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营养液II
营养液II
Nutrilyte II品牌名称在美国已经停产。如果此产品的非专利版本已获得FDA的批准，则可能会有通用的等同形式。
营养盐II的用途：
- 当需要更多电解质时，可用于向身体提供电解质。该产品必须在TPN溶液中混合后才能使用。
在我服用Nutrilyte II之前，我需要告诉我的医生什么？
- 如果您对Nutrilyte II（总肠胃外营养（TPN）电解质）过敏； Nutrilyte II的任何部分（总肠胃外营养（TPN）电解质）；或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
- 如果您有以下任何健康问题：由心脏，肾脏或肝脏问题引起的肿胀；血电解质水平高，例如钾水平高；或心脏问题，例如心脏传导阻滞。
- 如果您无法排尿。
该药物可能与其他药物或健康问题相互作用。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素）和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用Nutrilyte II（肠胃外营养（TPN）总电解质）都是安全的。未经医生许可，请勿开始，停止或更改任何药物的剂量。
服用Nutrilyte II时我需要了解或做什么？
- 告诉所有医疗保健提供者您服用了Nutrilyte II（肠胃外营养（TPN）总量电解质）。这包括您的医生，护士，药剂师和牙医。
- 如果您服用的盐替代品中含有钾，保钾利尿剂或钾产品，请咨询医生。
- 按照医生的指示检查血液。与医生交谈。
- 如果您年满65岁，请小心使用Nutrilyte II（全肠外营养（TPN）电解质）。您可能会有更多的副作用。
- 这种药可能含有铝。如果长时间使用Nutrilyte II（肠胃外营养（TPN）总电解质），可能会引起铝中毒。如果您有肾脏问题，则风险更大。早产儿的风险也更高。与医生交谈。
- 并非所有产品都适合儿童使用。与医生交谈。
- 告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。您将需要在怀孕期间谈论使用Nutrilyte II（全胃肠外营养（TPN）电解质）的益处和风险。
- 告诉医生您是否正在母乳喂养。您将需要谈论对宝宝的任何风险。
如何最好地服用这种药物（Nutrilyte II）？
按照医生的指示使用Nutrilyte II（肠胃外营养（TPN）总量电解质）。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
- 在添加到液体中后的一段时间内，将其作为静脉输注液给予。
如果我错过了剂量怎么办？
- 致电您的医生以了解如何处理。
我需要马上打电话给我的医生什么副作用？
警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：
- 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
- 体液和电解质问题的迹象，例如情绪变化，精神错乱，肌肉疼痛或无力，心跳不正常，头晕或昏倒，心跳加快，口渴，癫痫发作，感到非常疲倦或虚弱，不饿，无法使尿液通过或产生的尿液量发生变化，口干，眼睛干涩或非常不适的胃部不适或呕吐。
- 不正常的灼热，麻木或刺痛感。
- 呼吸急促，体重大幅增加或手臂或腿部肿胀。
Nutrilyte II有哪些其他副作用？
所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果您有任何困扰您或不消失的副作用，请致电您的医生或获得医疗帮助。
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果怀疑OVERDOSE：
如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。
如何存储和/或丢弃Nutrilyte II？
- 如果您需要在家存放Nutrilyte II（肠胃外营养（TPN）电解质总量），请与您的医生，护士或药剂师商谈如何存放。
消费者信息使用
- 如果症状或健康问题没有好转或恶化，请致电医生。
- 不要与他人共享您的药物，也不要服用他人的药物。
- 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
- 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知，否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问，请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。
- 有些药物可能还有另一份患者信息单张。请咨询您的药剂师。如果您对Nutrilyte II（总肠胃外营养（TPN）电解质）有任何疑问，请与您的医生，护士，药剂师或其他医疗服务提供者联系。
- 如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。
注意：本文档包含有关静脉电解质溶液的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Nutrilyte II。
适用于静脉内电解液：静脉内浓缩液
我需要马上打电话给我的医生什么副作用？
警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：
- 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
- 体液和电解质问题的迹象，例如情绪变化，精神错乱，肌肉疼痛或无力，心跳不正常，头晕或昏倒，心跳加快，口渴，癫痫发作，感到非常疲倦或虚弱，不饿，无法使尿液通过或产生的尿液量发生变化，口干，眼睛干涩或非常不适的胃部不适或呕吐。
- 不正常的灼热，麻木或刺痛感。
- 呼吸急促，体重大幅增加或手臂或腿部肿胀。
这种药物还有哪些其他副作用？
所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果您有任何困扰您或不消失的副作用，请致电您的医生或获得医疗帮助。
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
仅接收
不用于直接输注。仅用于静脉内混合物的处方复合。浓缩液。给药前用适当的静脉注射液稀释至适当的强度。
Nutrilyte II品牌名称在美国已经停产。如果该产品的通用版本已获得FDA批准，则可能会有通用的等效产品。
Nutrilyte II说明
Nutrilyte II（多电解质浓缩液）是一种无菌，无热原的细胞内和细胞外电解质的浓缩溶液，不包括磷酸盐。未添加抗微生物剂。
它有20毫升单剂量制剂和100毫升药房散装包装。
100 mL药房散装包装包含许多剂量，可用于配制肠胃外液的药房混合程序。请参阅从100 mL药房散装包装中分配的说明。
| 电解质（mEq）： | 每毫升 | 每20毫升 |
| 醋酸盐 | 1.475 | 29.5 |
| 钾盐 | 1个 | 20 |
| 氯化物 | 1.75 | 35 |
| 钠 | 1.75 | 35 |
| 镁 | 0.25 | 5 |
| 钙 | 0.225 | 4.5 |
| Nutrilyte II包含： | 每毫升 | 每20毫升 |
| 醋酸钾，美国药典 | 98毫克 | 1.96克 |
| USP氯化钠 | 74.5毫克 | 1.49克 |
| 醋酸钠3H 2 O，USP | 64.6毫克 | 1.292克 |
| USP氯化镁6H 2 O | 25.5毫克 | 0.51克 |
| 氯化钙2H 2 O，USP | 16.55毫克 | 0.331克 |
| USP注射用水 | s | s |
| 必要时用冰醋酸调节pH（6.3至7.0）。 | ||
计算的摩尔渗透压浓度：大约6212 mOsmol /升； 6.2毫摩尔/毫升。
营养品II-临床药理学
Nutrilyte II Concentrate提供适当量的细胞内和细胞外电解质来源，以帮助成人进行全肠外营养（TPN）和其他肠胃外治疗期间维持正常的细胞代谢。使用适当稀释的Nutrilyte II可以满足大多数成人的日常电解质需求，并提供补充疗法来补充耗尽的电解质。
细胞内：钾是主要的细胞内阳离子，可维持细胞膜的完整性，帮助葡萄糖穿过细胞膜转运并有助于正常的肾功能：镁，细胞内第二高浓度的阳离子，在酶促反应中起重要的辅因子作用，并有助于维持正常的中枢神经系统活动和氨基酸利用。钙参与维持正常的神经肌肉功能和血液凝结。
细胞外：主要的细胞外阴离子氯化物有助于维持酸碱平衡。钠是主要的细胞外阳离子，与钾共同作用以维持细胞膜的完整性。钠还有助于维持运动神经去极化，正常的肾脏代谢和体液平衡。乙酸盐是碳酸氢盐的替代物，并且是三羧酸循环中的重要中间体。
营养盐II的适应症和用法
Nutrilyte II Concentrate被指定用作肠胃外营养溶液的补充品，该溶液含有氨基酸，右旋糖和/或其他通过中央静脉或外周输注输送的卡路里，以促进氨基酸利用并维持成年人的电解质平衡。
Nutrilyte II浓缩液还被指示为肠胃外治疗期间衰竭的成年患者的替代电解质来源。
禁忌症
Nutrilyte II Concentrate禁止在临床条件下使用，其中钾，钠，钙，镁或氯化物的添加剂可能对临床有害。此类疾病包括由于心血管，肾脏或肝功能衰竭引起的无尿，高钾血症，心脏传导阻滞或心肌损伤和水肿。
Nutrilyte II Concentrate不适用于儿科。
仅在溶液澄清且密封完好时使用。
警告事项
- 强渗溶液。注射前必须适当稀释并充分混合。
- 不含磷酸盐。接受含有浓缩葡萄糖的TPN溶液的患者除Nutrilyte II外还可能需要磷酸盐。必须考虑该溶液中的钙和镁离子，以避免在稀释溶液中存在磷酸盐的情况下发生沉淀。正确混合时，磷酸盐（10-15 mEq / L），钙（5 mEq / L）和镁（5-10 mEq / L）很少相容。必须谨慎添加更高的含量，并进行充分混合（避免分层）和检查。可以将其他的钙和磷酸盐添加到备用瓶中。如果需要额外的磷酸盐，则必须考虑盐的形式，因为预先存在的钾水平和输注液中磷酸盐的最终浓度。
- 每20毫升Nutrilyte II含有20毫当量的钾。在向含有Nutrilyte II的溶液中添加任何钾盐之前，应仔细评估患者的需求。
- 本产品包含可能有毒的铝。如果肾脏功能受损，铝经长期肠胃外给药可能会达到毒性水平。早产儿特别危险，因为他们的肾脏不成熟，需要大量的钙和磷酸盐溶液，其中含有铝。
研究表明，肾功能受损的患者，包括早产儿，接受肠胃外铝含量超过4至5 mcg / kg /天时，其铝累积量与中枢神经系统和骨毒性有关。组织加载可能以更低的给药速率发生。
预防措施
- 为了最大程度地减少将这种溶液与可能规定的其他添加剂混合可能引起的不相容性风险，应在混合后，给药前和给药期间定期检查最终输注液的浑浊或沉淀。
- 在肠胃外营养或静脉内治疗期间，应经常监测血液中钠，钾，钙，镁，磷和氯化物的水平，每天的电解质剂量可能需要调整以适应个人需要。在组织电解质耗竭的情况下，可能需要添加某些电解质来满足各个患者的需求。
- 对于肾或心血管功能不全的患者，尤其是术后或年老的患者，必须谨慎给予每升含30 mEq钠和40 mEq钾的溶液。接受皮质类固醇或促肾上腺皮质激素的患者或其他保留盐的患者应谨慎使用含钠溶液。钾替代疗法可通过系列心电图指导，因为血浆水平不一定指示组织钾水平。
- 对于同样接受含镁溶液治疗的患者，由于加重的中枢性抑制作用，应谨慎调整巴比妥类药物，麻醉药或催眠药的使用。
- 接受洋地黄制剂的患者应非常谨慎地服用肠胃外镁和/或钙和/或钾。
- 输注含Nutrilyte II的溶液不一定能纠正异常的电解质和流体损失。为了避免不足，必须特别考虑在呕吐或腹泻，鼻胃抽吸或瘘管引流等情况下补充过多的液体和电解质损失。
- 如果将磷酸盐和Nutrilyte II浓缩液都添加到TPN溶液中，则将Nutrilyte II浓缩液添加到一个容器中（无论是氨基酸还是浓缩葡萄糖），再将磷酸盐添加到另一个容器中，以避免两者之间的物理不相容性钙和磷。
不良反应
Nutrilyte II Multi-电解质浓缩液中存在的一种或多种离子过量或不足可能导致症状。因此，经常监测血液电解质水平至关重要。
钠不足会导致心血管功能不全的患者出现水肿和充血性心力衰竭。
钾过多会导致心电图异常，心律不齐，导致心脏骤停，感觉异常和松弛性麻痹，精神错乱和无力。
钾缺乏会损害神经肌肉功能并引起肠扩张和肠梗阻。
镁过多会导致肌肉无力，潮红，出汗，低血压，循环衰竭以及心脏和中枢神经系统功能下降。镁缺乏会引起精神过敏行为，心动过速，高血压和神经肌肉功能障碍。
钙过多会导致抑郁，头痛，嗜睡，迷失方向，晕厥，吞咽困难，骨骼肌和平滑肌肌张力低下，心律不齐和昏迷。钙缺乏会引起神经肌肉过度兴奋（感觉异常，抽筋，手足抽搐和大发作）。
缺磷可能导致组织氧合受损和急性溶血性贫血。相对于钙而言，过量的磷摄入会导致低钙血症，继而引起神经肌肉过度兴奋。
营养液II剂量和给药
对于成人，应在每升氨基酸/葡萄糖溶液（TPN）或其他合适的静脉内溶液中添加一剂20 mL的Nutrilyte II。
途径： Nutrilyte II Concentrate仅用于静脉内混合物的处方混合。该解决方案是高渗的。不用于患者直接注射。给药前用适当的静脉注射液稀释至适当的强度。
用于分配100 mL药用散装包装的方向-不可直接注入
100 mL药房散装包装仅可用于药房混合物服务。 100 mL药房散装包装应通过其IV悬挂标签悬挂（倒置）在层流通风橱或生物安全柜中。在进入Pharmacy Bulk Package之前，请先取下可拆卸密封件，然后用合适的防腐剂清洁橡胶盖。进入药房大包装必须使用无菌转移套件或其他无菌分配设备进行，并且使用无菌技术将内容物等份分配。不建议使用注射器针头，因为它可能会导致泄漏。首次输入后4小时之内必须丢弃所有未使用的部分。最初打开的日期和时间应记录在Pharmacy Bulk Package标签上的空白处。
只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。
Nutrilyte II如何提供
Nutrilyte II（多电解质浓缩液）
NDC 0517-2020-25 20毫升单剂量瓶装25
用于准备1升TPN解决方案。
NDC 0517-2000-25 100毫升药房散装包装盒25
存放在20°至25°C（68°至77°F）;允许在15°至30°C（59°至86°F）的范围内偏移（请参阅USP控制的室温）。
美国
REGENT，INC。
纽约州雪莉11967
IN2000
1/09版
主显示屏-20毫升
NDC 0517-2020-25
Nutrilyte®II
（多电解质浓缩液）
电解质（mEq / 20 mL）：
醋酸29.5
钾20
氯化物35，钠35，
镁5，钙4.5
20 mL单剂量瓶
稀释后静脉使用
仅接收
美国注册有限公司
纽约州雪莉11967
主显示屏-100毫升
容器
NDC 0517-2000-25
Nutrilyte II®（多电解质浓缩液）
100 mL药房大包装
非直接输入
稀释后静脉使用
仅接收
每毫升提供：
电解质（mEq）：乙酸1.475，
钾1，氯化物1.75，
钠1.75，镁0.25，
钙0.225 
纸箱
NDC 0517-2000-25
Nutrilyte II6212毫摩尔/升
（多电解质浓缩液）
100 mL药房大包装
非直接输入
稀释后静脉使用
仅接收
每毫升提供：
电解质（mEq）：乙酸1.475，钾1，氯化物1.75，
钠1.75，镁0.25，钙0.225 
| 营养液II 多电解液注入，溶液，浓缩液 | |||||||||||||||||||||
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| 营养液II 多电解液注入，溶液，浓缩液 | |||||||||||||||||||||
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| 标签机-American Regent，Inc.（622781813） |
| 成立时间 | |||
| 名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
| Luitpold Pharmaceuticals，Inc. | 002033710 | 分析（0517-2020，0517-2000），制造（0517-2020，0517-2000），灭菌（0517-2020，0517-2000） | |
已知总共有1种药物与Nutrilyte II（静脉电解质溶液）相互作用。
- 1主要药物相互作用
检查互动
已知与Nutrilyte II（静脉电解质溶液）相互作用的药物
注意：仅显示通用名称。
- 头孢曲松
营养液II（静脉电解质溶液）疾病相互作用
与Nutrilyte II（静脉电解质溶液）有2种疾病相互作用，包括：
- 严重的简历/肾/肝衰竭
- 铝毒性
药物相互作用分类
| 具有高度临床意义。避免组合；互动的风险大于收益。 | |
| 具有中等临床意义。通常避免组合；仅在特殊情况下使用。 | |
| 临床意义不大。降低风险；评估风险并考虑使用替代药物，采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
| 没有可用的互动信息。 |
药物状态
- 可用性 已停产
- 怀孕类别 不能排除风险
- CSA时间表* 不是管制药物
美国日本医生
Gregory Aaen MD
Brian Aalbers DO
Oran Aaronson MD
Glen Scott DO
Cecile Becker MD
渡邊剛
村上和成 教授
中山秀章 教授
村田朗
