口服和肠胃外注射叶酸后都有过敏性致敏的报道。
每日一粒或遵医嘱。
存放在受控的室温下。
注意:接触湿气会使平板电脑褪色或腐蚀。
NDC 0178-0716-90 -每90个片。
美国专利6,521,247
MISSION PHARMACAL COMPANY
美国德克萨斯州圣安东尼奥市78230 1355
版权所有©2011 Mission Pharmacal Company。
版权所有。
L071690 C01版本005110
NDC 0178-0716-90
NataFort®
含铁的PreNATAL多种维生素片剂
在怀孕之前,期间和之后使用
90片
仅接收
使命®
药业
美国专利6,521,247
纳塔堡 抗坏血酸,胆钙化固醇,α-生育酚乙酸酯,dl-,硫胺素单硝酸盐,核黄素,烟酰胺,吡ido醇盐酸盐,叶酸,氰钴胺和铁片 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
贴标机-Mission Pharmacal Company(008117095) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
使命制药公司 | 927726893 | 制造 |
适用于多种维生素,产前:口服胶囊,口服胶囊缓释,口服胶囊治疗包,口服杂项,口服片剂,可咀嚼口服片剂,口服片剂延迟释放,口服片剂缓释,口服片剂治疗包,口服治疗包
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
产前维生素口服药盒:每日1片和1粒软胶囊,或遵医嘱。
产前维生素口服酒吧:每天1酒吧。
产前维生素口服胶囊:
每天口服1粒胶囊。
产前维生素口服片:
每天口服1片。
产前含叶酸的多种维生素0.5毫克口服片剂:
每天口服2片或每天两次口服1片。
产前多种维生素与叶酸0.5毫克和多库酯口服片剂:
每天口服2片或每天两次口服1片。
产前含叶酸的多种维生素1.2毫克口服片剂:
每天口服1或2片,分次服用。
数据不可用
数据不可用
数据不可用
产前共有149种药物与多种维生素相互作用。
查看多种维生素,产前药物和下列药物的相互作用报告。
产前与多种维生素有1种酒精/食物相互作用
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |