十八碳烷醇主要被研究为多二十烷醇的一种成分(参见Policosanol专着),在血脂异常的管理中可能发挥作用,并可能达到类似于阿司匹林的抗血小板作用。尽管辛卡醇在诱发帕金森氏症的大鼠中具有保护作用,但人类的临床研究尚未证明这些作用。缺乏临床试验来支持由于补充十八烷醇而提高运动成绩的说法。
用辛卡醇进行了有限的临床试验。在一项药代动力学研究中,每天30 mg的十八烷醇连续4周未导致可测量的血清浓度变化,而在8小时内在血清中检测到50 mg的十八烷醇。
十八烷醇主要来自小麦胚芽油,磷虾,紫苏,番茄和葡萄籽油,以及甘蔗和米糠蜡。1、2、3、4、5甘蔗蜡的生产和进一步精制辛醇的制备是困难且昂贵的过程,6但已描述了更有效的辛醇合成方法。7,8
麦芽油形式的十八烷醇的潜在用途的早期研究归功于运动生理学的教授和先驱Thomas K. Cureton(1901-1992),他在1950年代对1,000多名男生和美国海军进行了研究。 1960年代的受训人员。9,10在20世纪后期,人们进一步研究了十八烷醇增强运动表现的潜力,但结果却模棱两可。然后重点讨论了十八烷醇在治疗心血管疾病中的作用。10,11
十八烷醇是一种28碳的直链脂肪族伯脂肪醇。1属于从植物蜡中提取的一组长链醇,统称为policosanol。已经开发出鉴定十八烷醇的分析方法,可以在动物和人体研究中定量分析血浆样品。10,12
一项小型研究报告称,辛卡醇(每天15 mg小麦胚芽油)可改善10位患者中的3位患者的主观评分。15在1980年代,对肌萎缩性侧索硬化症患者进行辛卡醇的小型研究与安慰剂相比没有临床意义,尚未进行进一步的临床试验。16,17
在研究十八烷醇对啮齿动物耐力的影响时,观察到的血清脂质水平的变化使研究人员认为十八烷醇是血脂异常的潜在药物。1,一项试验中有10份十八烷醇阻止了肾周脂肪组织的增加,而在另一项试验中,它起到了作用在高脂饮食大鼠中脂肪酸被酯化成三酰甘油。1,在小鼠的其他实验中也证明了血浆三酰甘油10的降低18,但低密度脂蛋白(LDL)胆固醇没有降低。19体外研究提示policosanol和辛卡醇的合成类似物(octacosadienol)均可下调3-羟基-3-甲基-戊二酰-CoA还原酶。20,21
在1990年代进行的研究发现,在大鼠内口服辛巴醇时,其主要分布在脂肪组织上,并且可能存在于肝脏和肌肉组织中。23,24据报道辛卡醇的吸收率较低,主要通过粪便排泄。在尿液中发现了酒精的代谢物23。
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