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在美国
可用的剂型:
治疗类别:止吐药
药理类别:5-HT3血清素受体拮抗剂
帕洛诺司琼注射液用于预防由癌症药物(化学疗法)引起的恶心和呕吐。它也可用于防止手术后可能发生的恶心和呕吐。帕洛诺司琼通过阻止引起恶心和呕吐的大脑信号而起作用。
帕洛诺司琼只能在医生的指导下或在其直接指导下服用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于帕洛诺司琼,应考虑以下因素:
告诉医生您是否对帕洛诺司琼或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出儿科特异性问题,这些问题将限制帕洛诺司琼注射液预防儿童癌症药物引起的恶心和呕吐的有效性。但是,尚未确定1个月以下儿童的安全性和有效性。
对于年龄与帕洛诺司琼注射液的作用之间的关系,尚未进行适当的研究,以防止儿科手术后发生恶心和呕吐。安全性和有效性尚未确定。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年人特异性问题,这些问题会限制帕洛诺司琼注射液在老年人中的有效性。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | 乙 | 动物研究没有发现对胎儿有害的证据,但是,在孕妇中没有足够的研究,或者动物研究显示有不良影响,但是在孕妇中进行的充分研究未能证明对胎儿有风险。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您接受帕洛诺司琼时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
不建议将帕洛诺司琼与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
通常不建议将帕洛诺司琼与下列任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
当您或您的孩子在医院或癌症治疗中心时,您将接受帕洛诺司琼。护士或其他受过训练的保健专业人员将为您或您的孩子提供帕洛诺司琼。帕洛诺司琼是通过一根静脉内的针头给予的。
帕洛诺司琼通常在化疗开始前约30分钟或在您或您的孩子接受手术用麻醉药之前立即服用。
帕洛诺司琼应随附患者信息单张。仔细阅读并遵循说明。询问您的医生是否有任何疑问。
离开医院或癌症治疗中心后,请与您的医生确认是否继续出现严重的恶心和呕吐。
帕洛诺司琼可能引起严重的过敏反应,包括过敏反应。过敏反应可能会危及生命,需要立即就医。如果您或您的孩子出现皮疹,心跳加快,发烧,荨麻疹,瘙痒,发炎,声音嘶哑,关节痛,僵硬或肿胀,皮疹,皮肤发红,眼睑,面部,嘴唇肿胀,请立即告诉医生,接受帕洛诺司琼后,手或脚,胸闷或呼吸困难或吞咽困难。
如果与某些药物(例如芬太尼(Abstral®,Duragesic®),锂(Eskalith®,Lithobid®),曲马多(Ultram®)或用于治疗抑郁症的药物(例如米氮平)一起使用,帕洛诺司琼可能会导致称为5-羟色胺综合征的严重疾病,Remeron®)。在与帕洛诺司琼合用其他药物之前,请先与您的医生联系。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
不常见
罕见
发病率未知
如果出现以下任何过量现象,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
适用于帕洛诺司琼:静脉注射液
帕洛诺司琼及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用帕洛诺司琼时,如果有下列任何副作用,请立即与医生或护士联系:
不常见
罕见
发病率未知
如果服用帕洛诺司琼时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:
服用过量的症状
帕洛诺司琼的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于帕洛诺司琼:静脉内溶液,口服胶囊
最常见的副作用包括头痛,便秘,腹泻和头晕。 [参考]
常见(1%至10%):心动过缓/窦性心动过缓,心电图QTc延长,低血压,非持续性心动过速/心动过速
罕见(0.1%至1%):房室(AV)一级度,房室第二级,传导障碍,收缩期,高血压,心肌缺血,窦性心律不齐,窦性心动过速,室上性室间隔,静脉变色,静脉扩张
未报告频率:心律不齐,血压下降,ECG T波振幅下降,全身水肿,潮热,心室前收缩
上市后报告:震惊[参考]
常见(1%至10%):便秘,腹泻,肠胃胀气
罕见(0.1%至1%):腹痛,上腹痛,口干,消化不良,恶心
未报告频率:肠蠕动,唾液分泌过多[参考]
常见(1%至10%):乏力,虚弱
罕见(0.1%至1%):疲劳,发烧,晕车,疼痛,发热,耳鸣
没有报告的频率:发冷,发烧[参考]
常见(1%至10%):头晕,头痛
罕见(0.1%至1%):运动障碍,失眠,感觉异常,周围感觉神经病,嗜睡[参考]
常见(1%至10%):ALT升高,AST升高
罕见(0.1%至1%):血液胆红素升高,转氨酶升高,高胆红素血症
未报告频率:AST和/或ALT和胆红素升高,肝酶升高,短暂,无症状升高[参考]
常见(1%至10%):高钾血症
罕见(0.1%至1%):厌食症,食欲下降,高血糖,低钙血症,低钾血症,代谢紊乱
未报告频率:电解质波动,代谢性酸中毒[参考]
常见(1%至10%):瘙痒
罕见(0.1%至1%):过敏性皮炎,瘙痒性皮疹,皮肤病,荨麻疹[参考]
常见(1%至10%):焦虑
罕见(0.1%至1%):欣快的情绪,失眠[参考]
常见(1%至10%):尿retention留
罕见(0.1%至1%):糖尿[参考]
罕见(0.1%至1%):咳嗽,呼吸困难,鼻epi,打ic
未报告频率:换气不足,喉痉挛[参考]
罕见(0.1%至1%):弱视,眼睛刺激,眼睛肿胀[参考]
罕见(0.1%至1%):输液部位疼痛,输液部位反应
非常罕见(小于0.01%):注射部位反应
未报告频率:注射部位灼伤,注射部位不适,注射部位硬结,注射部位疼痛[参考]
罕见(0.1%至1%):关节痛,肌痛[Ref]
非常罕见(小于0.01%):超敏反应
未报告频率:过敏性休克,过敏反应[参考]
未报告频率:血小板计数减少[参考]
罕见(0.1%至1%):流感样疾病
未报告频率:流感样综合征[参考]
1.“产品信息。Aloxi(帕洛诺司琼)。”明尼苏达州Minnetonka的MGI Pharma Inc.
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
化疗开始前30分钟一次静脉输注0.25 mg
评论:
-给药前和给药后均应用生理盐水冲洗输液管线。
-此药物不应与其他药物混合。
用途:
-预防与中度致癌的癌症化疗的初始和重复疗程相关的急性和延迟的恶心和呕吐
-预防与高度呕吐的癌症化疗的初始和重复过程相关的急性恶心和呕吐
麻醉前立即在10秒内通过静脉注射0.075 mg
评论:
-超过24小时的功效尚未确定。
-对术后恶心/呕吐(PONV)期望不高的患者不建议常规治疗。
-建议在术后即使恶性呕吐发生率较低的情况下也要避免恶心/呕吐的情况下使用。
使用:术后最多24小时预防PONV
1个月至17岁以下:化疗开始前30分钟一次,经15秒静脉输注20 mcg / kg
-最大剂量:1.5毫克
17岁以上:化疗开始前30分钟一次静脉输注0.25 mg
评论:
-给药前和给药后均应用生理盐水冲洗输液管线。
-此药物不应与其他药物混合。
用途:
-1个月至17岁以下的患者:预防与恶性呕吐相关的急性恶心和呕吐,包括恶性呕吐,初发和反复发作的化疗
-年满17岁的患者:预防与中度致癌的癌症化疗的初始和重复疗程相关的急性和延迟的恶心和呕吐
-17岁及以上的患者:预防与高致癌性癌症化疗的初始和重复疗程相关的急性恶心和呕吐
数据不可用
数据不可用
在多日化疗过程中重复给药的经验有限。
这种药物可能会增加大肠的转运时间;因此,建议在给药后监测有便秘史或亚急性肠梗阻迹象的患者。
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
1个月以下的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-可以不考虑进餐而服用该药。
-此药应在30秒内静脉内输注。
-静脉输液管在用药前后应用生理盐水冲洗。
储存要求:
-该药物应储存在20至25摄氏度之间,并避光。
患者建议:
-该药物可能会导致嗜睡,疲劳或嗜睡;如果患者感到昏昏欲睡或头昏眼花,则应避免驾驶或操作机器。
已知共有272种药物与帕洛诺司琼相互作用。
查看帕洛诺司琼与下列药物的相互作用报告。
与帕洛诺司琼有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |